检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医师杂志 2008年第10期10卷 1330-1332页

作者：刘长勤杨叔禹陈宇红顾卫琼李小英宁光福建医科大学附属厦门第一医院内分泌科厦门市糖尿病研究所福建厦门361003 上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢科上海市内分泌代谢病临床医学中心

目的观察钙拮抗剂地尔硫卓对大鼠β细胞功能及对磺脲类药物D860降糖作用的影响。方法实验分为对照组、地尔硫卓组、D860组以及地尔硫卓＋D860组，利用静脉糖耐量实验技术（IVGTT），观察地尔硫卓对正常大鼠胰岛素分泌的作用及其对磺脲... 详细信息

目的观察钙拮抗剂地尔硫卓对大鼠β细胞功能及对磺脲类药物D860降糖作用的影响。方法实验分为对照组、地尔硫卓组、D860组以及地尔硫卓＋D860组，利用静脉糖耐量实验技术（IVGTT），观察地尔硫卓对正常大鼠胰岛素分泌的作用及其对磺脲类药物D860促胰岛素释放的影响，并对同组大鼠进行4周的慢性实验，观察长期给予地尔硫卓对大鼠胰岛功能扣D860降糖作用的影响。结果离体胰岛和急性动物实验表明，地尔硫卓可以抑制胰岛素的释放，从而减弱D860的降糖作用，但长期应用（4周）未产生相同的作用。结论地尔硫卓长期应用对大鼠胰岛功能及磺脲类药物的降糖作用无明显影响。

关键词：地尔硫|ZHUO|/药理学甲苯磺丁彬药理学胰岛

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美国《临床内分泌代谢杂志》（JCEM）主编寄语述评：JCEM原貌添新装

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中华内分泌代谢杂志 2008年第1期24卷 96-96页

作者：陈名道(译者) 陈家伦(审校者) 上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢病科上海市内分泌代谢病研究所上海市内分泌代谢病临床医学中心 200025

中华内分泌代谢杂志（CJEM）自本期起将选择翻译并列刊登美国临床内分泌代谢杂志（JCEM）的部分论文．以供中国读者参阅和引用。下文为JCEM主编的新年评论．期望对中国读者了解、阅读JCEM或向该刊投稿会有所帮助对于我们CJEM的编审者来... 详细信息

中华内分泌代谢杂志（CJEM）自本期起将选择翻译并列刊登美国临床内分泌代谢杂志（JCEM）的部分论文．以供中国读者参阅和引用。下文为JCEM主编的新年评论．期望对中国读者了解、阅读JCEM或向该刊投稿会有所帮助对于我们CJEM的编审者来说，ICEM的办刊方针也是一个可供参等的样板。

关键词：内分泌代谢杂志主编临床美国办刊方针读者中国

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共识声明：ACTH依赖性库欣综合征的治疗

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中华内分泌代谢杂志 2008年第5期24卷 557-559页

作者：汝颖(译者) 陈名道(审校者) 上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢病科上海市内分泌代谢病研究所上海市内分泌代谢病临床医学中心 200025

这是由欧美9个国家、32名在该领域中领衔的内分泌和神经外科专家经二天文献评价和讨论后达成的一份共识。约80％的库欣综合征是由ACTH分泌过多引起，包括常见的库欣病，少见的异位ACTH综合征与极少见的异位CRH分泌瘤。另有约20％的病人... 详细信息

这是由欧美9个国家、32名在该领域中领衔的内分泌和神经外科专家经二天文献评价和讨论后达成的一份共识。约80％的库欣综合征是由ACTH分泌过多引起，包括常见的库欣病，少见的异位ACTH综合征与极少见的异位CRH分泌瘤。另有约20％的病人是由皮质醇分泌过多引起，包括单侧肾上腺皮质肿瘤、双侧肾上腺增生或发育不良。

关键词：异位ACTH综合征库欣综合征依赖性肾上腺皮质肿瘤治疗神经外科专家分泌过多肾上腺增生

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人参皂甙Rb_1促进3T3-L1脂肪细胞分化并抑制脂解

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中华内分泌代谢杂志 2007年第3期23卷 258-263页

作者：尚文斌杨颖姜博仁周丽斌唐金凤李凤英金华刘尚全陈名道上海内分泌代谢病研究所上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢病科上海市内分泌代谢病临床医学中心

目的观察人参皂甙Rb1（Rb1）对3T3-L1脂肪细胞分化和脂肪分解的作用，并探讨人参抗糖尿病的作用机制。方法在3T3-L1脂肪细胞诱导分化过程中，分别加入不同浓度的Rb1作用6d，各组脂肪细胞分别进行油红O染色，甘油三酯（TG）含量、^3H-... 详细信息

目的观察人参皂甙Rb1（Rb1）对3T3-L1脂肪细胞分化和脂肪分解的作用，并探讨人参抗糖尿病的作用机制。方法在3T3-L1脂肪细胞诱导分化过程中，分别加入不同浓度的Rb1作用6d，各组脂肪细胞分别进行油红O染色，甘油三酯（TG）含量、^3H-葡萄糖转运率检测，并用实时定量PCR和免疫印迹对脂肪细胞PPARγ2、CCAAT增强子结合蛋白（C／EBPα）、脂肪酸结合蛋白（ap2）和葡萄糖转运体（Glut）1、Glut4的mRNA和蛋白水平进行测定；运用表面等离子体共振技术（SPR）测定Rb1与PPARγ结合亲和力；在分化成熟的脂肪细胞加入Rb1孵育后，测定释放到上清液的甘油含量。结果Rb1能促进3T3-L1脂肪细胞的分化程度，并呈剂量依赖关系，10μmol／L浓度使细胞内TG含量增加约56％，同时PPARγ2和C／EBPα的mRNA和蛋白水平均显著升高，其下游基因ap2的mRNA水平也明显增加。分化过程中加入Rb1的脂肪细胞基础和胰岛素介导的葡萄糖转运率增加。Glut4的mRNA和蛋白水平均上升，而Glut1则未见显著变化；SPR检测结果显示Rb1具有PPARγ结合活性，提示Rb1是PPARγ的配体；在诱导分化成熟的脂肪细胞中，Rb1抑制基础脂肪分解，10μmol／L浓度使上清甘油含量下降约50％，但对异丙肾上腺素介导的脂解没有影响。结论 Rb1作为PPARγ的配体，通过上调PPARγ2,2C／EBPα的表达促进脂肪细胞的脂肪形成；增加基础和胰岛素刺激的葡萄糖利用；同时抑制基础脂解。以上结果表明人参和人参皂甙抗糖尿病的作用可能与促进脂肪细胞分化，增加胰岛素敏感性和抑制基础脂解有关。

关键词：人参皂甙脂肪细胞分化 PPARγ CCAAT增强子结合蛋白脂解作用

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静脉盐水负荷试验在原发性醛固酮增多症诊断中的应用

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上海交通大学学报（医学版） 2007年第6期27卷 703-705页

作者：张炜汤正义吴景程王卫庆宁光上海交通大学医学院瑞金医院内分泌代谢病科上海市内分泌代谢病临床医学中心上海市内分泌代谢病研究所上海200025

目的探讨静脉盐水负荷试验在原发性醛固酮增多症（原醛症）诊断中的应用价值。方法2004-2006年临床确诊原醛症患者65例,其中醛固酮瘤27例,特发性醛固酮增多症（特醛症）26例,原发性肾上腺增生11例,醛固酮癌1例。所有患者检测血电解质,... 详细信息

目的探讨静脉盐水负荷试验在原发性醛固酮增多症（原醛症）诊断中的应用价值。方法2004-2006年临床确诊原醛症患者65例,其中醛固酮瘤27例,特发性醛固酮增多症（特醛症）26例,原发性肾上腺增生11例,醛固酮癌1例。所有患者检测血电解质,血、尿醛固酮及立位血浆肾素活性等生化指标,同时行静脉盐水负荷试验。以19例原发性高血压患者作为对照组。结果与对照组比较,原醛症组患者的血、尿醛固酮明显升高,而血钾及立位血浆肾素活性则低;原醛症组和对照组静脉盐水负荷后血醛固酮不能抑制者分别为95.4%（62/65）和21.1%（4/19）;该试验对原醛症诊断的敏感性和特异性分别为95.4%和93.9%。65例原醛症患者中,醛固酮瘤和原发性肾上腺增生患者的血钾较特醛症患者低,而血、尿醛固酮则高;醛固酮瘤、特醛症、原发性肾上腺增生及醛固酮癌患者的静脉盐水负荷后血醛固酮的抑制率分别为16.1%、28.9%、15.4%和5.2%。结论原发性肾上腺增生患者生化指标改变与醛固酮瘤患者类似,均较特醛症患者更为明显。静脉盐水负荷试验是一项安全且可靠的原醛症确诊方法,其敏感性和特异性均较高。

关键词：静脉盐水负荷试验原发性醛固酮增多症敏感性特异性

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人脂肪细胞新乙二醛酶的发现及结构功能分析

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中华内分泌代谢杂志 2007年第3期23卷 239-242页

作者：李晓华郑升刘优萍骆天红罗敏上海市内分泌代谢病研究所上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢病科上海市内分泌代谢病临床医学中心

目的通过蛋白组学技术筛选人脂肪细胞新蛋白,并对新蛋白的结构及功能进行分析。方法利用双向电泳及质谱技术观察人脂肪细胞蛋白表达谱,对发现的新蛋白先通过RT-PCR及原核表达证实该蛋白在脂肪细胞的表达,再利用生物信息学对新蛋白的结构... 详细信息

目的通过蛋白组学技术筛选人脂肪细胞新蛋白,并对新蛋白的结构及功能进行分析。方法利用双向电泳及质谱技术观察人脂肪细胞蛋白表达谱,对发现的新蛋白先通过RT-PCR及原核表达证实该蛋白在脂肪细胞的表达,再利用生物信息学对新蛋白的结构,同源性及结构域进行预测。结果发现了脂肪细胞表达的新蛋白My027,证实了该蛋白的表达,生物信息学分析显示该蛋白定位于胞浆,具有高度保守的结构域。141-253氨基酸之间有一个完整的乙二醛酶(glyoxalse,GLO)功能域,与GLO的同源性为96.7%,144-244氨基酸序列与GLO I的同源性为95.7%。结论脂肪细胞表达的蛋白My027具有与GLO I基本相同的功能域,很可能具有同样的生理功能。

关键词：脂细胞蛋白My027 结构/功能分析

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唾液皮质醇检测在皮质醇增多症诊断中的应用

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中华内分泌代谢杂志 2007年第3期23卷 256-257页

作者：周薇薇王卫庆宁光苏颞为姜蕾朱娜毕宇芳上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢病科上海市内分泌代谢病临床医学中心上海市内分泌代谢病研究所 200025

本研究运用竞争性放射免疫分析法,对40名健康成人,58例单纯性肥胖患者和23例经病理证实的库欣综合症患者进行唾液皮质醇测定,发现单次午夜唾液皮质醇测定诊断库欣综合征的敏感性和特异性可达100.0%和91.4%,提示唾液皮质醇检测是一种高... 详细信息

本研究运用竞争性放射免疫分析法,对40名健康成人,58例单纯性肥胖患者和23例经病理证实的库欣综合症患者进行唾液皮质醇测定,发现单次午夜唾液皮质醇测定诊断库欣综合征的敏感性和特异性可达100.0%和91.4%,提示唾液皮质醇检测是一种高诊断价值的无创性检查方法,可作为库欣综合征的首选筛查指标。

关键词：氢化可的松唾液库欣综合征放射免疫测定

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McCune-Albright综合征多病变部位基因诊断

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中华内分泌代谢杂志 2007年第3期23卷 235-238页

作者：周吉孙立昊崔斌宋怀东李小英宁光刘建民上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢病科上海市内分泌代谢病临床医学中心上海市内分泌代谢病研究所 200025

目的研究1例McCune-Albright综合征(MAS)患者不同病变组织的G蛋白α亚单位(Gsα)基因突变情况。方法收集1例MAS患者的外周血、病变骨组织、皮肤及胸膜组织样本,分别提取基因组DNA并对目的片段进行PCR扩增和直接测序。结果该患者外周血... 详细信息

目的研究1例McCune-Albright综合征(MAS)患者不同病变组织的G蛋白α亚单位(Gsα)基因突变情况。方法收集1例MAS患者的外周血、病变骨组织、皮肤及胸膜组织样本,分别提取基因组DNA并对目的片段进行PCR扩增和直接测序。结果该患者外周血和骨组织中存在Gsα基因R201C突变,而其皮肤和胸膜组织中未检出突变。结论经基因诊断证实该例临床确诊的MAS患者的Gsα基因存在经典的R201C突变,且累及多种组织。突变发生在胚胎形成早期,临床表现可呈现多样性。

关键词： McCune—Albright综合征纤维发育不良,多骨 GTP结合蛋白质α亚单位,Gs 突变

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口服葡萄糖耐量试验中30分钟和(或)60分钟高血糖者胰岛素敏感性及1相胰岛素分泌功能的研究

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中国糖尿病杂志 2007年第5期15卷 273-277页

作者：洪洁顾卫琼张翼飞沈春芳徐敏桂明辉王卫庆宁光上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌科上海市内分泌代谢病临床医学中心上海市内分泌代谢病研究所 200025

目的研究肥胖的口服葡萄糖耐量试验(OGTT)中30min和(或)60min高血糖者(PLH)胰岛素抵抗和胰岛素分泌功能。方法共有165位受试者包括正常对照(NC)、单纯性肥胖(NGT)、肥胖PLH和肥胖糖耐量低减(IGT)接受了OGTT和静脉葡萄糖耐量试验。用HOMA... 详细信息

目的研究肥胖的口服葡萄糖耐量试验(OGTT)中30min和(或)60min高血糖者(PLH)胰岛素抵抗和胰岛素分泌功能。方法共有165位受试者包括正常对照(NC)、单纯性肥胖(NGT)、肥胖PLH和肥胖糖耐量低减(IGT)接受了OGTT和静脉葡萄糖耐量试验。用HOMA-IR和SI评估胰岛素抵抗,△I30/△G30和AIRg评价β细胞功能,处理指数(DI=AIRg×SI)评价AIRg对胰岛素抵抗的代偿度。结果与NC组相比,NGT、PLH、IGT组的HOMA-IR升高,SI降低,后三组间差异无统计学意义。与NC、PLH和IGT组比较,NGT组AIRg升高,前三组间无统计学差异;与NC、PLH和IGT组比较,NGT组△I30/△G30升高,PLH组△I30/△G30高于NC组,而PLH和IGT组间以及NC和IGT组间△I30/△G30无统计学差异。与NC组相比,NGT、PLH、IGT组DI指数降低;NGT组DI指数高于PLH和IGT组,后二组间差异无统计学意义。结论上海地区肥胖的PLH人群与肥胖的IGT患者存在着程度近似的胰岛素抵抗和β细胞功能缺陷。

关键词：肥胖葡萄糖耐量试验糖负荷后高血糖症胰岛素抵抗

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以酮症起病的糖尿病患者的临床特点和分型

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中华内分泌代谢杂志 2007年第2期23卷 139-142页

作者：方芳顾佩莉赵咏桔上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢科上海市内分泌代谢病临床医学中心上海市内分泌代谢病研究所200025 浦东新区医院内分泌科上海交通大学附属第一人民医院内分泌科 200025

目的探索以酮症起病的糖尿病患者的分型方法和评估这类患者的预后。方法根据胰岛细胞自身抗体是否阳性(A+、A-)及β细胞功能是否保留(β+、β-)将以酮症起病的99例糖尿病患者分成4组:A+β-组(17例),A-β-组(26例),A+β+组(10例)以及A-β... 详细信息

目的探索以酮症起病的糖尿病患者的分型方法和评估这类患者的预后。方法根据胰岛细胞自身抗体是否阳性(A+、A-)及β细胞功能是否保留(β+、β-)将以酮症起病的99例糖尿病患者分成4组:A+β-组(17例),A-β-组(26例),A+β+组(10例)以及A-β+组(46例)。比较各组发病时的临床特点、改良的稳态模型(HOMA2)指数以及出院6个月后的病情转归。结果4组患者在入院时及出院半年后的多项指标上均有显著差别。A+β-组患者平均发病年龄为19.1岁,酮症酸中毒复发率为29.4%,胰岛素停用率为0%;A-β-组患者临床特点类似于A+β-组,但一级亲属糖尿病的患病率相对较高(38.5% vs 17.5%);A-β+组平均发病年龄为44.5岁,伴有明显的代谢紊乱,随访时间内酮症复发率低(2.2%,与A+β-组相比P<0.01),胰岛素停用率高(50%,与A+β-、A-β-组相比P<0.01);A+β+组临床特点类似于A-β+组。结论就区分酮症起病的糖尿病患者而言,A+β-、A-β-、A+β+及A-β+4组患者可分别对应于自身免疫性1型糖尿病、特发性1型糖尿病,成人隐匿型自身免疫性糖尿病及2型糖尿病。

关键词：糖尿病酮症 C肽胰岛自身抗体

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