检索结果-内蒙古大学图书馆

光电子．激光 2015年第11期26卷 2241-2245页

作者：张通王成翁小阜魏勋斌上海理工大学医疗器械与食品学院上海200093 上海交通大学Med-X研究院生物医学工程学院上海200030

提出一种简单的基于光纤照明的暗场反射型声分辨光声显微(AR-PAM)系统。9根光纤均匀分布在超声换能器周围,每根光纤与声换能器中心轴线夹角为45°,光纤传输脉冲激光进入样本内部,形成一个中心无光的环形聚焦区域,与声换能器的焦面重... 详细信息

提出一种简单的基于光纤照明的暗场反射型声分辨光声显微(AR-PAM)系统。9根光纤均匀分布在超声换能器周围,每根光纤与声换能器中心轴线夹角为45°,光纤传输脉冲激光进入样本内部,形成一个中心无光的环形聚焦区域,与声换能器的焦面重合,实现暗场共焦光声成像。声换能器的中心频率为50 MHz,带宽为30 MHz,声透镜的焦距为4.1mm,F值为1.4。使用本文系统分别对打印的200μm宽黑格子和大鼠耳朵进行扫描成像实验,成像的黑格子宽度与实际宽度相符合,而且在大鼠耳朵扫描图像上可以清晰分辨出扫描部位的血管。实验结果证明,基于简单光纤照明的共焦暗场AR-PAM系统具有较高的分辨率、对比度和大的成像深度。

关键词：声分辨光声显微(AR-PAM)系统暗场共焦高分辨率

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水热法制备铁酸铋及光催化性能研究

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人工晶体学报 2013年第8期42卷 1607-1610,1615页

作者：丁柳柳江国健李汶军刘云英冯云飞上海应用技术学院材料科学与工程学院上海201418 同济大学化学系上海200092 上海交通大学生物医学工程学院Med-X研究院上海200030

以金属硝酸盐、硝酸、氢氧化钠和去离子水为原料,采用水热合成法来制备铁酸铋。研究了水热温度、pH值、水热反应时间对合成反应的影响,并采用x射线衍射、扫描电镜、热重分析仪、振动样品磁强计等手段对制备的铁酸铋纳米粉体的相结构、... 详细信息

以金属硝酸盐、硝酸、氢氧化钠和去离子水为原料,采用水热合成法来制备铁酸铋。研究了水热温度、pH值、水热反应时间对合成反应的影响,并采用x射线衍射、扫描电镜、热重分析仪、振动样品磁强计等手段对制备的铁酸铋纳米粉体的相结构、微观形貌进行了表征。结果表明,水热产物和形貌依赖于水热反应条件,通过水热反应条件的调控,制备出平均粒径在300 nm左右的BiFeO3纳米颗粒。最后,以甲基橙为目标降解物,研究了BiFeO3纳米颗粒在可见光下的光催化性能。光催化实验显示制备的铁酸铋纳米颗粒在可见光下具有良好的光催化活性。

关键词：铁酸铋水热法光催化甲基橙

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基于主成分分析和反向传播神经网络的肝癌细胞后向散射显微光谱判别

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生物医学工程学杂志 2017年第2期34卷 246-252页

作者：杨静王成谢成颖翁小阜魏勋斌上海理工大学医疗器械与食品学院生物医学光学研究所上海200093 上海交通大学生物医学工程学院Med-X研究院上海200030

为了实现血液中肝癌细胞的自动识别,本文基于主成分分析(PCA)和反向传播(BP)神经网络算法对三种细胞(小鼠的白细胞、红细胞和人体肝癌细胞Hep G2)进行了识别研究。利用光纤共聚焦后向散射(FCBS)光谱仪获取光谱数据后进行PCA,选取前两个... 详细信息

为了实现血液中肝癌细胞的自动识别,本文基于主成分分析(PCA)和反向传播(BP)神经网络算法对三种细胞(小鼠的白细胞、红细胞和人体肝癌细胞Hep G2)进行了识别研究。利用光纤共聚焦后向散射(FCBS)光谱仪获取光谱数据后进行PCA,选取前两个主成分作为光谱的特征,建立一个具有2个输入层节点、11个隐层节点、3个输出节点的神经网络模式识别模型。选取195例对象数据训练该模型,随机抽取150组数据作为训练集,45组数据作为测试集,验证模型给出的细胞是否识别准确。结果显示三种细胞的整体识别准确率在90%以上,平均相对偏差只有4.36%。实验结果预示采用PCA+BP算法能够从红细胞和白细胞中自动识别肝癌细胞,这将为研究肝癌的转移与肝癌的生物代谢特性提供有利的工具。

关键词：显微光谱肝癌细胞主成分分析法反向传播神经网络细胞识别

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基于FPGA技术的P-HIFU系统相控信号发生器的研制

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中国医疗器械杂志 2012年第1期36卷 1-3页

作者：刘文杰沈国峰吴昊陈亚珠上海交通大学生物医学工程学院生物医学仪器研究所上海200030 上海交通大学Med-X研究院上海200030

研制的相控信号发生器,基于FPGA设计,能够满足相控超声聚焦,输出路数以及对相位分辨率的要求。经过实验测定,此相控信号发生器能输出256路相位信号,每路相位信号的相位分辨率为2nS,具有实现简单,系统可靠性较高等优点。

关键词：相控 HIFU FPGA

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新型冷热交替热物理治疗肿瘤的生物学效应研究

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中国医疗器械杂志 2013年第3期37卷 157-162页

作者：任晓敏刘苹上海交通大学生物医学工程学院上海市200240 上海交通大学Med-X研究院上海市200030

目的发展新型冷热交替治疗转移性肿瘤,验证其对肿瘤血管和肿瘤组织损伤以及降低机体免疫抑制细胞是增强疗效的关键。方法基于自主研发的冷热交替治疗系统[1],建立高转移性4T1乳腺癌模型经热疗或冷热交替治疗后观察肿瘤血管的损伤,肿瘤... 详细信息

目的发展新型冷热交替治疗转移性肿瘤,验证其对肿瘤血管和肿瘤组织损伤以及降低机体免疫抑制细胞是增强疗效的关键。方法基于自主研发的冷热交替治疗系统[1],建立高转移性4T1乳腺癌模型经热疗或冷热交替治疗后观察肿瘤血管的损伤,肿瘤组织坏死程度,分析外周血中MDSCs的变化,脾脏中MDSCs浸润的改变。结果冷热交替治疗造成更严重的血管破坏和组织坏死,降低外周血和脾脏中MDSCs的含量,显著提高荷瘤小鼠的存活率。结论冷热交替治疗对原位肿瘤有较大杀伤作用,可以解除荷瘤小鼠全身的免疫抑制,显著提高转移性肿瘤疗效。

关键词：冷热交替热物理治疗肿瘤血管肿瘤坏死免疫抑制细胞MDSCs

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微RNA-378a-3p靶向SUFU基因促进乳腺癌细胞的增殖和迁移

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肿瘤 2021年第5期41卷 325-340页

作者：王嘉琳高维强方煜翔上海交通大学医学院附属仁济医院临床干细胞研究中心上海200127 上海交通大学生物医学工程学院Med-X研究院上海200030

目的:研究微RNA(microRNA,miRNA,miR)-378a-3p对乳腺癌细胞体外增殖、凋亡和迁移能力的影响,以及可能的作用机制。方法:利用GEO(Gene Expression Omnibus)数据库分析乳腺癌miR-378a-3p高表达患者与低表达患者的生存情况。使用实时荧光定... 详细信息

目的:研究微RNA(microRNA,miRNA,miR)-378a-3p对乳腺癌细胞体外增殖、凋亡和迁移能力的影响,以及可能的作用机制。方法:利用GEO(Gene Expression Omnibus)数据库分析乳腺癌miR-378a-3p高表达患者与低表达患者的生存情况。使用实时荧光定量PCR法检测人乳腺癌细胞系以及正常人乳腺上皮细胞中miR-378a-3p的表达水平。采用慢病毒感染的方法将携带miR-378a-3p-模拟物(miR-378a-3p-mimics)的重组慢病毒转入人乳腺癌MCF-7细胞,构建稳定过表达miR-378a-3p的MCF-7细胞;将携带miR-378a-3p-抑制子(miR-378a-3p-inhibitor)的重组慢病毒转入人乳腺癌MDA-MB-231细胞,构建稳定抑制miR-378a-3p表达的MDA-MB-231细胞。采用CCK-8法、Transwell小室法和FCM法检测过表达miR-378a-3p或抑制其表达对乳腺癌细胞增殖、凋亡和迁移的影响。通过生物信息学分析以及双荧光素酶报告系统验证miR-378a-3p对其靶基因SUFU(Hedgehog信号通路负调控因子)的直接靶向调控作用。miR-378a-3p表达水平改变后,通过免疫共沉淀法验证SUFU蛋白与人GLI家族锌指蛋白1(GLI family zinc finger 1,GLI1)之间的相互作用,并采用蛋白质印迹法检测2者在细胞核和细胞质中表达水平的变化情况。在过表达miR-378a-3p或抑制其表达的基础上,使用Hedgehog信号通路抑制剂或激活剂处理乳腺癌细胞,然后采用CCK-8法、Transwell小室法和FCM法检测过表达miR-378a-3p或抑制其表达是否通过激活或抑制Hedgehog信号通路调控乳腺癌细胞的增殖、凋亡和迁移。结果:高表达miR-378a的乳腺癌患者的预后较低表达miR-378a的乳腺癌患者的差。miR-378a-3p在多种乳腺癌细胞中的表达水平均明显上调(P值均<0.001)。乳腺癌MCF-7细胞稳定过表达miR-378a-3p后,MCF-7细胞的体外增殖(P<0.05)和抗凋亡(P<0.01)能力均明显增强;反之,在乳腺癌MDA-MB-231细胞中沉默miR-378a-3p表达后,MDA-MB-231细胞的体外增殖(P<0.000 1)、抗凋亡(P<0.05)和迁移(P<0.001)能力均明显降低。乳腺癌细胞高表达miR-378a-3p后,能够通过抑制SUFU的表达,削弱SUFU与GLI1的相互作用,促使细胞核内GLI1含量增加,从而激活Hedgehog信号通路,提高乳腺癌细胞的增殖、抗凋亡和迁移能力。结论:miR-378a-3p过表达通过负调控SUFU以激活Hedgehog信号通路,增强人乳腺癌细胞的增殖、抗凋亡和迁移能力,发挥促癌作用。

关键词：乳腺肿瘤微RNAs 细胞增殖细胞凋亡细胞运动 Hedgehog信号通路

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骨髓间充质干细胞介导NIS基因及金纳米颗粒治疗乳腺癌的实验研究

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中华核医学与分子影像杂志 2020年第5期40卷 275-280页

作者：张璐郭睿郑本超苗莹张春富李彪上海交通大学医学院附属瑞金医院核医学科 200025 上海交通大学Med-X研究院、生物医学工程学院 200030

目的制备转染治疗基因早期生长反应蛋白1(Egr1)-钠碘同向转运体(NIS)并携带金纳米颗粒(AuNPs)的骨髓间充质干细胞(BMSCs),探讨Egr1对NIS表达的促进和AuNPs的辐射增敏作用。方法采用慢病毒(Lv)-Egr1-NIS-巨细胞病毒(CMV)-绿色荧光蛋白(G... 详细信息

目的制备转染治疗基因早期生长反应蛋白1(Egr1)-钠碘同向转运体(NIS)并携带金纳米颗粒(AuNPs)的骨髓间充质干细胞(BMSCs),探讨Egr1对NIS表达的促进和AuNPs的辐射增敏作用。方法采用慢病毒(Lv)-Egr1-NIS-巨细胞病毒(CMV)-绿色荧光蛋白(GFP)及Lv-Egr1-GFP颗粒对BMSCs进行基因转染,制备BMSCs-Egr1-NIS及BMSCs-Egr1-GFP(对照)。通过摄碘实验验证在不同放射性浓度碘诱导下NIS基因的表达;用激光共聚焦显微镜观察BMSCs吞噬AuNPs的最佳温育时间、质量浓度;进行细胞毒性实验,分析AuNPs对BMSCs-Egr1-NIS细胞活性的影响;通过摄碘实验研究BMSCs-Egr1-NIS吞噬和未吞噬AuNPs对基因表达的影响;用细胞迁移实验验证BMSCs-Egr1-NIS在吞噬和未吞噬AuNPs的情况下对乳腺癌细胞MDA-MB-231的体外靶向性;探索不同质量浓度AuNPs对131I杀伤乳腺癌细胞MDA-MB-231的辐射增敏作用。采用单因素方差分析及Dunnett t检验比较多组间数据差异。结果成功制备转染治疗基因Egr1-NIS的BMSCs(非稳转),即BMSCs-Egr1-NIS。在辐射诱导下Egr1可以增加NIS的表达,BMSCs-Egr1-NIS较BMSCs-Egr1-GFP摄碘能力提高2.5~5倍或更高;BMSCs吞噬AuNPs的最佳温育条件是AuNPs 0.20 g/L温育24 h或者0.10 g/L温育48 h;AuNPs的细胞毒性非常低,对细胞的摄碘能力和体外靶向性没有影响;BMSCs-Egr1-NIS对乳腺癌细胞MDA-MB-231具有体外靶向性;AuNPs对131I的辐射增敏实验示,各131I杀伤组与无131I的空白对照组活细胞染色吸光度(A)570差异有统计学意义(F=60.670,P<0.01),AuNPs质量浓度为0.20和0.40 g/L的实验组131I对MDA-MB-231细胞的杀伤作用高于0 g/L组,A570 nm值分别为0.87±0.05、0.41±0.07和1.39±0.11(均P<0.01)。结论BMSCs可转染治疗基因Egr1-NIS并携带AuNPs,作为靶向乳腺癌的载体,在放射性碘的作用下增强NIS基因表达,同时AuNPs可作为131I治疗的辐射增敏剂。

关键词：间质干细胞骨髓转染早期生长反应蛋白质钠碘转运体金属纳米粒子乳腺肿瘤肿瘤细胞,培养的

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莫扎特K.448对颞叶癫痫模型鼠高频脑电活性的影响

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信阳师范学院学报（自然科学版） 2015年第2期28卷 177-181页

作者：周佩张曼宁张瑶刘飒李胜天上海交通大学Bio-X研究院上海200240 上海交通大学生物医学工程学院上海200240

选用C57BL/6小鼠,随机分为两组.实验组小鼠通过匹罗卡品（PILO）腹腔注射,诱发癫痫持续状态（SE）;对照组给予等容量生理盐水.SE后4周测试小鼠听力,SE后6~7周播放莫扎特K.448,探究莫扎特K.448对颞叶癫痫模型鼠自发发作期高频脑电（EEG... 详细信息

选用C57BL/6小鼠,随机分为两组.实验组小鼠通过匹罗卡品（PILO）腹腔注射,诱发癫痫持续状态（SE）;对照组给予等容量生理盐水.SE后4周测试小鼠听力,SE后6~7周播放莫扎特K.448,探究莫扎特K.448对颞叶癫痫模型鼠自发发作期高频脑电（EEG）活性的影响.数据显示,PILO注射未明显影响小鼠的听力,给予莫扎特K.448使对照组与SE模型鼠在55~145 Hz区间的功率谱显著升高.结果表明,短时期给予莫扎特K.448音乐治疗能导致小鼠EEG高频活性增强.

关键词：颞叶癫痫自发发作高频震荡音乐治疗莫扎特K.448

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ASGR1在肝细胞癌中的意义及机制研究

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上海交通大学学报（医学版） 2023年第9期43卷 1107-1114页

作者：李倩玉郭文韵钱逸斐李松玲朱子俊刘艳丰上海交通大学医学院附属仁济医院临床干细胞研究中心上海200127 上海交通大学生物医学工程学院Med-X研究院上海200030 上海交通大学医学院附属仁济医院肝外科上海200127

目的·探究去唾液酸糖蛋白受体1(asialoglycoprotein receptor 1,ASGR1)在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的意义及潜在机制。方法·通过R语言分析癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库中ASGR1在肝癌患者中的表达情况并绘制相关生存曲线。利用人类蛋白质图谱(The Human Protein Atlas,HPA)数据库获得人体正常肝组织和肝癌组织的免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)数据来分析ASGR1的蛋白表达情况。利用流体动力学尾静脉注射(hydrodynamic tail vein injection,HTVI)递送方法,在免疫完全的小鼠肝脏中敲除Asgr1探究其在体内的致瘤功能,并通过蛋白免疫印迹法(Western blotting,WB)验证基因敲除效率。利用R语言进行京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路富集分析及相关性分析,利用基因探针富集(Gene Set Enrichment Analysis,GSEA)软件进行GSEA hallmark相关通路分析,利用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)在小鼠肝癌组织中验证糖酵解关键基因表达水平。结果·ASGR1在肝癌组织中显著低表达,在肝癌患者中ASGR1的低表达与患者较差的总体生存期(overall survival,OS)、无疾病间隔(disease free interval,DFI)、无进展间隔期(progression free interval,PFI)和疾病特异性生存期(disease specific survival,DSS)相关;肿瘤分级程度越高的肝癌患者ASGR1基因表达水平越低。人体正常肝组织ASGR1蛋白的表达显著高于肝癌组织。在免疫完全的肝细胞癌小鼠模型中,小鼠内源性Asgr1敲除可增加肝组织中肿瘤结节的大小和数量。TCGA数据库中ASGR1低表达组肝癌患者富集到多条癌症及代谢相关通路,ASGR1表达与部分糖酵解关键基因表达呈负相关,Asgr1敲除组的小鼠肝癌组织中糖酵解水平高于对照组,提示ASGR1低表达很可能促进肝癌的生长发展,加强代谢重编程促进肿瘤的合成代谢发展。结论·ASGR1在肝癌患者中表达显著降低,与患者的预后呈正相关;小鼠体内敲除Asgr1可促进肝细胞癌的发生发展;ASGR1可以作为肝癌预后不良的潜在生物标志物和潜在治疗新靶点。

关键词：去唾液酸糖蛋白受体1(ASGR1) 肝细胞癌流体动力学尾静脉注射治疗靶点

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自带高精度定时功能的P-HIFU相位信号发生器

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中国医疗器械杂志 2012年第4期36卷 256-258,261页

作者：向昱白景峰上海交通大学生物医学工程学院生物医学仪器研究所上海市200030 上海交通大学Med-X研究院上海市200030

基于数字采样技术实现P-HIFU相控阵列,相位精度达到3.75°。在此基础上增加模式控制模块,在相位信号输出之前预配置相位、相位信号持续时间、连续信号间隔时间和重复次数,从而实现相位信号输出的高精度定时。实验表明,以模式控制的... 详细信息

基于数字采样技术实现P-HIFU相控阵列,相位精度达到3.75°。在此基础上增加模式控制模块,在相位信号输出之前预配置相位、相位信号持续时间、连续信号间隔时间和重复次数,从而实现相位信号输出的高精度定时。实验表明,以模式控制的方式输出的相控信号,其定时精度达到0.48μs,并且不影响相位信号发生器原有的相控功能。另外,还能够实现间歇式治疗模式,减少超声能量对非焦区组织的损伤。

关键词： P—HIFU FPGA 相位信号发生器高精度定时

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