检索结果-内蒙古大学图书馆

华东六省一市生物化学与分子生物学会2008年学术交流会

作者：许伟榕蔡蓉王红洁乔福峰蔡霞程枫卢健上海交通大学医学院生物化学与分子生物学教研室上海交通大学医学院基础医学院教学实验中心细胞与分子生物学实验室

人PTEN基因是一种具有磷酸酶活性的抑癌基因,能通过负调多条信号通路包括PI3K/Akt、FAK等来调节细胞的周期进展、诱导细胞凋亡和抑制肿瘤细胞的增殖与转移。在多种肿瘤中都发现有PTEN表达的缺失,而对其在血液系统肿瘤中的表达及功能研... 详细信息

人PTEN基因是一种具有磷酸酶活性的抑癌基因,能通过负调多条信号通路包括PI3K/Akt、FAK等来调节细胞的周期进展、诱导细胞凋亡和抑制肿瘤细胞的增殖与转移。在多种肿瘤中都发现有PTEN表达的缺失,而对其在血液系统肿瘤中的表达及功能研究较少。本

关键词：人白血病细胞株抑癌基因异常表达

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脑功能区自动提取法对99mTc-ECD脑显像63个脑区的灰度分析

脑功能区自动提取法对99mTc-ECD脑显像63个脑区的灰度分析

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第十四届全国临床医学影像学术会议

作者：郭万华张剑戈江旭峰申景涛贾支俊许守林王成南京大学医学院附属南京鼓楼医院核医学科江苏南京 210008 上海交通大学基础医学部生物医学工程教研室上海 200025 上海交通大学附属瑞金医院核医学科上海 200025

目的：验证脑解剖功能区的自动提取法在99mTc-ECD脑显像中提取位置准确性，并初步探讨63个功能区药物相对摄取分布。方法：采用图像配准和图像形变方法，将99mTc-ECD脑SPECT图像标化到标准的Talairach坐标空间，按各脑部功能区对全... 详细信息

目的：验证脑解剖功能区的自动提取法在99mTc-ECD脑显像中提取位置准确性，并初步探讨63个功能区药物相对摄取分布。方法：采用图像配准和图像形变方法，将99mTc-ECD脑SPECT图像标化到标准的Talairach坐标空间，按各脑部功能区对全脑中坐标点分类，计算每个脑区摄取信息即平均灰度，并计算其与全脑平均灰度比值，比较左右半球及不同脑区间摄取比值差异。结果：该方法成功地将目标图像与标准坐标空间配准，提取的脑功能区通过不同透视显示与实际目测的功能区吻合，通过对63个脑解剖区分析，人的大脑左右对99mTc-ECD摄取是不对称的，各个脑区间的分布悬殊也很大，枕叶楔前叶、舌回以及顶下小叶等在脑内99mTc-ECD摄取最高，而眶回、胼胝体以及尾状核尾部摄取最低。结论：脑功能区自动提取法对99mTc-ECD脑显像对特定脑区分析显示快速，准确，重现性好的特点，不但适合多样本统计分析，也适宜于单个样本的处理，为研究特定脑感兴趣区提供了一个客观、细致的分析方法。

关键词：体层摄影术图像配准图像形变脑功能区自动提取法

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抑制节律基因per1表达后对小鼠吗啡奖赏效应及DBI mRNA表达的影响

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中国药师 2008年第9期11卷 1022-1025页

作者：李素霞李静周薇王正荣北京大学中国药物依赖性研究所北京100083 四川大学华西医院心理卫生中心上海交通大学基础医学院药理教研室四川大学卫生部时间生物学重点实验室

目的:采用脱氧核酶DRz164对periodl mRNA进行切割,使其表达降低后,探讨对吗啡奖赏效应及苯甲二氮(?)结合抑制因子(diazepam binding inhibitor,DBI)的影响。方法:BALB/C小鼠,雄性,4—6周龄24只,随机分为3组。每组8只.A组为:脂质体+0.9%... 详细信息

目的:采用脱氧核酶DRz164对periodl mRNA进行切割,使其表达降低后,探讨对吗啡奖赏效应及苯甲二氮(?)结合抑制因子(diazepam binding inhibitor,DBI)的影响。方法:BALB/C小鼠,雄性,4—6周龄24只,随机分为3组。每组8只.A组为:脂质体+0.9%氯化钠注射液组;B组为:脂质体+吗啡组;C组为脂质体包裹的脱氧核酶(DRZ164)+吗啡组。建立小鼠条件性位置偏爱模型,观察脱氧核酶对吗啡奖赏效应的影响,测试后将动物处死,原位杂交检测皮层DBI mRNA表达的变化。结果:脱氧核酶DRz164阻断了小鼠对吗啡的条件性位置偏爱形成,皮层DBI mRNA表达脂质体包襄的脱氧核酶(DRZ164)+吗啡组明显低于脂质体+吗啡组。下降了65.41%。结论:mPerl基因在吗啡条件性位置偏爱效应中可能起着重要作用,同时它也可能与小鼠皮层DBI mRNA表达有关。

关键词：脱氧核酶 Periodl基因条件性位置偏爱苯甲二氮革结合抑制因子

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RIG-Ⅰ与干扰素信号通路的关系

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上海交通大学学报（医学版） 2007年第10期27卷 1210-1214页

作者：孙岳平肖家祁邹嫣琼王铸钢上海交通大学基础医学院细胞生物学教研室上海200025 上海交通大学基础医学院病原生物学教研室上海200025 上海交通大学基础医学院医学遗传学教研室上海200025

目的研究干扰素(IFNs)对维甲酸诱导Ⅰ型基因(RIG-Ⅰ)的调控作用,同时探讨RIG-Ⅰ对IFNs生物学效应的介导作用。方法Northern杂交和半定量RT-PCR检测小鼠胚胎成纤维细胞(MEFs)、在IFNs作用前后RIG-Ⅰ基因的表达。MTT比色法和细胞病变抑制... 详细信息

目的研究干扰素(IFNs)对维甲酸诱导Ⅰ型基因(RIG-Ⅰ)的调控作用,同时探讨RIG-Ⅰ对IFNs生物学效应的介导作用。方法Northern杂交和半定量RT-PCR检测小鼠胚胎成纤维细胞(MEFs)、在IFNs作用前后RIG-Ⅰ基因的表达。MTT比色法和细胞病变抑制法比较野生型和RIG-基因剔除(RIG-Ⅰ-/-)小鼠的MEFs在IFNs作用前后的生长情况和抗病毒活性。结果IFN-γ、IFN-β均能上调小鼠MEFs中RIG-Ⅰ的表达;100 U/mL IFN-γ处理后,野生型小鼠MEFs的生长抑制较RIG-Ⅰ-/-小鼠的MEFs明显;RIG-Ⅰ缺失后,IFN-β对细胞病毒感染的保护作用较野生型明显减弱。结论RIG-Ⅰ是一新发现的介导干扰素细胞效应的基因,它可能通过调节细胞因子的产生参与干扰素介导的炎症反应。

关键词：维甲酸诱导Ⅰ型基因干扰素炎症反应

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MRI对膝关节半月板撕裂诊断价值的Meta分析

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中华放射学杂志 2007年第7期41卷 731-736页

作者：刘晓晟许建荣华佳王柏松上海交通大学医学院附属仁济医院放射科 200001 上海交通大学生物统计教研室

目的通过 Meta 分析的方法评价 MRI 对膝关节半月板撕裂的临床诊断价值。方法搜集1998至2004年国内外公开发表的以关节镜检查结果为诊断金标准的关于 MRI 诊断膝关节半月板撕裂的英文、中文文献,按照 Meta 分析的要求和诊断试验公认的... 详细信息

目的通过 Meta 分析的方法评价 MRI 对膝关节半月板撕裂的临床诊断价值。方法搜集1998至2004年国内外公开发表的以关节镜检查结果为诊断金标准的关于 MRI 诊断膝关节半月板撕裂的英文、中文文献,按照 Meta 分析的要求和诊断试验公认的质量标准对所有的纳入研究进行质量评估,并提取各纳入研究的特征信息。采用 SAS 8.0软件,检验异质性,根据异质性结果选择相应的效应模型,计算出汇总敏感度和特异度,以诊断试验 Meta 分析特有的综合受试者工作特性曲线(SROC)分析方法定性、定量地评价该诊断方法的准确性。结果符合纳入标准的文献共11篇,汇总的诊断指标和 SROC 分析均显示,MRI 对内、外侧半月板撕裂的诊断均有较高的准确度,表示诊断试验准确度的 TPR 分别为0.90、0.86,二者差异无统计学意义(Z=0.11,P>0.05)。亚组分析显示,磁场强度的高低所致诊断准确性之间的差异无统计学意义(内、外侧 Z 值分别为1.59、0.43,双侧 P 值均>0.05)。结论汇总目前关于 MRI 诊断内、外侧半月板撕裂的研究显示,MRI 是一种准确性较高的无创性检查方法,目前尚无确切证据表明高磁场强度对半月板撕裂具有较高的诊断准确性。

关键词：膝关节磁共振成像关节镜统计学

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炎症性肠病的肠外表现

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中华消化杂志 2007年第9期27卷 628-629页

作者：蒋晓芸戎兰王悦之宋艳艳钟良蒋义斌复旦大学附属华山医院消化科上海200040 上海交通大学基础医学院生物统计教研室

炎症性肠病（inflammatory bowel disease，IBD），包括溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）和克罗恩病（Crohn’s disease，CD），其肠外表现众多，可累及全身各器官。国内对IBD肠外表现的大规模统计资料较少。本研究对136例IBD患... 详细信息

炎症性肠病（inflammatory bowel disease，IBD），包括溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）和克罗恩病（Crohn’s disease，CD），其肠外表现众多，可累及全身各器官。国内对IBD肠外表现的大规模统计资料较少。本研究对136例IBD患者进行回顾性分析，调查其肠外表现的发生情况。

关键词：炎症性肠病肠外表现溃疡性结肠炎克罗恩病统计资料发生情况 IBD

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Survivin基因启动子在肿瘤细胞株中的活性

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上海交通大学学报（医学版） 2007年第8期27卷 949-951页

作者：徐让葛盛芳卢健钱关祥上海交通大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室上海200025

目的研究survivin基因启动子在多种肿瘤细胞株中的活性,为该启动子在肿瘤靶向性基因治疗中的应用提供依据。方法①用RT-PCR和Western blotting法检测survivin基因在多种肿瘤细胞株A549、MDA-MB231和HepG2中的表达;②利用脂质体将不同长... 详细信息

目的研究survivin基因启动子在多种肿瘤细胞株中的活性,为该启动子在肿瘤靶向性基因治疗中的应用提供依据。方法①用RT-PCR和Western blotting法检测survivin基因在多种肿瘤细胞株A549、MDA-MB231和HepG2中的表达;②利用脂质体将不同长度的survivin基因启动子调控荧光素酶的报告基因载体瞬时转染A549、MDA-MB231和HepG2细胞,48 h后经荧光素酶检测,比较不同长度survivin基因启动子的活性。结果survivin基因在多种肿瘤细胞株中表达;987 bp、596 bp、269 bp和158 bp的survivin基因近端启动子在多种细胞株中均显示出较高的活性,其中翻译起始位点上游269 bp的启动子活性最高。结论survivin启动子在转录水平上可以驱动报告基因在多种肿瘤细胞中表达,是一个在肿瘤基因治疗中有潜力的启动子。

关键词： survivin基因启动子肿瘤基因治疗

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过表达Notch1对肿瘤细胞增殖的影响

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上海交通大学学报（医学版） 2007年第3期27卷 289-292页

作者：俞海葛盛芳卢健钱关祥上海交通大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室上海200025

目的通过在肿瘤细胞内过表达Notch1胞内段活性部分,模拟细胞Notch途径的上调,检测细胞增殖状态的变化。方法利用包含Notch1胞内段的逆转录病毒感染实验细胞。通过CBF-1报告载体检测细胞内Notch信号的激活程度,MTS法检测细胞增殖情况,并... 详细信息

目的通过在肿瘤细胞内过表达Notch1胞内段活性部分,模拟细胞Notch途径的上调,检测细胞增殖状态的变化。方法利用包含Notch1胞内段的逆转录病毒感染实验细胞。通过CBF-1报告载体检测细胞内Notch信号的激活程度,MTS法检测细胞增殖情况,并对细胞的周期分布进行检测。结果Notch1胞内段的表达引起Notch信号在不同细胞中的上调,并引起Hela和HepG2细胞的增殖抑制和BGC-823细胞的增殖加速,而对Chang细胞的增殖没有明显影响。结论Notch信号的上调能引起不同肿瘤细胞增殖状态的变化,对Notch在肿瘤基因治疗中的应用具有重要意义。

关键词： Notch 肿瘤基因治疗

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两组及多组等级资料Ridit分析的SAS实现

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中国卫生统计 2007年第4期24卷 432-433页

作者：张莉娜上海交通大学医学院生物统计学教研室 (200025)

Ridit分析是由Brass提出的一种用于分析有序分类资料或试验结果进行有序尺度测量的资料的一种技术,它给有序分类变量的各等级赋予所谓的Ridit值,在此基础上对两组及两组以上有序分类资料进行分析和比较。目前常用的统计软件包中没有单独... 详细信息

Ridit分析是由Brass提出的一种用于分析有序分类资料或试验结果进行有序尺度测量的资料的一种技术,它给有序分类变量的各等级赋予所谓的Ridit值,在此基础上对两组及两组以上有序分类资料进行分析和比较。目前常用的统计软件包中没有单独的Ridit分析模块,一些研究者编写了相关的SAS程序,但其组别及等级是固定常数,通用性不强,并且也没有给出具体的统计检验方法。[第一段]

关键词： Ridit分析 SAS程序等级资料有序分类资料多组统计检验方法统计软件包分类变量

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质粒介导RNA干扰抑制视网膜母细胞瘤细胞的血管内皮生长因子表达

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中华眼科杂志 2007年第6期43卷 493-498页

作者：贾仁兵范先群王晓莉张兴黔张萍卢健上海交通大学医学院附属第九人民医院眼科 200011 上海交通大学医学院附属第九人民医院基础医学院生化教研室 200011

目的探讨血管内皮生长因子（VEGF）短发夹RNA（shRNA）表达质粒稳定转染对视网膜母细胞瘤（RB）细胞中VEGF表达的作用。方法构建VEGF shRNA表达质粒p4．1CMV—VEGF shRNA，以脂质体介导其转染两种RB细胞系SO—RB50和HXO—RB44，新霉素... 详细信息

目的探讨血管内皮生长因子（VEGF）短发夹RNA（shRNA）表达质粒稳定转染对视网膜母细胞瘤（RB）细胞中VEGF表达的作用。方法构建VEGF shRNA表达质粒p4．1CMV—VEGF shRNA，以脂质体介导其转染两种RB细胞系SO—RB50和HXO—RB44，新霉素筛选结合梯度稀释法获得p4．1CMV—VEGF shRNA阳性RB细胞单克隆，继续培养扩增建立p4．1CMV—VEGF shRNA阳性RB细胞，用荧光定量聚合酶链反应（PCR）法检测RB细胞中VEGF基因的表达，并用酶联免疫吸附（ELISA）法检测RB细胞上清中VEGF蛋白的表达；以与哺乳动物基因组无同源性的shRNA表达质粒p4．1CMV—Neg shRNA作为阴性对照，同时以未做任何处理组作为空白对照。结果成功构建p4．1CMV—VEGF shRNA并获得其表达阳性的RB细胞克隆。阴性对照组和空白对照组SO-RB50细胞的VEGF基因表达量分别为实验组的5．02倍和6．32倍；阴性对照组和空白对照组HXO—RB44细胞分别为实验组的5．70倍和4．86倍。实验组SO—RB50细胞上清中，VEGF蛋白浓度为（187．69±83．89）μg/L，显著低于阴性对照组（822．98±187．98）μg/L和空白对照组（865．76±170．33）μg／L，差异有统计学意义（均P〈0．01）；实验组HXO—RB44细胞上清中，VEGF蛋白浓度为（162．20±66．33）μg／L，与阴性对照组（764．33±164．79）μg／L和空白对照组（828．22±145．94）μg／L比较，差异也有统计学意义（均P〈0．01）。结论VEGF shRNA表达质粒稳定转染可高效抑制RB细胞中VEGF的表达，靶向VEGF的RNA干扰可作为拮抗VEGF并治疗RB的有效手段。（中华服科杂志，2007,43：493-498）

关键词：视网膜母细胞瘤血管内皮生长因子A RNA干扰基因疗法

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