检索结果-内蒙古大学图书馆

中国卫生统计 2007年第4期24卷 432-433页

作者：张莉娜上海交通大学医学院生物统计学教研室 (200025)

Ridit分析是由Brass提出的一种用于分析有序分类资料或试验结果进行有序尺度测量的资料的一种技术,它给有序分类变量的各等级赋予所谓的Ridit值,在此基础上对两组及两组以上有序分类资料进行分析和比较。目前常用的统计软件包中没有单独... 详细信息

Ridit分析是由Brass提出的一种用于分析有序分类资料或试验结果进行有序尺度测量的资料的一种技术,它给有序分类变量的各等级赋予所谓的Ridit值,在此基础上对两组及两组以上有序分类资料进行分析和比较。目前常用的统计软件包中没有单独的Ridit分析模块,一些研究者编写了相关的SAS程序,但其组别及等级是固定常数,通用性不强,并且也没有给出具体的统计检验方法。[第一段]

关键词： Ridit分析 SAS程序等级资料有序分类资料多组统计检验方法统计软件包分类变量

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Survivin基因启动子在肿瘤细胞株中的活性

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上海交通大学学报（医学版） 2007年第8期27卷 949-951页

作者：徐让葛盛芳卢健钱关祥上海交通大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室上海200025

目的研究survivin基因启动子在多种肿瘤细胞株中的活性,为该启动子在肿瘤靶向性基因治疗中的应用提供依据。方法①用RT-PCR和Western blotting法检测survivin基因在多种肿瘤细胞株A549、MDA-MB231和HepG2中的表达;②利用脂质体将不同长... 详细信息

目的研究survivin基因启动子在多种肿瘤细胞株中的活性,为该启动子在肿瘤靶向性基因治疗中的应用提供依据。方法①用RT-PCR和Western blotting法检测survivin基因在多种肿瘤细胞株A549、MDA-MB231和HepG2中的表达;②利用脂质体将不同长度的survivin基因启动子调控荧光素酶的报告基因载体瞬时转染A549、MDA-MB231和HepG2细胞,48 h后经荧光素酶检测,比较不同长度survivin基因启动子的活性。结果survivin基因在多种肿瘤细胞株中表达;987 bp、596 bp、269 bp和158 bp的survivin基因近端启动子在多种细胞株中均显示出较高的活性,其中翻译起始位点上游269 bp的启动子活性最高。结论survivin启动子在转录水平上可以驱动报告基因在多种肿瘤细胞中表达,是一个在肿瘤基因治疗中有潜力的启动子。

关键词： survivin基因启动子肿瘤基因治疗

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过表达Notch1对肿瘤细胞增殖的影响

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上海交通大学学报（医学版） 2007年第3期27卷 289-292页

作者：俞海葛盛芳卢健钱关祥上海交通大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室上海200025

目的通过在肿瘤细胞内过表达Notch1胞内段活性部分,模拟细胞Notch途径的上调,检测细胞增殖状态的变化。方法利用包含Notch1胞内段的逆转录病毒感染实验细胞。通过CBF-1报告载体检测细胞内Notch信号的激活程度,MTS法检测细胞增殖情况,并... 详细信息

目的通过在肿瘤细胞内过表达Notch1胞内段活性部分,模拟细胞Notch途径的上调,检测细胞增殖状态的变化。方法利用包含Notch1胞内段的逆转录病毒感染实验细胞。通过CBF-1报告载体检测细胞内Notch信号的激活程度,MTS法检测细胞增殖情况,并对细胞的周期分布进行检测。结果Notch1胞内段的表达引起Notch信号在不同细胞中的上调,并引起Hela和HepG2细胞的增殖抑制和BGC-823细胞的增殖加速,而对Chang细胞的增殖没有明显影响。结论Notch信号的上调能引起不同肿瘤细胞增殖状态的变化,对Notch在肿瘤基因治疗中的应用具有重要意义。

关键词： Notch 肿瘤基因治疗

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HEM-6000手腕式血压计的可靠性

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中华高血压杂志 2007年第5期15卷 407-410页

作者：张瑾魏菁席惠芳何清波朱鼎良上海交通大学医学院瑞金医院高血压科上海200025 上海交通大学医学院生物统计学教研室上海200025

目的采用美国医疗器械检测协会(AAMI)标准,对HEM-6000手腕式血压计的血压测量精确度进行临床验证研究。方法入选对象为18岁以上成年人,共91人。腕部测压结果与听诊法比较。每位受试者用2种方法同时各进行3次坐位血压测量,对91人的273对... 详细信息

目的采用美国医疗器械检测协会(AAMI)标准,对HEM-6000手腕式血压计的血压测量精确度进行临床验证研究。方法入选对象为18岁以上成年人,共91人。腕部测压结果与听诊法比较。每位受试者用2种方法同时各进行3次坐位血压测量,对91人的273对血压测量值用以下2种方法进行统计分析:(1)先计算出2种测压方法得到的血压测量值误差,再求得误差的平均值和标准偏差。(2)先计算出每位受试者用2种测压方法得到的血压平均值的差值,再求得该差值的平均值和标准偏差。结果根据方法1得到的收缩压(SBP)和舒张压(DBP)的测量误差分别为(0.5±7.1)mm Hg和(-1.6±6.1)mm Hg;根据方法2得到的结果分别(0.5±6.1)mm Hg和(-1.6±5.3)mm Hg。血压值的水平及手腕周长对测量误差无影响。结论HEM-6000手腕式血压计通过AAMI检验标准,可推荐患者用于家庭自我测压。

关键词：血压血压测量手腕式血压计

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涂片免疫组化法及流式细胞术观察性激素对子宫内膜脱落细胞PCNA的影响

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上海交通大学学报（医学版） 2007年第8期27卷 996-999页

作者：陈云燕季芳刘晓瑷史桂英金毓翠上海交通大学医学院仁济医院妇产科上海200001 上海市计划生育技术指导所上海200030 上海交通大学基础医学院细胞生物学教研室上海200025 上海交通大学医学院瑞金医院妇产科上海200025

目的探索反映子宫内膜增殖状态的细胞学检测方法,评价其在激素替代治疗(HRT)时子宫内膜监测中的可行性。方法对象为正常月经周期妇女(增殖中晚期组10例,分泌中晚期组9例)、绝经期组妇女(13例)、绝经后短期序贯使用17-β雌二醇和安宫黄... 详细信息

目的探索反映子宫内膜增殖状态的细胞学检测方法,评价其在激素替代治疗(HRT)时子宫内膜监测中的可行性。方法对象为正常月经周期妇女(增殖中晚期组10例,分泌中晚期组9例)、绝经期组妇女(13例)、绝经后短期序贯使用17-β雌二醇和安宫黄体酮妇女(HRT组10例)。内膜吸管获取宫腔收集液制成细胞悬液,经流式细胞术(FCM)测定增殖细胞核抗原(PCNA),以及制成涂片进行免疫组化染色测定PCNA。比较两种方法所反映的性激素对子宫内膜PCNA的影响与传统的内膜组织免疫组化法所反映的性激素对子宫内膜PCNA的影响是否一致。结果三种方法显示一致的变化趋势:月经周期增殖中晚期组PCNA指数高于月经周期分泌中晚期组及绝经期组(P<0.01);月经周期分泌中晚期组PCNA指数最低,与绝经期组接近(P>0.05);HRT组PCNA指数介于绝经期组和月经周期增殖中晚期组之间。结论经内膜吸管获取宫腔收集液,用涂片免疫组化法及FCM测定子宫内膜脱落细胞的PCNA,均可反映性激素对子宫内膜增殖状态的影响,在HRT时子宫内膜监测中是可行的。

关键词：激素替代疗法子宫内膜增殖细胞核抗原涂片法流式细胞术

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基于互补决定区移植的单抗人源化进展

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上海交通大学学报（医学版） 2007年第11期27卷 1382-1384页

作者：朱啸林程枫钱关祥上海交通大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室人类基因治疗研究中心上海200025

人源化单克隆抗体被日益广泛地应用于癌症等重大疾病的靶向治疗。互补决定区(CDR)移植使人源化单抗的大规模制备得以实现。文章就CDR移植的策略和进展进行综述。

关键词：互补决定区移植人源化抗体免疫原性

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受缺氧反应元件调控的荧光素酶报告基因在缺氧肿瘤细胞内的表达活性研究

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肿瘤研究与临床 2007年第1期19卷 5-7,10页

作者：沈晓娣张萍应磊葛盛芳钱关祥上海交通大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室 200025

目的研究缺氧反应元件调控的荧光素酶报告基因在肿瘤细胞内的缺氧反应性。方法将pGL3—6HRE—TATA—luciferase—SV40pa报告载体以Lipofectamine2000介导瞬时转染Helas3和HepG2细胞，分别于缺氧（1％O2）和常氧（21％O2）培养后检测相... 详细信息

目的研究缺氧反应元件调控的荧光素酶报告基因在肿瘤细胞内的缺氧反应性。方法将pGL3—6HRE—TATA—luciferase—SV40pa报告载体以Lipofectamine2000介导瞬时转染Helas3和HepG2细胞，分别于缺氧（1％O2）和常氧（21％O2）培养后检测相对荧光素酶活性。结果pGL3—6HRE—TATA—luciferase—SV40pa报告载体转染细胞后，缺氧培养条件下相对荧光素酶的活性较常氧培养条件下显著上调，差异具有统计学意义（P〈0．01），并且该缺氧诱导性具有一定的时间依赖性，即Helas3细胞中，缺氧培养12—24h，相对荧光素酶的活性上升到了最高值；而HepG2细胞中，缺氧培养36h，相对荧光素酶的活性上升到了最高值。结论6HRE人工启动子在肿瘤细胞内具有显著的缺氧诱导性；6HRE人工启动子缺氧诱导性具有一定的时间效应，并且在不同肿瘤细胞中其诱导效应和时间效应可存在着差异。研究结果为实体肿瘤基因治疗奠定了理论和实验基础。

关键词：细胞系肿瘤反应元件细胞低氧 pGL3-6HRE-TATA-luciferase—SV40pa

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大黄素增强砷剂对食道癌细胞的促凋亡作用

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上海交通大学学报（医学版） 2006年第11期26卷 1227-1232页

作者：陈玉英杨洁胡庆沈郭强苏易静上海交通大学基础医学院细胞生物学教研室上海200025 上海交通大学基础医学院组织胚胎学教研室上海200025

目的在体外培养的食道癌细胞株和食道癌细胞的体内移植瘤动物模型上,考察天然物质大黄素通过提高活性氧水平增强砷剂(As2O3)诱导凋亡的作用,同时探讨大黄素造成的氧化还原状态改变对凋亡与抗凋亡信号转导机制的影响。方法在食道癌细胞... 详细信息

目的在体外培养的食道癌细胞株和食道癌细胞的体内移植瘤动物模型上,考察天然物质大黄素通过提高活性氧水平增强砷剂(As2O3)诱导凋亡的作用,同时探讨大黄素造成的氧化还原状态改变对凋亡与抗凋亡信号转导机制的影响。方法在食道癌细胞株上联合应用大黄素与As2O3,检测细胞凋亡率、线粒体细胞色素C释放、生存相关转录因子NF-κB活性及下游抗凋亡蛋白survivin表达;在食道癌移植瘤动物模型上应用不同剂量大黄素与As2O3腹腔注射化疗,化疗后检测瘤体质量,瘤组织切片上检测凋亡、NF-κB入核和下游抗凋亡蛋白survivin表达。结果大黄素增强As2O3诱导的凋亡,促进线粒体细胞色素C释放,抑制NF-κB促转录活性;大黄素与As2O3合用增强裸鼠移植瘤凋亡,抑制NF-κB入核,并下调survivin表达。结论大黄素能够促进体内外食道癌细胞的凋亡,机制涉及增强促凋亡信号转导和抑制抗凋亡信号转导,提示了大黄素的作用机制和应用的可行性。

关键词：大黄素三氧化二砷凋亡核因子-κB 体内

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hVEGF基因工程生物膜对全层皮肤缺损创面愈合的影响

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上海交通大学学报（医学版） 2006年第9期26卷 1015-1018页

作者：赵雷王莉姜叙诚郑林张帆赵涵芳许伟榕上海交通大学基础医学院病理学教研室上海200025 上海交通大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室上海200025

目的探讨含人血管内皮细胞生长因子(hVEGF)重组质粒的成纤维细胞种植的基因工程生物膜对大鼠全层皮肤缺损创面愈合的作用。方法在SD大鼠背部皮肤制作深达皮肤全层的正方形创面,实验组大鼠创面上覆含hVEGF重组质粒的成纤维细胞种植的基... 详细信息

目的探讨含人血管内皮细胞生长因子(hVEGF)重组质粒的成纤维细胞种植的基因工程生物膜对大鼠全层皮肤缺损创面愈合的作用。方法在SD大鼠背部皮肤制作深达皮肤全层的正方形创面,实验组大鼠创面上覆含hVEGF重组质粒的成纤维细胞种植的基因工程生物膜;对照组分别在大鼠创面上覆整合空质粒的成纤维细胞的生物膜、空白生物膜和仅覆切口膜。采用形态学和免疫组化方法,观察术后3、7、14、29 d实验组和对照组大鼠创面肉芽组织生长及创面愈合情况。结果在各时相实验组中新生的毛细血管数以及血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达均显著高于对照组(P<0.01),且VEGF表达与新生毛细血管数正相关。结论将含hVEGF重组质粒的成纤维细胞种植的基因工程生物膜覆盖于大鼠全层皮肤缺损创面,能使创面成纤维细胞持续、有效地表达VEGF,强有力地促进肉芽组织增生,有利于创面愈合。

关键词：人血管内皮细胞生长因子基因工程生物膜肉芽组织创伤愈合

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核基质结合区修饰的附着体载体介导的EGFP基因体外表达

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上海交通大学学报（医学版） 2006年第11期26卷 1233-1238页

作者：梅文瀚吴兆平徐荣婷钱关祥卢健上海交通大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室上海200025

目的建立一个非病毒介导外源基因高效转移和稳定表达体系。方法采用EB病毒(EBV)来源的附着体质粒载体,并结合顺式作用元件IFN-MAR构建重组质粒pcDNA3-EGFP-EBVR和pcDNA3-EGFP-EBNA1-MAR。采用荧光显微镜观察并摄片,FACS及逆转录-聚合酶... 详细信息

目的建立一个非病毒介导外源基因高效转移和稳定表达体系。方法采用EB病毒(EBV)来源的附着体质粒载体,并结合顺式作用元件IFN-MAR构建重组质粒pcDNA3-EGFP-EBVR和pcDNA3-EGFP-EBNA1-MAR。采用荧光显微镜观察并摄片,FACS及逆转录-聚合酶链反应检测EGFP表达阳性的COS-7细胞比例、荧光表达强度及EGFP基因的转录。通过Southern印迹和质粒还原实验分析质粒DNA在细胞中存在的形式。结果本实验构建的重组质粒载体pcDNA3-EGFP-EBVR和pcDNA3-EGFP-EBNA1-MAR在转染进入COS-7细胞后以染色体外附着体的形式存在。由于EBVR的存在,可以在体外获得EGFP较长时间的稳定表达。IFN-MAR替代O riP后,仍可在体外获得EGFP的稳定表达。结论MAR修饰的EBV附着体载体可以在体外获得外源基因高效稳定的表达。

关键词：基因治疗 EB病毒复制子附着体质粒载体核基质结合区

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