检索结果-内蒙古大学图书馆

全国高等医学教育学会基础医学教育分会、中华医学会医学教育分会基础医学教育研究会第六次学术大会

作者：陈红刘建民张君慧肖碧兰王一飞上海交通大学医学院药理学教研室上海200025 上海交通大学医学院瑞金医院内分泌科上海200025 上海交通大学医学院教学改革办公室办公室上海200025 上海交通大学医学院组织胚胎学教研室上海200025

本文介绍了在按人体器官系统整合教学中采用以疾病(代谢综合征)为中心的综合性讨论式教学的方法,着重描述了在基础医学与临床医学学习交界阶段设置综合性讨论课的目的、实施的方法与病例的选择,强调基础与临床的结合、强调学生以问题为... 详细信息

本文介绍了在按人体器官系统整合教学中采用以疾病(代谢综合征)为中心的综合性讨论式教学的方法,着重描述了在基础医学与临床医学学习交界阶段设置综合性讨论课的目的、实施的方法与病例的选择,强调基础与临床的结合、强调学生以问题为基础的自主学习能力的培养,在实践中逐步形成一种以问题为基础的自主学习与终身学习的教与学的理念.

关键词：高等医学教育病例讨论讨论式教学自主学习能力课程设置

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实验性视网膜脱离时神经生长因子对视网膜细胞凋亡的干预作用

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中华眼底病杂志 2006年第5期22卷 333-335页

作者：孙晓东张皙许迅余彰陈荣家路长林上海交通大学附属第一人民医院眼科 200080 复旦大学医学院组织形态学电镜教研室复旦大学附属眼耳鼻喉科医院病理科上海第二军医大学神经生物教研室

目的研究神经生长因子(NGF)在实验性视网膜脱离(RD)时对视网膜细胞凋亡的干预作用。方法27只大鼠左、右眼分别被分为实验对照组和NGF组。视网膜下注射透明质酸钠建立RD动物模型后,取右眼在玻璃体腔内注射1μg/μlNGF,共5μl,作为NGF组;... 详细信息

目的研究神经生长因子(NGF)在实验性视网膜脱离(RD)时对视网膜细胞凋亡的干预作用。方法27只大鼠左、右眼分别被分为实验对照组和NGF组。视网膜下注射透明质酸钠建立RD动物模型后,取右眼在玻璃体腔内注射1μg/μlNGF,共5μl,作为NGF组;左眼注射磷酸盐缓冲液(PBS)5μl,作为实验对照组。注射方法为每4天注射1次,直至观察期结束。两组在建立模型后1.5、3、6、12h、1、2、4、8、16、32d分别取眼球。另设立正常对照组2只大鼠,不作任何处理,在实验观察结束时取眼球。采用原位末端标记法(TUNEL)和透射电子显微镜观察视网膜细胞凋亡情况,并进行细胞计数和统计学检验。结果RD早期就有细胞凋亡的发生。视网膜各层细胞均可见凋亡细胞,内、外核层分布最多。凋亡细胞数随脱离时间延长而增加(P<0.01)。NGF组的凋亡细胞数比实验对照组少(P<0.01)。结论实验性RD中,玻璃体腔内给予外源性NGF能抑制视网膜细胞凋亡的发生。

关键词：视网膜脱离神经生长因子细胞死亡疾病模型动物

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黄芪通过下调糖尿病大鼠肾组织ig-h3的表达发挥肾保护作用

黄芪通过下调糖尿病大鼠肾组织ig-h3的表达发挥肾保护作用

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第四届国际中西医结合肾脏病学术会议

作者：倪兆慧杨蓉顾乐怡戴慧莉牟珊赵涵芳钱家麒张庆怡上海交通大学医学院附属仁济医院肾脏科上海交通大学医学院附属仁济医院肾脏科上海交通大学医学院附属仁济医院肾脏科上海交通大学医学院附属仁济医院肾脏科上海交通大学医学院附属仁济医院肾脏科上海交通大学医学院附属仁济医院肾脏科上海交通大学医学院生化教研室上海交通大学医学院附属仁济医院肾脏科

背景人类转化生长因子诱导基因-克隆3(ig-h3)是一种新发现的细胞外基质(ECM)分子, 它可活化体内的TGF-发挥致纤维化作用。最近研究发现,ig-h3作为一种细胞外基质分子在糖尿病肾病的发展过程中起了重要作用。而我们前期研究证实黄芪能够... 详细信息

背景人类转化生长因子诱导基因-克隆3(ig-h3)是一种新发现的细胞外基质(ECM)分子, 它可活化体内的TGF-发挥致纤维化作用。最近研究发现,ig-h3作为一种细胞外基质分子在糖尿病肾病的发展过程中起了重要作用。而我们前期研究证实黄芪能够通过抑制系膜细胞和成纤维细胞增殖,抑制ECM分子表达、降低TGF-β1和整合素β1等表达发挥肾保护作用。但黄芪对ig-h3 的影响如何目前还不清楚。

关键词：肾保护作用肾组织糖尿病大鼠 ig-h3

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原因不明复发性流产患者母胎界面T细胞受体β链取用的研究

原因不明复发性流产患者母胎界面T细胞受体β链取用的研究

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第六届全国生殖免疫学大会暨学术交流会

作者：汪希鹏林其德马政文洪艳赵爱民陆佩华上海交通大学医学院附属仁济医院妇产科上海交通大学基础医学院神经生物教研室

本文对原因不明复发性流产患者母胎界面T细胞受体β链取用进行了研究。文章认为，胎儿组织抗原相对于母体免疫系统是同种半异体抗原,孕期母体免疫系统系统必需识别胎儿抗原并发生一定的免疫反应,形成免疫营养和/或免疫耐受微环境,有利... 详细信息

本文对原因不明复发性流产患者母胎界面T细胞受体β链取用进行了研究。文章认为，胎儿组织抗原相对于母体免疫系统是同种半异体抗原,孕期母体免疫系统系统必需识别胎儿抗原并发生一定的免疫反应,形成免疫营养和/或免疫耐受微环境,有利于维持正常成功妊娠;相反,胎母之间的缺乏同种免疫免疫反应或者免疫反应不足,则可能引起流产发生。

关键词：妊娠流产母胎细胞免疫反应

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骨髓间充质干细胞向软骨细胞分化的研究进展

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解剖科学进展 2006年第4期12卷 359-362页

作者：夏万尧丁文龙上海交通大学医学院附属第九人民医院整形外科上海交通大学医学院人体解剖学教研室上海200011

骨髓间充质干细胞(BMSCs)是存在于骨髓内的一种多能干结缔组织前体细胞,具有多向分化潜能,也是最有可能成为软骨组织工程的种子细胞来源。本文从BMSCs诱导成软骨细胞的方法和研究进展做一综述,如体外细胞团聚集诱导培养、体外单层细胞... 详细信息

骨髓间充质干细胞(BMSCs)是存在于骨髓内的一种多能干结缔组织前体细胞,具有多向分化潜能,也是最有可能成为软骨组织工程的种子细胞来源。本文从BMSCs诱导成软骨细胞的方法和研究进展做一综述,如体外细胞团聚集诱导培养、体外单层细胞诱导培养、体外三维支架环境中诱导培养、体内软骨微环境诱导培养、和软骨细胞体外共培养诱导以及基因转染诱导培养等,这也是软骨组织工程研究中不可缺少的重要环节。

关键词：骨髓间充质干细胞软骨细胞分化体外共培养软骨组织工程诱导培养多向分化潜能骨微环境成软骨细胞

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不同年龄组修复性牙本质生成情况探讨

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上海生物医学工程 2006年第1期27卷 29-30页

作者：徐晓赵隽隽韩俊力上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔综合教研室上海200011

目的观察不同年龄段人的牙齿在受到龋损刺激后,修复性牙本质的生成情况。方法收集5组不同年龄组含有牙本质浅层龋的离体牙,每组各5颗牙齿。制作标本切片,HE染色,显微镜下观察。测量修复性牙本质厚度,作统计学检验。结果5组不同年龄牙齿... 详细信息

目的观察不同年龄段人的牙齿在受到龋损刺激后,修复性牙本质的生成情况。方法收集5组不同年龄组含有牙本质浅层龋的离体牙,每组各5颗牙齿。制作标本切片,HE染色,显微镜下观察。测量修复性牙本质厚度,作统计学检验。结果5组不同年龄牙齿的修复性牙本质平均厚度分别为:3.36、2.6、2.8、4.2、3.36,统计学检验无明显差异。结论受龋损刺激后,不同年龄牙齿的修复性牙本质生成情况无明显差异。

关键词：修复性牙本质成牙本质细胞年龄

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中药敷贴抗哮喘血清对豚鼠体外气管条张力的影响和时效分析

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安徽中医学院学报 2006年第2期25卷 31-33页

作者：沈惠风李祎群金若敏李鹤闵亮上海交通大学医学院附属仁济医院上海中医药大学药理毒理教研室

目的：通过血清药理学方法，观察中药循经敷贴法对抗由氯化乙酰胆碱（ACH）引起豚鼠体外螺旋气管条的收缩作用，并对药物作用进行时效分析。方法：①用Hutson法复制豚鼠哮喘模型，诱喘后治疗组每日用中药敷贴60rain，9．0g／L氯化钠注... 详细信息

目的：通过血清药理学方法，观察中药循经敷贴法对抗由氯化乙酰胆碱（ACH）引起豚鼠体外螺旋气管条的收缩作用，并对药物作用进行时效分析。方法：①用Hutson法复制豚鼠哮喘模型，诱喘后治疗组每日用中药敷贴60rain，9．0g／L氯化钠注射液组采用9．0g／L氯化钠注射液浸润纱布敷贴；阳性对照组按400mg／kg用氨茶碱溶液浸润纱布进行敷贴，方法同治疗组；氨茶碱腹腔注射纽按400mg／kg直接腹腔注射氨茶碱。7d后处死，取血清。②治疗组于敷药1，7，14d后处死，取血清。用血清药理学方法，做血清对豚鼠体外气管条收缩影响的实验，分别计算收缩百分比。结果：①中药循经敷贴法能对抗ACH的收缩作用，疗效与氨茶碱腹腔注射作用等同。②在一定时间内，体外气管条的收缩百分率随药物作用时间延长而减少，但治疗7～14d，其作用趋于稳定。结论：对抗ACH解痉作用是中药循经敷贴法治疗哮喘的机制之一，并有一定的时效关系。

关键词：哮喘中药敷贴气管条氯化乙酰胆碱时效关系

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内毒素血症在大鼠实验性肝硬化腹水形成中的作用及其与肿瘤坏死因子-α和一氧化氮的关系

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胃肠病学 2006年第7期11卷 420-422页

作者：贾晋斌谷峰陈尉华刘梅赵元昌韩德五陆伦根广东深圳一泰医药(深圳)有限公司 518029 上海交通大学医学院附属仁济医院消化内科上海市消化疾病研究所山西医科大学病理生理教研室

背景:肝硬化失代偿期时多伴有内毒素血症,内毒素血症是造成和(或)加重肝硬化进展的重要因素之一。目的:研究内毒素血症在大鼠实验性肝硬化腹水形成中的作用,探讨血清内毒素血症与血清肿瘤坏死因子(TNF)-α和一氧化氮(NO)间的关系。方法... 详细信息

背景:肝硬化失代偿期时多伴有内毒素血症,内毒素血症是造成和(或)加重肝硬化进展的重要因素之一。目的:研究内毒素血症在大鼠实验性肝硬化腹水形成中的作用,探讨血清内毒素血症与血清肿瘤坏死因子(TNF)-α和一氧化氮(NO)间的关系。方法:采用CCl4方法建立肝硬化大鼠模型,以鲎试剂偶氮显色法、酶联免疫吸附试验(ELISA)双抗体夹心法和比色法分别测定正常对照组(n=10)、肝硬化组(n=15)和肝硬化伴腹水组(n=18)大鼠腹主动脉血中内毒素、TNF-α和NO的水平。结果:肝硬化组和肝硬化伴腹水组大鼠血清内毒素、TNF-α和NO水平均显著高于正常对照组;多元回归分析表明,肝硬化组和肝硬化伴腹水组大鼠血清内毒素水平与血清TNF-α和NO水平呈显著正相关;肝硬化伴腹水组大鼠的腹水量与血清TNF-α和NO水平呈显著正相关。结论:肝硬化腹水的形成与内毒素血症逐渐加重有关,内毒素增加诱导了TNF-α和NO的过度分泌。

关键词：大鼠肝硬化内毒素血症肿瘤坏死因子一氧化氮

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人多形性腺瘤PLAG1转基因小鼠模型的建立及其Wnt信号传导通路研究

人多形性腺瘤PLAG1转基因小鼠模型的建立及其Wnt信号传导通路研究

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第四届中国肿瘤学术大会暨第五届海峡两岸肿瘤学术会议

作者：杨雯君赵旭东俞志维任维华王龙陈万涛张陈平王铸钢上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔颌面外科上海交通大学医学院遗传学教研室上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔颌面外科上海交通大学医学院遗传学教研室上海南方模式生物研究中心上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔颌面外科上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔颌面外科上海交通大学医学院遗传学教研室

目的:研究表明人中常可发现多形性腺瘤基因1 （PLAG1）的重组和激活。PLAG1编码一种发育相关的转录因子,体外研究表明其异位表达往唾液腺多形性腺瘤的发生起重要作用。本研究拟应用转基因技术产生表达PLAG1的小鼠模型,并依托该模型进一...

目的:研究表明人中常可发现多形性腺瘤基因1 （PLAG1）的重组和激活。PLAG1编码一种发育相关的转录因子,体外研究表明其异位表达往唾液腺多形性腺瘤的发生起重要作用。本研究拟应用转基因技术产生表达PLAG1的小鼠模型,并依托该模型进一步研究其基因功能。方法:取 PLAG1高表达的瘤组织或正常胎盘组织,提取总RNA,进行RT—PCR,获得PLAG1全部编码框。将PLAG1克隆至 pEGFP—C3和PMMTV—EGFR—stop载体获得表达载体 PLAG1／pEGFP—C3和MMTV—PLAG1。用PLAG1／ pEGFP—C3转染NIH3T3细胞,检查GFP／PLAG1融合基因表达情况。最后经显微注射获得转基因小鼠。结果:克隆的 PLAG 1经测序后发现与Genebank中的PLAG 1基因（genebank accession No．U65002）比较有一多态性位点,相应氨基酸由苏氨酸变为脯氨酸。构建的CMV启动的PLAG1 全身表达载体PLAG1／pEGFP—c3和MMTV LTR启动的组织特异性表达载体MMTV—PLAG 1经酶切和测序鉴定 PLAG1已正确接入。用PLAG1／pEGFP—C3转染NIH3T3细胞,在活体细胞水平证明PLAG1定位于细胞核。经显薇注射都获得了3个转基因阳性小鼠,并建立了多个转基因小鼠系, 其中转基因系M42已有多只小鼠出现唾液腺瘤。其发生的肿瘤同人类多形性腺瘤具有相似的病理学特征。与以往报道不同的是,在3个独立的小鼠系中均发现作为Wnt信号传导通路重要组成部分的beta—catenin表达上调。免疫组化证实 beta—catenin及其下游的c—myc表达均有大幅上调。

关键词：

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人多形性腺瘤PLAG1转基因小鼠模型的建立及其Wnt信号传导通路研究

人多形性腺瘤PLAG1转基因小鼠模型的建立及其Wnt信号传导通路研究

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第五次全国口腔颌面—头颈肿瘤学术研讨会

目的:研究表明人中常可发现多形性腺瘤基因1(PLAG1)的重组和激活。PLAG1编码一种发育相关的转录因子,体外研究表明其异位表达在唾液腺多形性腺瘤的发生起重要作用。本研究拟应用转基因技术产生表达PLAG1的小鼠模型,并依托该模型进一步... 详细信息

目的:研究表明人中常可发现多形性腺瘤基因1(PLAG1)的重组和激活。PLAG1编码一种发育相关的转录因子,体外研究表明其异位表达在唾液腺多形性腺瘤的发生起重要作用。本研究拟应用转基因技术产生表达PLAG1的小鼠模型,并依托该模型进一步研究其基因功能。方法:取PLAG1高表达的瘤组织或正常胎盘组织,提取总RNA,进行RT-PCR,获得PLAG1全部编码框。将PLAG1克隆至pEGFP-C3和 PMMTV-EGFR-stop载体获得表达载体PLAG1／pEGFP-C3和MMTV-PLAG1。用PLAG1／pEGFP-C3转染 NIH3T3细胞,检查GFP／PLAG1融合基因表达情况。最后经显微注射获得转基因小鼠。结果:克隆的PLAG1 经测序后发现与Genebank中的PLAG1基因(genebank accession No．U65002)比较有一多态性位点,相应氨

关键词：多形性腺瘤信号传导通路 PLAG1 小鼠模型 Wnt

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