检索结果-内蒙古大学图书馆

中华病理学杂志 2025年第2期54卷 215-218页

作者：中华医学会病理学分会儿科病理学组中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会病理学组福棠儿童医学发展研究中心病理专业委员会中国抗癌协会肿瘤病理专业委员会儿童肿瘤病理学组殷敏智陈莲徐曼张文张楠何乐健不详上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心病理科上海200127 复旦大学附属儿科医院病理科上海201102 重庆医科大学附属儿童医院病理科重庆400042 华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院病理科武汉430030 国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院病理科北京100045

随着技术的进步,以及临床亚专科的发展,临床病理医师的专科培训已正式开展。儿科病理作为服务于临床儿科专业的学科,由于其独特的疾病谱,尤其表现在发育畸形和肿瘤上,与成人有很大区别,而且由于发病年龄的关系,相关的病理标本在综合性... 详细信息

随着技术的进步,以及临床亚专科的发展,临床病理医师的专科培训已正式开展。儿科病理作为服务于临床儿科专业的学科,由于其独特的疾病谱,尤其表现在发育畸形和肿瘤上,与成人有很大区别,而且由于发病年龄的关系,相关的病理标本在综合性医院数量较少,因此即使经历过病理住院医师规范化培训后对于儿童相关疾病的病理诊断经验依然是不足的。本文借鉴国内外经验,结合国内实际情况,对儿科病理专科培训提出若干设想和建议,以期弥补这方面的不足,为中国儿童健康事业的发展贡献病理人的力量。

关键词：专科培训病理医师病理标本临床儿科发育畸形发病年龄综合性医院住院医师规范化培训

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

咽拭子7项呼吸道病原体核酸双扩增法在儿童急性上呼吸道感染诊断中的应用价值

引用

实用临床医药杂志 2025年第3期29卷 114-117页

作者：周永清王江荷林亨演杨凯琪饶楠王曼褚红娟上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心海南医院病理科海南三亚572000

目的比较不同检测方法诊断儿童急性呼吸道感染病原体的价值。方法纳入862例急性呼吸道感染患儿,应用双扩增法及自建核酸检测系统对患儿的咽拭子样本进行7种常见的呼吸道病原体的核酸检测。对于2种方法检测结果不一致的样本,通过巢式聚... 详细信息

目的比较不同检测方法诊断儿童急性呼吸道感染病原体的价值。方法纳入862例急性呼吸道感染患儿,应用双扩增法及自建核酸检测系统对患儿的咽拭子样本进行7种常见的呼吸道病原体的核酸检测。对于2种方法检测结果不一致的样本,通过巢式聚合酶链反应(PCR)进行检测。结果双扩增法阳性检出率为57.75%,高于自建核酸检测系统的30.14%,复合感染检出率为10.14%,高于自建核酸检测系统1.97%,差异有统计学意义(P<0.05)。双扩增法灵敏度为91.63%,高于自建核酸检测系统72.61%,特异性为92.31%,高于自建核酸检测系统75.62%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论双扩增法可同时完成7种呼吸道病原体的核糖核酸检测,敏感性高,特异性强,具有较高的临床应用价值。

关键词：咽拭子呼吸道病原体双扩增法自建核酸检测系统

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

儿童获得性再生障碍性贫血和难治性血细胞减少的骨髓组织病理学观察

引用

中华病理学杂志 2020年第7期49卷 699-703页

作者：王佳吴湘如覃霞殷敏智沈萍上海交通大学医学院附属新华医院病理科 200092 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心血液肿瘤科 200127 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心病理科 200127

目的:探讨儿童获得性再生障碍性贫血(acquired aplastic anemia,AAA)和儿童难治性血细胞减少(refractory cytopenia of childhood,RCC)的骨髓组织病理学区别,为诊断和鉴别诊断这两种疾病提供理论依据。方法:收集2008年1月至2018年12月... 详细信息

目的:探讨儿童获得性再生障碍性贫血(acquired aplastic anemia,AAA)和儿童难治性血细胞减少(refractory cytopenia of childhood,RCC)的骨髓组织病理学区别,为诊断和鉴别诊断这两种疾病提供理论依据。方法:收集2008年1月至2018年12月在上海交通大学医学院附属新华医院和上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心首诊AAA和RCC的病例,回顾性分析其临床资料和骨髓活检结果。结果:收集150例患儿资料,71例AAA和79例RCC;AAA组中男性52例,女性19例,年龄范围1.0~15.0岁(中位数8.9岁);RCC组中男性53例,女性26例,年龄范围0.5~16.0岁(中位数5.0岁)。AAA骨髓活检示增生极其低下,88.7%(63/71)骨髓造血细胞比例<5%,11.3%(8/71)在5%~24%,且无1例见病态造血。RCC骨髓活检示增生低下,94.9%(75/79)骨髓造血细胞比例在5%~50%,所有病例均见片灶性造血,40.5%(32/79)见红系病态造血,60.8%(48/79)见小巨核细胞。结论:造血细胞增生低下程度、造血细胞分布方式、红系造血岛细胞成分及其定位和发育不良巨核细胞的出现可帮助两者进行诊断和鉴别诊断。

关键词：儿童贫血再生障碍性血小板减少

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HIF-1α/SHH信号通路在神经母细胞瘤中的表达及临床意义

引用

上海交通大学学报（医学版） 2021年第8期41卷 1056-1061页

作者：陈盛严志龙吴晔明徐敏顾松马靖上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心普外科上海200127 上海交通大学医学院附属新华医院儿外科上海200092 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心病理科上海200127

目的·探讨低氧诱导因子1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)和音猬因子(sonic hedgehog,SHH)在神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)中的表达及临床意义。方法·采用免疫组织化学SP(streptavdin-peroxidase)法分析101例NB和20例节细胞神经瘤(ganglioneuroma,GN)患儿肿瘤组织石蜡切片中HIF-1α、SHH的表达水平,比较两者在NB、GN中表达水平的差异,并分析HIF-1α、SHH表达水平与NB患儿临床病理特征以及预后的相关性。结果·HIF-1α、SHH在NB中的表达水平高于GN(HIF-1α:26.7%vs 5.0%,P=0.035;SHH:32.7%vs 10.0%,P=0.041)。相比低分期(1、2期)、组织分化良好的NB,HIF-1α、SHH在高分期(3、4期)、组织分化不良的NB中表达水平更高(HIF-1α:P值分别为0.002、0.012;SHH:P值分别为0.021、0.007)。有局部淋巴结转移的NB中,这2种蛋白的表达水平也更高(HIF-1α:P=0.012;SHH:P=0.001)。NB中HIF-1α、SHH的表达水平呈显著正相关(r=0.41,P=0.000),HIF-1α高表达组的5年总体生存(overall survival,OS)率和无事件生存(event-free survival,EFS)率低于HIF-1α低表达组,差异有统计学意义(OS率:40.9%vs 75.7%,P=0.001;EFS率:40.9%vs 70.0%,P=0.008)。SHH高表达组的5年OS率、EFS率也低于SHH低表达组,差异有统计学意义(OS率:42.9%vs 78.1%,P=0.000;EFS率:39.3%vs 73.4%,P=0.001)。结论·HIF-1α、SHH的高表达与NB高分期、局部淋巴结转移和组织结构不良的病理分型等临床特征密切相关,并预示NB患儿的不良预后;HIF-1α/SHH信号通路可能是NB潜在的生物标志物和治疗靶点。

关键词：神经母细胞瘤低氧诱导因子1α 音猬因子预后免疫组织化学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

尿激酶型纤溶酶原激活物及其抑制物表达在膜周型室间隔缺损自发闭合中的作用

引用

中华儿科杂志 2015年第6期53卷 453-458页

作者：钱娟李本尚殷敏智沈萍孙锟上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心PICU 200127 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心血液科 200127 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心病理科 200127 上海交通大学医学院附属新华医院小儿心脏内科

目的分析尿激酶型纤溶酶原激活物（uPA）及纤溶酶原激活物抑制物1（PAI-1）在正常三尖瓣组织和假性室隔瘤（VSA）中的表达,初步探索VSA形成的规律.方法 2008年1月至2010年6月在上海仁济医院和上海儿童医学中心手术分别获得正常人心脏... 详细信息

目的分析尿激酶型纤溶酶原激活物（uPA）及纤溶酶原激活物抑制物1（PAI-1）在正常三尖瓣组织和假性室隔瘤（VSA）中的表达,初步探索VSA形成的规律.方法 2008年1月至2010年6月在上海仁济医院和上海儿童医学中心手术分别获得正常人心脏三尖瓣隔瓣7例和膜周型室间隔缺损伴VSA组织33例.免疫病理方法检测uPA和PAI-1的分布和表达,Western blot检测uPA和PAI-1的蛋白合成;荧光定量PCR方法检测uPA和PAI-1 mRNA的表达.组间比较采用t检验.结果 VSA组织具有完整的内皮结构,在内皮下层出现多层相间的肉芽样组织（致密层和疏松层）,uPA主要分布在正常三尖瓣的纤维层和VSA组织致密层,部分血管平滑肌层中亦有表达,PAI-1广泛表达在正常三尖瓣纤维层和海绵层,VSA致密层和稀疏层.9例uPA高表达组uPA表达率与正常三尖瓣组比较,差异有统计学意义[（74.6±11.8）％比（49.5±7.4）％;t=3.87,P=0.003];6例uPA低表达组uPA表达率与正常三尖瓣组比较,差异有统计学意义[（10.3±3.1）％比（49.5±7.4）％;t=11.78,P=0.000].PAI-1表达率在uPA低表达组和正常三尖瓣组间差异有统计学意义[（55.2±1.7）％比（50.8±3.8）％;t=2.55,P=0.034],在uPA高表达组和正常三尖瓣组差异无统计学意义[（47.8±3.6）％比（50.8±3.8）％;t=1.366,P=0.199].Western blot结果显示,uPA高表达组（n=5）,uPA表达灰度值和uPA/PAI-1比值分别为94±16,4.26±2.04,与正常三尖瓣组比较,两者差异均有统计学意义（t=2.669、3.670,P均＜0.05）;uPA低表达组（n=6）uPA/PAI-1比值与正常三尖瓣比较,两者差异有统计学意义（t =6.309,P＜0.01）.2例VSA（uPA高表达组）组织PAI-1相对拷贝数和uPA/PAI-1相对拷贝数比值分别为7.43±0.72,0.45±0.04,与正常瓣膜比较,差异均有明显统计学意义（t=6.499、13.269,P均＜0.01）;另5例VSA（uPA低表达组）组织uPA/PAI-1相对拷贝数比值为4.38±1.41,与正常瓣膜比较,差异有统计学意义（t=3.494,P＜0.05）.结论 uPA及抑制物系统在VSA形成过程中起重要作用,参与瘤体的形成和纤维增殖过程.

关键词：儿童室间隔缺损尿激酶型纤溶酶原激活剂纤溶酶原激活物抑制物1

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

炎症性肌纤维母细胞瘤恶性变一例

引用

中华病理学杂志 2007年第4期36卷 285-286页

作者：张忠德殷敏智陈其民王耀平上海交通大学医学院附属新华医院上海儿童医学中心病理科 200127

患者女，14岁。因腹部轻度膨隆和低热于2004年7月入院。CT和B超发现腹部有一个直径5cm左右的肿块，实验窜检奁示轻度贫血外，余无异常。术中见1个边界较清楚但无包膜的肿块，约5．0cm×4．0cm×3．5cm，完整切除肿块。但在腹腔... 详细信息

患者女，14岁。因腹部轻度膨隆和低热于2004年7月入院。CT和B超发现腹部有一个直径5cm左右的肿块，实验窜检奁示轻度贫血外，余无异常。术中见1个边界较清楚但无包膜的肿块，约5．0cm×4．0cm×3．5cm，完整切除肿块。但在腹腔、大网膜、肠管浆膜层分布几十枚直径0．5～1．5cm的厌白色结节，无法切除。腹腔内有少帚渗液。术后腹水逐渐增多，呼吸困难，需定期吸除腹水。除此外患并一般状况尚可。石蜡切片经我院会诊．诊断炎症性肌纤维母细胞瘤（IMT）。因经放疗、化疗无效，遂予以干扰素、白蛋白等治疗．但腹水无减少，仍需定期吸除。术后1个月转入我院治疗。再次打开腹腔，放净腹水，见腹腔内多发性肿瘤，灰白色，质嫩．分布于肠管、大网膜、腹膜等处，肿块结节状，血径0．5～1．8cm不等。术后腹水又逐渐增多。术后病理诊断为腹腔IMT恶性变。给予顺铂、阿霉素和大剂量甲氨蝶呤治疗。化疗后1周腹水明显减少，2周后腹水消失，复奁腹部CT示腹腔内未见明显肿块。6个疗程化疗结束后患儿无肿块及腹水，目前已恢复正常生活。

关键词：炎症性肌纤维母细胞瘤恶性变甲氨蝶呤治疗术后病理诊断腹部CT 轻度贫血腹腔内多发性肿瘤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

小儿中枢神经系统不典型畸胎样／横纹肌样瘤六例临床病理分析

引用

中华病理学杂志 2012年第4期41卷 220-223页

作者：何影娟张忠德殷敏智吴湘如江苏省苏州九龙医院病理科 215021 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心病理科 200127 上海交通大学医学院附属新华医院病理科

目的探讨中枢神经系统不典型畸胎样／横纹肌样瘤（AT／RT）的临床病理特点、免疫表型、诊断及鉴别诊断。方法复习6例AT／RT的临床资料，组织切片进行光镜检查和免疫组织化学染色。免疫组织化学采用EnVision法，检测抗体包括：细胞角蛋白... 详细信息

目的探讨中枢神经系统不典型畸胎样／横纹肌样瘤（AT／RT）的临床病理特点、免疫表型、诊断及鉴别诊断。方法复习6例AT／RT的临床资料，组织切片进行光镜检查和免疫组织化学染色。免疫组织化学采用EnVision法，检测抗体包括：细胞角蛋白（CK）、上皮细胞膜抗原（EMA）、波形蛋白、平滑肌肌动蛋白（SMA）、胶质纤维酸性蛋白（GFAP）、结蛋白、胎盘碱性磷酸酶（PLAP）和INI1。结果6例均为小儿，5例为2岁及以下的婴幼儿。镜下肿瘤主要由横纹肌样细胞组成，全部病例均可见到明显或不明显的包涵体，6例中5例可见到原始神经外胚层瘤（PNET）成分，免疫组织化学CK、EMA、波形蛋白全部阳性，INI1、结蛋白、PLAP全部阴性，2例表达SMA，5例表达GFAP，Ki-67阳性指数高。结论AT／RT在小儿中并不是一种十分少见的恶性肿瘤，组织学上有明显横纹肌样细胞及包涵体，免疫组织化学CK、EMA、波形蛋白阳性和INI1阴性是AT／RT诊断及与中枢PNET、髓母细胞瘤和髓肌母细胞瘤鉴别的关键。

关键词：中枢神经系统肿瘤免疫组织化学诊断鉴别

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

E-cadherin、β-catenin在神经母细胞瘤中的异常表达及其与临床病理参数的关系

引用

中华病理学杂志 2007年第3期36卷 155-159页

作者：吴湘如朱明华张忠德殷敏智奚政君张凤英张文竹上海交通大学医学院附属新华医院病理科 200092 第二军医大学附属长海医院病理科上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心病理科

目的研究不同分化程度的神经母细胞瘤(NB)中 E-cadherin、β—catenin 蛋白的表达情况,初步探讨 E-cadherin、β—catenin 异常表达的分子生物学机制及其与临床病理参数的关系。方法免疫组织化学 EnVision 法检测黏附分子 E-cadherin、... 详细信息

目的研究不同分化程度的神经母细胞瘤(NB)中 E-cadherin、β—catenin 蛋白的表达情况,初步探讨 E-cadherin、β—catenin 异常表达的分子生物学机制及其与临床病理参数的关系。方法免疫组织化学 EnVision 法检测黏附分子 E-cadherin、β—catenin 在90例石蜡包埋组织中的表达;对7例NB 的新鲜样本和24例 NB 石蜡包埋组织采用甲基化特异性 PCR(MSP)方法检测 E-cadherin 基因启动子 CpG 岛甲基化状态;运用 PCR 扩增和测序方法,检测7例 NB 组织中β—catenin 基因第3外显子的突变情况,采用 SPSS 统计分析软件进行相关性分析。结果分化良好组织类型 NB β—catenin 的阳性表达率(47/70,67.1%)显著高于分化不良组织类型(8/20,40.0%);E-cadherin、β—catenin 在 NB 中普遍呈异常表达;有淋巴结转移组中 E-cadherin 和β—catenin 的阳性表达率较无淋巴结转移组显著下降;检测31例 NB E-cadherin 基因启动子的部分区域均为未甲基化状态;对β—catenin 第3外显子 PCR扩增产物进行 DNA 测序,7例 NB 中1例发生基因重排和点突变,2例发生点突变,其中2例在同一位点(27184)发生 T→A的突变。结论 NB 中黏附分子 E-cadherin 高异常表达率与实验中检测的启动子区域甲基化无关,是否与该启动子未检测区域 CpG 岛甲基化有关,还需进一步实验证实;β-catenin的高异常表达率可能与β—catenin 基因第3外显子的突变有关。

关键词：神经母细胞瘤细胞黏附分子聚合酶链反应

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

外周神经母细胞性肿瘤135例分类与预后的关系

引用

中华病理学杂志 2011年第3期40卷 151-155页

作者：殷敏智张忠德马靖沈萍陈洁枫张惠箴上海交通大学附属上海第六人民医院病理科 200233 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心病理科

目的对外周神经母细胞性肿瘤（pNT）应用国际神经母细胞性肿瘤病理分类（INPC）标准进行分类，探讨此分类与pNT临床、病理特点的关系及其在预后评估中的价值。方法收集上海儿童医学中心病理科2000年11月至2009年12月期间135例pNT手术标... 详细信息

目的对外周神经母细胞性肿瘤（pNT）应用国际神经母细胞性肿瘤病理分类（INPC）标准进行分类，探讨此分类与pNT临床、病理特点的关系及其在预后评估中的价值。方法收集上海儿童医学中心病理科2000年11月至2009年12月期间135例pNT手术标本、临床资料，光镜观察，应用INPC标准分类、国际神经母细胞瘤分期系统（INSS）分期，结合随访资料，分析影响患者生存时间的因素。结果（1）按INPC分类标准，135例中神经母细胞瘤80例（59．2％），节细胞神经母细胞瘤混合型（GNBi）24例（17．8％），节细胞神经瘤17例（12．6％），节细胞神经母细胞瘤结节型（GNBn）14例（10．4％）；组织分化良好型90例（66．7％），组织分化不良型45例（33．3％）。（2）根据INSS分期135例中I期22例（16．3％），1I期24例（17．8％），Ⅲ期34例（25．2％），Ⅳ期55例（40．7％）。（3）135例患者，存活75例，死亡60例。患者平均生存时间与组织学分型、病理学分类及临床分期均相关（均P〈0．05）。结论INPC分类标准清晰、易操作，对评估预后能提供准确的病理依据。

关键词：儿童神经母细胞瘤预后

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

先天性血管瘤19例临床病理分析

引用

临床与实验病理学杂志 2017年第7期33卷 750-753页

作者：马靖沈萍陈洁枫金晓婷张忠德吴湘如殷敏智上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心病理科上海200127 上海交通大学医学院附属上海新华医院病理科上海200092

目的探讨小儿先天性血管瘤(congenital hemangiomas,CH)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法收集19例CH的临床、病理资料及随访结果,应用HE染色及免疫组化EnVision两步法观察组织病理学特征。结果 19例患者中男性13例,女性6例,平均... 详细信息

目的探讨小儿先天性血管瘤(congenital hemangiomas,CH)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法收集19例CH的临床、病理资料及随访结果,应用HE染色及免疫组化EnVision两步法观察组织病理学特征。结果 19例患者中男性13例,女性6例,平均年龄52.4个月,中位年龄48个月。9例位于四肢及躯干,10例位于头面部;其中1例为多发病灶。病理大体标本为0.4~7 cm的皮肤及皮下组织,皮肤表面可见形状不规则的灰红、暗红色实性肿块,表面平坦或局部隆起,部分病例中央出血及坏死。镜下肿瘤组织由增生血管内皮细胞和血管周细胞组成的毛细血管排列成小叶状。部分患者病变中央有退化区域。小叶之间为丰富的纤维组织,部分有胶原变性,可见较粗大的引流血管。19例肿瘤细胞均表达CD31、CD34和WT1;GLUT1、D2-40均阴性。所有病例手术切除治疗,随访时间1~24个月,均无复发及转移。结论 CH属于少见的小儿先天性良性血管肿瘤,临床病理特及组织学形态均较为特殊,对该少见类型的血管瘤明确其诊断及鉴别诊断,对临床治疗有很重要意义。

关键词：先天性血管瘤病理鉴别诊断

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：