检索结果-内蒙古大学图书馆

中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 2016年第6期51卷 469-472页

作者：胡泠影汪照炎华清泉武汉大学人民医院耳鼻咽喉头颈外科 430060 上海交通大学医学院附属新华医院耳鼻咽喉头颈外科上海交通大学医学院耳科学研究所上海市耳鼻疾病转化医学重点实验室 200092

听神经瘤的发现距今已有200余年，医生们努力从最初简单地对病情进行描述，发展到后来致力于降低手术死亡率，保留患者听、面神经功能，提高生活质量。随着诊疗技术的不断发展和对其自然病程认识的不断深入，听神经瘤目前主要的治疗策... 详细信息

听神经瘤的发现距今已有200余年，医生们努力从最初简单地对病情进行描述，发展到后来致力于降低手术死亡率，保留患者听、面神经功能，提高生活质量。随着诊疗技术的不断发展和对其自然病程认识的不断深入，听神经瘤目前主要的治疗策略是手术、立体定向放射外科治疗和观察随访。本篇综述主要回顾了这些年来听神经瘤治疗的历史衍变，并对其未来的发展做出展望。

关键词：神经瘤,听耳外科手术

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鼓膜置管术后通气管留置性中耳炎复发率相关性分析

鼓膜置管术后通气管留置性中耳炎复发率相关性分析

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2017年全国耳科年会

作者：秦欢万学梅杨军 200092上海上海交通大学医学院附属新华医院耳鼻咽喉-头颈外科 200092上海上海市耳鼻疾病转化医学重点实验室 200092上海上海交通大学医学院耳科学研究所 610000成都成都市第一人民医院耳鼻咽喉头颈外科

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咽鼓管功能不良的病因、诊断及治疗进展

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中华耳科学杂志 2016年第5期14卷 572-576页

作者：秦欢杨军上海交通大学医学院附属新华医院耳鼻咽喉头颈外科上海市耳鼻疾病转化医学重点实验室上海交通大学医学院耳科学研究所上海200092

咽鼓管功能不良是一系列咽鼓管功能不良症状和体征的综合症。从严格意义上讲,咽鼓管功能不良就是咽鼓管功能失效。本文对其病因、临床表现、诊断和治疗等方面进行综述。

关键词：咽鼓管诊断

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中国人群瓦登伯格1型和2型分子病因及基因型与表型关联分析研究

中国人群瓦登伯格1型和2型分子病因及基因型与表型关联分析研究

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2017年全国耳科年会

作者：孙莲花李晓华施俊庞秀红王晓雯吴皓杨涛 200011上海上海交通大学医学院附属第九人民医院耳鼻咽喉头颈外科 200092上海上海交通大学医学院耳科学研究所 200092上海上海耳鼻疾病转化医学重点实验室 200092上海上海交通大学 450052郑州郑州大学附属第一医院耳鼻咽喉头颈外科 225499泰州泰州人民医院耳鼻咽喉头颈外科

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内淋巴囊手术治疗梅尼埃病的历史演变与新进展

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临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 2016年第17期30卷 1410-1414页

作者：于浩然杨军上海交通大学医学院附属新华医院耳鼻咽喉-头颈外科上海200092 上海市耳鼻疾病转化医学重点实验室上海交通大学医学院耳科学研究所

梅尼埃病（Ménière＇s disease,MD）是一种特发性膜迷路积水的内耳病,临床上以反复发作的旋转性眩晕、波动性感音神经性听力损失和耳鸣为典型表现。发作期波动性的听力改变最具诊断意义。

关键词：梅尼埃病外科手术内淋巴囊手术

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新生大鼠耳蜗Klliker器在体凋亡的研究

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听力学及言语疾病杂志 2016年第4期24卷 371-376页

作者：杨军何圆圆上海交通大学医学院附属新华医院耳鼻咽喉-头颈外科上海市耳鼻疾病转化医学重点实验室上海交通大学医学院耳科学研究所上海200092 南京医科大学附属无锡人民医院耳鼻咽喉科

目的了解不同天龄新生大鼠耳蜗Klliker器的形态变化,研究凋亡相关因子的mRNA及蛋白的表达水平,探讨Klliker器在听觉功能发育过程中凋亡的机制。方法选取出生后不同天龄的Sprague-Dawley大鼠共192只,其中出生后1天(P1)、5天(P5)、12... 详细信息

目的了解不同天龄新生大鼠耳蜗Klliker器的形态变化,研究凋亡相关因子的mRNA及蛋白的表达水平,探讨Klliker器在听觉功能发育过程中凋亡的机制。方法选取出生后不同天龄的Sprague-Dawley大鼠共192只,其中出生后1天(P1)、5天(P5)、12天(P12)各6只大鼠耳蜗冰冻切片后,通过苏木精-伊红染色及免疫荧光染色等方法,观察耳蜗Klliker器的形态结构变化;取P1大鼠6只行耳蜗基底膜免疫荧光观察;提取出生后1、3、5、7、10、12及14天(P1、P3、P5、P7、P10、P12和P14)大鼠耳蜗基底膜mRNA(各6只)及蛋白(各18只),运用real-time PCR及蛋白质印迹的方法,观察出生后各天龄组大鼠耳蜗基底膜Klliker器凋亡过程中bcl-2、caspase-3、caspase-8及caspase-9的表达规律。结果出生后大鼠听力出现之前其耳蜗Klliker器支持细胞的形态自顶回向底回从高柱状向矮柱状变化,同时支持细胞的数量逐渐减少。出生后不同天龄大鼠耳蜗基底膜的caspase-3、caspase-8、caspase-9及bcl-2的mRNA和蛋白的表达水平均呈明显的时间依赖性。结论在大鼠出生后、听力出现前耳蜗发育的整个阶段,Klliker器自底回向顶回逐渐发生退化;caspase-3、caspase-8、caspase-9及bcl-2的mRNA和蛋白的表达表现为时间依赖性。

关键词：大鼠耳蜗 K0lliker器支持细胞凋亡

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面神经鞘膜瘤误诊现状分析并文献回顾

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临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 2016年第20期30卷 1604-1607页

作者：韩奎广蔡林彬贾欢汪照炎吴皓杨军上海交通大学医学院附属新华医院耳鼻咽喉头颈外科上海交通大学医学院耳科学研究所上海耳鼻疾病转化医学重点实验室上海200092 山东省兰陵县人民医院耳鼻咽喉科山东兰陵277799

目的:总结分析面神经鞘膜瘤误诊的原因,以期提高临床医生对面神经鞘膜瘤的认识。方法:回顾性分析16例面神经鞘膜瘤患者,收集这些患者的初发症状、诊疗经过、影像学结果、手术情况、预后等资料。结果:16例患者中10例曾被误诊,6例在外院... 详细信息

目的:总结分析面神经鞘膜瘤误诊的原因,以期提高临床医生对面神经鞘膜瘤的认识。方法:回顾性分析16例面神经鞘膜瘤患者,收集这些患者的初发症状、诊疗经过、影像学结果、手术情况、预后等资料。结果:16例患者中10例曾被误诊,6例在外院误诊为突发性面瘫,2例在外院误诊为中耳胆脂瘤,2例在术前诊断为听神经瘤。前8例在完善MRI检查后得以确诊,后2例仅依靠术中所见而确诊。结论:对于面瘫患者建议及时完善MRI检查排除面神经瘤的可能,尤其是复发性或进行性面瘫、长期耳漏及面瘫患者。对于孤立的内听道、桥小脑角占位,即使患者仅存在听觉症状而无面神经症状,仍需考虑非典型面神经瘤的可能并了解患者对治疗方案的选择情况。

关键词：面神经神经鞘膜瘤误诊

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听神经瘤患者术前面神经及耳蜗神经显影技术

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国际耳鼻咽喉头颈外科杂志 2016年第4期40卷 198-200页

作者：蔡林彬杨军上海交通大学医学院附属新华医院耳鼻咽喉头颈外科、上海市耳鼻疾病转化医学重点实验室、上海交通大学医学院耳科学研究所 200029

听神经瘤是最常见的桥小脑角良性肿瘤，手术可引起面瘫、听力下降等并发症，术前定位面神经、耳蜗神经可降低其发生率。本文对近年来发展的颅内神经显影技术做一综述，主要集中于听神经瘤患者的面神经、耳蜗神经定位手段。

关键词：神经瘤,听面神经耳蜗神经磁共振成像弥散张量成像

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How I do it：迷路径路

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中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 2016年第6期51卷 480-480页

作者：杨军贾欢上海交通大学医学院附属新华医院耳鼻咽喉头颈外科上海交通大学医学院耳科学研究所上海市耳鼻疾病转化医学重点实验室 200092

迷路径路是听神经瘤切除手术的常用入路之一，其适应证包括：①内听道外肿瘤〉1．5cm，不保留听力（唯一听力耳和一些神经纤维瘤病Ⅱ型患者除外）；②内听道外肿瘤≤1．5cm，但听力差，听力保留无意义或肿瘤延伸到内听道底；③乙状窦后... 详细信息

迷路径路是听神经瘤切除手术的常用入路之一，其适应证包括：①内听道外肿瘤〉1．5cm，不保留听力（唯一听力耳和一些神经纤维瘤病Ⅱ型患者除外）；②内听道外肿瘤≤1．5cm，但听力差，听力保留无意义或肿瘤延伸到内听道底；③乙状窦后或枕后径路术后肿瘤复发。

关键词：迷路径路术后肿瘤复发神经纤维瘤病Ⅱ型听力保留 it 内听道底切除手术听神经瘤

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GJB2和SLC26A4基因部分罕见变异的致病性研究

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中国耳鼻咽喉颅底外科杂志 2016年第5期22卷 353-356页

作者：何龙霞王晓雯朱亚忠吴皓杨涛上海交通大学医学院附属新华医院耳鼻咽喉头颈外科上海200092 上海交通大学医学院耳科学研究所上海200092 上海市耳鼻疾病转化医学重点实验室上海200092

目的通过对听力正常的耳聋人群亲属的基因筛查,对隐性遗传性耳聋基因部分罕见错义序列变异的致病性提出一种简单而有效的排查方法。方法收集800例具有不同程度听力障碍患者的DNA样本,通过多聚酶链反应(PCR)扩增GJB2和/或SLC26A4基因片段... 详细信息

目的通过对听力正常的耳聋人群亲属的基因筛查,对隐性遗传性耳聋基因部分罕见错义序列变异的致病性提出一种简单而有效的排查方法。方法收集800例具有不同程度听力障碍患者的DNA样本,通过多聚酶链反应(PCR)扩增GJB2和/或SLC26A4基因片段(包括编码外显子和邻近的侧翼区域),并对PCR产物进行Sanger测序和序列分析。当先证者含有明确致病突变时,在取得同意的情况下进一步对其听力正常的亲属进行相应基因的突变检测。结果在3个携带GJB2或者SLC26A4基因突变的先证者亲属中,一些正常听力者以复合杂合的形式同时携带GJB2或者SLC26A4基因的一个致病性明确突变和一个致病性不明确的罕见序列变异,包括GJB2基因p.T123N/c.235del C突变(2例)和SLC26A4基因p.A434T/c.919-2A>G突变(1例)。结论 GJB2基因p.T123N和SLC26A4基因p.A434T可基本排除为外显率较高的致病性突变的可能性。以上关于隐性遗传性耳聋基因疑似突变致病性的排除方法相对简便易行,通过大样本量的基因筛查可以为临床遗传性耳聋基因诊断和遗传咨询提供更可靠、明确的依据。

关键词：耳聋 GJB2 SLC26A4 罕见序列变异致病性

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