检索结果-内蒙古大学图书馆

中国肿瘤生物治疗杂志 2013年第2期20卷 153-158页

作者：张昕付华林郅晓金卫林崔大祥上海交通大学微纳科学技术研究院生物纳米工程研究室微纳制造技术国家重点实验室薄膜与微细技术教育部重点实验室上海200240

目的:探讨幽门螺旋杆菌细胞毒素相关基因A(cytotoxin associated gene A,CagA)与胃黏膜中TET2(ten-eleventranslocation 2)蛋白表达的关系,以及TET2在CagA致癌过程中可能的作用。方法:Real-time PCR检测人胃黏膜上皮细胞株GES-1和胃癌细胞株MGC-803中TET2 mRNA的表达水平,细胞免疫染色法检测TET2蛋白的细胞定位及表达。将pEGFP-CagA通过脂质体介导转染GES-1细胞,用200μmol/L H2O2处理GES-1细胞建立氧化应激模型,流式细胞仪检测细胞中活性氧(reactive oxygen species,ROS)和细胞周期的变化。结果:TET2 mRNA在GES-1细胞的表达水平低于胃癌MGC-803细胞(1.00±0.08 vs 1.68±0.07,P<0.05),TET2蛋白在GES-1细胞表达水平低于胃癌MGC-803细胞(8.09±3.57 vs14.60±2.31,P<0.05)。与阴性对照组pEGFP-N1相比,pEGFP-CagA转染组GES-1细胞中TET2 mRNA表达水平升高(1.00±0.04 vs 0.06±0.00,P<0.05),TET2蛋白表达水平也升高(16.45±4.40 vs 10.82±3.39,P<0.05),ROS积累水平升高(18.39±4.52 vs 15.31±4.40,P<0.05),细胞周期检测出现明显的凋亡峰。氧化应激(H2O2处理)模型中GES-1细胞与空白对照GES-1细胞相比,TET2 mRNA水平升高(1.44±0.02 vs 1.00±0.04,P<0.05),TET2蛋白表达水平增高(15.72±4.52vs 11.74±4.34,P<0.05)。结论:幽门螺旋杆菌毒力因子CagA可诱导GES-1细胞ROS增高和细胞周期的失衡,氧化应激可以诱导TET2表达上调,TET2可能参与CagA的致癌过程。

关键词：细胞毒素相关基因A(CagA) 幽门螺旋杆菌 TET2蛋白胃癌 MGC-803细胞株 GES-1细胞株活性氧

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二氧化硅包覆金纳米团簇的制备及其靶向胃癌细胞和移植瘤双模式成像

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中国肿瘤生物治疗杂志 2013年第2期20卷 138-144页

作者：周治君张春雷马介炳潘丽媛张昕高国崔大祥上海交通大学微纳科学技术研究院生物纳米工程研究室微纳制造技术国家重点实验室薄膜与微细技术教育部重点实验室上海200240

目的:制备二氧化硅包覆的金纳米团簇(silica-coated gold nanocluster,AuNC@SiO2),探讨以其为显像剂靶向胃癌MGC-803细胞荧光成像以及胃癌移植瘤模型中CT成像的双模式成像的可行性。方法:采用层层包硅法制备得到AuNC@SiO2,将其和肿瘤细... 详细信息

目的:制备二氧化硅包覆的金纳米团簇(silica-coated gold nanocluster,AuNC@SiO2),探讨以其为显像剂靶向胃癌MGC-803细胞荧光成像以及胃癌移植瘤模型中CT成像的双模式成像的可行性。方法:采用层层包硅法制备得到AuNC@SiO2,将其和肿瘤细胞标志物叶酸(folic acid,FA)偶联,MTT法检测偶联物AuNC@SiO2-FA对MCG-803细胞的毒性作用,激光共聚焦显微镜观察其靶向胃癌细胞荧光成像的可能性;以MG-803细胞皮下接种BALB/c裸鼠建立移植瘤模型,采用CT成像系统采集胃癌移植瘤内注射AuNC@SiO2前后的CT信号,探讨AuNC@SiO2在移植瘤模型中CT成像的可行性。结果:成功制备了形貌均一、分散性良好、具有良好荧光光学特性的AuNC@SiO2,AuNC@SiO2和AuNC@SiO2-FA在500 mg/ml时对胃癌MGC-803细胞和正常胃黏膜GES-1细胞的毒性均较低。在细胞学实验中,AuNC@SiO2-FA能够有效地靶向胃癌MGC-803细胞而非正常GES-1细胞,从而清晰地荧光成像;在裸鼠胃癌移植瘤模型中,肿瘤部位注射AuNC@SiO2后CT信号明显增强,HU值由注射前的129.16上升到383.32。结论:AuNC@SiO2能够用于荧光和CT双模式成像,AuNC@SiO2-FA能靶向胃癌细胞荧光成像。

关键词：二氧化硅包覆金纳米团簇(AuNC@SiO2) 胃癌 MG-803细胞荧光成像 CT成像

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新基因NBEAL1的克隆、表达、纯化及其与胶质瘤病理分级的相关性

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中国肿瘤生物治疗杂志 2010年第1期17卷 77-81页

作者：鲍晨晨杨浩李娜刘彬宋华盛平胡国汉崔大祥上海交通大学微纳科学技术研究院生物纳米工程研究室微纳制造技术国家重点实验室薄膜与微细技术教育部重点实验室上海200240 第二军医大学附属长征医院脑外科上海200003

目的:构建新基因neurobeachin like1(NBEAL1)的表达载体,研究NBEAL1的表达与胶质瘤病理分级的相关性。方法:提取人脑胶质瘤细胞U251的总RNA,构建pGEX-KG/NBEAL1表达载体,转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导NBEAL1重组蛋白的表达,GST亲和纯化,Wes... 详细信息

目的:构建新基因neurobeachin like1(NBEAL1)的表达载体,研究NBEAL1的表达与胶质瘤病理分级的相关性。方法:提取人脑胶质瘤细胞U251的总RNA,构建pGEX-KG/NBEAL1表达载体,转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导NBEAL1重组蛋白的表达,GST亲和纯化,Western blotting鉴定重组蛋白的纯度;以免疫组化法用纯化蛋白制备的单克隆抗体分析NBEAL1表达与胶质瘤病理分级的相关性。结果:NBEAL1基因片段被成功地克隆入pGEX-KG表达载体,测序证实克隆片段序列正确。NBEAL1融合蛋白在大肠杆菌BL21包涵体中表达,表达量占菌体总蛋白的30%以上,纯化的重组蛋白纯度95%以上。Western blotting证明所纯化的蛋白含有GST标签与NBEAL1肽段。免疫组化法检测显示NBEAL1蛋白的表达在正常脑组织中较低,而在低级别的脑胶质瘤组织中表达明显上调,但随着恶性程度增加NBEAL1的表达程度降低,两者呈负相关。结论:成功地克隆、表达及纯化NBEAL1蛋白,NBEAL1蛋白在人脑胶质瘤组织中的表达与其恶性程度呈负相关。

关键词： neurobeachin like1(NBEAL1) 基因克隆基因表达脑胶质瘤

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荧光磁性纳米探针活体前列腺癌靶向成像和热疗研究

荧光磁性纳米探针活体前列腺癌靶向成像和热疗研究

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第二届全国纳米材料与结构、检测与表征研讨会

作者：崔大祥韩月东李智铭黄鹏刘贺亮宋华高峰贺蓉上海交通大学微纳科技研究院生物纳米工程研究室微纳制造技术国家重点实验室薄膜微细教育部重点实验室上海 200240 第四军医大学西京医院影像西京医院泌尿外科西安 710032

本文调查了荧光磁性纳米粒子桥联前列腺癌特异性抗原单链抗体片段作为前列腺癌核磁共振靶显像剂与治疗剂的可行性。

关键词：荧光磁性纳米粒子桥联前列腺癌靶向成像特异性抗原单链抗体核磁共振靶显像剂

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HIV-1 env蛋白的制备活性鉴定与快速检测方法的建立

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中国现代医学杂志 2009年第10期19卷 1474-1478页

作者：杜彤崔大祥刘彬杨浩鲍晨晨高峰上海交通大学微纳科学技术研究院微纳制造技术国家重点实验室薄膜与微细技术教育部重点实验室生物纳米工程研究室上海200240

目的制备具有生物活性的HIV-1 env蛋白,利用量子点的特殊光学性能结合免疫分析技术,建立快速、简便的免疫凝集分析检测HIV-1gp41抗体方法。方法以HIV-1 env基因质粒为模板,采用体外快速翻译系统(RTS)线性模板试剂盒制备线性模板,用RTS10... 详细信息

目的制备具有生物活性的HIV-1 env蛋白,利用量子点的特殊光学性能结合免疫分析技术,建立快速、简便的免疫凝集分析检测HIV-1gp41抗体方法。方法以HIV-1 env基因质粒为模板,采用体外快速翻译系统(RTS)线性模板试剂盒制备线性模板,用RTS100试剂盒合成env蛋白,用磁珠法纯化蛋白,用Western Blot方法鉴定蛋白活性。纯化后的HIV-1 env蛋白采用量子点标记,与样品液中的抗HIV-1gp41抗体进行免疫反应,根据量子点的荧光信号的变化,定量检测样品液中抗gp41抗体的浓度。结果体外快速翻译系统表达出相对分子量约为97KD的env蛋白;Western blotting证实纯化后的蛋白具有生物活性,量子点标记的env蛋白与山羊抗HIV-1gp41抗体发生了免疫凝集反应,使量子点发生荧光淬灭,荧光信号强度与抗体浓度呈负相关。结论HIV-1 env蛋白可采用RTS系统进行大量表达,分离纯化后的env蛋白具有生物学活性,建立的量子点标记的免疫凝集反应方法检测HIV gp41结果准确,方法简便。

关键词： HIV-1 env基因抗HIV-1 gp41抗体艾滋病毒量子点标记的荧光免疫分析快速翻译系统 Western Blot分析

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brcaa1基因新抗原表位片段的扩增、快速表达和活性鉴定

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中国医学工程 2009年第1期17卷 4-6页

作者：李清崔大祥高峰黄拓徐萍贺蓉上海交通大学微纳科学技术研究院微纳制造技术国家重点实验室薄膜与微细技术教育部重点实验室生物纳米工程研究室上海200030

目的制备包含乳腺癌新抗原表位的BRCAA1部分肽段。方法根据brcaa1基因序列与RTS技术要求,设计并合成带有His尾巴的PCR引物,利用brcaa1基因质粒作模板,利用PCR技术扩增获取相应基因片段并测序证实,然后采用RTS系统试剂盒与配套设备,快速... 详细信息

目的制备包含乳腺癌新抗原表位的BRCAA1部分肽段。方法根据brcaa1基因序列与RTS技术要求,设计并合成带有His尾巴的PCR引物,利用brcaa1基因质粒作模板,利用PCR技术扩增获取相应基因片段并测序证实,然后采用RTS系统试剂盒与配套设备,快速翻译合成蛋白,利用PAGE电泳与Western Blot技术,鉴定表达蛋白的活性。结果PCR获取包含乳腺癌新抗原表位的BRCAA1基因片段;测序证实所获片段是所需的目的片段;Western Blot分析证实表达的肽段具有抗原活性。结论制备了具有活性包含乳腺癌新抗原表位的BRCAA1肽段,为进一步制备单克隆抗体与建立诊断方法奠定了基础。

关键词： brcaa1基因乳腺癌聚合酶链反应快速翻译系统 Western Blot分析

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荧光磁性纳米粒子桥联前列腺癌单链抗体在鼠肿瘤模型中分布及靶向治疗研究

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中国药理通讯 2009年第2期26卷 7-8页

作者：崔大祥韩月东李智铭刘贺亮宋华高峰贺蓉上海交通大学微纳科技研究院生物纳米工程研究室微纳制造技术国家重点实验室薄膜微细教育部重点实验室上海200240 第四军医大学西京医院影像科西京医院泌尿外科西安710032

目的：调查荧光磁性纳米粒子桥联前列腺癌特异性抗原单链抗体片段作为前列腺癌核磁共振靶显像剂与治疗剂的可行性。方法：荧光磁性纳米粒子（FMCNPs）与前列腺癌特异性单链抗体片段（ScFv）制备成纳米复合探针（FMCNPs—ScFv），并用高... 详细信息

目的：调查荧光磁性纳米粒子桥联前列腺癌特异性抗原单链抗体片段作为前列腺癌核磁共振靶显像剂与治疗剂的可行性。方法：荧光磁性纳米粒子（FMCNPs）与前列腺癌特异性单链抗体片段（ScFv）制备成纳米复合探针（FMCNPs—ScFv），并用高分辨电镜、荧光光谱仪进行表征；然后与前列腺癌细胞共培养，观察进入癌细胞的靶向性；采用MTT法评价纳米探针细胞毒性；建立裸鼠前列腺癌模型并采用免疫组化方法鉴定；通过尾静脉注射纳米探针，采用荧光成像系统观察纳米探针在裸鼠体内分布消除过程；利用核磁共振观察肿瘤靶显像效果，给予体外磁场照射1次，然后继续饲养16天，每天测量肿瘤大小。结果：荧光磁性纳米粒子与前列腺癌特异性单链抗体片段纳米探针被成功制备；细胞培养实验显示纳米探针能够与前列腺癌细胞表面结合并进入细胞浆；纳米探针细胞毒性很低；裸鼠前列腺癌模型被成功制备；荧光成像系统显示纳米探针快速在各重要脏器分布，并于逐渐集中在肿瘤部位；核磁共振显示纳米探针在24小时内能够清晰显示前列腺癌图像。体外磁场照射后，肿瘤组织变小。结论：制备的荧光磁性纳米粒子与前列腺癌特异性单链抗体片段复合探针，能够集中于肿瘤靶部位；可用于前列腺癌的核磁共振成像，也能用于体外磁场作用下的肿瘤治疗。

关键词：前列腺癌特异性抗原磁性纳米粒子荧光成像肿瘤模型单链抗体裸鼠靶向治疗桥联

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荧光磁性纳米粒子与PSA单链抗体复合探针对前列腺癌的靶显像与治疗

荧光磁性纳米粒子与PSA单链抗体复合探针对前列腺癌的靶显像与治疗

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第十一次中国生物物理学术大会暨第九届全国会员代表大会

作者：崔大祥韩月东李智铭宋华刘彬杜彤高峰贺蓉上海交通大学微纳科技研究院生物纳米工程研究室微纳制造技术国家重点实验室薄膜微细教育部重点实验室第四军医大学西京医院影像科

目的:研究荧光磁性纳米粒子与前列腺癌特异性抗原单链抗体片段结合的复合纳米探针作为前列腺癌核磁共振靶显像剂与治疗剂的可行性。方法:荧光磁性纳米粒子

关键词：前列腺癌纳米探针复合探针 PSA 单链抗体磁性纳米粒子

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荧光磁性纳米粒子与PSA单链抗体复合探针对前列腺癌的靶显像与治疗

荧光磁性纳米粒子与PSA单链抗体复合探针对前列腺癌的靶显像与治疗

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2009上海生物物理学术大会

作者：崔大祥韩月东李智铭宋华刘彬杜彤高峰贺蓉上海交通大学微纳科技研究院生物纳米工程研究室微纳制造技术国家重点实验室薄膜微细教育部重点实验室上海200240 第四军医大学西京医院影像科西安710032

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荧光磁性纳米粒子桥联前列腺癌单链抗体在鼠肿瘤模型中分布及靶向治疗研究

荧光磁性纳米粒子桥联前列腺癌单链抗体在鼠肿瘤模型中分布及靶向...

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全国第十一届生化与分子药理学学术会议

作者：崔大祥韩月东李智铭刘贺亮宋华高峰贺蓉上海交通大学微纳科技研究院生物纳米工程研究室微纳制造技术国家重点实验室薄膜微细教育部重点实验室第四军医大学西京医院影像科西京医院泌尿外科

目的:调查荧光磁性纳米粒子桥联前列腺癌特异性抗原单链抗体片段作为前列腺癌核磁共振靶显像剂与治疗剂的可行性。方法:荧光磁性纳米粒子(FMCNPs)与前列腺癌特异性单链抗体片段(ScFv)制备成纳米复合探针(FMCNPs-ScFv),并用高分辨电镜、... 详细信息

目的:调查荧光磁性纳米粒子桥联前列腺癌特异性抗原单链抗体片段作为前列腺癌核磁共振靶显像剂与治疗剂的可行性。方法:荧光磁性纳米粒子(FMCNPs)与前列腺癌特异性单链抗体片段(ScFv)制备成纳米复合探针(FMCNPs-ScFv),并用高分辨电镜、荧光光谱仪进行表征;然后与前列腺癌细胞共培养,观察进入癌细胞的靶向性;采用MTT法评价纳米探针细胞毒性;建立裸鼠前列腺癌模型并采用免疫组化方法鉴定;通过尾静脉注射纳米

关键词：前列腺癌纳米探针核磁共振单链抗体磁性纳米粒子肿瘤模型靶向治疗

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