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上海交通大学学报（医学版） 2016年第6期36卷 850-855页

作者：郁春华钱海馨上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔修复科上海市口腔医学重点实验室上海200011

目的探讨稳定性牙合垫、手法及物理治疗对颞下颌关节盘不可复性移位的短期治疗效果。方法选择2013年2月—2015年3月在上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔修复科就诊的关节盘不可复性移位患者共168名,按治疗方法不同随机分为牙合垫... 详细信息

目的探讨稳定性牙合垫、手法及物理治疗对颞下颌关节盘不可复性移位的短期治疗效果。方法选择2013年2月—2015年3月在上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔修复科就诊的关节盘不可复性移位患者共168名,按治疗方法不同随机分为牙合垫治疗组(组1)、手法及物理治疗组(组2)、牙合垫+手法及物理治疗组(组3)和对照组(组4)。分别在治疗前和治疗期(共3个月)每3周对所有患者的疼痛程度和无痛最大主动张口度进行评价。结果组1、组2、组3在治疗后3周起自发咀嚼肌疼痛VAS值与治疗前差异有统计学意义(P<0.05),组4治疗后仅12周与治疗前差异有统计学意义;组2、组3在治疗后6周起扪诊疼痛VAS值与治疗前差异有统计学意义(P<0.05),组1在治疗后9周起与治疗前差异有统计学意义(P<0.05),组4在12周与治疗前差异有统计学意义(P<0.05);组1、组2在治疗后6周起咀嚼运动疼痛VAS值与治疗前差异有统计学意义(P<0.05),组3在治疗后3周起与治疗前差异有统计学意义(P<0.05),组4治疗后与治疗前差异无统计学意义(P≥0.05)。组1的无痛最大张口度在治疗后9周起与治疗前差异有统计学意义(P<0.05),组2、组3在治疗后3周起与治疗前差异有统计学意义(P<0.05),组4治疗后与治疗前差异无统计学意义(P≥0.05)。结论牙合垫、手法及物理治疗均能在短期内即缓解大多数肌肉和关节来源的疼痛,健康宣教能缓解部分疼痛。牙合垫+手法及物理治疗能较迅速改善患者的张口度,从而满足其基本生理功能需要。

关键词：颞下颌关节关节盘不可复性移位牙合垫物理治疗

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动态牵张应变对人牙周膜细胞的细胞骨架的影响

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上海交通大学学报（医学版） 2012年第1期32卷 42-47页

作者：马佳音胥春郝轶张富强上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔修复科上海市口腔医学重点实验室上海200011

目的研究动态牵张应变下人牙周膜细胞(HPDLCs)细胞骨架的变化。方法体外培养HPDLCs,利用动态牵张应变细胞加载装置对HPDLCs分别加载1%、10%和20%的牵张应变,每种应变分别加载7个时间段(0.5、1、2、4、6、12、24 h),应用激光共聚焦显微... 详细信息

目的研究动态牵张应变下人牙周膜细胞(HPDLCs)细胞骨架的变化。方法体外培养HPDLCs,利用动态牵张应变细胞加载装置对HPDLCs分别加载1%、10%和20%的牵张应变,每种应变分别加载7个时间段(0.5、1、2、4、6、12、24 h),应用激光共聚焦显微镜观察HPDLCs细胞骨架的形态结构;收集图像并运用Image-Pro Plus 4.5.0.29软件进行分析,测定HPDLCs的面积、长度与宽度比(长宽比)以及细胞骨架蛋白F-actin的积分荧光强度。结果激光共聚焦显微镜观察发现:随着加载牵张应变的作用时间延长和应变值提高,HPDLCs细胞逐渐呈现栅栏状相互平行排列趋势,且排列方向垂直于牵张力方向,胞体被拉长。图像分析结果显示:加载动态牵张应变后,HPDLCs的细胞面积、长宽比及F-actin的表达量均发生相应的变化。结论动态牵张应变可引起HPDLCs细胞骨架的变化,并且与施加应变的大小和应变作用时间有关。

关键词：牵张应变人牙周膜细胞细胞骨架

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持续张应力对骨髓基质干细胞增殖及骨向分化的影响

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医用生物力学 2012年第2期27卷 239-244页

作者：张鹏江凌勇吴玉琼房兵上海交通大学医学院附属第九人民医院正颌-正畸治疗中心上海市口腔医学重点实验室上海200011

目的通过体外加力装置研究持续牵张应力对大鼠骨髓基质干细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)增殖及骨向分化能力的影响。方法选用3月龄健康SD雌性大鼠,采用全血贴壁培养法分离及培养BMSCs。取生长良好的第3～5代细胞接种于Flexercel... 详细信息

目的通过体外加力装置研究持续牵张应力对大鼠骨髓基质干细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)增殖及骨向分化能力的影响。方法选用3月龄健康SD雌性大鼠,采用全血贴壁培养法分离及培养BMSCs。取生长良好的第3～5代细胞接种于Flexercell应力加载系统(10%、1 Hz),根据应力作用时间不同分为1、6、12、24 h组和48 h组。观察并分析持续牵张力对于大鼠BMSCs形态、增殖活性以及成骨能力变化的影响。结果 (1)随着加力时间的延长,与对照组相比,实验组细胞形态呈现一定规律性,细胞长轴多垂直于受力径向。(2)10%持续张应力作用可抑制BMSCs增殖活性。(3)持续张应力可增高碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、Ⅰ型胶原(collagenI,COLⅠ)、核心结合因子Cbfa1(core binding factor a1,又名Runx2)mRNA的表达量,且呈现时间依赖性。其中实验组ALP表达量在24 h明显高于相应对照组,COLⅠ表达量在24 h及48 h均明显高于对照组,Runx2表达量在6 h与对照组相比显著增高(P<0.05)。骨钙素(osteocalcin,OC)含量在加力起始阶段显著高于对照组,随时间推移逐渐下降,48 h时明显低于对照组(P<0.05)。(4)持续张力可以促使Runx2蛋白水平增高,且在6 h实验组明显高于对照组(P<0.05)。之后缓慢下降,在24 h时显著低于对照组水平(P<0.05)。结论持续牵张力作用下BM-SCs细胞形态呈现一定规律性排列,其增殖活性受到抑制,但早期成骨向分化能力却显著提高。

关键词：骨髓基质干细胞张应力细胞增殖细胞培养骨向分化

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显微超声技术结合热牙胶充填进行根管再治疗效果分析

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上海交通大学学报（医学版） 2011年第10期31卷 1409-1412页

作者：黄轶锋洪瑾杜嵘朱丽娜上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔特需门诊上海200011 上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔综合科上海市口腔医学重点实验室上海200011

目的分析根管治疗失败的原因,探讨显微超声技术在根管再治疗中的效果及提高再治疗成功率的有效方法。方法选取首次根管治疗失败病例63例(82颗患牙),分析治疗失败的原因;应用显微根管超声技术清理、扩大根管,热牙胶充填系统进行充填根管... 详细信息

目的分析根管治疗失败的原因,探讨显微超声技术在根管再治疗中的效果及提高再治疗成功率的有效方法。方法选取首次根管治疗失败病例63例(82颗患牙),分析治疗失败的原因;应用显微根管超声技术清理、扩大根管,热牙胶充填系统进行充填根管。于治疗后3、6、12、24个月时复查,统计根管再治疗成功率。结合文献复习、总结影响根管再治疗效果的因素。结果首次根管治疗失败的主要原因为医源性因素(欠充、不密合及根管遗漏、根管内有折断器械等),占67.07%。根管再治疗后为期2年的临床随访结果显示:82颗患牙中,治疗成功48颗,进步23颗,失败11颗,再治疗成功率为86.59%;再治疗失败的11颗患牙中,因牙折或牙根纵裂拔除3颗,另8颗在X线片上显示根管充填情况良好但根尖阴影增大或又出现黏膜肿胀和窦道。结论医源性因素是根管治疗失败的主要原因。合理、完善的治疗操作结合显微超声技术和热牙胶充填可有效提高根管再治疗的成功率。

关键词：根管再治疗根管显微镜超声技术热牙胶充填

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变形链球菌luxS基因高表达对生物膜形成的影响

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中华口腔医学杂志 2015年第9期50卷 554-560页

作者：何智妍王玉霞黄正蔚上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔医学院上海市口腔医学研究所上海市口腔医学重点实验室 200011

目的通过构建变形链球菌luxS基因高表达株,研究该菌的密度感应luxS基因对生物膜形成的影响.方法 PCR扩增变形链球菌luxS基因片段与双酶切的大肠杆菌-链球菌穿梭表达载体pIB169连接,构建pIB-luxS质粒;将其电击转化入变形链球菌,筛选出... 详细信息

目的通过构建变形链球菌luxS基因高表达株,研究该菌的密度感应luxS基因对生物膜形成的影响.方法 PCR扩增变形链球菌luxS基因片段与双酶切的大肠杆菌-链球菌穿梭表达载体pIB169连接,构建pIB-luxS质粒;将其电击转化入变形链球菌,筛选出高表达株,经电泳、蛋白质印迹法鉴定构建成功.观察野生株和高表达株的生长曲线（A600值）;通过甲基噻唑基四唑法比较两种菌株在不同时间点及培养基中含不同质量分数（0、0.125％、0.25％、0.5％）蔗糖时的生物膜形成量（A590值）,激光扫描共聚焦显微镜观察生物膜结构,实时PCR检测相关基因的表达（以野生株为对照组）,实验均重复3次.结果 luxS片段插入正确,目的蛋白表达,高表达株成功构建,且体外稳定传代.变形链球菌野生株及高表达株在浮游模式的生长曲线无差异,但高表达株细菌在14和24 h时生物膜A590值分别为0.400±0.009和0.609±0.041,均显著高于相同时间点野生株（A590值分别为0.352±0.028和0.533±0.014）（P＜0.05）.当加入0.125％蔗糖时,变形链球菌高表达株A590值为1.041±0.038,显著高于野生株（0.831±0.020）（P＜0.05）;随着蔗糖质量分数增加,两菌株的生物膜量均增加,但两菌株间差异无统计学意义.高表达株在结构上集聚程度增加,形成团块,且其相关基因gtfB、ftf、gbpB、relA、brpA、smu630、comDE及vicR的相对表达量均显著高于对照组（P＜0.05）.结论变形链球菌密度感应luxS基因促进细菌生物膜的形成.

关键词：链球菌,变异生物膜基因表达

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持续张应力大鼠骨髓基质干细胞骨向分化影响的基因芯片分析

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医用生物力学 2014年第1期29卷 14-19页

作者：张鹏房兵俞创奇代庆刚欧阳宁娟吴玉琼杨筱江凌勇上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔颅颌面科上海200011 上海市口腔医学重点实验室上海200011 上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔外科上海200011

目的通过基因芯片技术研究持续张应力作用下大鼠骨髓基质干细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)成骨分化中基因表达差异。方法体外分离及培养大鼠BMSCs,使用Flexercell应力加载系统进行频率1 Hz、幅度10%持续张应力加载6 h。检测持... 详细信息

目的通过基因芯片技术研究持续张应力作用下大鼠骨髓基质干细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)成骨分化中基因表达差异。方法体外分离及培养大鼠BMSCs,使用Flexercell应力加载系统进行频率1 Hz、幅度10%持续张应力加载6 h。检测持续张应力下大鼠BMSCs差异表达基因谱,并通过qRT-PCR对部分芯片结果进行验证。结果加力组与对照组相比差异表达基因共有1 244条,其中上调基因793条,下调基因451条。基因本体论(gene ontology,GO)分类发现差异表达基因主要涉及多器官发育、细胞分化、细胞趋化、黏附等功能。Notch、Wnt、FGF及IGF 4条通路可能参与力学诱导下BMSCs成骨分化过程。差异表达基因的PCR验证结果与芯片结果保持一致。结论张应力可诱导BMSCs骨向分化,而基因芯片筛选出的差异表达基因可能是力学刺激诱导骨向分化的作用靶点。

关键词：基因芯片骨髓基质干细胞张应力骨向分化

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口腔内金合金与镍铬合金冠修复体引起磁共振伪影的对比研究

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上海交通大学学报（医学版） 2013年第7期33卷 993-995页

作者：忻贤贞董建辉上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔综合科上海交通大学口腔医学院上海市口腔医学重点实验室上海200011

目的对口腔环境中金合金烤瓷冠与镍铬合金烤瓷冠引起的磁共振伪影进行对比研究。方法将6个样本分镍铬合金烤瓷冠桥组和86.2%金合金烤瓷冠桥组(n=3),分别置于受试者(口腔内无缺牙和修复体)的口腔内实施磁共振扫描,观察磁共振图像,判别伪... 详细信息

目的对口腔环境中金合金烤瓷冠与镍铬合金烤瓷冠引起的磁共振伪影进行对比研究。方法将6个样本分镍铬合金烤瓷冠桥组和86.2%金合金烤瓷冠桥组(n=3),分别置于受试者(口腔内无缺牙和修复体)的口腔内实施磁共振扫描,观察磁共振图像,判别伪影的类型、程度和范围,计算伪影面积的像素值。采用SAS 8.2软件进行统计学分析。结果镍铬合金磁共振伪影面积累积4层至6层图像,金合金磁共振伪影面积累积3层图像。统计学分析结果显示,与86.2%金合金烤瓷冠桥组比较,镍铬合金烤瓷冠桥组的6|烤瓷单冠产生的磁共振矢状位图像的伪影面积较大,差异有统计学意义(P<0.05),且该组引起的磁共振伪影累积层数较多(P<0.05)。结论金合金烤瓷冠桥与镍铬合金烤瓷冠桥均会产生磁共振伪影,金合金烤瓷冠桥所产生的磁共振伪影面积较小且累积层数较少。

关键词：冠磁共振伪影体内研究

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重组全长人釉原蛋白对人成纤维细胞黏附、增殖、迁移的影响

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上海口腔医学 2013年第1期22卷 7-12页

作者：林智恺束蓉程岚宋忠臣郭秋曼张秀丽上海交通大学医学院附属第九人民医院·口腔医学院牙周科上海200011 上海市口腔医学研究所、上海市口腔医学重点实验室上海200011

目的：比较重组25kDa全长人釉原蛋白（recombinanthumanamelogenin，rhAm）和提取的猪釉基质蛋白（enamelmatrixproteins，EMPs）对人牙周膜成纤维细胞（***）和人包皮成纤维细胞（foreskinfibroblasts，HFF）生物学特性的影响，初步探讨rhAm促进牙周组织再生的可能机制。方法：选择BL21／pET28a—His—SUMO—rhAm表达系统，在适宜的条件下，经诱导表达和酶切纯化．得到25kDa全长rhAm．采用SDS—PAGE和Western印迹鉴定，乙酸法提纯EMPs。体外培养HPDLF和HFF．采用不同浓度的rhAm和EMPs分别刺激HPDLF、HFF，观察并比较2种蛋白对细胞黏附、增殖和迁移能力的影响。采用SAS5．0软件包对数据进行统计学分析。结果：10—20μg／mLrhAm能显著促进人牙周膜成纤维细胞和人包皮成纤维细胞的黏附、增殖和迁移（P〈0．05），其作用效果与200μg／mLEMPs相似（P〉0．05）。结论：25kDarhAm和EMPs对成纤维细胞具有相似的生物学作用。rhAm和EMPs可通过增强牙周膜成纤维细胞的生物学活性．从而促进牙周组织再生。

关键词：重组人釉原蛋白猪釉基质蛋白成纤维细胞增殖黏附迁移

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炎症微环境下重组人釉原蛋白对人牙周膜成纤维细胞炎症因子表达的影响

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上海交通大学学报（医学版） 2016年第1期36卷 33-37页

作者：廖蔚文宋忠臣束蓉董家辰上海交通大学医学院附属第九人民医院牙周病科口腔医学院上海市口腔医学重点实验室上海200011

目的观察在炎症微环境下,重组人釉原蛋白(rhAm)对体外培养的人牙周膜成纤维细胞(hPDLCs)炎症因子表达的影响。方法体外培养hPDLCs,采用免疫组织化学染色法鉴定hPDLCs。用10μg/m L牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis)脂多糖(LPS)... 详细信息

目的观察在炎症微环境下,重组人釉原蛋白(rhAm)对体外培养的人牙周膜成纤维细胞(hPDLCs)炎症因子表达的影响。方法体外培养hPDLCs,采用免疫组织化学染色法鉴定hPDLCs。用10μg/m L牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis)脂多糖(LPS)模拟炎症微环境,选取20μg/m L rhAm作用于hPDLCs,运用实时荧光定量PCR和ELISA技术检测炎症因子白介素(IL)-1β、IL-6和IL-8的表达。结果免疫组织化学染色结果证实,培养细胞为hPDLCs。在所检测的4个时间点(6、12、24、72 h),10μg/m L *** LPS均可诱导IL-1β、IL-6和IL-8的表达;加入20μg/mL rhAm后,各因子表达均有所降低。结论 rhAm可以抑制炎症微环境下h PDLCs炎症因子的表达。

关键词：牙周膜成纤维细胞炎症微环境重组人釉原蛋白炎症因子

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一次性全口和分区龈下刮治术与全身急性炎症反应的关系

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上海交通大学学报（医学版） 2010年第11期30卷 1408-1411页

作者：赵涵束蓉上海交通大学医学院附属第九人民医院牙周科上海市口腔医学重点实验室上海200011

目的观察中、重度牙周炎患者在一次性全口龈下刮治(FM-SRP)或分区龈下刮治(Q-SRP)治疗后全身急性炎症反应的发生情况。方法将20例中、重度牙周炎患者随机分为FM-SRP组(一次性完成全口龈下刮治和根面平整)和Q-SRP组(每次进行单个象限的刮... 详细信息

目的观察中、重度牙周炎患者在一次性全口龈下刮治(FM-SRP)或分区龈下刮治(Q-SRP)治疗后全身急性炎症反应的发生情况。方法将20例中、重度牙周炎患者随机分为FM-SRP组(一次性完成全口龈下刮治和根面平整)和Q-SRP组(每次进行单个象限的刮治),每组10例。测量并比较两组患者菌斑指数(PI)、牙龈指数(GI)、探诊出血(BOP)、探诊深度(PD)及临床附着丧失(CAL)等临床指标的基线值。分别于刮治开始前和刮治完成后2h,检测血清炎症因子C反应蛋白(CRP)水平;采用问卷调查方式记录患者术中和术后牙龈疼痛程度、是否服用止痛药物以及发热等急性炎症反应发生情况。结果两组患者临床指标的基线值比较差异无统计学意义(P>0.05)。FM-SRP组和Q-SRP组患者血清CRP水平,治疗前分别为(3.17±0.54)mg/L和(3.42±0.71)mg/L,治疗后2h分别为(3.17±0.54)mg/L和(3.46±0.83)mg/L,同一时点两组患者间比较以及治疗前后患者自身对照比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。问卷调查的术中和术后反应情况分析显示,在同一时点两组患者间比较以及治疗前后患者自身对照比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 FM-SRP和Q-SRP均未引起中、重度牙周炎患者全身急性炎症反应,临床医师可根据实际情况选择合适的龈下刮治方法。

关键词：牙周炎血清C反应蛋白龈下刮治根面平整

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