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上海交通大学学报（医学版） 2012年第1期32卷 42-47页

作者：马佳音胥春郝轶张富强上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔修复科上海市口腔医学重点实验室上海200011

目的研究动态牵张应变下人牙周膜细胞(HPDLCs)细胞骨架的变化。方法体外培养HPDLCs,利用动态牵张应变细胞加载装置对HPDLCs分别加载1%、10%和20%的牵张应变,每种应变分别加载7个时间段(0.5、1、2、4、6、12、24 h),应用激光共聚焦显微... 详细信息

目的研究动态牵张应变下人牙周膜细胞(HPDLCs)细胞骨架的变化。方法体外培养HPDLCs,利用动态牵张应变细胞加载装置对HPDLCs分别加载1%、10%和20%的牵张应变,每种应变分别加载7个时间段(0.5、1、2、4、6、12、24 h),应用激光共聚焦显微镜观察HPDLCs细胞骨架的形态结构;收集图像并运用Image-Pro Plus 4.5.0.29软件进行分析,测定HPDLCs的面积、长度与宽度比(长宽比)以及细胞骨架蛋白F-actin的积分荧光强度。结果激光共聚焦显微镜观察发现:随着加载牵张应变的作用时间延长和应变值提高,HPDLCs细胞逐渐呈现栅栏状相互平行排列趋势,且排列方向垂直于牵张力方向,胞体被拉长。图像分析结果显示:加载动态牵张应变后,HPDLCs的细胞面积、长宽比及F-actin的表达量均发生相应的变化。结论动态牵张应变可引起HPDLCs细胞骨架的变化,并且与施加应变的大小和应变作用时间有关。

关键词：牵张应变人牙周膜细胞细胞骨架

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正圆形圆洞标记法测量口腔不规则藻酸盐印模形变的实验研究

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上海交通大学学报（医学版） 2012年第6期32卷 775-778页

作者：宫耀李烨侃陈洁魏斌沈刚上海交通大学医学院第九人民医院口腔正畸科上海市口腔医学重点实验室上海200011 上海交通大学医学院第九人民医院口腔修复科上海市口腔医学重点实验室上海200011

目的探讨添加正圆形圆洞标记点测量口腔不规则藻酸盐印模形变的可行性。方法模拟临床固定修复基牙牙备体制作金属母模,表面有互成三角形的凸出圆形钢针,分别用两种藻酸盐印模材料(Alginoplast和Palgat Plus)制取印模样本各10个,钢针对... 详细信息

目的探讨添加正圆形圆洞标记点测量口腔不规则藻酸盐印模形变的可行性。方法模拟临床固定修复基牙牙备体制作金属母模,表面有互成三角形的凸出圆形钢针,分别用两种藻酸盐印模材料(Alginoplast和Palgat Plus)制取印模样本各10个,钢针对应部位形成圆洞标记。脱模后运用体式显微镜观察标记点边缘情况,以正圆心模拟软件标定坐标,测量脱模后0、2、4、6、8、10、12、15、20 min时间点的标记点位移值(测量CG长径线段变化时增加30 min时间点),计算印模样本的线性变化率。结果脱模后的圆洞标记点边缘轮廓清晰,圆心坐标重复性好。在脱模后20 min时间点,Alginoplast印模样本的线性变化率为0.38%,Palgat Plus印模样本的线性变化率为0.45%。Alginoplast印模样本在脱模后2 min时间点的标记点位移增大0.040%(8.4μm),最大减小值为30 min时的0.237%(49.4μm);Palgat Plus印模样本在脱模后2 min时间点的标记点位移增大0.068%(14.2μm),最大减小值为30 min时的0.189%(39.5μm)。结论采用正圆形圆洞标记法对口腔不规则藻酸盐印模形变情况进行检测是可行的。

关键词：口腔印模正圆形圆洞标记法印模形变

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人工合成小干扰RNA抑制涎腺腺样囊性癌DNA甲基转移酶1的表达

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中华口腔医学杂志 2007年第4期42卷 225-228页

作者：田臻张志愿叶冬霞周晓健李江上海交通大学医学院附属第九人民医院.口腔医学院口腔病理科 200011 上海交通大学医学院附属第九人民医院.口腔医学院科 200011 上海市口腔医学重点实验室上海交通大学医学院附属第九人民医院.口腔医学院口腔颌面外科 200011

目的通过筛选针对涎腺腺样囊性癌(adenoid cystic carcinoma,ACC)DNA 甲基转移酶1(DNA methyltransferase 1,DNMT-1)基因有效的小于扰 RNA(small interfering RNA,siRNA)序列和分析 RNA 干扰(RNA interference,RNAi)作用的时效、量效关系,为建立 ACC 稳定抑制 DNMT-1的表达载体,深入了解 DNMT 在 ACC 抑癌基因甲基化过程中的作用。方法设计并人工合成4对siRNA,脂质体介导分别转染 ACC 细胞系 ACC-2、ACC-3和 ACC-M 细胞,分别于转染后24、48和72 h,采用 PCR、RT-PCR 和 Western blot 方法检测各细胞系 DNMT-1的 mRNA 和蛋白表达,筛选有效的siRNA 干扰序列,同时设置 siRNA 不同浓度转染组,分析 RNAi 作用的量效关系。以 Cy3标记甘油醛-3-磷酸脱氢酶 siRNA 作为阳性对照组。结果 2对 siRNA 对3株 ACC 细胞系细胞 DNMT-1的 mRNA表达产生了抑制作用,它们分别使 ACC-2、ACC-3、ACC-M DNMT-1表达抑制67%、86%、92%和76%、76%、86%,抑制作用出现的时间为转染后24～48 h,维持24～48 h,与 siRNA 浓度成正比,Westernblot 检测符合 mRNA 的检测结果。结论得到了2对针对 ACC DNMT-1基因有效的 siRNA 干扰序列。它们能显著抑制涎腺 ACC 细胞系 DNMT-1的 mRNA 和蛋白表达,该抑制作用具有时间依赖性和浓度相关性。

关键词：癌腺样囊性甲基转移酶基因肿瘤抑制

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Nd:YAG激光对具核梭杆菌的杀灭作用

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上海交通大学学报（医学版） 2018年第3期38卷 259-264页

作者：吴一凡宋忠臣束蓉上海交通大学医学院附属第九人民医院牙周科上海市口腔医学重点实验室上海200011

目的·观察Nd:YAG激光对具核梭杆菌(Fusobacterium nucleatum,***)的杀灭效果。方法·使用结晶紫染色,观察Nd:YAG激光对浮游状态***成膜能力的影响;运用激光共聚焦显微镜扫描分析,观察激光对单菌种生物膜中***活力的影响;使用... 详细信息

目的·观察Nd:YAG激光对具核梭杆菌(Fusobacterium nucleatum,***)的杀灭效果。方法·使用结晶紫染色,观察Nd:YAG激光对浮游状态***成膜能力的影响;运用激光共聚焦显微镜扫描分析,观察激光对单菌种生物膜中***活力的影响;使用扫描电子显微镜技术,观察激光对单菌种生物膜中***结构的破坏。结果·激光照射15s对浮游状态下***成膜能力有抑制作用,激光照射35s对生物膜状态下***活力产生抑制。激光能破坏生物膜及生物膜中细菌的结构,且随光照时间延长,破坏程度增加。结论·Nd:YAG激光能够抑制浮游状态***的成膜能力,对单一菌种生物膜中细菌活力和细菌结构产生破坏,从而达到杀菌效果。

关键词：牙周致病菌生物膜 Nd:YAG激光体外实验

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口腔内金合金与镍铬合金冠修复体引起磁共振伪影的对比研究

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上海交通大学学报（医学版） 2013年第7期33卷 993-995页

作者：忻贤贞董建辉上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔综合科上海交通大学口腔医学院上海市口腔医学重点实验室上海200011

目的对口腔环境中金合金烤瓷冠与镍铬合金烤瓷冠引起的磁共振伪影进行对比研究。方法将6个样本分镍铬合金烤瓷冠桥组和86.2%金合金烤瓷冠桥组(n=3),分别置于受试者(口腔内无缺牙和修复体)的口腔内实施磁共振扫描,观察磁共振图像,判别伪... 详细信息

目的对口腔环境中金合金烤瓷冠与镍铬合金烤瓷冠引起的磁共振伪影进行对比研究。方法将6个样本分镍铬合金烤瓷冠桥组和86.2%金合金烤瓷冠桥组(n=3),分别置于受试者(口腔内无缺牙和修复体)的口腔内实施磁共振扫描,观察磁共振图像,判别伪影的类型、程度和范围,计算伪影面积的像素值。采用SAS 8.2软件进行统计学分析。结果镍铬合金磁共振伪影面积累积4层至6层图像,金合金磁共振伪影面积累积3层图像。统计学分析结果显示,与86.2%金合金烤瓷冠桥组比较,镍铬合金烤瓷冠桥组的6|烤瓷单冠产生的磁共振矢状位图像的伪影面积较大,差异有统计学意义(P<0.05),且该组引起的磁共振伪影累积层数较多(P<0.05)。结论金合金烤瓷冠桥与镍铬合金烤瓷冠桥均会产生磁共振伪影,金合金烤瓷冠桥所产生的磁共振伪影面积较小且累积层数较少。

关键词：冠磁共振伪影体内研究

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显微超声技术结合热牙胶充填进行根管再治疗效果分析

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上海交通大学学报（医学版） 2011年第10期31卷 1409-1412页

作者：黄轶锋洪瑾杜嵘朱丽娜上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔特需门诊上海200011 上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔综合科上海市口腔医学重点实验室上海200011

目的分析根管治疗失败的原因,探讨显微超声技术在根管再治疗中的效果及提高再治疗成功率的有效方法。方法选取首次根管治疗失败病例63例(82颗患牙),分析治疗失败的原因;应用显微根管超声技术清理、扩大根管,热牙胶充填系统进行充填根管... 详细信息

目的分析根管治疗失败的原因,探讨显微超声技术在根管再治疗中的效果及提高再治疗成功率的有效方法。方法选取首次根管治疗失败病例63例(82颗患牙),分析治疗失败的原因;应用显微根管超声技术清理、扩大根管,热牙胶充填系统进行充填根管。于治疗后3、6、12、24个月时复查,统计根管再治疗成功率。结合文献复习、总结影响根管再治疗效果的因素。结果首次根管治疗失败的主要原因为医源性因素(欠充、不密合及根管遗漏、根管内有折断器械等),占67.07%。根管再治疗后为期2年的临床随访结果显示:82颗患牙中,治疗成功48颗,进步23颗,失败11颗,再治疗成功率为86.59%;再治疗失败的11颗患牙中,因牙折或牙根纵裂拔除3颗,另8颗在X线片上显示根管充填情况良好但根尖阴影增大或又出现黏膜肿胀和窦道。结论医源性因素是根管治疗失败的主要原因。合理、完善的治疗操作结合显微超声技术和热牙胶充填可有效提高根管再治疗的成功率。

关键词：根管再治疗根管显微镜超声技术热牙胶充填

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导航及内镜技术联合正颌手术矫治髁突骨软骨瘤伴颌骨畸形数字化流程的建立与应用

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中华口腔医学杂志 2016年第12期51卷 728-733页

作者：沈末伦余婧爽于洪波孙昊沈国芳王旭东上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔颅颌面科上海市口腔医学重点实验室 200011

目的建立导航及内镜联合正颌手术矫治髁突骨软骨瘤伴颌骨畸形的数字化流程,评价其临床应用效果,为临床提供参考.方法回顾分析2012年1月至2015年6月于上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔颅颌面科就诊的36例单侧髁突骨软骨瘤患者... 详细信息

目的建立导航及内镜联合正颌手术矫治髁突骨软骨瘤伴颌骨畸形的数字化流程,评价其临床应用效果,为临床提供参考.方法回顾分析2012年1月至2015年6月于上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔颅颌面科就诊的36例单侧髁突骨软骨瘤患者的资料,所有患者均采用数字化三维手术设计与模拟技术于术前确定手术方案,术中在导航及内镜辅助下精确切除患侧髁突,同期行正颌手术矫正伴发的颌骨畸形.术后行CT检查,采用ProPlan CMF 2.0软件将术后CT三维模型与术前虚拟截骨模型进行匹配,分别在虚拟截骨平面和实际截骨平面上取对应4个点（乙状切迹和下颌支后缘与髁突截骨平面的交点分别定为最前点和最后点,两点连线中点的垂线与截骨平面内外侧边缘的交点分别定为最内点和最外点）;测量虚拟截骨平面与实际截骨平面上对应点间的直线距离,分析髁突切除术截骨误差.结果 36例患者均获得满意的临床疗效,术后CT显示髁突骨软骨瘤均被完全切除,术前设计与实际手术的截骨量基本一致,其中最前点的截骨误差最小,为（0.24±0.17） mm,而最后点的截骨误差最大,为（3.86±1.03） mm.术后随访6～ 12个月,肿瘤无复发.结论导航及内镜技术联合正颌手术矫治髁突骨软骨瘤伴颌骨畸形的数字化治疗流程临床疗效满意,值得推广.

关键词：正颌外科手术骨软骨瘤下颌骨髁状突内镜

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DGGE法评价牙周袋深度的变化对龈下微生物群落的影响

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上海交通大学学报（医学版） 2011年第8期31卷 1140-1144页

作者：束蓉周彦玢刘大力李云鹏李超伦姜云涛梁景平上海交通大学医学院附属第九人民医院牙周病科上海交通大学医学院附属第九人民医院牙体牙髓病科上海市口腔医学重点实验室上海 200011

目的应用变性梯度凝胶电泳(DGGE)方法分析经牙周基础治疗使牙周袋变浅后龈下微生物种类的变化。方法选取2例慢性牙周炎患者(患者1和患者2),在牙周基础治疗前及治疗后6、12、18周和1年时,采集同一位点的龈下菌斑,提取菌斑总DNA,PCR扩增16... 详细信息

目的应用变性梯度凝胶电泳(DGGE)方法分析经牙周基础治疗使牙周袋变浅后龈下微生物种类的变化。方法选取2例慢性牙周炎患者(患者1和患者2),在牙周基础治疗前及治疗后6、12、18周和1年时,采集同一位点的龈下菌斑,提取菌斑总DNA,PCR扩增16S rDNA的V3~V5区片段,DGGE分离获得条带图谱;计算条带数目和相似度,并对条带进行聚类分析。结果患者1治疗后牙周袋探诊深度明显变浅,达到≤3 mm的正常水平;患者2治疗后牙周袋探诊深度变浅,但仍≥5 mm。治疗前后2例患者DGGE条带数目无明显变化,治疗后各时间点的DGGE条带与基线分别保持48.14%~57.8%和63.70~72.35%的相似度。牙周治疗各阶段菌群聚类特征分析显示:牙周基础治疗后6周时,菌群聚类特征与基线相比变化明显,随着时间的推移逐渐发生再变化。结论慢性牙周炎患者在接受牙周基础治疗后,虽然牙周探诊深度变浅,但牙周微生物可能已在较短时间内发生再定植。

关键词：变性梯度凝胶电泳 16SrDNA 龈下菌群慢性牙周炎探诊深度

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持续张应力大鼠骨髓基质干细胞骨向分化影响的基因芯片分析

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医用生物力学 2014年第1期29卷 14-19页

作者：张鹏房兵俞创奇代庆刚欧阳宁娟吴玉琼杨筱江凌勇上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔颅颌面科上海200011 上海市口腔医学重点实验室上海200011 上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔外科上海200011

目的通过基因芯片技术研究持续张应力作用下大鼠骨髓基质干细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)成骨分化中基因表达差异。方法体外分离及培养大鼠BMSCs,使用Flexercell应力加载系统进行频率1 Hz、幅度10%持续张应力加载6 h。检测持... 详细信息

目的通过基因芯片技术研究持续张应力作用下大鼠骨髓基质干细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)成骨分化中基因表达差异。方法体外分离及培养大鼠BMSCs,使用Flexercell应力加载系统进行频率1 Hz、幅度10%持续张应力加载6 h。检测持续张应力下大鼠BMSCs差异表达基因谱,并通过qRT-PCR对部分芯片结果进行验证。结果加力组与对照组相比差异表达基因共有1 244条,其中上调基因793条,下调基因451条。基因本体论(gene ontology,GO)分类发现差异表达基因主要涉及多器官发育、细胞分化、细胞趋化、黏附等功能。Notch、Wnt、FGF及IGF 4条通路可能参与力学诱导下BMSCs成骨分化过程。差异表达基因的PCR验证结果与芯片结果保持一致。结论张应力可诱导BMSCs骨向分化,而基因芯片筛选出的差异表达基因可能是力学刺激诱导骨向分化的作用靶点。

关键词：基因芯片骨髓基质干细胞张应力骨向分化

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硅酸三钙、β-磷酸三钙和Dycal对牙髓细胞增殖能力的影响

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上海交通大学学报（医学版） 2011年第10期31卷 1384-1387页

作者：江龙彭伟伟朱亚琴上海交通大学医学院附属第九人民医院.口腔医学院口腔综合科上海市口腔医学重点实验室上海200011

目的比较硅酸三钙(C3S)、β磷酸三钙(β-TCP)和Dycal对牙髓细胞(DPCs)增殖能力的影响。方法改良组织块法体外传代培养DPCs。制备含不同质量浓度C3S、β-TCP和Dycal的材料浸提液并处理第3代DPCs(C3S、β-TCP、Dycal不同质量浓度组)3 d,MT... 详细信息

目的比较硅酸三钙(C3S)、β磷酸三钙(β-TCP)和Dycal对牙髓细胞(DPCs)增殖能力的影响。方法改良组织块法体外传代培养DPCs。制备含不同质量浓度C3S、β-TCP和Dycal的材料浸提液并处理第3代DPCs(C3S、β-TCP、Dycal不同质量浓度组)3 d,MTT比色法检测细胞增殖能力指标光密度值D(490 nm),以不添加材料浸提液的DPCs作为阴性对照组。分别以6.25 mg/mL的C3S、β-TCP和Dycal材料浸提液培养第3代DPCs(C3S、β-TCP和Dycal组),以普通培养液培养的DPCs作为对照组,流式细胞仪检测各组培养后第3天和第6天的细胞周期的变化。结果 MTT检测结果显示:培养后3 d,C3S不同质量浓度组的D(490 nm)均显著高于阴性对照组(P<0.05),C3S 0.625 mg/mL组和6.25 mg/mL组的D(490 nm)达峰值;β-TCP不同质量浓度组的D(490 nm)与阴性对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);Dycal 50 mg/mL和100 mg/mL组的D(490 nm)均显著低于对照组(P<0.05)。流式细胞仪检测结果显示:培养后第3天和第6天,C3S组S+G2期细胞比例均显著高于对照组、β-TCP组、Dycal组(P<0.05)。结论 C3S具有促进DPCs增殖的作用;β-TCP对DPCs的增殖能力无明显影响,而Dycal对DPCs的增殖具有一定的抑制作用。

关键词：硅酸三钙 β-磷酸三钙 Dycal 牙髓细胞细胞增殖细胞周期

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