检索结果-内蒙古大学图书馆

一种用青霉素G合成的用于重金属离子免疫检测的人工半抗原青霉烯酸硫醇铜盐的合成与表征

中国科学：生命科学 2011年第9期41卷 730-738页

作者：徐武谢鹏樊柳荫曹成喜奚涛周培上海交通大学生命科学技术学院微生物代谢国家重点实验室上海200240 上海交通大学农业与生物学院上海200240

利用青霉素衍生物合成了一种新型的铜离子半抗原青霉烯酸硫醇铜盐(CMPA).通过动物免疫实验发现:(1)新合成的CMPA抗原具有很好的稳定性并且对免疫动物无毒害作用,在实验中也没有发生动物中毒现象;(2)免疫抗原(CMPA-BSA)能够刺激实验动物... 详细信息

利用青霉素衍生物合成了一种新型的铜离子半抗原青霉烯酸硫醇铜盐(CMPA).通过动物免疫实验发现:(1)新合成的CMPA抗原具有很好的稳定性并且对免疫动物无毒害作用,在实验中也没有发生动物中毒现象;(2)免疫抗原(CMPA-BSA)能够刺激实验动物免疫系统产生效价高达150000的特异性抗体;(3)抗血清中抗体对抗原OVA-GSH-CuCl的亲和性高于OVA-GSH,表明抗体对铜离子具有特异亲和力.上述结果提示,已成功合成了针对铜离子的半抗原CMPA及相关全抗原CMPA-BSA,在环境及食品样品方面的铜离子免疫检测方面取得了明显的进步.

关键词：免疫检测铜离子半抗原环境食品样品

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在大肠杆菌和沙门氏菌中整合位点为tmRNA的串联基因岛的模式和整合的时序性

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科学通报 2011年第32期56卷 2689-2698页

作者：宋磊姜彦竹张雪洪微生物代谢国家重点实验室、上海交通大学生命科学技术学院上海200240 上海师范大学生命与环境科学学院上海200234

tmRNA是部分tRNA和一小段mRNA的结合体,已被证明是作为基因水平转移产物之一的基因岛的整合位点.我们通过序列比对和比较基因组学的方法确定了散布在肠杆菌科的13个属中整合位点为tmRNA的68个基因岛,其中53个基因岛属于大肠杆菌(Escheri... 详细信息

tmRNA是部分tRNA和一小段mRNA的结合体,已被证明是作为基因水平转移产物之一的基因岛的整合位点.我们通过序列比对和比较基因组学的方法确定了散布在肠杆菌科的13个属中整合位点为tmRNA的68个基因岛,其中53个基因岛属于大肠杆菌(Escherichia coli)和沙门氏菌(Salmonella enterica).在这53个基因岛中,*** *** serovar ***483等8个基因组,***88和***55:***9615中发现了2个及以上连续的基因岛,即形成了串联基因岛.其中,*** *** serovar Typhimurium SL1344中发现在该位点有3个连续的基因岛组成的串联基因岛.通过在大肠杆菌和沙门氏菌已测序的基因组中分析整合位点为tmRNA的可变区,发现大多数的基因组除了在可变区中包括了基因岛区之外,还有一段残余的可变区.确定了串联基因岛进入基因组的时间顺序,即远离tmRNA的基因岛先于靠近tmRNA的基因岛整合进入该基因组中.上述的基因岛中整合酶主要有3种类型,分别是HP1整合酶,PhiCTX整合酶和P4整合酶,以P4整合酶所占的比例最多.在串联基因岛中,远离tmRNA的基因岛中的整合酶是P4整合酶,其次是PhiCTX整合酶,最靠近tmRNA的基因岛所用的整合酶是HP1整合酶,由此可以得出tmRNA是研究串联基因岛的遗传与进化的重要位点的结论.

关键词：基因岛 tmRNA 多重整合整合的时序性

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环境样品中啶虫脒的检测方法

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现代农药 2011年第4期10卷 9-14页

作者：李健胡海洋许平唐鸿志上海交通大学生命科学技术学院微生物代谢国家重点实验室上海200240

简要介绍了啶虫脒的作用机理及使用现状,总结了国内外啶虫脒的各种常用的检测方法,比较了不同类型检测方法对于样品的不同处理过程以及检测结果的差异,同时介绍了啶虫脒的其它3种检测方法(基于荧光技术的啶虫脒农药检测、竞争性酶联免... 详细信息

简要介绍了啶虫脒的作用机理及使用现状,总结了国内外啶虫脒的各种常用的检测方法,比较了不同类型检测方法对于样品的不同处理过程以及检测结果的差异,同时介绍了啶虫脒的其它3种检测方法(基于荧光技术的啶虫脒农药检测、竞争性酶联免疫吸附实验检测及薄层层析检测),为啶虫脒农药残留在环境样品中检测方法的选择提供了依据。

关键词：啶虫脒气相色谱液相色谱质谱分析

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海洋微生物源新型哌嗪二酮类螺环生物碱海洋霉素生物合成研究

海洋微生物源新型哌嗪二酮类螺环生物碱海洋霉素生物合成研究

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2011中国科学院研究生院微生物学研究生学术论坛

作者：邹懿邓子新林双君上海交通大学生命科学技术学院微生物代谢国家重点实验室上海 200240

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盐霉素生物合成基因簇的克隆与功能分析

盐霉素生物合成基因簇的克隆与功能分析

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2011中国科学院研究生院微生物学研究生学术论坛

作者：姜春艳王后根康前进刘静白林泉上海交通大学生命科学技术学院微生物代谢国家重点实验室上海 200240

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中国南海海绵共附生真菌种群多样性及抑菌活性

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中国海洋药物 2011年第4期30卷 7-11页

作者：周康张霞张风丽李志勇上海交通大学生命科学技术学院海洋生物技术研究室微生物代谢国家重点实验室上海200240

目的揭示南海海绵共附生真菌的种群多样性,并筛选具有抑菌活性的真菌菌株。方法采用6种不同的真菌培养基、3个不同培养温度对中国南海10种海绵共附生真菌进行分离培养,并采用牛津杯法进行抑菌活性筛选。结果共分离培养得到177株真菌菌... 详细信息

目的揭示南海海绵共附生真菌的种群多样性,并筛选具有抑菌活性的真菌菌株。方法采用6种不同的真菌培养基、3个不同培养温度对中国南海10种海绵共附生真菌进行分离培养,并采用牛津杯法进行抑菌活性筛选。结果共分离培养得到177株真菌菌株。基于RFLP分析得到24株代表性菌株,基于18SrRNA基因的分子鉴定证明分别属于子囊菌门(Ascomycota)下的4个目10个属,真菌比例最高的目为Euro-tiales(37.5%)和Hypocreales(41.6%)。部分菌株显示了对革兰阳性细菌和革兰阴性细菌的广谱的抑菌活性。结论揭示的丰富的海绵共附生真菌及其抑菌活性对于深入研究和利用海绵共附生真菌具有重要价值。

关键词：海绵共附生真菌种群多样性抑菌活性

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多烯大环类抗生素合成酶结构域的差异进化分析及应用于一株产四霉素链霉菌菌株的筛选(英文)

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上海交通大学学报（农业科学版） 2011年第1期29卷 1-9页

作者：王绛唐克轩邓子新黄曦上海交通大学生命科学技术学院教育部微生物代谢重点实验室上海200030 上海交通大学农业与生物学院上海200240 中国科学院上海有机化学研究所生命有机国家重点实验室上海200032

多烯大环类抗生素的生物合成酶属于典型的I类聚酮合酶(PKS),这些生物大分子有着非常相似的化学结构和模块合成的形式。在本研究中,每个多烯聚酮合酶的单一结构域被作为系统进化分析的对象。我们发现,各类结构域在进化上出现了不同方向... 详细信息

多烯大环类抗生素的生物合成酶属于典型的I类聚酮合酶(PKS),这些生物大分子有着非常相似的化学结构和模块合成的形式。在本研究中,每个多烯聚酮合酶的单一结构域被作为系统进化分析的对象。我们发现,各类结构域在进化上出现了不同方向的倾向,其中,KS域在进化树中归成三大类,分别对应多烯结构的三大块区域;相对于KS域和ACP域表现出基因水平转移的倾向而言,AT和KR域则大部分都在单一的基因簇内部发生复制或者重组;而七烯类的FR-008和四烯类的匹马菌素的合成基因簇则极可能源自同一祖先,由此也佐证了多烯抗生素的共轭双键数目是由结构域的组织分布决定的。这些结果都为多烯大环组合生物工程提供了重要的启示。同时利用FR-008和匹马菌素的高度同源性,基于基因筛选的手段,我们分离到了一株新的产四烯大环类抗生素四霉素的链霉菌。

关键词：多烯大环结构域差异进化聚酮合酶四霉素

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生物降解过程中的信号调控及机制研究

生物降解过程中的信号调控及机制研究

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第六届全国环境化学大会暨环境科学仪器与分析仪器展览会

作者：於佳乐钟建江上海交通大学微生物代谢国家重点实验室·生命科学技术学院生物工程系华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室·生物工程学院

＜正＞环境污染是人类面临的巨大挑战。微生物在环境治理领域,尤其是对一些难降解化合物的分解过程起着重要作用。同时,微生物对污染物降解能力又受到外界环境因素的影响。微生物降解过程的调控及机制研究一直备受关注。微生物的污染物...

＜正＞环境污染是人类面临的巨大挑战。微生物在环境治理领域,尤其是对一些难降解化合物的分解过程起着重要作用。同时,微生物对污染物降解能力又受到外界环境因素的影响。微生物降解过程的调控及机制研究一直备受关注。微生物的污染物分解代谢途径主要受到基因簇特异性调控因子的调控以及全局调控因子的调控。基因簇特异性调控因子主要是一些可以与代谢底物结合的调控蛋白,这类调控因子会根据环境中是否存在代谢底物控制代谢途径的表达。全局调控因子的调控是细胞的一个应激过程,细胞根据各种

关键词：

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ΦC31位点特异性整合酶DNA结合功能域的鉴定

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中国生物化学与分子生物学报 2010年第7期26卷 622-629页

作者：辛清婷马金芳王玮刘绍辉李荣秀朱焕章复旦大学生命科学学院遗传学研究所遗传工程国家重点实验室上海200433 上海交通大学生命科学技术学院微生物代谢教育部重点实验室上海200240

DNA结合功能域的确定是阐明位点特异性重组酶整合机制的关键,而对酶DNA结合功能域进行突变研究是提高酶整合效率和整合特异性的重要方法.为了鉴定ΦC31位点特异性整合酶的DNA结合功能域,依据对ΦC31整合酶序列的生物信息学分析结果,利用... 详细信息

DNA结合功能域的确定是阐明位点特异性重组酶整合机制的关键,而对酶DNA结合功能域进行突变研究是提高酶整合效率和整合特异性的重要方法.为了鉴定ΦC31位点特异性整合酶的DNA结合功能域,依据对ΦC31整合酶序列的生物信息学分析结果,利用PCR和克隆技术在pET22b原核表达载体上构建ΦC31整合酶重组截短突变体表达质粒,将获得的表达质粒转化入大肠杆菌BL21(DE3)菌株扩大培养并用IPTG诱导融合蛋白的表达,经镍柱纯化获得了纯度达90%以上的重组蛋白,分子量也与预期大小一致,Western印迹确定了重组蛋白的特异性.凝胶迁移滞后实验显示野生型以及截短突变体蛋白ΦC311-528、ΦC311-472、ΦC311-413能与细菌附着位点DNAattB和噬菌体附着位点DNAattP结合的条带,而截短突变体ΦC311-353、ΦC311-279、ΦC311-120观察不到相应的结合条带.6个截短突变体质粒在体内重组活性蓝白斑实验中均表现为蓝斑,显示出皆丧失体内重组活性.研究证实,ΦC31整合酶半胱氨酸富集域(第353～413位氨基酸)具有DNA结合的功能,而C末端缬氨酸富集区(第528～613位氨基酸)也与其重组活性相关.这为进一步了解ΦC31整合酶的结构与功能,最终引导其结构进化,提高其特异性和整合效率奠定了基础.

关键词： ΦC31整合酶截短型突变体原核表达和纯化 DNA结合能力

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天然产物的生物合成和组合生物合成研究进展

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国外医药（抗生素分册） 2008年第6期29卷 275-282页

作者：王岩虞沂赵群飞孔毅刘文中国药科大学生命科学与技术学院南京210009 中国科学院上海有机化学研究所生命有机国家重点实验室上海200032 上海交通大学生命科学技术学院微生物代谢重点实验室上海200030

天然产物一直在药物的发现和发展过程中发挥着重要作用。化学合成作为增加天然产物结构多样性的传统方法,工艺繁杂。组合生物合成正逐渐成为药物研发的重点,与化学合成相比,其目标产物可以由重组菌株发酵大量生产,因而降低了生产成本和... 详细信息

天然产物一直在药物的发现和发展过程中发挥着重要作用。化学合成作为增加天然产物结构多样性的传统方法,工艺繁杂。组合生物合成正逐渐成为药物研发的重点,与化学合成相比,其目标产物可以由重组菌株发酵大量生产,因而降低了生产成本和环境污染。本文综述了以生物合成为基础的组合生物合成研究策略,并以几种天然产物的研究为例介绍了相关的研究进展。

关键词：天然产物生物合成组合生物合成

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