目的:基于小鼠皮下移植瘤模型,探讨扶正消积方治疗结直肠癌的有效性和安全性。方法:构建皮下移植瘤小鼠模型,应用高通量转录组测序技术,扶正消积方治疗后,通过Ensembl数据库、基因本体(gene ontology,GO)及京都基因和基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)进行基因注释,对比分析差异表达基因的生物学功能。苏木精-伊红(hematoxylin and eosin,HE)染色法观察中药扶正消积方对小鼠肝、肾组织的影响。结果:扶正消积方低剂量组和高剂量组肿瘤大小和重量均显著低于对照组(P<0.001)。扶正消积方治疗后小鼠肿瘤组织中上调基因166个,下调基因328个。KEGG通路分析显示,在P<0.05条件下前20条代谢通路富集在钙信号通路、环磷酸鸟苷-蛋白激酶G信号通路、环磷酸腺苷信号通路等。HE染色结果显示,扶正消积方处理后的小鼠组织并未观察到明显肝肾毒性。结论:扶正消积方可剂量依赖性地抑制CT26皮下移植瘤生长,且未表现明显肝肾毒性,其可能通过调控结直肠癌细胞增殖,诱导凋亡,抑制肿瘤迁移和侵袭相关。
目的:探讨虎黄洗剂对糖尿病创面愈合的影响及作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)数据库查询虎黄洗剂各组分的有效成分及靶基...
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目的:探讨虎黄洗剂对糖尿病创面愈合的影响及作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)数据库查询虎黄洗剂各组分的有效成分及靶基因。通过比较毒理基因组学数据库(Comparative Toxicogenomics Database,CTD)及GeneCards数据库筛选糖尿病足疾病靶点。采用Cytoscape软件构建成分-靶点相互作用网络。使用DAVID在线工具进行基因本体(gene ontology,GO)及京都基因和基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路富集分析。对糖尿病大鼠创面组织采用转录组学测序分析。动物实验验证虎黄洗剂对糖尿病大鼠创面愈合的影响,酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测创面组织炎症因子白细胞介素(interleukin,IL)-6、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α及IL-1β表达。结果:网络药理学及转录组学测序分析表明,虎黄洗剂潜在靶点与炎症调控密切相关。创面局部应用虎黄洗剂可促进糖尿病创面愈合,苏木精-伊红(hematoxylin and eosin,HE)染色结果显示虎黄洗剂可促进糖尿病创面上皮化,ELISA检测结果提示虎黄洗剂可抑制创面组织炎症因子IL-6、TNF-α及IL-1β表达。结论:虎黄洗剂可抑制糖尿病创面炎症反应,促进创面愈合。
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