检索结果-内蒙古大学图书馆

临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 2008年第24期22卷 1105-1106,1111页

作者：陈洁马晓雯李幼瑾吴皓上海交通大学医学院附属儿童医学中心耳鼻咽喉-头颈外科上海200127

目的:探讨纤维喉镜在喉喘鸣诊断中的应用价值。方法:回顾性分析130例以喉喘鸣为主要症状就诊的患儿的临床资料。130例患儿均接受纤维喉镜检查。结果:经纤维喉镜检查发现,130例患儿中先天性喉喘鸣73例,先天性喉噗2例,会厌囊肿5例,舌根部... 详细信息

目的:探讨纤维喉镜在喉喘鸣诊断中的应用价值。方法:回顾性分析130例以喉喘鸣为主要症状就诊的患儿的临床资料。130例患儿均接受纤维喉镜检查。结果:经纤维喉镜检查发现,130例患儿中先天性喉喘鸣73例,先天性喉噗2例,会厌囊肿5例,舌根部囊肿或肿块20例,喉气囊肿1例,喉乳头状瘤3例,一侧或双侧披裂关节活动差9例,未发现任何异常17例。结论:单纯先天性喉喘鸣易误诊,必须排除其他引起喉喘鸣的疾病。建议将纤维喉镜作为喉喘鸣患儿就诊时必须的常规检查,必要时可辅助喉部CT和(或)MRI检查。

关键词：纤维喉镜喉喘鸣新生儿婴幼儿

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1例前庭水管扩大患儿SLC26A4基因的新变异研究

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中华耳科学杂志 2021年第4期19卷 721-724页

作者：胡澜也陈洁辛渊方旭华焦宇上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心耳鼻咽喉口腔颌面外科上海200127

耳聋可由遗传因素或环境因素导致,至少一半的耳聋可归因于遗传因素,其中同时具备其他特殊临床特征的称为综合征性耳聋(syndromic hearing loss,SHL),不具备其他临床特征的称为非综合征性耳聋(nonsyndromic hearing loss,NSHL)^([1,2])... 详细信息

耳聋可由遗传因素或环境因素导致,至少一半的耳聋可归因于遗传因素,其中同时具备其他特殊临床特征的称为综合征性耳聋(syndromic hearing loss,SHL),不具备其他临床特征的称为非综合征性耳聋(nonsyndromic hearing loss,NSHL)^([1,2])。前庭水管扩大(enlarged vestibular aqueduct,EVA)是导致NSHL的常见内耳畸形.

关键词：耳聋前庭水管扩大 SLC26A4 新变异

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钙化在伴有桥本甲状腺炎的甲状腺乳头状癌中的意义

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中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 2020年第7期55卷 716-719页

作者：刘荣耀李祥翠周雅琪李吉平龚婷上海国际医学中心耳鼻咽喉头颈外科 201318 深圳北京大学香港科技大学医学中心北京大学深圳医院耳鼻咽喉科深圳518000 上海交通大学医学院附属仁济医院耳鼻咽喉科 200127 上海中医药大学康复医学院 201203

桥本甲状腺炎(Hashimoto′s thyroiditis,HT)的病理和超声表现复杂,HT背景下的甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)鉴别诊断有难度。超声特征上微钙化是诊断PTC的危险因素,而粗钙化一般提示为良性病变,但PTC合并HT发生的... 详细信息

桥本甲状腺炎(Hashimoto′s thyroiditis,HT)的病理和超声表现复杂,HT背景下的甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)鉴别诊断有难度。超声特征上微钙化是诊断PTC的危险因素,而粗钙化一般提示为良性病变,但PTC合并HT发生的钙化现象多见且类型多样化,粗钙化的发生率可能高于微钙化,各类钙化皆提示有恶性风险。钙化可能与癌症发生、侵袭和转移相关,HT背景下的钙化现象需引起警惕,要高度怀疑是否合并PTC的发生。

关键词：桥本甲状腺炎甲状腺乳头状癌钙化现象微钙化超声特征癌症发生危险因素类型多样化

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颗粒物和CD4^+T淋巴细胞IFN-γDNA甲基化在儿童变应性鼻炎发病中的机制研究

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临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 2016年第7期30卷 523-529页

作者：李幼瑾李牛牟喆马蓓颖江帆陈洁上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心耳鼻咽喉科上海200127 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心儿童转化医学研究所上海市浦东新区气象局环境与儿童健康-教育部重点实验室上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心儿童行为发育科

目的:探讨大气污染环境对AR儿童CD4+TIFN-γ基因启动子区域甲基化的表观遗传调控及相关转录水平表达的影响。方法:对35例6~12岁确诊为持续性AR患儿进行随访,收集患儿血样及设立匹配30例为正常对照组,均进行IFN-γ基因启动子区域的甲基... 详细信息

目的:探讨大气污染环境对AR儿童CD4+TIFN-γ基因启动子区域甲基化的表观遗传调控及相关转录水平表达的影响。方法:对35例6~12岁确诊为持续性AR患儿进行随访,收集患儿血样及设立匹配30例为正常对照组,均进行IFN-γ基因启动子区域的甲基化克隆测序并使用实时定量逆转录聚合酶链反应检测其mRNA表达水平。根据上海市环境局提供的PM10和PM2.5数据,结合居住地址和气象监测点经纬度资料,利用克里格插值法,同时使用上海地区颗粒物穿透率系数模型和儿童室内外活动时间的调查,对PM2.5和PM10的个人综合暴露评估。结果:AR组CD4+T淋巴细胞中IFN-γ基因启动子区域平均甲基化水平明显高于对照组(P<0.05);其中位点-299、+119、+168甲基化程度有差异(P=0.004,P=0.029,P=0.035);AR组IFN-γ转录水平明显降低(P<0.05),并与其平均DNA甲基化水平呈负性相关(r=-0.341,P<0.01)。校正后AR患儿长期暴露的颗粒物PM2.5浓度与其IFN-γ基因启动子区域甲基化程度呈正相关(β=1.441,SD=0.672,P<0.05)。结论:AR患儿IFN-γ基因启动子区域甲基化高水平可能受到PM2.5的影响。

关键词：儿童鼻炎,变应性颗粒物 IFN-γ基因甲基化 Th2亚群细胞极化

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一个Pendred综合征家系的临床及SLC26A4基因检测分析

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听力学及言语疾病杂志 2012年第6期20卷 528-532页

作者：陶峥柴永川李磊李晓华杨涛吴皓上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心耳鼻咽喉科上海200127 上海交通大学医学院附属新华医院耳鼻咽喉-头颈外科上海交通大学耳科学研究所

目的探讨Pendred综合征的临床表现及SLC26A4基因检测特点。方法对一个多人患病的Pen-dred综合征家系进行详尽的临床表型分析,并对其中4例耳聋患者进行SLC26A4基因全编码序列及侧翼序列的检测。结果该家系共三代15人,其中6人(40.0%)为耳... 详细信息

目的探讨Pendred综合征的临床表现及SLC26A4基因检测特点。方法对一个多人患病的Pen-dred综合征家系进行详尽的临床表型分析,并对其中4例耳聋患者进行SLC26A4基因全编码序列及侧翼序列的检测。结果该家系共三代15人,其中6人(40.0%)为耳聋患者,6例均为语前感音神经性聋,2例(Ⅰ-3和Ⅱ-7)表现为言语障碍,5例(Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅱ-7、Ⅲ-1、Ⅲ-2)伴单纯甲状腺肿大、3例(Ⅱ-5、Ⅲ-1、Ⅲ-2)伴前庭水管扩大。Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅲ-1和Ⅲ-2这4例耳聋患者中共发现SLC26A4基因四种不同的突变,患病成员中先证者(Ⅲ-1)及其父亲(Ⅱ-4)、母亲(Ⅱ-5)和妹妹(Ⅲ-2)分别具有p.Q514P和p.H723R、p.N392Y和p.H723R、c.1548insC和p.Q514P、p.N392Y和c.1548ins C双等位基因突变。结论该家系先证者及其父母、妹妹分别由SLC26A4基因不同复合杂合突变导致Pendred综合征;在发现的四种突变中,p.Q514P是既往研究未报道的新发突变。

关键词： Pendred综合征 SLC26A4基因听力损失基因突变

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2020年欧洲Alström综合征临床管理指南介绍及解读

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中华实用儿科临床杂志 2021年第13期36卷 961-965页

作者：张倩文丁宇常国营傅立军刘红王剑焦宇王秀敏上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心内分泌代谢科 200127 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心脑科学中心 200127 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心心血管科 200127 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心眼科 200127 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心遗传分子诊断科 200127 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心耳鼻咽喉口腔颌面中心 200127

Alström综合征是一种由ALMS1基因突变导致的罕见多系统遗传病,临床上诊断和治疗均十分困难。2020年,由多国参与制定的《Alström综合征临床管理指南》在Orphanet Journal of Rare Diseases杂志发布。该指南对截至2019年10月检... 详细信息

Alström综合征是一种由ALMS1基因突变导致的罕见多系统遗传病,临床上诊断和治疗均十分困难。2020年,由多国参与制定的《Alström综合征临床管理指南》在Orphanet Journal of Rare Diseases杂志发布。该指南对截至2019年10月检查到的45年文献证据进行严格审查后,提出了Alström综合征的临床管理建议。现简要介绍2020年欧洲Alström综合征指南内容,并予适当解读,以供参考。

关键词： Alström综合征 ALMS1基因指南

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气象环境因素对儿童变应性鼻炎自觉症状影响的研究

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临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 2015年第16期29卷 1458-1462,1466页

作者：何珊牟喆彭丽陈洁上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心耳鼻咽喉科上海200127 上海市环境与健康重点实验室上海浦东新区气象局

目的:探讨变应性鼻炎(AR)患儿自觉症状与气象环境因素的相关性。方法:根据AR患儿自觉症状评分和上海市气象环境要素资料,应用线性混合效应模型进行统计分析,研究293例AR患儿自觉症状与同期气象环境要素的相关关系。结果:温湿度与AR患儿... 详细信息

目的:探讨变应性鼻炎(AR)患儿自觉症状与气象环境因素的相关性。方法:根据AR患儿自觉症状评分和上海市气象环境要素资料,应用线性混合效应模型进行统计分析,研究293例AR患儿自觉症状与同期气象环境要素的相关关系。结果:温湿度与AR患儿自觉症状评分呈负相关关系,平均温度每下降1℃,自觉症状评分升高0.04分(P<0.01),平均湿度每下降10%,自觉症状评分升高0.04分(P<0.05)。PM10和PM2.5与AR患儿自觉症状评分呈正相关关系,PM10和PM2.5每升高10μg/m3,自觉症状评分分别升高0.02分(P=0.0246)和0.03分(P=0.0293)。结论:气象环境因素与儿童AR的自觉症状有较大的相关性,高温度和高湿度可能减轻AR患儿的自觉症状,而PM10和PM2.5浓度的增加可能加重AR患儿自觉症状。

关键词：鼻炎,变应性气象因素环境因素儿童

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普遍新生儿听力筛查中确诊耳聋者颞骨CT的影像学分析

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临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 2007年第4期21卷 159-161页

作者：陶峥李蕴侯峥程岚上海交通大学医学院附属新华医院上海儿童医学中心耳鼻咽喉-头颈外科上海市儿童听力障碍诊治中心上海200127

目的：探讨普遍新生儿听力筛查中确诊为耳聋的婴幼儿颞骨高分辨率CT（HRCT）的影像学表现，以及对耳聋原因诊断的作用。方法：2005年1～12月，121400名新生儿参加上海市新生儿听力筛查，1077例2次筛查阳性者转至上海市儿童听力障碍诊治... 详细信息

目的：探讨普遍新生儿听力筛查中确诊为耳聋的婴幼儿颞骨高分辨率CT（HRCT）的影像学表现，以及对耳聋原因诊断的作用。方法：2005年1～12月，121400名新生儿参加上海市新生儿听力筛查，1077例2次筛查阳性者转至上海市儿童听力障碍诊治中心进一步行诊断性听力检查，其中184例被确诊为先天性聋的患儿接受颞骨HRCT检查，对此资料进行分析研究。结果：184例先天性聋患儿中颞骨HRCT发现解剖畸形者58例（31．5％），其中外耳畸形26例（44．8％），中耳畸形21例（36．2％），内耳畸形31例（53．4％）。内耳畸形包括Mondini畸形12例，共同腔畸形1例，前庭导水管扩大、不伴耳蜗畸形6例，前庭、半规管畸形10例，内听道异常5例。另外，单纯鼓室积液20例（10．8％）。结论：HRCT检查对婴幼儿耳聋原因的鉴别诊断和治疗有一定帮助。

关键词：新生儿筛查听力筛查聋颞骨体层摄影术,X线计算机

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静息态功能磁共振成像在评估阻塞性睡眠呼吸暂停儿童情绪障碍中的应用

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中国儿童保健杂志 2022年第12期30卷 1341-1344页

作者：金玲凛陈洁上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心耳鼻咽喉口腔颌面外科上海200127

阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)在儿童中较为常见,其特征性病理生理学改变为间歇性缺氧(IH)和睡眠片段化(SF)。OSA可能导致儿童情绪障碍,其神经生物学机制尚不明确。目前研究表明,炎症反应和氧化应激在OSA患儿情绪障碍中起到了重要作用。静息... 详细信息

阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)在儿童中较为常见,其特征性病理生理学改变为间歇性缺氧(IH)和睡眠片段化(SF)。OSA可能导致儿童情绪障碍,其神经生物学机制尚不明确。目前研究表明,炎症反应和氧化应激在OSA患儿情绪障碍中起到了重要作用。静息态功能磁共振成像(rs-fMRI)是检测OSA患者脑功能损伤的理想影像学工具。本文综述了OSA患儿脑功能损伤的神经生物学基础研究与rs-fMRI临床研究,旨在寻找目标脑区,探究损伤机制,为OSA患儿情绪障碍早期诊断和治疗提供新思路。

关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停儿童静息态功能磁共振成像情绪障碍神经生物学机制

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睡眠呼吸障碍儿童的心理健康状况与定量脑电图频谱功率的关联

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中国儿童保健杂志 2024年第10期32卷 1055-1063页

作者：金玲凛翟丰王广海陈洁上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心耳鼻咽喉科上海200127 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心发育行为儿科上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心儿科转化医学研究所上海交通大学医学院附属新华医院环境与儿童健康教育部和上海市重点实验室上海脑科学与类脑研究中心

目的本研究旨在分析睡眠呼吸障碍(SDB)儿童心理健康状况与定量脑电图(qEEG)频谱特征之间的联系,以便及时发现并诊治SDB的情绪并发症,从而保障SDB儿童神经心理的健康发育。方法2020年12月-2022年10月期间于上海儿童医学中心对存在SDB症... 详细信息

目的本研究旨在分析睡眠呼吸障碍(SDB)儿童心理健康状况与定量脑电图(qEEG)频谱特征之间的联系,以便及时发现并诊治SDB的情绪并发症,从而保障SDB儿童神经心理的健康发育。方法2020年12月-2022年10月期间于上海儿童医学中心对存在SDB症状的儿童进行整夜多导睡眠监测(PSG),同时收集其睡眠qEEG数据。受试者父母填写儿童抑郁量表(CDI),Spence儿童焦虑量表家长版(SCAS-P)[或学龄前焦虑量表(PAS)],以及阻塞性睡眠呼吸暂停问卷疾病特异性生活质量调查表(OSA-18)。采用独立样本t检验、Wilcoxon秩和检验和χ^(2)检验和Fisher精确检验比较SDB儿童各个组别之间的变量,并构建SDB儿童心理健康的多重线性回归模型。结果本研究共纳入105例3~12岁SDB患儿。学龄期SDB患儿的CDI评分[6.50(3.00,9.00)]高于学龄前期组[3.00(1.00,6.00)],差异有统计学意义(Z=701.00,P=0.010)。相对δ和θ功率与学龄前SDB儿童的社交恐惧症状(β=-1.06,-0.62,P<0.05)和学龄儿童的人际关系问题(β=-3.62,-2.36,P<0.05)得分均呈负相关。结论PSG是诊断SDB的必要检查手段,PSG中的qEEG特征与SDB患儿情绪状况相关,为日后在临床实践中对于SDB患儿心理健康问题的早期发现提供了便捷准确的方法。

关键词：焦虑抑郁脑电图睡眠呼吸障碍社会交往儿童

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