检索结果-内蒙古大学图书馆

2024年度药物性肝损伤领域研究进展

中华肝脏病杂志 2025年第2期33卷 125-127页

作者：支阳董一诺茅益民上海交通大学医学院附属仁济医院、上海市消化疾病研究所、上海市脂肪性肝病诊治研究中心上海200001

2024年,国内有4部药物性肝损伤(DILI)领域的相关指南/专家共识正式发布,对《中国药物性肝损伤诊治指南(2023年版)》是很好的补充,有利于基层和其他学科医务人员提高对DILI的认知,并规范诊疗。同样,DILI的研究也取得进展,现对特定类别药... 详细信息

2024年,国内有4部药物性肝损伤(DILI)领域的相关指南/专家共识正式发布,对《中国药物性肝损伤诊治指南(2023年版)》是很好的补充,有利于基层和其他学科医务人员提高对DILI的认知,并规范诊疗。同样,DILI的研究也取得进展,现对特定类别药物的肝毒性、特殊人群中的DILI和风险因素、药物的肝脏安全性信号、再激发等进行概述。

关键词：药物性肝损伤诊断治疗进展

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自身免疫性肝炎患者肝组织中CD3^(+)CD4^(-)CD8^(-)双阴性T细胞的免疫学表型研究

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国际消化病杂志 2025年第1期45卷 38-43页

作者：张华扬李奕康钱其炜王绮夏尤征瑞马雄上海交通大学医学院附属仁济医院消化内科、上海市消化疾病研究所 200001

目的探究CD3^(+)CD4^(-)CD8^(-)双阴性T(DN T)细胞在自身免疫性肝炎(AIH)患者肝组织中的免疫学表型及功能。方法选择2021年9月至2022年12月于上海交通大学医学院附属仁济医院接受肝移植手术的6例AIH患者作为研究对象(设为AIH组),获取术... 详细信息

目的探究CD3^(+)CD4^(-)CD8^(-)双阴性T(DN T)细胞在自身免疫性肝炎(AIH)患者肝组织中的免疫学表型及功能。方法选择2021年9月至2022年12月于上海交通大学医学院附属仁济医院接受肝移植手术的6例AIH患者作为研究对象(设为AIH组),获取术中肝组织标本;另选取6位健康肝移植捐赠者的肝组织标本设为对照组。采用激光共聚焦技术和流式细胞术探究2组肝组织中DN T细胞的频率及免疫学特性。结果AIH组肝内DN T细胞占CD3+T细胞的比例显著低于对照组[(10.35±6.89)%比(27.31±14.43)%],且DN T细胞中CD69阳性细胞占比显著高于对照组[(74.82±15.74)%比(55.45±10.29)%],差异均有统计学意义(P均<0.05)。AIH组肝内DN T细胞中CCR5、CD69和颗粒酶B(Gz-B)阳性细胞占比均显著低于CD8+T细胞[(8.43±4.88)%比(45.58±17.55)%、(7.54±4.66)%比(37.07±11.18)%、(6.15±4.36)%比(38.85±23.69)%],差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论AIH患者的肝内DN T细胞频率和杀伤能力均降低,这可能与患者肝组织内的免疫微环境紊乱有关。

关键词： CD3^(+)CD4^(-)CD8^(-)双阴性T细胞自身免疫性肝炎免疫

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中国人群中性别对原发性胆汁性胆管炎患者远期预后的影响

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国际消化病杂志 2025年第2期45卷 94-98页

作者：李瑶刘昱旸钱俊马雄王绮夏上海交通大学医学院附属仁济医院消化内科、上海市消化疾病研究所 200001 上海交通大学医学院附属仁济医院感染科、上海市消化疾病研究所 200001

目的探讨性别对中国原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者远期预后的影响。方法选择2016年至2020年上海交通大学医学院附属仁济医院消化内科收治的394例PBC患者作为研究对象。采用巢式病例对照研究方法,以年龄作为匹配条件,将患者分为男性组(n=... 详细信息

目的探讨性别对中国原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者远期预后的影响。方法选择2016年至2020年上海交通大学医学院附属仁济医院消化内科收治的394例PBC患者作为研究对象。采用巢式病例对照研究方法,以年龄作为匹配条件,将患者分为男性组(n=86)和女性组(n=308)。收集并比较2组的生物化学指标和熊去氧胆酸(UDCA)治疗应答情况。采用logistic回归分析探讨性别对于PBC患者生物化学应答的影响。采用Cox回归分析探讨性别对于PBC患者远期预后的影响。结果男性组的不良事件发生率均显著高于女性组(P均<0.05),其他自身免疫病患病率显著低于女性患者(P=0.030)。男性组的基线血清ALT、GGT、总胆红素(TBil)水平及抗gp210抗体阳性率均较女性组高(P均<0.05)。UDCA治疗1年后,男性组的应答率显著低于女性组(P<0.05)。logistic回归分析结果显示,男性是UDCA应答不佳的独立危险因素。Cox回归分析结果显示,男性是PBC患者发生肝硬化失代偿并发症、死亡和(或)肝移植的独立危险因素。结论在中国PBC患者中,男性是发生肝硬化失代偿并发症、死亡和(或)肝移植的独立危险因素。

关键词：原发性胆汁性胆管炎性别预后危险因素巢式病例对照研究

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自身免疫性肝病相关微生物研究进展

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肝脏 2025年第2期30卷 151-156页

作者：王炳鸿徐彤彤马雄王绮夏上海交通大学医学院附属仁济医院消化内科上海市消化疾病研究所200001 上海交通大学医学院附属仁济医院感染科 200001

自身免疫性肝病是一组以异常自身免疫反应介导的慢性炎症性肝脏疾病,其发病机制尚未完全阐明。在遗传与环境因素影响下,微生物能够引发人体自身免疫性反应,在自身免疫性肝病进程中发挥关键作用。本文主要针对肠道微生物在自身免疫性肝... 详细信息

自身免疫性肝病是一组以异常自身免疫反应介导的慢性炎症性肝脏疾病,其发病机制尚未完全阐明。在遗传与环境因素影响下,微生物能够引发人体自身免疫性反应,在自身免疫性肝病进程中发挥关键作用。本文主要针对肠道微生物在自身免疫性肝病中的研究进展作一综述。

关键词：自身免疫性肝病肠道微生物组发病机制

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组蛋白甲基化研究进展

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生物化学与生物物理进展 2006年第6期33卷 511-516页

作者：田筱青房静远上海交通大学医学院附属仁济医院上海市消化疾病研究所上海200001

组蛋白甲基化是表观遗传修饰方式中的一种,参与异染色质形成、基因印记、X染色体失活和基因转录调控.组蛋白甲基化过程的异常参与多种肿瘤的发生.既往认为组蛋白甲基化是稳定的表观遗传标记,而组蛋白去甲基化酶的发现对这一观点提出了挑... 详细信息

组蛋白甲基化是表观遗传修饰方式中的一种,参与异染色质形成、基因印记、X染色体失活和基因转录调控.组蛋白甲基化过程的异常参与多种肿瘤的发生.既往认为组蛋白甲基化是稳定的表观遗传标记,而组蛋白去甲基化酶的发现对这一观点提出了挑战,也为进一步深入研究组蛋白修饰提供新的途径.

关键词：组蛋白甲基化组蛋白甲基转移酶组蛋白去甲基化酶基因表达调控

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lnc-MTBP-5在结直肠癌中的表达及其对细胞侵袭能力的影响

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上海交通大学学报(医学版) 2020年第9期40卷 1194-1201+1193页

作者：严宇青沈超琴陈豪燕洪洁王震华上海交通大学医学院附属仁济医院消化科上海市消化疾病研究所

目的·分析lnc-MTBP-5在结直肠癌中的表达,并探讨其对结直肠癌细胞侵袭能力的影响及可能的作用机制。方法·从SRA(Sequence ReadArchive)数据库提取PRJNA218851和PRJNA376161数据集的生物信息学资料,筛选与结直肠癌转移相关的ln... 详细信息

目的·分析lnc-MTBP-5在结直肠癌中的表达,并探讨其对结直肠癌细胞侵袭能力的影响及可能的作用机制。方法·从SRA(Sequence ReadArchive)数据库提取PRJNA218851和PRJNA376161数据集的生物信息学资料,筛选与结直肠癌转移相关的lncRNA。在癌症基因组图谱(TCGA)中分析lnc-MTBP-5在结直肠癌和正常组织中的表达差异,与患者预后的关系,及与转移相关因子的相关性。采用实时荧光定量PCR检测lnc-MTBP-5在正常肠上皮细胞和结直肠癌细胞、53例患者的结直肠癌组织及癌旁组织中的表达量。在结直肠癌细胞中下调lnc-MTBP-5后,行CCK-8实验、克隆形成实验和侵袭实验,观察lnc-MTBP-5对结直肠癌细胞增殖和侵袭功能的影响。结果·lnc-MTBP-5和结直肠癌转移相关,且lnc-MTBP-5在5种结直肠癌细胞和结直肠癌组织中均呈高表达。与低表达患者相比,高表达lnc-MTBP-5的结直肠癌患者年龄小、美国癌症联合委员会(AJCC)分期高,且易发生转移。lnc-MTBP-5与结肠癌转移相关因子1(metastasis associated in colon cancer 1,MACC1)、间质上皮转换因子(mesenchymal to epithelial transition factor,MET)、钙黏着蛋白关联蛋白呈正相关。下调lnc-MTBP-5后,结直肠癌细胞的侵袭能力减弱。结论·lnc-MTBP-5在结直肠癌细胞系及结直肠癌组织中表达显著增高,且与患者预后呈负相关。lnc-MTBP-5增强结直肠癌细胞的侵袭能力,该功能可能与MACC1-HGF(hepatocyte growth factor,肝细胞生长因子)/MET通路有关。

关键词： lnc-MTBP-5 结直肠癌细胞侵袭细胞增殖

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肠道菌群和结直肠癌发生发展及治疗的研究进展

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中国肿瘤临床 2024年第17期51卷 881-887页

作者：邵雨琪洪洁上海交通大学医学院附属仁济医院消化科上海市消化疾病研究所

结直肠癌作为全球发病和死亡居首位的消化系统恶性肿瘤，其与肠道菌群的关系越来越受到关注。肠道菌群可以与宿主细胞相互作用，调节包括新陈代谢和免疫反应在内的多种生理过程。近年来，随着研究不断深入，已经揭示了宿主与肠道菌群之... 详细信息

结直肠癌作为全球发病和死亡居首位的消化系统恶性肿瘤，其与肠道菌群的关系越来越受到关注。肠道菌群可以与宿主细胞相互作用，调节包括新陈代谢和免疫反应在内的多种生理过程。近年来，随着研究不断深入，已经揭示了宿主与肠道菌群之间的相互作用在结直肠癌的起源和进展中发挥重要作用。本综述旨在通过描述结直肠癌相关的肠道微生物群以及瘤内微生物群，讨论肠道菌群参与结直肠癌的发生、侵袭、转移过程的具体机制，及其对结直肠癌治疗反应和预后的影响，为深入了解肠道菌群与结直肠癌的关系提供参考，并为开发菌群干预结直肠癌提供治疗思路。

关键词：结直肠癌肠道菌群肿瘤内菌免疫治疗具核梭杆菌

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Toll样受体家族相关信号通路及其与结直肠癌关系的研究进展

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肿瘤 2019年第7期39卷 589-594页

作者：任依梦房静远上海交通大学医学院附属仁济医院消化科上海市消化疾病研究所

消化道内数以亿计的微生物与上皮细胞及免疫细胞等共同构成人体特有的肠道微环境。在肠管中,免疫系统的促炎和修复信号之间的平衡对于维持肠稳态必不可少。包括Toll样受体(Toll-like receptor,TLR)在内的多种模式识别受体通过识别各类... 详细信息

消化道内数以亿计的微生物与上皮细胞及免疫细胞等共同构成人体特有的肠道微环境。在肠管中,免疫系统的促炎和修复信号之间的平衡对于维持肠稳态必不可少。包括Toll样受体(Toll-like receptor,TLR)在内的多种模式识别受体通过识别各类病原相关分子模式及损伤相关分子模式,参与机体抗病原体的固有免疫防线。近年来研究证实,TLR信号通路在肠癌发生和发展中发挥重要作用,肠道菌群-TLR信号通路-炎性反应及肿瘤级联反应被认为是消化系统恶性肿瘤可能的发病机制之一。本文就TLR家族的结构及功能、TLR信号通路及其与肠癌发生和发展的关系进行综述。

关键词：结直肠肿瘤 Toll样受体病原体相关分子模式分子胃肠道微生物组

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泛素连接酶TRIM46促进人结直肠癌细胞增殖和侵袭

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肿瘤 2017年第4期37卷 334-339页

作者：梁倩房静远洪洁上海交通大学医学院附属仁济医院消化科上海市消化疾病研究所上海200001

目的:探讨siRNA下调三重基序(tripartite motif,TRIM)46蛋白表达对结直肠癌HCT116细胞增殖和侵袭功能的影响及可能的作用机制。方法:将TRIM46 siRNA转染至人结直肠癌HCT116细胞后,应用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测细胞中TRIM46 m... 详细信息

目的:探讨siRNA下调三重基序(tripartite motif,TRIM)46蛋白表达对结直肠癌HCT116细胞增殖和侵袭功能的影响及可能的作用机制。方法:将TRIM46 siRNA转染至人结直肠癌HCT116细胞后,应用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测细胞中TRIM46 mRNA及蛋白的表达水平,CCK-8法和Transwell法分别检测下调TRIM46表达对HCT116细胞增殖和侵袭能力的影响,蛋白质印迹法检测细胞中SH2结构域酪氨酸磷酸酶1[Src homology 2(SH2)-containing tyrosine phosphatase 1,SHP1)]蛋白的表达。结果:TRIM46 siRNA转染后,HCT116细胞中TRIM46 mRNA及蛋白表达水平被显著抑制(P值均<0.05)。下调TRIM46表达可显著抑制结直肠癌HCT116细胞的增殖和侵袭(P值均<0.05),而SHP1蛋白表达水平明显升高(P<0.05)。结论:泛素连接酶TRIM46可能通过抑制SHP1表达,促进结直肠癌细胞的增殖和侵袭。

关键词：结直肠肿瘤细胞增殖肿瘤侵润 TRIM46

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微RNA-198在结直肠癌中调控Elf3的表达并抑制细胞增殖

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肿瘤 2014年第6期34卷 494-500页

作者：王敏玉王吉林陈慧敏房静远上海交通大学医学院附属仁济医院消化科、上海市消化疾病研究所上海200001

目的 :分析并验证调控E74样因子3(E74-like factor 3,Elf3)表达的微RNA(microRNA,miRNA),并探索该miRNA对结直肠癌细胞功能的影响。方法 :运用数据库miRGen Targets、miRNA Viewer及MicroCosm Targets分析调控Elf3表达的miRNA。根据miRNA序列设计miRNA模拟物及抑制因子,应用miRNA转染技术改变结直肠癌SW1116细胞中该miRNA表达水平后,采用实时荧光定量-PCR法和蛋白质印迹法检测Elf3表达水平的变化。同时,提取30例结直肠癌组织及对应癌旁正常黏膜组织的RNA,反转录并实时荧光定量-PCR检测该miRNA和Elf3的表达水平。FCM和MTT法分别检测该miRNA模拟物转染对结直肠癌SW1116细胞周期、凋亡和增殖能力的影响。结果 :数据库分析显示,微RNA-198(microRNA-198,miR-198)可调控Elf3表达。应用其模拟物转染可显著提高结直肠癌SW1116细胞中miR-198水平(P<0.01),并下调Elf3表达(P<0.01);相反,miR-198抑制因子转染可显著降低miR-198的水平(P<0.01),并上调Elf3的表达(P<0.01)。同时,与癌旁正常黏膜组织相比,结直肠癌组织中miR-198表达水平降低(P<0.01),且与Elf3表达呈负相关(P<0.001,r2=0.697 3)。miR-198模拟物转染可抑制结直肠癌细胞增殖(P<0.01),但对细胞周期和凋亡没有明显影响(P>0.05)。结论 :miR-198在结直肠癌中可调控Elf3的表达,并抑制结直肠癌细胞增殖。

关键词：结直肠肿瘤微RNAs 转录因子基因表达调控转染细胞增殖 Elf3 微RNA-198

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