检索结果-内蒙古大学图书馆

中华内分泌代谢杂志 2006年第2期22卷 157-161页

作者：赵红燕刘建民宁光赵咏桔陈瑛孙立昊张连珍许曼音陈家伦上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌科上海市内分泌代谢病临床医学中心上海市内分泌代谢病研究所200025

目的研究血清胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)和健康女性护骨素(OPG)、核因子κB受体活化子配体(RANKL)、以及骨量之间的关系。方法504名健康女性参加本研究,采用双能X线骨密度仪测定腰椎和股骨颈骨密度,同时测定血清IGF-Ⅰ、OPG、RANKL水... 详细信息

目的研究血清胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)和健康女性护骨素(OPG)、核因子κB受体活化子配体(RANKL)、以及骨量之间的关系。方法504名健康女性参加本研究,采用双能X线骨密度仪测定腰椎和股骨颈骨密度,同时测定血清IGF-Ⅰ、OPG、RANKL水平。结果在健康妇女中,血清IGF-Ⅰ水平与年龄呈明显的负相关(r=-0.702,P<0.01),血清IGF-Ⅰ与OPG(r=-0.24,P<0.01)、OPG/RANKL比值(r=-0.15,P<0.01)呈明显的负相关,而与RANKL呈正相关(r=0.12,P<0.05)。校正年龄因素的影响后,IGF-Ⅰ与健康妇女骨密度之间不存在相关性。在绝经后妇女中,骨质疏松组的IGF-Ⅰ水平低于正常组(P=0.056),但OPG、RANKL和OPG/RANKL比值两组间无明显差异。在IGF-Ⅰ五分位组比较中,最高IGF-Ⅰ组的OPG明显低于最低IGF-Ⅰ组,RANKL则无明显差异,多元回归结果显示停经和血清IGF-Ⅰ水平是影响健康女性骨量变化的主要因素。结论血清IGF-Ⅰ水平与健康妇女骨密度之间的关系受年龄的影响,IGF-Ⅰ作为偶联因子在骨重建中的作用(骨吸收)可能是由OPG-RANKL系统介导的。

关键词：胰岛素样生长因子Ⅰ 护骨素 RANK配体骨密度

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17α羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症研究进展

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上海交通大学学报（医学版） 2006年第1期26卷 13-16页

作者：杨军李小英上海交通大学医学院瑞金医院内分泌代谢病科上海市内分泌代谢临床医学中心上海市内分泌代谢病研究所上海200025

17α羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症(17OHD)是先天性肾上腺增生的少见类型。临床主要表现为低肾素性高血压、低血钾,女性性幼稚、原发性闭经及男性假两性畸形。本文将就17OHD发生的病理生理和分子遗传学机制,以及部分少见类型的临床特点... 详细信息

17α羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症(17OHD)是先天性肾上腺增生的少见类型。临床主要表现为低肾素性高血压、低血钾,女性性幼稚、原发性闭经及男性假两性畸形。本文将就17OHD发生的病理生理和分子遗传学机制,以及部分少见类型的临床特点进行综述。

关键词： 17α羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症 CYP17A1基因基因突变肾上腺增生先天性

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肾上腺意外瘤中醛固酮瘤患者的临床和生化特征

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上海交通大学学报（医学版） 2006年第8期26卷 906-908页

作者：张炜汤正义王卫庆吴景程宁光上海交通大学医学院瑞金医院内分泌代谢病科上海市内分泌代谢病临床医学中心上海内分泌代谢病研究所上海200025

目的分析肾上腺意外瘤中醛固酮瘤患者的临床及生化特征。方法9例肾上腺意外瘤中醛固酮瘤患者(A组)和15例有症状的醛固酮瘤患者(B组),分别进行血尿电解质、血尿醛固酮、血浆肾素活性及肾上腺CT检查,对两组患者的临床特征和生化检测结果... 详细信息

目的分析肾上腺意外瘤中醛固酮瘤患者的临床及生化特征。方法9例肾上腺意外瘤中醛固酮瘤患者(A组)和15例有症状的醛固酮瘤患者(B组),分别进行血尿电解质、血尿醛固酮、血浆肾素活性及肾上腺CT检查,对两组患者的临床特征和生化检测结果进行比较分析。结果两组肿瘤直径和血压比较无统计学差异;A组患者年龄、血醛固酮、血醛固酮与血浆肾素活性比值均明显高于B组(P<0.05);B组低血钾者占46.7%,而A组患者血钾均在正常范围(P<0.05)。结论肾上腺意外瘤中有部分患者为醛固酮瘤,其醛固酮分泌轻度升高可导致高血压的发生;需进行内分泌功能检查以明确性质,并及时进行手术治疗。

关键词：醛固酮瘤肾上腺意外瘤原发性醛固酮增多症

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多内分泌腺瘤病研究进展

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上海交通大学学报（医学版） 2006年第1期26卷 5-9页

作者：李小英上海交通大学医学院瑞金医院内分泌代谢病科上海市内分泌代谢病临床医学中心上海市内分泌研究所上海200025

多内分泌腺瘤病1型(MEN1)发生的重要原因是MEN1基因突变,导致肿瘤细胞11号染色体不同程度的杂合缺失,menin蛋白消失,临床主要表现有甲状旁腺腺瘤、胃肠胰腺内分泌肿瘤和垂体前叶瘤。多内分泌腺瘤病2型(MEN2)主要由原癌基因RET突变所致,... 详细信息

多内分泌腺瘤病1型(MEN1)发生的重要原因是MEN1基因突变,导致肿瘤细胞11号染色体不同程度的杂合缺失,menin蛋白消失,临床主要表现有甲状旁腺腺瘤、胃肠胰腺内分泌肿瘤和垂体前叶瘤。多内分泌腺瘤病2型(MEN2)主要由原癌基因RET突变所致,又分为MEN2A和MEN2B,临床表现为甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、甲状旁腺增生和黏膜神经纤维瘤。RET基因突变类型有一定的规律性,即基因型和表现型之间有非常好的相关性。本文将主要介绍MEN1和MEN2发生机制方面的最新研究进展。

关键词： MENl MEN2 MEN1基因 RET基因杂合缺失

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人PCK1基因克隆及其表达载体的构建

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上海交通大学学报（医学版） 2006年第2期26卷 135-137页

作者：董艳张宏利冯绮文陈雪茹苏青上海交通大学医学院新华医院内分泌科上海200092 上海交通大学医学院瑞金医院内分泌代谢病科上海市内分泌代谢病临床医学中心上海市内分泌代谢病研究所

目的构建人PCK1基因的真核表达载体。方法以人内脏脂肪细胞cDNA为模板,聚合酶链反应(PCR)扩增PCK1基因编码区的全部序列,克隆入pGEM-T载体中,经限制性内切酶、DNA序列分析鉴定目的基因后,定向亚克隆到真核细胞表达载体pcDNA3.1(+)中,并... 详细信息

目的构建人PCK1基因的真核表达载体。方法以人内脏脂肪细胞cDNA为模板,聚合酶链反应(PCR)扩增PCK1基因编码区的全部序列,克隆入pGEM-T载体中,经限制性内切酶、DNA序列分析鉴定目的基因后,定向亚克隆到真核细胞表达载体pcDNA3.1(+)中,并进行双酶切鉴定。结果PCR扩增的特异性片段长度为1 972 bp,以此构建的pGEM-T-PCK1克隆载体,经限制性内切酶酶切证实载体中带有PCK1基因的目的片段,与GenBank中的人PCK1基因cDNA序列一致。重组质粒pcDNA3.1-PCK1经KpnⅠ/XbaⅠ双酶切后显示5.1 kb和2 000 bp左右的2个条带,证明PCK1基因已成功克隆到了真核细胞表达载体pcDNA3.1(+)中。结论成功构建了野生型pcDNA3.1-PCK1重组真核表达载体。

关键词： PCK1基因克隆真核表达载体构建

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Liddle综合征一例临床分析

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上海交通大学学报（医学版） 2006年第1期26卷 25-27页

作者：苏颋为周薇薇宁光王卫庆上海交通大学医学院瑞金医院内分泌代谢病科上海内分泌代谢病临床医学中心上海市内分泌代谢病研究所上海200025

目的分析1例低血钾合并高血压病人的诊治经过,提高对类似病人的早期诊断率。方法回顾1例主诉为“发现低血钾、高血压14年”的26岁男性病人的诊疗经过。结果患者存在尿路失钾合并钠潴留。通过对肾素—血管紧张素—醛固酮系统(RAAS)的生... 详细信息

目的分析1例低血钾合并高血压病人的诊治经过,提高对类似病人的早期诊断率。方法回顾1例主诉为“发现低血钾、高血压14年”的26岁男性病人的诊疗经过。结果患者存在尿路失钾合并钠潴留。通过对肾素—血管紧张素—醛固酮系统(RAAS)的生化检查,结合基因学诊断,确诊为假性醛固酮增多症。予以低钠饮食及氨苯喋啶治疗后血压、血钾得到很好的控制。结论提示通过仔细的病史询问以及合理安排生化检查顺序,有助于类似疾病的诊断。低钠饮食和氨苯喋啶对该病治疗有效。

关键词：低血钾高血压假性醛固酮增多症

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亚临床及肾上腺腺瘤型库欣综合征患者手术前后代谢综合征症状变化

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中华内分泌代谢杂志 2006年第6期22卷 545-548页

作者：张炜汤正义王卫庆吴景程宁光上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌科上海市内分泌代谢病临床中心上海市内分泌代谢病研究所200025

目的评价肾上腺意外瘤中亚临床库欣综合征及肾上腺腺瘤型库欣综合征患者代谢综合征症状的发生情况及其手术后的变化。方法检测10例亚临床库欣综合征(组2)及20例典型的肾上腺腺瘤型库欣综合征(组3)患者的血压、血脂、血尿皮质醇、血ACTH... 详细信息

目的评价肾上腺意外瘤中亚临床库欣综合征及肾上腺腺瘤型库欣综合征患者代谢综合征症状的发生情况及其手术后的变化。方法检测10例亚临床库欣综合征(组2)及20例典型的肾上腺腺瘤型库欣综合征(组3)患者的血压、血脂、血尿皮质醇、血ACTH等指标,并行口服糖耐量试验,结果与20例正常对照者(组1)比较。组2及组3所有患者均经手术治疗,术后测值再与术前比较。结果(1)代谢综合征的患病率组1为10%(2/20),组2为40%(4/10),组3为45%(9/20)。组2与组3腹型肥胖、高血压、糖代谢及脂代谢紊乱的患病率均高于组1,组2及组3糖负荷后2 h血糖、收缩压高于组1(均P＜0．05),组3甘油三酯高于组1(P＜0．05)。(2)术后组2及组3患者血、尿皮质醇较术前均下降(均P＜0．05),ACTH则升高(P＜0．05)。组2代谢综合征患者术后有75%(3/4)症状改善,不再符合代谢综合征的诊断标准,相应组3为44．4%(4/9)。两组术后腹型肥胖得以纠正者分别为25%及33．3%,血压恢复正常者分别为33．3%及27．8%,糖代谢改善者分别为50%及63．6%,血脂恢复正常者分别为33．3%及14．3%。结论亚临床库欣与腺瘤型库欣综合征患者皮质醇分泌升高,导致腹型肥胖、高血压、糖代谢及脂代谢紊乱等代谢综合征症状的患病率升高,手术去除病因后上述症状得以改善。

关键词：库欣综合征亚临床代谢综合征

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疑难病例析评第96例闭经—声音变粗—乳腺发育

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中华医学杂志 2006年第14期86卷 1002-1004页

作者：杨军宁光陈家伦许曼音洪洁孙立昊李小英上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢科上海市内分泌代谢病临床医学中心上海市内分泌代谢病研究所 200025

患者,16岁,社会性别为女性。因月经初潮未来于2005年7月19日入院。患者自幼以女孩身份抚养,身高增长速度与同龄人无异,但力气强于同龄。5年前开始出现乳腺发育及腋毛阴毛生长,3年前开始出现声音嘶哑,变粗,1年前出现喉结突出。无头痛头... 详细信息

患者,16岁,社会性别为女性。因月经初潮未来于2005年7月19日入院。患者自幼以女孩身份抚养,身高增长速度与同龄人无异,但力气强于同龄。5年前开始出现乳腺发育及腋毛阴毛生长,3年前开始出现声音嘶哑,变粗,1年前出现喉结突出。无头痛头晕及疲乏无力。至今无月经初潮。患者饮食睡眠良好,大小便正常。足月顺产,母孕期无毒物及放射线接触史。于13年前行右疝囊高位结扎术。[第一段]

关键词：乳腺发育声音嘶哑疑难病例析评疝囊高位结扎术闭经月经初潮社会性别增长速度喉结突出疲乏无力

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假性甲状旁腺功能减退症Ⅰa型基因诊断二例报道

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上海交通大学学报（医学版） 2006年第1期26卷 28-29页

作者：孙立昊张帆刘建民赵红燕崔斌宁光上海交通大学医学院瑞金医院内分泌代谢病科上海市内分泌代谢病临床医学中心上海市内分泌代谢病研究所上海200025 北京大学深圳医院内分泌科

假性甲状旁腺功能减退症(preudohypoparathyroidism,PHP)简称假性甲旁减或Seabright-Bantam综合征,是一种罕见的家族性甲状旁腺疾病,临床表现主要以靶器官对甲状旁腺激素抵抗为特征。通常有低钙血症,高磷血症和循环中甲状旁腺素(parathy... 详细信息

假性甲状旁腺功能减退症(preudohypoparathyroidism,PHP)简称假性甲旁减或Seabright-Bantam综合征,是一种罕见的家族性甲状旁腺疾病,临床表现主要以靶器官对甲状旁腺激素抵抗为特征。通常有低钙血症,高磷血症和循环中甲状旁腺素(parathyroid hormone,PTH)增加,临床上PHP分为Ⅰ型和Ⅱ型,前者又分为Ⅰa,Ⅰb和Ⅰc3种类型。[第一段]

关键词：假性甲状旁腺功能减退症低钙血症 GNAS1基因失活性突变

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三碘甲腺原氨酸对大鼠神经元Goα基因表达的影响

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中华内分泌代谢杂志 2006年第4期22卷 392-395页

作者：苏青张洪梅董艳罗敏上海交通大学医学院附属新华医院内分泌科 200092 上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢病科上海市内分泌代谢病研究所上海市内分泌代谢病临床中心

目的分析3,3’,5-三碘甲腺原氨酸(T3)对体外培养的大鼠大脑皮层神经元G蛋白Go的α亚单位(Goα)基因表达的影响。方法取孕19 d的胚胎大鼠大脑皮层神经元,于含15％胎牛血清的DMEM培养基中培养。7 d后神经元分为5组,分别置于不同的培养基:D... 详细信息

目的分析3,3’,5-三碘甲腺原氨酸(T3)对体外培养的大鼠大脑皮层神经元G蛋白Go的α亚单位(Goα)基因表达的影响。方法取孕19 d的胚胎大鼠大脑皮层神经元,于含15％胎牛血清的DMEM培养基中培养。7 d后神经元分为5组,分别置于不同的培养基:DMEM+15％胎牛血清(A组); DMEM+15％去甲状腺激素的胎牛血清(B组);含0．5 nmol／L T3的DMEM+15％去甲状腺激素的胎牛血清(C组);含5 nmol／L T3的DMEM+15％去甲状腺激素的胎牛血清(D组);含50 nmol／L T3的DMEM+ 15％去甲状腺激素的胎牛血清(E组)。继续培养7 d,收集细胞,抽提总RNA,以竞争性RT-PCR分析各组神经元GoαmRNA水平。结果B、D和E组神经元GoαmRNA水平显著低于A组(均P<0．01);C组神经元GoαmRNA水平显著高于A、B、D和E组(P<0．01);B、D和E组之间则差异无统计学意义(P> 0．05)。结论T3对体外培养的神经元Goα基因的表达有双重调节作用:在一定浓度范围内T3对培养的神经元Goα基因的表达有下调作用;但如果培养基中缺乏T3,神经元Goα基因的表达水平也很低。甲状腺激素对神经元Goα基因表达的调节作用可能是其调节脑发育的机制之一。

关键词：甲状腺激素 GTP结合蛋白质类脑发育神经元胚胎大鼠

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