检索结果-内蒙古大学图书馆

组织工程与重建外科杂志 2016年第3期12卷 152-155,159页

作者：王婷婷何爱娟刘豫曹谊林唐胜建周广东潍坊医学院整形外科研究所山东省潍坊市261042 上海交通大学医学院附属第九人民医院整复外科上海市组织工程研究重点实验室上海市200011 组织工程国家工程研究中心上海市200241

目的比较三种不同培养体系对人骨髓基质干细胞（hBMSCs）增殖能力、表面标志和分化潜能的影响,探索hBMSCs适合的培养体系。方法获取hBMSCs,分别用DMEM、DMEM＋碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）和无动物组份的间充质干细胞培养基（Mesench... 详细信息

目的比较三种不同培养体系对人骨髓基质干细胞（hBMSCs）增殖能力、表面标志和分化潜能的影响,探索hBMSCs适合的培养体系。方法获取hBMSCs,分别用DMEM、DMEM＋碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）和无动物组份的间充质干细胞培养基（Mesenchymal Stem Cell Medium-animal component free,MSCM-acf）进行培养,反复传代至第6代,分别计数每种培养体系每个代次的细胞得率。取第4~6代细胞,用流式细胞仪对细胞表面标志进行检测,同时对各组第6代细胞分别向成软骨、成脂和成骨方向进行诱导分化。结果培养至第2代后,MSCM-acf培养体系细胞得率显著大于其他两组;流式细胞分析结果表明,MSCM-acf培养体系表面阳性标志CD73、CD90和CD105均大于99%,总的阴性标志表达小于2%,优于其他两组,尤其是DMEM＋bFGF培养体系;三组均保留了多向分化潜能,添加bFGF的培养体系成软骨分化明显优于其他两组,MSCM-acf培养体系成脂和成骨分化优于其他两组。结论 MSCM-acf培养体系可以实现hBMSCs干性维持下的大量扩增,是hBMSCs较为理想的培养体系。

关键词：骨髓基质干细胞培养体系细胞表面标志分化潜能

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bFGF对hBMSCs增殖及成软骨能力影响的实验研究

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组织工程与重建外科杂志 2017年第6期13卷 318-321页

作者：赵丹丹陶然刘豫曹谊林周广东潍坊医学院整形外科研究所山东省潍坊市261042 上海交通大学医学院附属第九人民医院整复外科上海市组织工程研究重点实验室上海市200011 组织工程国家工程研究中心上海市200241

目的探索碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对人骨髓间充质干细胞(hBMSCs)增殖和成软骨能力的影响,并确定适用于hBMSCs体外软骨构建的细胞代次。方法获取hBMSCs,分别用DMEM和DMEM+bFGF培养基进行培养。两组细胞均传代至第4代,比较两组各代次... 详细信息

目的探索碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对人骨髓间充质干细胞(hBMSCs)增殖和成软骨能力的影响,并确定适用于hBMSCs体外软骨构建的细胞代次。方法获取hBMSCs,分别用DMEM和DMEM+bFGF培养基进行培养。两组细胞均传代至第4代,比较两组各代次hBMSCs的形态变化、细胞得率;取第3代细胞,用pellet法体外成软骨诱导培养3周,观察两组pellet大体观并进行Ⅱ型胶原染色。在上述实验基础上,取hBMSCs用DMEM+bFGF培养基进行培养,1∶3传代培养至第8代,观察各代次细胞的形态变化;对各代次pellet体外成软骨诱导培养3周后,行大体观察并进行Ⅱ型胶原染色。结果 DMEM+bFGF培养体系下的细胞形态、细胞得率及成软骨能力等方面均优于DMEM组。DMEM+bFGF培养体系下,按照1∶3传代的细胞传至第6代仍能维持较好的细胞形态;第1~4代细胞均表达软骨特异性细胞外基质Ⅱ型胶原,第5及后续代次的细胞成软骨能力较差。结论 bFGF可明显促进hBMSCs增殖,并可更好地维持hBMSCs的成软骨能力,在该培养体系下的第1~4代细胞适用于体外软骨构建。

关键词：碱性成纤维细胞生长因子人骨髓间充质干细胞细胞代次软骨再生

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基于胚胎间充质干细胞的“通用化”骨组织工程技术的研发

基于胚胎间充质干细胞的“通用化”骨组织工程技术的研发

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第六届全国组织工程与再生医学大会

作者：张智勇刘伟张文杰周广东 Teoh Swee Hin Chan Jerry 曹谊林中国上海交通大学医学院第九人民医院上海市组织工程重点实验室组织工程国家工程研究中心新加坡南洋理工大学新加坡新加坡国立大学

骨组织工程与再生医学技术已在临床中取得一定的成功,然而该技术目前还是处于使用自体细胞进行"个体化"治疗的阶段,无法在临床实践中大规模推广.研发基于同种异体细胞的"通用化"骨组织工程可有效满足中国因机动车... 详细信息

骨组织工程与再生医学技术已在临床中取得一定的成功,然而该技术目前还是处于使用自体细胞进行"个体化"治疗的阶段,无法在临床实践中大规模推广.研发基于同种异体细胞的"通用化"骨组织工程可有效满足中国因机动车剧增和人口老龄化带来的日益增长临床需求.经过多年的研究工作,已初步建立了一套涵盖种子细胞、支架材料、生物反应器、干细胞扩增技术及生物影像学几方面的较完整的"通用化"骨组织工程技术体系.骨组织工程技术体系。细胞方面，通过系统的对比研究发现胚胎组织来源的间充质干细胞(MSC)比传统来源的MSC生长得更快、成骨分化潜力更大、免疫原性更低，更适用于骨组织工程的应用;支架材料方面，己研发了一套快速成型的支架材料技术，用于工程化骨组织构建，目前该技术已获得包括美国FD的批准用于临床，此外还建立了微波涂层技术以提高其活性，并优化其三维构型用于节段性长骨缺损的修复;反应器方面，研发了一台新型的双轴向旋转生物反应器，用于工程化骨组织构建并证明其比现有反应器技术获得更好的构建效果，目前该反应器实现产业化;干细胞扩增方面，建立其一套有效的干细胞大规模扩增技术，可降低约90％的生产成本并显著提高细胞的成骨活性;影像学方面，首次将显微CT用于工程化骨组织的无创式质量检测。经过多年跨学科的合作努力，已完成临床前的有效性及安全性检测，将该技术推进到临床试验阶段，而据近期Pubmed和***的文献检索，目前国际上尚未有“通用化”骨组织工程技术用于同种异体骨缺损修复的临床试验报道。

关键词：骨组织工程胚胎间充质干细胞支架材料生物反应器干细胞扩增生物影像学

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hTRT基因荧光表达载体在真核细胞中的表达

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医学研究杂志 2010年第5期39卷 21-23,124页

作者：周海文杨雯君刘德莉刘伟周曾同上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔医学院口腔黏膜科/上海市口腔医学研究所/上海市口腔医学重点实验室 200011 上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔医学院口腔颌面外科上海交通大学组织工程研究中心上海市组织工程重点实验室

目的研究具绿色荧光蛋白报道系统的端粒酶基因真核质粒载体在真核细胞中的表达情况。方法用Lipo-fectAMINE 2000介导重组端粒酶pEGFP-hTRT质粒转染293细胞及人正常口腔黏膜细胞,经荧光显微镜、激光共聚焦显微镜观察荧光表达并进行流式... 详细信息

目的研究具绿色荧光蛋白报道系统的端粒酶基因真核质粒载体在真核细胞中的表达情况。方法用Lipo-fectAMINE 2000介导重组端粒酶pEGFP-hTRT质粒转染293细胞及人正常口腔黏膜细胞,经荧光显微镜、激光共聚焦显微镜观察荧光表达并进行流式细胞仪检测转染效率,采用RT-PCR检测转染细胞中外源性hTRT的表达。结果质粒在293细胞及人正常口腔黏膜细胞中正确表达,外源性端粒酶在细胞中表达。293细胞及人正常口腔黏膜角化细胞转染效率分别为34.74%和6.88%。结论 hTRT基因荧光表达载体在真核细胞中表达,便于观察转染情况,对研究组织工程种子细胞的衰老问题具有重要的意义。

关键词：端粒酶绿色荧光蛋白基因转染质粒

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JNK抑制剂对软骨细胞外基质合成的作用研究

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组织工程与重建外科杂志 2019年第2期15卷 77-80页

作者：刘延群贾立涛刘春燕陈洁周广东潍坊医学院整形外科研究所山东省潍坊市261042 济南市第四人民医院山东省济南市250031 上海交通大学医学院附属第九人民医院整复外科上海市组织工程研究重点实验室上海市200011 组织工程国家工程研究中心上海市200241

目的探索JNK抑制剂(SP600125)对软骨细胞外基质合成的影响。方法获取、培养兔耳软骨细胞,通过CCK-8法测定SP600125对细胞增殖的影响。将兔耳软骨细胞接种于PGA/PLA支架,构建细胞-支架复合物,并随机分为实验组与对照组。实验组将细胞-支... 详细信息

目的探索JNK抑制剂(SP600125)对软骨细胞外基质合成的影响。方法获取、培养兔耳软骨细胞,通过CCK-8法测定SP600125对细胞增殖的影响。将兔耳软骨细胞接种于PGA/PLA支架,构建细胞-支架复合物,并随机分为实验组与对照组。实验组将细胞-支架复合物置于含有10%FBS和SP600125的DMEM中培养,对照组在含有10%FBS的DMEM中培养。体外培养8周后,RT-PCR检测IGF、COLⅡ、COLⅨ、TGF-β1等软骨特异性基因的表达,并行HE染色与Safranin-O染色。结果 CCK-8法检测显示,相较对照组,实验组软骨细胞的增殖明显增强;体外培养8周后,实验组软骨特异性基因IGF、COLⅡ、COLⅨ、TGFβ1的表达显著下降(P<0.05);组织学观察显示,实验组软骨陷窝的成熟度低,细胞外基质分泌减少。结论 SP600125可降低软骨细胞外基质的合成。

关键词：骨关节炎软骨再生组织工程

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高压静电场技术制作藻酸钙载药微球及其性能研究

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组织工程与重建外科杂志 2019年第3期15卷 125-130页

作者：王宗鑫张永军陈维明徐勇周广东潍坊医学院整形外科研究所山东省潍坊市261042 新乡医学院第一附属医院烧伤整形与医疗美容科河南省新乡市453000 上海组织工程研究重点实验室上海市200011 组织工程国家工程研究中心上海市200241 上海市肺科医院胸外科上海市200433 上海交通大学医学院附属第九人民医院整复外科上海市200011

目的探索高压静电场技术制备藻酸钙微球的最佳参数组合,以期微球直径更小更均匀,并研究其载药后的缓释行为。方法设置不同的电压、CaCl2浓度、藻酸钠浓度、离心机转速、针头直径,观察微球直径和表面形态,以直径更小更均匀为标准,筛选最... 详细信息

目的探索高压静电场技术制备藻酸钙微球的最佳参数组合,以期微球直径更小更均匀,并研究其载药后的缓释行为。方法设置不同的电压、CaCl2浓度、藻酸钠浓度、离心机转速、针头直径,观察微球直径和表面形态,以直径更小更均匀为标准,筛选最佳参数组合。负载低(L组)、中(M组)、高(H组)3种浓度的牛血清白蛋白,对比3组的包封率和载药率,并绘制累计缓释曲线,观察其体外缓释行为。结果16KV电压、1MCaCl2浓度、0.5%藻酸钠浓度、200r/min和30G的针头是最佳参数组合。L、M、H各组的包封率分别为(91±1.46)%、(85±1.63)%和(79±3.29)%,载药率分别为(0.89±0.04)%、(2.56±0.57)%和(4.10±1.21)%。3组药物都可以持续释放超过28d,缓释时间较长,释放行为稳定、规律。结论利用最佳参数组合制备的藻酸钙微球是一种优良的药物缓释载体。

关键词：高压电场藻酸钠微球缓释

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成骨微环境仿生支架用于骨组织工程的可行性分析

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组织工程与重建外科杂志 2020年第6期16卷 437-441页

作者：慈政张起新王雅慧张沛灵张伟周广东潍坊医学院整形外科研究所山东省潍坊市261042 潍坊市人民医院山东省潍坊市261000 上海交通大学医学院附属第九人民医院整复外科上海市组织工程研究重点实验室上海市200011 组织工程国家工程研究中心上海市200241

目的探索使用羟基磷灰石(HA)、脱钙骨基质(DBM)粉末及明胶(GT)制备成骨微环境仿生支架的可行性及其细胞相容性和成骨诱导活性。方法将骨组织粉碎后经脱脂、脱钙、脱细胞处理,并使用DNA定量检测DBM脱细胞效果,再将DBM粉末与一定比例羟基... 详细信息

目的探索使用羟基磷灰石(HA)、脱钙骨基质(DBM)粉末及明胶(GT)制备成骨微环境仿生支架的可行性及其细胞相容性和成骨诱导活性。方法将骨组织粉碎后经脱脂、脱钙、脱细胞处理,并使用DNA定量检测DBM脱细胞效果,再将DBM粉末与一定比例羟基磷灰石及明胶一同制备成为成骨微环境仿生支架。比较不同浓度比例的HA-DBM-GT支架的孔径、孔隙率。取羊骨髓基质干细胞,接种于合适浓度比例的HA-DBM-GT支架,体外培养,于第1、3、7天进行大体、电镜观察,DNA定量及活死细胞染色;于第1、7、14天进行成骨分化相关基因检测。结果DNA定量显示脱钙骨基质粉末的制备过程可有效去除骨组织中的细胞;随着脱钙骨及羟基磷灰石比例的提高,支架孔径明显增大;各组HA-DBM-GT支架孔隙率均可达到84%以上;活死细胞染色及DNA定量证实细胞可在支架上黏附、增殖;qt-PCR检测证实支架材料可诱导干细胞特异性表达成骨基因。结论成功制备了一种成骨微环境仿生支架,并证实其具有良好的材料表征、细胞相容性及成骨诱导活性,可用于组织工程骨构建。

关键词：脱钙骨基质明胶支架材料骨再生组织工程骨

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柠檬酸酸蚀后再植牙根表面的脱矿研究

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组织工程与重建外科杂志 2014年第5期10卷 259-262页

作者：朱文婷汪俊岑莲上海交通大学医学院附属第九人民医院儿童口腔科上海口腔医学重点实验室上海市200011 组织工程国家工程研究中心上海市200241 华东理工大学化工学院上海市200237

目的研究不同脱矿方法酸蚀牙根后,根面形貌的变化及胶原纤维暴露面积,探索牙根再植的最佳存活条件。方法收集离体狗牙,制备5 mm×5 mm大小的根片,随机分为7组:A组未经酸蚀处理,即空白对照组;B组采用30%柠檬酸浸泡处理1 h;其余5组使... 详细信息

目的研究不同脱矿方法酸蚀牙根后,根面形貌的变化及胶原纤维暴露面积,探索牙根再植的最佳存活条件。方法收集离体狗牙,制备5 mm×5 mm大小的根片,随机分为7组:A组未经酸蚀处理,即空白对照组;B组采用30%柠檬酸浸泡处理1 h;其余5组使用浸有30%柠檬酸溶液的小棉球擦拭牙面,时间分别为3 min、5 min、10 min、20 min和30 min,设为C-3、C-5、C-10、C-20、C-30组。处理后样本扫描电镜观察根面微观形貌。热重分析仪SDT检测酸蚀处理对牙根无机物损耗的影响。在根面接种骨髓间充质细胞,观察细胞早期附着及增殖情况。结果未处理的根面可见明显玷污层,经柠檬酸浸泡1 h后根表面光滑,未见有暴露的胶原纤维。而使用擦拭方法处理的根面不仅能去除玷污层,而且能暴露胶原纤维,且随擦拭时间的变化暴露的胶原量也有明显差异。C-5组根面暴露的胶原面积高于C-3组,而处理时间超过10 min的根面可以发现牙骨质的大面积脱矿,牙本质小管暴露,且胶原纤维也随着牙骨质的剥脱而破坏。此外,接种在酸蚀根面的细胞附着形态较好,增殖活性强于未处理根面。结论柠檬酸根面擦拭处理5 min为理想的再植牙根表面处理方式。

关键词：柠檬酸根面处理细胞定植

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口腔微生物译名(2023版)

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中华口腔医学杂志 2023年第10期58卷 1051-1061页

口腔微生物群落作为人体微生物群落的重要组成部分,与口腔健康及全身健康都有密切联系。口腔微生物研究已成为国际微生物研究领域的前沿。规范统一的口腔微生物中文译名对支撑口腔医学发展意义重大。规范的微生物译名是编写专业教材和... 详细信息

口腔微生物群落作为人体微生物群落的重要组成部分,与口腔健康及全身健康都有密切联系。口腔微生物研究已成为国际微生物研究领域的前沿。规范统一的口腔微生物中文译名对支撑口腔医学发展意义重大。规范的微生物译名是编写专业教材和参考书的基础,有助于学生准确地掌握口腔微生物的特征与分类。统一的中文译名可为口腔医学研究人员之间的交流与合作提供语言基础。规范的中文译名对开展口腔健康教育和科普也具有重要作用,有利于口腔微生物学知识的准确传播,增强全民口腔健康意识。因此,为规范口腔医学领域的科学研究、基金申报、专著教材编写、论著发表、学术交流、科学普及等,专家学者对口腔微生物名称(2017版)和新近发现的口腔微生物译名进行了充分的讨论和修订,达成共识,形成口腔微生物译名(2023版)。

关键词：微生物学口腔微生物拉丁文名称中文译名规范化

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