检索结果-内蒙古大学图书馆

中国现代神经疾病杂志 2010年第2期10卷 187-190页

作者：任汝静王刚陈生弟上海交通大学医学院附属瑞金医院神经科上海交通大学医学院神经病学研究所200025

随着痴呆临床研究的不断进展，照料者负担（CB）作为一项重要而现实的课题，已经从早期的护理学和社会学的概念延伸为包括神经心理学、老年精神病学、护理学、社会心理学诸多学科的复合型研究领域，不仅对指导痴呆患者的临床药物治疗和... 详细信息

随着痴呆临床研究的不断进展，照料者负担（CB）作为一项重要而现实的课题，已经从早期的护理学和社会学的概念延伸为包括神经心理学、老年精神病学、护理学、社会心理学诸多学科的复合型研究领域，不仅对指导痴呆患者的临床药物治疗和康复具有重要参考价值，而且对针对性干预措施减轻痴呆疾病经济负担和社会负担亦具有重要指导意义。

关键词：痴呆家庭护理(非专业) 综述文献

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阿尔茨海默病的昨天、今天和明天：痴呆研究的历史、现状与展望

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中国现代神经疾病杂志 2010年第2期10卷 147-150页

作者：陈生弟王刚上海交通大学医学院附属瑞金医院神经科上海交通大学医学院神经病学研究所200025

1906年11月3日，德国病理学家Alois Alzheimer首次在图宾根（Tabingen）举行的第37届德国西南精神病学年会上报告了一例56岁患严重记忆障碍女性患者的病理所见，即在其脑组织中发现大量“神经炎性斑[NPs，即老年斑（SPs）]”和“神经原... 详细信息

1906年11月3日，德国病理学家Alois Alzheimer首次在图宾根（Tabingen）举行的第37届德国西南精神病学年会上报告了一例56岁患严重记忆障碍女性患者的病理所见，即在其脑组织中发现大量“神经炎性斑[NPs，即老年斑（SPs）]”和“神经原纤维缠结（NFTs）”，4年后德国著名精神病学家Emil Kraepelin将由此种病理改变引起的临床症状与体征命名为“阿尔茨海默病（AD）”，

关键词：阿尔茨海默病痴呆综述文献

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β-淀粉样蛋白前体降解产物对阿尔茨海默病致病作用的研究进展

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中国现代神经疾病杂志 2010年第2期10卷 253-256页

作者：樊彩妮汤荟冬陈生弟上海交通大学医学院附属瑞金医院神经科上海交通大学医学院神经病学研究所200025

阿尔茨海默病（AD）是以进行性记忆力减退和认知功能障碍为主要特征的老年期常见神经系统变性疾病。其特征性病理变化之一表现为细胞外以β-淀粉样蛋白（A13）沉积为核心的神经炎性斑[NPs，又称老年斑（SPs）]形成。虽然，目前关于阿尔... 详细信息

阿尔茨海默病（AD）是以进行性记忆力减退和认知功能障碍为主要特征的老年期常见神经系统变性疾病。其特征性病理变化之一表现为细胞外以β-淀粉样蛋白（A13）沉积为核心的神经炎性斑[NPs，又称老年斑（SPs）]形成。虽然，目前关于阿尔茨海默病的具体发病机制仍不十分明确，但Aβ的产生和聚集被认为是重要因素之一。

关键词：阿尔茨海默病淀粉样β蛋白前体综述文献

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抗血小板药抵抗与卒中防治

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国际脑血管病杂志 2013年第5期21卷 378-384页

作者：杨钊刘建荣上海交通大学医学院附属瑞金医院神经内科上海交通大学医学院神经病学研究所200025

大量研究证实，抗血小板药能使卒中、心肌梗死或死亡的相对危险度平均降低22％。然而，许多患者在服用抗血小板药期间仍出现血栓形成事件，这被称为“抗血小板药抵抗”。其发生率各家报道差异很大，阿司匹林抵抗的发生率为3％～85％，... 详细信息

大量研究证实，抗血小板药能使卒中、心肌梗死或死亡的相对危险度平均降低22％。然而，许多患者在服用抗血小板药期间仍出现血栓形成事件，这被称为“抗血小板药抵抗”。其发生率各家报道差异很大，阿司匹林抵抗的发生率为3％～85％，氯吡格雷抵抗的发生率为28％～44％。抗血小板药抵抗的确切原因尚不清楚，可能与药物生物利用度下降、基因多态性、其他血小板激活通路被激活、循环血小板增加等多种因素有关。目前，已有多种实验室检查方法被用于抗血小板药抵抗的检测，其标准各不相同。此外，抗血小板药抵抗的应对措施亦无定论，给卒中防治带来更大的困难。

关键词：血小板聚集抑制药抗药性卒中阿司匹林氯吡格雷

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阿尔茨海默病蛋白质组学研究进展

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中国现代神经疾病杂志 2010年第2期10卷 167-170页

作者：熊燃刘军陈生弟上海交通大学医学院附属瑞金医院神经科上海交通大学医学院神经病学研究所200025

阿尔茨海默病（AD）是一种临床常见的中枢神经系统变性疾病。目前，全世界约有2430万例痴呆患者，每年新发病例460万。阿尔茨海默病的组织病理学特征为脑组织内含两种异常聚集的不溶性纤维成分，即大量β-淀粉样蛋白（Aβ）聚集所形成... 详细信息

阿尔茨海默病（AD）是一种临床常见的中枢神经系统变性疾病。目前，全世界约有2430万例痴呆患者，每年新发病例460万。阿尔茨海默病的组织病理学特征为脑组织内含两种异常聚集的不溶性纤维成分，即大量β-淀粉样蛋白（Aβ）聚集所形成的神经炎性斑[NPs，又称老年斑（SPs）]和tau蛋白过度磷酸化形成的神经原纤维缠结（NFTs）。

关键词：阿尔茨海默病蛋白质类综述文献

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小胶质细胞异常激活在帕金森病发病中的作用及潜在临床应用

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中国现代神经疾病杂志 2013年第2期13卷 153-156页

作者：方芳丁健青上海交通大学医学院附属瑞金医院神经科上海交通大学医学院神经病学研究所200025

帕金森病为老年人群中常见的神经系统变性疾病,发病机制至今不明。近年研究表明,异常激活的小胶质细胞在神经炎症机制介导的帕金森病发病过程中起重要作用,小胶质细胞可在α突触共核蛋白、环境毒素、老龄化等因素的刺激下,以及内源性CD2... 详细信息

帕金森病为老年人群中常见的神经系统变性疾病,发病机制至今不明。近年研究表明,异常激活的小胶质细胞在神经炎症机制介导的帕金森病发病过程中起重要作用,小胶质细胞可在α突触共核蛋白、环境毒素、老龄化等因素的刺激下,以及内源性CD200-CD200R抑制信号减弱或缺失的情况下发生异常激活,通过分泌大量炎性因子(如肿瘤坏死因子α、IL1β等)活化诱导型一氧化氮合酶、环氧合酶2、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶2等介导神经元损伤。抑制小胶质细胞异常激活从而有效抑制免疫炎性损伤,可能是帕金森病治疗的有效新途径。

关键词：帕金森病小神经胶质细胞综述

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脑组织铁沉积性神经变性病遗传学研究进展

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中国现代神经疾病杂志 2017年第7期17卷 490-499页

作者：黄啸君曹立上海交通大学医学院附属瑞金医院北院神经内科 201801 上海交通大学医学院附属瑞金医院神经科上海交通大学医学院神经病学研究所 200025

脑组织铁沉积性神经变性病是以脑组织铁代谢异常、中枢神经系统过量铁沉积为特征的神经变性病。常见临床症状为不同类型运动障碍,同时合并不同程度锥体束、小脑、周围神经系统、自主神经系统、精神认知和视觉障碍,具有高度临床异质性。... 详细信息

脑组织铁沉积性神经变性病是以脑组织铁代谢异常、中枢神经系统过量铁沉积为特征的神经变性病。常见临床症状为不同类型运动障碍,同时合并不同程度锥体束、小脑、周围神经系统、自主神经系统、精神认知和视觉障碍,具有高度临床异质性。目前共明确10种亚型的10种致病基因,分别为PANK2、COASY、PLA2G6、C19orf12、FA2H、WDR45、ATP13A2、FTL、CP、DCAF17。发病机制涉及线粒体功能障碍、氧化应激损伤、脂质代谢障碍、铁沉积和自噬障碍等。脑组织铁沉积性神经变性病可能与多种神经变性病如帕金森病、额颞叶痴呆、肌萎缩侧索硬化症等存在共同的发病机制。

关键词：神经变性疾病铁代谢障碍遗传学综述

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脑卒中生物学标志研究进展

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中国现代神经疾病杂志 2011年第2期11卷 171-174页

作者：曾丽莉陈生弟上海交通大学医学院附属瑞金医院神经科上海交通大学医学院神经病学研究所200025

近年来，我国脑卒中发病率一直居高不下，每年约有（1．50～2．00）×10^6例新发病例，年病死率约116．63／10万，

关键词：卒中生物学标记综述文献

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发作性运动诱发性运动障碍临床表型分析

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中国现代神经疾病杂志 2017年第7期17卷 507-512页

作者：田沃土黄啸君沈隽逸徐洋奇陈生弟曹立上海交通大学医学院附属瑞金医院神经科上海交通大学医学院神经病学研究所 200025 上海交通大学医学院附属瑞金医院北院神经内科 201801

研究背景发作性运动诱发性运动障碍是一组由突然动作诱发的非随意性运动障碍性疾病,表现为反复发作的短暂性肌张力障碍或舞蹈样动作,具有高度临床和遗传异质性。本研究旨在总结中国发作性运动诱发性运动障碍临床表型特点。方法采集195... 详细信息

研究背景发作性运动诱发性运动障碍是一组由突然动作诱发的非随意性运动障碍性疾病,表现为反复发作的短暂性肌张力障碍或舞蹈样动作,具有高度临床和遗传异质性。本研究旨在总结中国发作性运动诱发性运动障碍临床表型特点。方法采集195例原发性发作性运动诱发性运动障碍患者临床资料,采用自行设计的发作性运动诱发性运动障碍登记表记录并整理,分析和总结发作性运动诱发性运动障碍临床表型特点,并比较家族性与散发性患者临床表型差异。结果 195例发作性运动诱发性运动障碍患者男女比例为4.42∶1,平均发病年龄为(12.32±3.49)岁,单纯型162例(83.08%)、复杂型33例(16.92%),16例(8.21%)合并特发性震颤,144例(73.85%)发作前有先兆,发作形式包括肌张力障碍(134例,68.72%)、舞蹈样动作(8例,4.10%)和二者混合形式(53例,27.18%),134例(68.72%)发作时面部受累,115例(58.97%)发作频率<10次/d、54例(27.69%)10~20次/d、26例(13.33%)>20~30次/d,117例(60%)发作持续时间<10 s、58例(29.74%)>10~30 s、20例(10.26%)>30~60 s,散发性131例(67.18%)、家族性64例(32.82%),78例(40%)未服用药物,117例(60%)服用抗癫药物患者中106例症状完全控制、8例偶有发作、3例未见明显缓解。其中,家族性组发病年龄低于(t=2.376,P=0.019)、发作持续时间短于(χ~2=7.731,P=0.021)散发性组。结论通过大样本临床数据分析和总结中国发作性运动诱发性运动障碍临床表型特点,以期为临床诊断与治疗提供帮助。

关键词：运动障碍表型

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人类神经退行性疾病与模式动物研究

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科学 2009年第1期62卷 3-6页

作者：乐卫东张鑫上海交通大学医学院附属瑞金医院神经病学研究所上海200025

大脑和脊髓由神经元组成，神经元一般不会再生，所以过度的损害可能是毁灭性的、不可逆转的。神经退行性疾病就是由于神经元的退行性病变和凋亡所致，随着时间的推移呈现一个渐进性的恶化，以导致机体认知记忆功能和运动功能障碍。神经... 详细信息

大脑和脊髓由神经元组成，神经元一般不会再生，所以过度的损害可能是毁灭性的、不可逆转的。神经退行性疾病就是由于神经元的退行性病变和凋亡所致，随着时间的推移呈现一个渐进性的恶化，以导致机体认知记忆功能和运动功能障碍。神经退行性疾病主要包括阿尔茨海默病（Alzheimer disease，AD）、帕金森病（Parkinson ***）、肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）等．是一组严重影响中、老年中枢神经系统的疾病。

关键词：模式动物神经退行性疾病疾病模型

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