检索结果-内蒙古大学图书馆

科学通报 2018年第25期63卷 2564-2569页

作者：魏文毅孙毅曹诚常智杰陈策实陈佺程金科冯仁田高大明胡荣贵贾立军姜天霞金建平李汇华李卫刘翠华刘萱马蕾娜缪时英饶枫商瑜宋质银万勇王恒彬王平王占新吴缅吴乔谢旗谢松波谢志平徐平许执恒杨波阳成伟应美丹张宏冰张令强赵永超周军朱军王琳芳张宏王琛邱小波 Department of Pathology Beth Israel Deaconess Medical Center Harvard Medical School Boston MA 02115 USA 浙江大学医学院转化医学研究院杭州310058 军事科学院军事医学研究院生物工程研究所北京100071 清华大学膜生物学国家重点实验室北京100084 中国科学院昆明动物研究所昆明650223 中国科学院动物研究所膜生物学国家重点实验室北京100101 上海交通大学医学院生物化学与分子细胞生物学系上海200025 浙江海正药业有限公司台州318099 中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所上海200031 上海中医药大学中医肿瘤研究所和附属龙华医院上海200032 北京师范大学生命科学学院细胞增殖与调控生物学教育部重点实验室北京100875 Department of Biochemistry and Molecular Biology Medical School The University of Texas Health Science Center at Houston Houston TX 77030USA 大连医科大学附属第一医院心血管病研究所大连116011 中国科学院动物研究所干细胞与生殖生物学国家重点实验室北京100101 中国科学院微生物研究所病原微生物与免疫学重点实验室北京100101 北京协和医学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005 南方科技大学生物系深圳518055 武汉大学生命科学学院武汉430072 Robert H.Lurie Comprehensive Cancer Center of Northwestern University Feinberg School of Medicine Northwestern University Chicago IL 60611 USA Department of Biochemistry and Molecular Genetics University of Alabama at Birmingham Birmingham AL 352942 USA 同济大学生命科学与技术学院上海第十人民医院上海200092 中国科学技术大学生命科学学院中国科学院天然免疫与慢性疾病重点实验室中国科学院分子细胞科学卓越创新中心细胞信号网络创新中心合肥230026 厦门大学生命科学学院细胞应激生物学国家重点实验室厦门361000 中国科学院遗传与发育生物学研究所植物基因组学国家重点实验室国家植物基因研究中心北京100101 山东师范大学生命科学学院生物医学科学研究所山东省动物抗性生物学重点实验室济南250014 上海交通大学生命科学技术学院上海200240 军事科学院军事医学研究院生命组学研究所国家蛋白质科学中心北京蛋白质组学研究中心北京102206 中国科学院遗传与发育生物学研究所分子发育生物学国家重点实验室北京100101 浙江大学药学院杭州310058 华南师范大学生命科学学院广东省植物发育生物工程重点实验室广州510631 浙江大学医学院附属第一医院杭州310003 南开大学生命科学学院药物化学生物学国家重点实验室天津300071 上海交通大学医学院附属瑞金医院中法生命科学和基因组研究中心上海200025 中国科学院生物物理研究所生物膜国家重点实验室生物大分子卓越创新中心北京100101 中国药科大学生命科学学院南京211198

泛素(ubiquitin,Ub)家族包括泛素及类泛素蛋白(ubiquitin-like protein,UBL),约20种成员蛋白,通过共价修饰其底物从而调节着几乎所有动植物的细胞活动[1].泛素及类泛素修饰的异常将导致癌症或神经退行性疾病等多种人类重大疾病.因此,对... 详细信息

泛素(ubiquitin,Ub)家族包括泛素及类泛素蛋白(ubiquitin-like protein,UBL),约20种成员蛋白,通过共价修饰其底物从而调节着几乎所有动植物的细胞活动[1].泛素及类泛素修饰的异常将导致癌症或神经退行性疾病等多种人类重大疾病.因此,对该通路的干预已成为治疗人类疾病中的一种创新性途径[2].随着泛素及类泛素修饰领域的迅速发展,越来越多的中国科研工作者开始使用该领域的专用词汇.但是困扰这一领域持续发展的一个问题是类泛素蛋白并没有统一规范的中文译名,如Nedd8,SUMO和Atg8/LC3等.在我们撰写《泛素家族介导的蛋白质降解和细胞自噬》专著时,这个问题显得尤为突出.因此,我们在2018年4月9日于苏州召开的该专著的编委会时讨论了类泛素蛋白的中文命名问题,并取得初步共识.

关键词： ubiquitin ubiquitin-like proteins ubiquitination Chinese nomenclature

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天然ASIC3/ASIC1a选择性抑制剂的发现

天然ASIC3/ASIC1a选择性抑制剂的发现

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中国化学会第30届学术年会-第二十八分会：化学生物学

作者：闫晓纲李伟广徐天乐刘坚华上海交通大学医学院化学教研室上海交通大学医学院神经细胞信号调控研究组

酸离子敏感通道(ASICs)是一类由质子激活的阳离子配体门控通道,在多种疾病生理过程中发挥着重要作用。天然产物具有良好的生物活性和结构多样性,是发现蛋白抑制剂的一个重要来源,但其巨大的化合物数量使得常规筛选具有困难。在ASIC蛋白... 详细信息

酸离子敏感通道(ASICs)是一类由质子激活的阳离子配体门控通道,在多种疾病生理过程中发挥着重要作用。天然产物具有良好的生物活性和结构多样性,是发现蛋白抑制剂的一个重要来源,但其巨大的化合物数量使得常规筛选具有困难。在ASIC蛋白结构被报道后,利用虚拟筛选的方式筛选天然产物来发现新型抑制剂得以实现。本研究中,首先通过对天然产物进行虚拟筛选,从大量的化合物中选出"分数高"的化合物,再使用表达有ASIC蛋白的CHO细胞来进行体外活性筛选,最终发现了数个具有抑制ASIC3活性的化合物。其中,天然化合物EGCG首次被发现能够在ASIC蛋白亚型ASIC3/ASIC1a中选择性的抑制ASIC3通道,且具有相当高的抑制活性(IC=13.2μM)。随后对EGCG衍生物的进一步研究,揭示了该类化合物抑制ASIC3的初步构效关系,为化合物进一步改造指明了方向。

关键词：酸离子敏感通道(ASICs) 抑制剂 EGCG

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天然ASIC3/ASIC1a选择性抑制剂的发现

天然ASIC3/ASIC1a选择性抑制剂的发现

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中国化学会第30届学术年会

作者：闫晓纲李伟广徐天乐刘坚华上海交通大学医学院化学教研室上海市重庆南路280号3号楼603室200025 上海交通大学医学院神经细胞信号调控研究组上海市重庆南路280号5号楼302室200025

酸离子敏感通道(ASICs)是一类由质子激活的阳离子配体门控通道，在多种疾病生理过程中发挥着重要作用[1][2][3]。天然产物具有良好的生物活性和结构多样性，是发现蛋白抑制剂的一个重要来源，但其巨大的化合物数量使得常规筛选具有困难... 详细信息

酸离子敏感通道(ASICs)是一类由质子激活的阳离子配体门控通道，在多种疾病生理过程中发挥着重要作用[1][2][3]。天然产物具有良好的生物活性和结构多样性，是发现蛋白抑制剂的一个重要来源，但其巨大的化合物数量使得常规筛选具有困难。在ASIC蛋白结构被报道后，利用虚拟筛选的方式筛选天然产物来发现新型抑制剂得以实现[4]。

关键词：酸离子敏感通道(ASICs) 抑制剂 EGCG

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酸敏感离子通道ASIC3介导酸和非质子配体引起痒觉感受

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科学新闻 2016年第1期 120-120页

作者： Zhong Peng Wei-Guang Li Chen Huang Yi-Ming Jiang Xiang Wang Michael Xi Zhu 程晓阳徐天乐上海交通大学基础医学院上海交通大学医学院解剖组胚系上海交通大学基础医学院暨医学科学研究院上海交通大学解剖学与组织胚胎学系上海交通大学神经细胞信号调控研究组

文章简介慢性痒是一种长时程的感觉异常,往往不能通过抓挠瘙痒区而改善。反复抓挠常常加重皮肤的病理改变,引起皮肤组织的酸化,后者可激活外周感觉神经元上的酸敏感离子通道（ASIC）通道。ASIC通道被激活后通透钠离子,因而调控神经元的... 详细信息

文章简介慢性痒是一种长时程的感觉异常,往往不能通过抓挠瘙痒区而改善。反复抓挠常常加重皮肤的病理改变,引起皮肤组织的酸化,后者可激活外周感觉神经元上的酸敏感离子通道（ASIC）通道。ASIC通道被激活后通透钠离子,因而调控神经元的兴奋性和感觉功能。本项研究通过急性痒觉行为测试发现,酸化本身并不致痒,但是通过依赖于ASIC3通道的新机制,显著增强了多肽类致痒剂SL-NH2引起的痒觉。研究人员进一步发现

关键词：酸敏感离子通道痒觉 ASIC3 质子核子配体

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中药小复方SS治疗阿尔茨海默病的作用及其机制的探索

中药小复方SS治疗阿尔茨海默病的作用及其机制的探索

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中华医学会第十六次全国神经病学学术会议

作者：王瑛赵简丁健青裴钢上海交通大学医学院附属瑞金医院神经内科中国科学院上海生命科学研究所生物化学与细胞生物学研究所细胞信号转导研究组

目的:通过转基因果蝇和小鼠动物模型,观察中药小复方SS对阿尔茨海默病(AD)的治疗作用及可能.方法:首先通过在AD转基因果蝇动物模型的寿命、行为学实验明确中药小复方SS对AD的治疗作用,并对其有效单味药组分进行拆分,进一步验证有效成分...

目的:通过转基因果蝇和小鼠动物模型,观察中药小复方SS对阿尔茨海默病(AD)的治疗作用及可能.方法:首先通过在AD转基因果蝇动物模型的寿命、行为学实验明确中药小复方SS对AD的治疗作用,并对其有效单味药组分进行拆分,进一步验证有效成分;进一步通过ELISA检测、免疫组化和免疫荧光实验等初步探讨了SS治疗AD的可能作用机制;并利用APP/PS1转基因小鼠,通过水迷宫实验,验证了SS的治疗效果;在此基础上,在AD果蝇模型中观察了SS与临床用药石杉碱甲(Hup)联合使用的药效,并在AD患者中进行了小规模联合用药的临床观察.结果:长期给予小复方SS及其有效单味药组分后,AD果蝇的寿命和行为有明显的改善;生化实验结果显示,Aβ蛋白在果蝇脑部的聚集得到了缓解,表明中药小复方SS可能通过作用于β淀粉样蛋白的代谢过程而发挥其治疗AD的作用.

关键词：

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