检索结果-内蒙古大学图书馆

当前,我国抗菌药物在临床存在使用率高、用药起点高、无指征应用普遍、细菌耐药率持续增长等问题,有的单位不合理使用率已超过60%[1]。2011年4月18日,卫生部出台了《关于做好全国抗菌药物临床应用专项整治活动的通知》（卫办医政发[2011]56号,简称56号文件）,旨在大力整治抗菌药物的临床不规范应用问题[2,3]。

关键词：抗菌药物专项整治活动合理用药处方分析

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上海交通大学医学院附属新华医院耳鼻咽喉头颈外科

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中国医学文摘(耳鼻咽喉科学) 2013年第1期28卷 35-36页

作者：梁冰上海交通大学医学院附属新华医院耳鼻咽喉头颈外科

科室简介上海交通大学医学院附属新华医院耳鼻咽喉头颈外科建立于1958年,由我国著名耳鼻咽喉科专家毛承樾教授创建,现为"卫生部国家临床重点专科"和上海市"重中之重"临床重点学科,上海交通大学医学院耳科学研究所... 详细信息

科室简介上海交通大学医学院附属新华医院耳鼻咽喉头颈外科建立于1958年,由我国著名耳鼻咽喉科专家毛承樾教授创建,现为"卫生部国家临床重点专科"和上海市"重中之重"临床重点学科,上海交通大学医学院耳科学研究所及耳鼻咽喉科学系所在单位。近年来科室在保持传统业务范围的基础上,瞄准学科发展前沿,积极开拓新的领域,创建了以耳显微外

关键词：上海交通大学医学院附属新华医院耳鼻咽喉科学上海市五官科学耳蜗植入新生儿听力筛查耳科学先天性聋耳聋基因听神经瘤慢性中耳炎鼓室成形术耳鼻咽喉头颈外科

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上海交通大学医学院附属新华医院诚聘医学专业技术人才

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中华放射学杂志 2010年第12期44卷 1334-1334页

上海交通大学医学院附属新华医院是上海市三级甲等综合性医院。医院现有职工3000余人，床位1200余张，经过3年建设后医院拥有床位将达到2000余张。为进一步加强学科队伍人才建设，特向海内外诚聘优秀学科带头人和优秀学科骨干。

关键词：上海交通大学新华医院专业技术人才医学院综合性医院学科带头人三级甲等人才建设

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上海交通大学医学院附属新华医院儿内科2009年度进修医师招生计划

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临床儿科杂志 2009年第4期27卷 306-306页

上海交通大学医学院附属新华医院儿内科是国家教育部211重点学科、上海市教委重点学科。作为一家著名的三级甲等医院,我们具备先进的硬件条件和丰富的进修生培养经验。热诚欢迎全国各地儿科医生来我院进修学习。

关键词：上海交通大学医学院附属新华医院儿内科进修医师招生计划

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人工智能在肾结石成分预测中的研究进展

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中华泌尿外科杂志 2025年第2期46卷 157-160页

作者：潘永东黄云腾徐国锋上海交通大学医学院附属新华医院小儿泌尿外科上海200092 上海交通大学医学院附属新华医院泌尿外科上海200092

肾结石是一种常见的泌尿系统疾病,其成分、种类复杂,识别成分对于治疗和预防肾结石具有重要意义。运用人工智能技术,如机器学习、深度学习等方法,可以对肾结石成分进行高效、准确的识别,极大地提高了识别的效率、精度和前置性,同时也为... 详细信息

肾结石是一种常见的泌尿系统疾病,其成分、种类复杂,识别成分对于治疗和预防肾结石具有重要意义。运用人工智能技术,如机器学习、深度学习等方法,可以对肾结石成分进行高效、准确的识别,极大地提高了识别的效率、精度和前置性,同时也为肾结石治疗提供了新的思路和方法。本文从人工智能与结石患者的临床数据、结石的医学影像和直视图片等3个方面进行文献回顾,结果显示大部分研究对结石主要成分的预测,如含钙结石、尿酸结石有良好的准确性。由于数据集的限制和结石成分的复杂性,人工智能在肾结石成分识别预测中的研究仍有很大的发展空间。

关键词：人工智能机器学习肾结石成分分析

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体质错配修复缺陷综合征相关肿瘤研究进展

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中华病理学杂志 2025年第3期54卷 310-315页

作者：王瑞芬管雯斌韩蕙如郑诗祺严敏骅王立峰上海交通大学医学院附属新华医院病理科上海200092

体质错配修复缺陷综合征(constitutional mismatch repair deficiency syndrome,CMMRD)是一种常染色体隐性遗传肿瘤易感综合征,由4种错配修复基因(MLH1、PMS2、MSH2和MSH6)之一的双等位基因胚系致病性变异引起。CMMRD非常罕见,患者在儿... 详细信息

体质错配修复缺陷综合征(constitutional mismatch repair deficiency syndrome,CMMRD)是一种常染色体隐性遗传肿瘤易感综合征,由4种错配修复基因(MLH1、PMS2、MSH2和MSH6)之一的双等位基因胚系致病性变异引起。CMMRD非常罕见,患者在儿童时期发生肿瘤的风险很高,以脑肿瘤和胃肠道肿瘤最多见。4个错配修复基因中以PMS2和MSH6突变占主导地位。CMMRD相关肿瘤常表现为超高突变(≥100 Muts/Mb)、错配修复缺陷以及微卫星不稳定性。CMMRD的基因型-表型存在一定的相关性,与PMS2和MSH6相比,MLH1和MSH2基因变异的肿瘤更具侵袭性、外显率更高、癌症发病更早和预后更差。由于临床表现的多样性及基因变异的复杂性,CMMRD相关肿瘤的诊断存在诸多挑战,进一步开发可重复性好、可及性强、灵敏和特异性的检测方法对及早识别患者及携带者,改善预后具有重要的临床意义。

关键词：常染色体隐性遗传错配修复基因外显率 MLH1 微卫星不稳定性脑肿瘤携带者基因变异

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自噬在皮肤黑色素瘤中的双重效应及耐药中的作用研究进展

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上海交通大学学报(医学版) 2025年第2期45卷 233-240页

作者：罗文吕明君张珍张雪姚志荣上海交通大学医学院附属新华医院皮肤科上海200092

皮肤黑色素瘤(cutaneous melanoma,CM)是一种由黑色素细胞恶性增殖引起的高度恶性肿瘤,易发生远处转移,具有高致死率。尽管靶向治疗和免疫治疗的发展显著提高了晚期CM患者的生存率,但肿瘤耐药性限制了治疗效果的进一步提高。近年来,自... 详细信息

皮肤黑色素瘤(cutaneous melanoma,CM)是一种由黑色素细胞恶性增殖引起的高度恶性肿瘤,易发生远处转移,具有高致死率。尽管靶向治疗和免疫治疗的发展显著提高了晚期CM患者的生存率,但肿瘤耐药性限制了治疗效果的进一步提高。近年来,自噬作为一种关键的调节性细胞死亡方式,在CM的致病机制中的作用研究取得了重要进展。自噬是利用溶酶体降解和再循环各种细胞组分维持细胞内环境稳态的主要机制。大量研究证实,自噬在CM中的作用复杂且具有争议性。在肿瘤发展早期阶段,自噬可能通过清除损伤的细胞组分,抑制肿瘤细胞异常增殖。但随着肿瘤的进展,自噬可能发挥促进肿瘤侵袭和转移的作用。在晚期CM中,自噬的激活有助于肿瘤细胞在压力环境下存活。尤其是在鼠类肉瘤病毒癌基因同源物B1(V-Raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1,BRAF)突变的CM中,自噬活动常常增强,削弱BRAF抑制剂靶向治疗的效果。该文深入分析自噬在CM进展中的双重效应,并探讨自噬在CM耐药中的作用,以期为开发靶向治疗CM新策略提供参考。

关键词：皮肤黑色素瘤自噬自噬相关蛋白靶向治疗

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