检索结果-内蒙古大学图书馆

国际免疫学杂志 2006年第3期29卷 189-193页

作者：方丽娟钱关祥（审校）上海交通大学医学院生物化学与分子生物学教研室 200025 上海交通大学生物化学与分子生物学教研室人类基因治疗研究中心

IL-21是IL-2家族中的新成员,主要是由活化的CD4+T细胞分泌的,具有广泛的生物学功能,主要表现为免疫调节功能,其中最显著的特征是能增强效应T细胞及活化的NK细胞的功能,包括增强胞毒活性及促使分泌IFNγ,从而有效增强机体的天然免疫以及... 详细信息

IL-21是IL-2家族中的新成员,主要是由活化的CD4+T细胞分泌的,具有广泛的生物学功能,主要表现为免疫调节功能,其中最显著的特征是能增强效应T细胞及活化的NK细胞的功能,包括增强胞毒活性及促使分泌IFNγ,从而有效增强机体的天然免疫以及特异性免疫,促使荷瘤动物产生较强的抗肿瘤免疫效应。文章就IL-21及其受体的产生、生物学作用、信号传导机制及在荷瘤动物的抗肿瘤治疗的研究进展等方面作一综述。

关键词：白介素21 白介素21受体生物学作用肿瘤免疫治疗

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溶瘤性腺病毒H101的实验研究及临床研究进展

溶瘤性腺病毒H101的实验研究及临床研究进展

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华东六省一市生物化学与分子生物学学会2006年学术交流会

作者：叶玲葛盛芳卢健上海交通大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室上海交通大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室上海交通大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室

H101是采用基因重组技术对人5型腺病毒进行基因重组得到的一种溶瘤腺病毒,它主要是删除了人5型腺病毒的E1B-55KD和E3区19KD基因片段,具有在肿瘤细胞中特异性复制而最终导致溶瘤的特性。

关键词：溶瘤性腺病毒 H101 基因治疗研究进展

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NFAT参与调控皮质酮处理的Leydig细胞中FasL的表达

NFAT参与调控皮质酮处理的Leydig细胞中FasL的表达

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华东六省一市生物化学与分子生物学学会2006年学术交流会

作者：柴蔚然上海交通大学医学院生物化学与分子生物学教研室

我们先前的研究(***．2003)已初步阐明了有关高浓度(100nM)的皮质酮(啮齿类动物体内的糖皮质激素)诱导大鼠原代Leydig细胞凋亡的机制,这是一个经FasL／Fas途径介导并伴有 caspase-3的激活过程,其中还有线粒体的参与。但有关糖皮质激素... 详细信息

我们先前的研究(***．2003)已初步阐明了有关高浓度(100nM)的皮质酮(啮齿类动物体内的糖皮质激素)诱导大鼠原代Leydig细胞凋亡的机制,这是一个经FasL／Fas途径介导并伴有 caspase-3的激活过程,其中还有线粒体的参与。但有关糖皮质激素如何调控Leydig细胞内FasL表达的机制尚不清楚。FasL基因编码的产物是一种介导细胞凋亡的重要跨膜蛋白,其表达调控涉及多种转录因子的参与。胞外刺激因素可通过调节多种与FasL相关的转录因子的表达或活性来影响FasL的表达水平,并最终导致靶细胞的凋亡。NFAT(nuclear factor actived T cells,活化T细胞核因子)首次在T 细胞中作为一种与人IL-2启动子的末梢ARRE2结合,且能快速被诱导的核因子被发现的。已知典型的NFAT家族包含四类,即:NFAT1、NFAT2、NFAT3和NFAT4。在免疫系统中,NFAT是调控FasL 表达的重要的转录因子。我们前期的研究已发现,Leydig细胞中存在转录因子NFAT的表达,其中 NFAT2对细胞中FasL启动子的活性有明显的上调作用。本研究目的是评价NFAT是否参与调控皮质酮处理的Leydig细胞中内源性FasL的表达。采用RT-PCR及Western Blot方法评价NFAT表达载体(NFAT2)对皮质酮处理的Leydig细胞中FasL表达水平的影响。结果表明在皮质酮处理的Leydig 细胞中,过表达的NFAT2能使内源性FasL mRNA及蛋白的表达量增加,且这种对FasL表达的上调作用可被CsA(cyclosporin A,环孢菌素A)抑制。由此我们得出以下结论:NFAT参与调控皮质酮处理的Leydig细胞中FasL的表达。

关键词： NFAT 皮质酮 FasL Leydig细胞

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受缺氧反应元件调控的荧光素酶报告基因在缺氧肿瘤细胞内的表达活性研究

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肿瘤研究与临床 2007年第1期19卷 5-7,10页

作者：沈晓娣张萍应磊葛盛芳钱关祥上海交通大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室 200025

目的研究缺氧反应元件调控的荧光素酶报告基因在肿瘤细胞内的缺氧反应性。方法将pGL3—6HRE—TATA—luciferase—SV40pa报告载体以Lipofectamine2000介导瞬时转染Helas3和HepG2细胞，分别于缺氧（1％O2）和常氧（21％O2）培养后检测相... 详细信息

目的研究缺氧反应元件调控的荧光素酶报告基因在肿瘤细胞内的缺氧反应性。方法将pGL3—6HRE—TATA—luciferase—SV40pa报告载体以Lipofectamine2000介导瞬时转染Helas3和HepG2细胞，分别于缺氧（1％O2）和常氧（21％O2）培养后检测相对荧光素酶活性。结果pGL3—6HRE—TATA—luciferase—SV40pa报告载体转染细胞后，缺氧培养条件下相对荧光素酶的活性较常氧培养条件下显著上调，差异具有统计学意义（P〈0．01），并且该缺氧诱导性具有一定的时间依赖性，即Helas3细胞中，缺氧培养12—24h，相对荧光素酶的活性上升到了最高值；而HepG2细胞中，缺氧培养36h，相对荧光素酶的活性上升到了最高值。结论6HRE人工启动子在肿瘤细胞内具有显著的缺氧诱导性；6HRE人工启动子缺氧诱导性具有一定的时间效应，并且在不同肿瘤细胞中其诱导效应和时间效应可存在着差异。研究结果为实体肿瘤基因治疗奠定了理论和实验基础。

关键词：细胞系肿瘤反应元件细胞低氧 pGL3-6HRE-TATA-luciferase—SV40pa

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MAR共存性增强子活化人PI3Kγ基因转录调控的机制的初步研究

MAR共存性增强子活化人PI3Kγ基因转录调控的机制的初步研究

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华东六省一市生物化学与分子生物学会2008年学术交流会

作者：蔡霞蔡蓉许伟榕卢健上海交通大学医学院生物化学与分子生物学教研室

PI3Kγ是一种信号分子,属于I B型磷脂酰肌醇3激酶(Phosphoiositide 3-Kinase,PI3K),主要在白细胞和T淋巴细胞中表达,在红系及非血液系统细胞中无表达,其表达水平随着免疫细胞的分化成熟逐渐增加。

关键词：基因转录调控增强子 MAR 初步研究共存性

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RNA干扰阻断Notch途径对肿瘤生长的影响

RNA干扰阻断Notch途径对肿瘤生长的影响

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华东六省一市生物化学与分子生物学学会2006年学术交流会

作者：俞海葛盛芳钱关祥上海交通大学医学院生物化学与分子生物学研究室上海交通大学医学院生物化学与分子生物学研究室上海交通大学医学院生物化学与分子生物学研究室

恶性肿瘤是人类死亡的主要原因之一,手术、放疗和化疗等传统的治疗方法对肿瘤治疗的效果不甚理想。从根本上来说,恶性肿瘤的发生和发展仍然源于体内基因表达的异常,因此,基因治疗才是人类彻底征服肿瘤的希望。关于肿瘤的基因治疗研究包... 详细信息

恶性肿瘤是人类死亡的主要原因之一,手术、放疗和化疗等传统的治疗方法对肿瘤治疗的效果不甚理想。从根本上来说,恶性肿瘤的发生和发展仍然源于体内基因表达的异常,因此,基因治疗才是人类彻底征服肿瘤的希望。关于肿瘤的基因治疗研究包括许多方面,其中从分子水平上彻底了解各种肿瘤的发生发展机制仍然是不可逃避的问题。由于生物系统的高度复杂性,目前发现肿瘤的相关基因众多, Notch信号传导途径也被越来越多的实验室证明其与各种肿瘤的发生和发展关系密切,尽管目前对其本身的生物学作用尚未有个明确的定义。Notch基因编码一个跨膜的异二聚体受体,受体激活后引起的一系列细胞内的分子信号的改变称为Notch途径,正常情况下Notch途径的功能和参与调节细胞生长、稳定分化和凋亡有关。近来在许多肿瘤细胞系中发现Notch基因表达的失常,且失控的Notch途径在维持肿瘤表型方面起着重要作用。

关键词： Notch 肿瘤生长 RNA

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旁效应在基因治疗中的作用

旁效应在基因治疗中的作用

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华东六省一市生物化学与分子生物学学会2006年学术交流会

作者：张蕾蕾葛盛芳钱关祥上海交通大学医学院生物化学与分子生物学研究室上海交通大学医学院生物化学与分子生物学研究室上海交通大学医学院生物化学与分子生物学研究室

目前癌症的治疗形式如化疗,放疗等在癌症治疗方面效果有限,而基因治疗是一种非常有前景的方法,旁效应在基因治疗中起着重中之重的作用。本文简单的介绍了一些基因转移系统、基因治疗方法, 重点阐述旁效应在基因治疗中的作用及其产生机理... 详细信息

目前癌症的治疗形式如化疗,放疗等在癌症治疗方面效果有限,而基因治疗是一种非常有前景的方法,旁效应在基因治疗中起着重中之重的作用。本文简单的介绍了一些基因转移系统、基因治疗方法, 重点阐述旁效应在基因治疗中的作用及其产生机理,从而提高基因治疗的效率。

关键词：癌症基因治疗旁效应

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hVEGF基因工程生物膜对大鼠全层皮肤缺损创面中Fn和整合素α5表达的研究

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实验动物与比较医学 2009年第2期29卷 100-104页

作者：赵雷王莉姜叙诚郑林张帆赵涵芳许伟榕上海交通大学医学院病理学教研室上海200025 上海交通大学医学院生物化学与分子生物学教研室上海200025

目的探讨将含人血管内皮细胞生长因子（hVEGF）重组质粒的成纤维细胞种植的基因工程生物膜覆盖于大鼠全层皮肤缺损创面，在创面愈合过程中对细胞外基质中纤维连接蛋白（Fn）及其受体整合素α5表达的影响。方法通过建立hVEGF基因工程生... 详细信息

目的探讨将含人血管内皮细胞生长因子（hVEGF）重组质粒的成纤维细胞种植的基因工程生物膜覆盖于大鼠全层皮肤缺损创面，在创面愈合过程中对细胞外基质中纤维连接蛋白（Fn）及其受体整合素α5表达的影响。方法通过建立hVEGF基因工程生物膜覆盖大鼠全层皮肤缺损创面的动物模型，采用免疫组化方法并结合图像分析，分别观察并测定实验组和对照组大鼠创面愈合3、7、14、29d时创面中Fn和整合素α5表达的平均光密度值，判断其在创面中表达的强弱。结果在术后3、7、14d时，实验组中Fn表达显著高于对照组（P〈0．05）；在术后14、29d时，实验组中整合素α5表达显著高于对照组（P〈0．05）。结论将hVEGF基因工程生物膜覆盖于大鼠全层皮肤缺损创面，在创面愈合的早、中期促进Fn的表达；在创面愈合中、晚期，上调整合素α5的合成与分泌，从而有利于创面愈合。

关键词：人血管内皮细胞生长因子纤维连接蛋白整合素α5 创面愈合

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共刺激分子CD80对T细胞摄取抗原肽-MHCⅠ类分子-GFP复合物影响的研究

共刺激分子CD80对T细胞摄取抗原肽-MHCⅠ类分子-GFP复合物影响的...

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华东六省一市生物化学与分子生物学学会2006年学术交流会

作者：刘霞卢键钱关祥上海交通大学医学院生物化学与分子生物学研究室上海交通大学医学院生物化学与分子生物学研究室上海交通大学医学院生物化学与分子生物学研究室

近来的研究表明,共刺激分子CD80在诱导体外的抗肿瘤免疫中起到了重要作用。机体内的抗肿瘤免疫主要是T细胞介导的细胞免疫,而T细胞的活化需要双信号刺激;第一信号由TCR与MHC限制的特异性肿瘤抗原分子的复合物提供,第二信号由非特异性的... 详细信息

近来的研究表明,共刺激分子CD80在诱导体外的抗肿瘤免疫中起到了重要作用。机体内的抗肿瘤免疫主要是T细胞介导的细胞免疫,而T细胞的活化需要双信号刺激;第一信号由TCR与MHC限制的特异性肿瘤抗原分子的复合物提供,第二信号由非特异性的共刺激分子提供。研究发现,如果缺乏共刺激分子的表达,即使某些肿瘤细胞确实表达特异性肿瘤抗原及MHC分子,但仍有可能导致特异性的免疫耐受或免疫无能。应用分子生物学技术将共刺激分子CD80基因转染至肿瘤细胞,表达在肿瘤细胞表面的CD80分子将与T细胞表面的CD28分子结合,从而提供共刺激信号。这将导致T细胞的激活,充分发挥T细胞介导的抗肿瘤作用。

关键词：细胞表面特异性共刺激分子细胞摄取肿瘤抗原复合物 GFP 抗原肽 MHC

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TIGAR基因在thapsigargin诱导的HepG2细胞自噬与凋亡中的作用与机制研究

TIGAR基因在thapsigargin诱导的HepG2细胞自噬与凋亡中的作用与机...

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华东六省一市生物化学与分子生物学会2008年学术交流会

作者：叶玲钱关祥葛盛芳上海交通大学医学院生物化学和分子生物学教研室

本研究选用thapsigargin(TG)作为诱导药物,通过药敏实验筛选出实验所用的敏感瘤株,再研究TIGAR基因在TG诱导的细胞自噬与凋亡中的作用及其相关机制。TIGAR作为一个2005年首次在Cancer Research杂志上被报道的、受P53诱导的、调节

关键词： TIGAR HepG2 thapsigargin 细胞自噬

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