检索结果-内蒙古大学图书馆

中华烧伤杂志 2025年第4期41卷 325-332页

作者：刘伟上海交通大学医学院附属第九人民医院整复外科，上海市组织工程研究重点实验室，上海　200011

有效的瘢痕防治仍然是外科领域的一个临床难题，而理念创新和技术进步将成为其突破的关键所在。尽管组织重塑是伤口愈合过程中的重要一环，但自然愈合的结果往往伴随着瘢痕的形成，其根本的原因在于天然的组织重塑效果欠佳。笔者提出了... 详细信息

有效的瘢痕防治仍然是外科领域的一个临床难题，而理念创新和技术进步将成为其突破的关键所在。尽管组织重塑是伤口愈合过程中的重要一环，但自然愈合的结果往往伴随着瘢痕的形成，其根本的原因在于天然的组织重塑效果欠佳。笔者提出了用于瘢痕防治的干预性组织重塑策略，即采用点阵激光和离子束、药物和生物活性因子以及组织再生方法人为干预伤口愈合的自然进程，使其在一定程度上向组织再生模式转变，达到天然重塑所不能及的完美效果。根据已有的文献报道和笔者的临床实践经验，该文对干预性组织重塑策略在瘢痕防治领域的可应用范围进行述评，并提供相关的临床案例作为佐证，以期引起广大同行的关注和进一步的临床实践验证，为解决瘢痕这一临床难题起“抛砖引玉”的作用。

关键词：瘢痕激光疗法伤口愈合组织重塑瘢痕重构组织再生伤口干预

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关节软骨生化结构及其与力学性能关系研究进展

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上海交通大学学报（医学版） 2009年第3期29卷 341-345页

作者：晏丹周广东曹谊林上海交通大学医学院第九人民医院整复外科上海市组织工程研究重点实验室上海200011

关节软骨缺损在临床很常见。由于血液供应差及应答创伤反应的未分化细胞群相对缺乏,软骨缺损很难自行修复。组织工程技术可将具有软骨形成潜能的细胞接种到生物可降解材料上形成细胞-支架三维复合物,该复合物在体外或体内可形成组织工... 详细信息

关节软骨缺损在临床很常见。由于血液供应差及应答创伤反应的未分化细胞群相对缺乏,软骨缺损很难自行修复。组织工程技术可将具有软骨形成潜能的细胞接种到生物可降解材料上形成细胞-支架三维复合物,该复合物在体外或体内可形成组织工程化软骨,有望解决软骨缺损修复这一临床难题。要构建具有完整结构和稳定功能的组织工程化软骨,必须深入了解软骨的形态结构、功能及其关系。文章就正常及组织工程化关节软骨的生化结构及其与生物力学性能的关系进行综述。

关键词：关节软骨生物力学生化结构组织工程

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自体骨髓基质干细胞复合珊瑚修复犬下颌骨节段缺损的初步研究

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中华整形外科杂志 2007年第1期23卷 51-55页

作者：袁捷刘广鹏柴岗刘波许锋崔磊刘伟曹谊林上海交通大学医学院附属第九人民医院整复外科上海市组织工程研究重点实验室200011

目的应用自体骨髓基质干细胞（bone marrow stromal cells，BMSCs）复合珊瑚构建组织工程化骨，修复犬下颌骨节段性缺损。方法体外扩增培养、成骨诱导犬BMSCs。将第二代细胞复合珊瑚后修复犬自体右侧3cm的下颌骨节段缺损（n=6）；以单... 详细信息

目的应用自体骨髓基质干细胞（bone marrow stromal cells，BMSCs）复合珊瑚构建组织工程化骨，修复犬下颌骨节段性缺损。方法体外扩增培养、成骨诱导犬BMSCs。将第二代细胞复合珊瑚后修复犬自体右侧3cm的下颌骨节段缺损（n=6）；以单纯珊瑚植入缺损处为对照（n=6），术后12、32周分别通过影像学，大体形态观察，组织学和生物力学的方法检测骨缺损的修复效果。结果成骨诱导的BMSCs在珊瑚支架上生长良好。X线片显示12周时实验组骨痂较多，对照组材料明显吸收；32周时CT、X线片和大体观察显示术后实验组骨愈合良好，对照组为骨不连；骨密度检测示实验组显著高于对照组（P〈0．05）；组织学示实验组有较多成熟骨呈骨性愈合，对照组为纤维性愈合；生物力学测试实验组与正常下颌骨力学强度差异无统计学意义（P〉0．05）。结论自体成骨诱导BMSCs复合珊瑚形成的组织工程化骨可修复犬下颌骨节段缺损。

关键词：下颌骨骨髓基质干细胞珊瑚组织工程

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采用明胶海绵置入法建立大鼠皮肤切口瘢痕模型的实验研究

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中华整形外科杂志 2008年第1期24卷 42-45页

作者：武晓莉刘伟高振蔡泽浩邓丹宗丽娟殷德民曹谊林上海交通大学医学院附属第九人民医院整复外科上海市组织工程重点实验室200011

目的采用明胶海绵置入皮肤切除型切口的方法增加大鼠皮肤切口的瘢痕宽度。方法在SD大鼠背部右侧作皮肤全层切除型切口，置入特定规格的无菌明胶海绵，左侧作同等长度线性切口后用镊子夹闭；对照组1的两侧均作切除型切口，伤口内均置入... 详细信息

目的采用明胶海绵置入皮肤切除型切口的方法增加大鼠皮肤切口的瘢痕宽度。方法在SD大鼠背部右侧作皮肤全层切除型切口，置入特定规格的无菌明胶海绵，左侧作同等长度线性切口后用镊子夹闭；对照组1的两侧均作切除型切口，伤口内均置入明胶海绵；对照组2两侧也均作切除型切口，但仅在一侧置入明胶海绵。于术后不同时段取材进行各项检测。结果置入明胶海绵后，伤口或瘢痕宽度为对照侧的4～11倍（P〈0．01），伤口上皮化延迟。对照组1的两侧伤口或瘢痕宽度无差别，同一伤口或瘢痕不同部位宽度一致。对照组2未加明胶海绵侧伤口收缩呈不规则状而非线性。结论采用明胶海绵置入的方法可以稳定增加大鼠皮肤伤口愈合后的瘢痕宽度，从而为皮肤瘢痕研究提供一种新的动物模型。

关键词：动物模型明胶海绵置入法大鼠皮肤瘢痕吸收性

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组织工程研究进展

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上海交通大学学报（医学版） 2012年第9期32卷 1241-1250页

作者：曹谊林刘伟张文杰周广东上海交通大学医学院附属第九人民医院整复外科上海市组织工程研究重点实验室组织工程国家工程中心上海200011

各种原因导致的组织、器官缺损或功能障碍是危害人类健康的主要原因,组织、器官缺损的修复和功能重建是医学领域面临的挑战。组织工程学的建立和发展,改变了传统的"以创伤修复创伤"的组织移植治疗模式。从人体获取少量自体组... 详细信息

各种原因导致的组织、器官缺损或功能障碍是危害人类健康的主要原因,组织、器官缺损的修复和功能重建是医学领域面临的挑战。组织工程学的建立和发展,改变了传统的"以创伤修复创伤"的组织移植治疗模式。从人体获取少量自体组织,提取种子细胞并经过体外扩增后种植到支架材料上,经过体外培养形成工程化组织后再植入体内,修复相关组织缺损并恢复原有功能。这样的组织再生模式可以真正实现无创或微创的组织器官再生和功能重建。围绕种子细胞、生物材料、组织构建等组织工程基本要素,以组织构建为核心,开展了包括骨、软骨、肌腱等多种组织构建和大动物组织缺损修复的研究,取得了一系列重要进展,并成功开展了组织工程骨的小规模临床应用。这些研究成果,证实了组织工程的广阔应用前景,奠定了向临床应用的基础。该成果于2008年荣获国家科技发明二等奖。

关键词：组织工程骨软骨肌腱血管干细胞

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自体骨髓间充质干细胞复合β-磷酸三钙修复犬下颌骨节段缺损

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中华创伤杂志 2006年第9期22卷 663-668页

作者：袁捷祝联刘广鹏许锋翁雨来崔磊刘伟曹谊林上海交通大学医学院附属第九人民医院整复外科上海市组织工程研究重点实验室 200011

目的探讨骨髓间充质干细胞(BMSCs)复合β-磷酸三钙(β-TCP)构建的组织工程骨修复犬下颌骨节段缺损的可行性方法体外成骨诱导犬BMSCs,将第2代细胞复合β- TCP后修复6只犬右侧3cm的下颌骨节段缺损；6只犬以单纯β-TCP植入作为对照,术后4,1... 详细信息

目的探讨骨髓间充质干细胞(BMSCs)复合β-磷酸三钙(β-TCP)构建的组织工程骨修复犬下颌骨节段缺损的可行性方法体外成骨诱导犬BMSCs,将第2代细胞复合β- TCP后修复6只犬右侧3cm的下颌骨节段缺损；6只犬以单纯β-TCP植入作为对照,术后4,12,26,32周分别通过影像学、大体形态、组织学和生物力学检测判断骨缺损的修复效果。结果诱导后第2代细胞已具成骨活性。4～26周X线片示实验组新骨形成增加,密度增高,对照组则材料吸收形成明显阴影区,只有少量骨痂。32周实验组骨愈合良好,有较多板层骨；对照组为纤维性愈合骨不连,骨密度检测实验组显著高于对照组。实验组力学强度与正常下颌骨差异无统计学意义。结论自体成骨诱导BMSCs复合β-TCP形成的织工程骨可良好修复犬下颌骨节段缺损。

关键词：下颌损伤骨髓基质干细胞 β-磷酸三钙组织工程

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反应器内构建组织工程血管平滑肌层的实验研究

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中华整形外科杂志 2008年第3期24卷 220-224页

作者：许志成李宏周广东李纲刘阳张文杰崔磊刘伟曹谊林上海交通大学医学院附属第九人民医院整形外科上海市组织工程重点实验室上海组织工程研究与开发中心200011

目的探讨生物反应器内构建组织工程血管的可行性。方法于6个月龄犬颈总动脉血管获取平滑肌细胞，经体外培养扩增后接种于聚羟基乙酸（PGA）上，形成细胞一材料复合物，并将其置于生物反应器内培养。实验组模拟成年哺乳动物循环系统的参... 详细信息

目的探讨生物反应器内构建组织工程血管的可行性。方法于6个月龄犬颈总动脉血管获取平滑肌细胞，经体外培养扩增后接种于聚羟基乙酸（PGA）上，形成细胞一材料复合物，并将其置于生物反应器内培养。实验组模拟成年哺乳动物循环系统的参数予以动态力学刺激培养（搏动频率：75次，分；扩张量〈5％）；对照组为静态培养，其余与实验组相同，分别于3与6周后取材检测。结果生物反应器内培养的血管大体观察具有良好的弹性，管腔圆，色泽光亮；HE染色显示平滑肌纤维成分排列较规则，有层次感；弹力纤维染色显示弹力纤维成分较多而密；免疫组织化学检测显示为棕黄色层状排列的平滑肌纤维。对照组弹性欠佳，管腔塌陷，色泽暗淡；平滑肌纤维与弹力纤维成分较少且排列紊乱，层次感差。结论应用生物反应器可构建具有良好结构的血管样结构的平滑肌层组织。

关键词：组织工程生物反应器血管

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hBMSCs的生物打印初步研究

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中国修复重建外科杂志 2009年第4期23卷 497-500页

作者：麻荪香柴岗刘齐海胡庆夕周广东崔磊上海交通大学医学院附属第九人民医院整复外科上海200011 上海市组织工程研究重点实验室上海大学快速成型中心

目的初步确立hBMSCs的二维生物打印方法,实现对细胞喷射过程的控制并保持打印后细胞活力。方法取健康志愿者骨髓5mL,常规培养hBMSCs至第2代,调整为1×106个/mL单细胞悬液。实验分3组:打印组1细胞先行碘化丙啶(propidium iodide,PI)... 详细信息

目的初步确立hBMSCs的二维生物打印方法,实现对细胞喷射过程的控制并保持打印后细胞活力。方法取健康志愿者骨髓5mL,常规培养hBMSCs至第2代,调整为1×106个/mL单细胞悬液。实验分3组:打印组1细胞先行碘化丙啶(propidium iodide,PI)荧光标记,快速成型组织打印机进行二维细胞打印,x轴间隔300μm,y轴间隔1500μm,激光共聚焦显微镜观察。打印组2细胞未行PI标记,经生物打印后培养2h,Live/Dead viability Kit测定细胞活力,激光共聚焦显微镜观察细胞荧光染色情况;取1份未经Live/Dead viability Kit测试的打印组2细胞,培养7d后倒置显微镜观察细胞形态,贴壁后常规培养,动态观察细胞生长状态。对照组除细胞悬液不行打印,其余操作同打印组2。结果打印组1细胞激光共聚焦显微镜观察,"细胞墨滴"在二维组织中规则且均匀分布,满足二维设计细胞打印要求;每个"细胞墨滴"包含细胞15～35个。打印组2细胞经活力测试,细胞孵育30min后激光共聚焦显微镜观察显示细胞荧光染色情况。对照组细胞活力与打印组2无明显区别。打印后细胞常规培养7d,细胞可正常贴壁生长,形态、生长状态良好。结论通过生物打印技术可实现hBMSCs在二维平面上的定向、定量规则分布,并为进一步的细胞三维打印乃至器官打印体系奠定基础。

关键词：组织工程 hBMSCs 细胞打印快速成型

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化学剂法对兔卵母细胞孤雌激活的效果

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上海交通大学学报（医学版） 2007年第6期27卷 666-669页

作者：唐郑雅匡延平陆峻泓曹谊林张文杰上海交通大学医学院第九人民医院整复外科上海市组织工程研究重点实验室上海200011

目的研究钙离子载体A23187和6-二甲基氨基嘌呤（6-DMAP）及3种酶对兔卵母细胞的激活率,并观察其体外发育情况。方法兔超排后获得卵母细胞,经脱颗粒处理后用A23187和6-DMAP处理不同时间,体外培养5-7d,观察细胞发育与囊胚形成情况。结果... 详细信息

目的研究钙离子载体A23187和6-二甲基氨基嘌呤（6-DMAP）及3种酶对兔卵母细胞的激活率,并观察其体外发育情况。方法兔超排后获得卵母细胞,经脱颗粒处理后用A23187和6-DMAP处理不同时间,体外培养5-7d,观察细胞发育与囊胚形成情况。结果钙离子载体A23187激活处理5min后,继续在2.0mmol/L6-DMAP中分别处理3.5、4.0、4.5、5.0h,均能激活兔卵母细胞;以处理4.0h的卵裂率最高（58.82%,20/34）,并有15%（3/20）的囊胚发育率。透明质酸酶、胶原酶和胰酶处理20min后,均能激活兔卵母细胞,其中透明质酸酶处理20min的激活率和卵裂率最高,分别为58.33%（28/48）和63.64%（28/44）。结论兔卵母细胞孤雌激活率与激活方法密切相关。化学激活剂的处理时间及消化酶的不同均对兔卵母细胞的激活产生显著影响。

关键词：孤雌激活 A23187 6-二甲基氨基嘌呤透明质酸酶

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肌腱去应力退化机制的生物信息学分析

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上海交通大学学报（医学版） 2023年第5期43卷 560-570页

作者：李清林王文波刘伟潍坊医学院整形外科研究所潍坊261042 上海交通大学医学院附属第九人民医院整复外科上海市组织工程研究重点实验室上海200011

目的·建立新生大鼠发育肌腱去应力模型,通过生物信息学分析可能的分子机制。方法·选择60只出生10 d的SD大鼠,切断左侧跟腱作为实验组(去应力组),钳夹损伤右侧跟腱作为对照组(力刺激组)。手术处理后第10日和第20日收集肌腱组... 详细信息

目的·建立新生大鼠发育肌腱去应力模型,通过生物信息学分析可能的分子机制。方法·选择60只出生10 d的SD大鼠,切断左侧跟腱作为实验组(去应力组),钳夹损伤右侧跟腱作为对照组(力刺激组)。手术处理后第10日和第20日收集肌腱组织样本,大体观察肌腱发育情况;苏木精-伊红(H-E)染色观察肌腱组织学结构变化.;透射电子显微镜观察肌腱胶原超微结构的变化;免疫组织化学检测肌腱组织中CD31的表达。运用蛋白质谱分析技术获得2个时间点的组间差异表达蛋白,并对差异蛋白行GO分析、KEGG富集分析、蛋白互作(protein-protein interaction,PPI)网络分析。结果·去应力组肌腱呈现组织膨大及充血的大体观,以及肌腱组织结构紊乱、胶原纤维不成熟的病理改变。透射电子显微镜下观察到去应力组肌腱胶原纤维发育和成熟障碍;术后第20日,去应力组肌腱胶原纤维直径显著小于力刺激组(P=0.001)。免疫组织化学染色结果显示肌腱呈血管化改变。蛋白质谱分析结果显示:术后第10日鉴定出差异表达蛋白1865种,其中1835种蛋白上调;术后第20日鉴定出差异表达蛋白965种,其中837种蛋白上调。GO分析结果显示,上调的差异表达蛋白主要参与细胞内蛋白运输、蛋白质稳定性、mRNA剪接、蛋白质折叠、蛋白质导入细胞核等生物过程。KEGG分析结果显示,血管内皮生长因子(VEGF)信号通路、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路、吞噬作用等信号通路增强。PPI分析结果显示,Akt1、Hspa4、Hspa5、Eef2、ACTC1、RhoA等多种蛋白表达上调。结论·去应力可激活细胞内多条信号通路,引起组织血管化、胶原发育异常等,造成肌腱退化性病理改变。

关键词：去应力刺激肌腱退化胶原蛋白组学生物信息学信号通路

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