检索结果-内蒙古大学图书馆

第十五届全国临床肿瘤学大会暨2012年CSCO学术年会

作者：高文斌方今女黄剑辉张晓晨王武龙王刚吕金燕张轩高景山王若雨 116001 大连大学附属中山医院肿瘤科 133002 延边大学医学部病理及病理生理学教研室 200000 上海交通大学医学院 116000 大连医科大学基础医学院2011级临床医学英语班

本文旨在比较、观察洛铂、顺铂分别腔内灌注治疗恶性胸腹腔积液的近期临床疗效及临床安全性.对41例恶性胸腹腔积液患者,在尽可能的放尽胸腹腔内积液以后,分别腔内注入洛铂50mg/m2,或者顺铂60mg/m2,均为每3周1个周期,1周期后评价近期疗效... 详细信息

本文旨在比较、观察洛铂、顺铂分别腔内灌注治疗恶性胸腹腔积液的近期临床疗效及临床安全性.对41例恶性胸腹腔积液患者,在尽可能的放尽胸腹腔内积液以后,分别腔内注入洛铂50mg/m2,或者顺铂60mg/m2,均为每3周1个周期,1周期后评价近期疗效,生活质量以及毒副反应,同时对治疗疗效进行分层分析.结果表明洛铂和顺铂腔内灌注均可以较好的控制恶性胸腹腔积液，既往应用顺铂治疗的患者采用洛铂治疗也具有较好的有效率;洛铂腔内治疗可显著减轻患者的临床症状，改善患者生活质量，临床安全性较好，未增加化疗药的不良反应发生率。

关键词：恶性胸腹腔积液药物治疗腔内灌注临床疗效安全性分析

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重组人血管内皮抑素对小鼠恶性腹腔积液及血清中VEGF表达影响的研究

重组人血管内皮抑素对小鼠恶性腹腔积液及血清中VEGF表达影响的研...

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第十五届全国临床肿瘤学大会暨2012年CSCO学术年会

作者：高文斌方今女黄剑辉张晓晨李花妮王武龙王刚吕金燕张轩高景山 116001 大连大学附属中山医院肿瘤科 133002 延边大学医学部病理及病理生理学教研室 116001 大连大学附属中山医院肿瘤科 014000 包头医学院第二附属医院肿瘤放射治疗科 200000 上海交通大学医学院 116000 大连医科大学基础医学院2011级临床医学英语班

本文通过观察重组人血管内皮抑素(Endostar,YH-16,商品名:恩度)对小鼠恶性腹腔积液的治疗效果,观察、比较Endostar对小鼠恶性腹腔积液及血清中VEGF表达之间的关系,从而初步阐明恶性胸腹腔积液形成的机制.

关键词：恶性腹腔积液药物治疗抗病机制临床试验

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噬菌体展示耐药突变HIV-1蛋白酶敏感切割位点六肽随机文库的构建

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中国药理学通报 2007年第3期23卷 403-406页

作者：卢海妹周波潘卫贾建安王锦红温宗梅何俊陈露邓松华安徽医科大学病理生理学教研室合肥230032 第二军医大学基础医学部微生物学教研室上海200433

目的构建耐药性突变HIV-1蛋白酶(protease PR)敏感切割位点序列体外噬菌体筛选模型,研究HIV-1蛋白酶耐药性突变与敏感切割序列的关系。方法用含随机核苷酸序列的引物PCR方法对HIV-1gag基因上的CAP2片段的PR切割位点处的氨基酸序列进行... 详细信息

目的构建耐药性突变HIV-1蛋白酶(protease PR)敏感切割位点序列体外噬菌体筛选模型,研究HIV-1蛋白酶耐药性突变与敏感切割序列的关系。方法用含随机核苷酸序列的引物PCR方法对HIV-1gag基因上的CAP2片段的PR切割位点处的氨基酸序列进行随机化,再将重组CAP2片段和NC片段拼接克隆于噬菌体展示载体LD3-pCANT-AB5S上,建立HIV-1蛋白酶靶蛋白切割位点随机化的噬菌体展示文库。结果该噬菌体展示文库库容量为2.6×106,滴度为4.1×1015TU·L-1,CAP2片段插入率为47.8%;序列分析显示切割位点中随机化的核苷酸与氨基酸均呈随机性分布。结论成功地构建HIV-1蛋白酶的敏感切割序列噬菌体筛选文库,为筛选到突变PR敏感切割序列噬菌体及研究耐药HIV-1蛋白酶抑制剂与突变PR的关系打下基础。

关键词：人类免疫缺陷病毒-1 蛋白酶耐药突变噬菌体展示文库

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小鼠睾丸膜联蛋白A1的克隆、表达及定位

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解剖学杂志 2006年第2期29卷 137-140页

作者：魏玉珍郭瀛军王凯慧高福禄孙树汉福建医科大学人体解剖与组织胚胎学系福州350004 第二军医大学基础医学部医学遗传学教研室上海200433 承德医学院组织学与胚胎学教研室承德067000

目的:克隆、表达小鼠睾丸膜联蛋白A1,并研究其在睾丸中的定位。方法:利用RT-PCR技术从小鼠睾丸组织中扩增膜联蛋白A1的cDNA序列,将该基因插入GST融合表达载体pGEX-5T。以亲和层析法纯化蛋白免疫家兔制备多抗,并做睾丸切片免疫组织化学... 详细信息

目的:克隆、表达小鼠睾丸膜联蛋白A1,并研究其在睾丸中的定位。方法:利用RT-PCR技术从小鼠睾丸组织中扩增膜联蛋白A1的cDNA序列,将该基因插入GST融合表达载体pGEX-5T。以亲和层析法纯化蛋白免疫家兔制备多抗,并做睾丸切片免疫组织化学检测。结果:重组质粒测序结果表明,插入片段与小鼠膜联蛋白A1的序列完全一致。K802重组菌高效表达出相对分子质量为63 000的融合蛋白,表达量占菌体总蛋白的30%。多抗效价达1∶102 400,可特异识别重组蛋白。免疫组织化学显示膜联蛋白A1主要分布于精原细胞核、精子细胞顶体帽及精子胞质残余体内。结论:成功克隆、表达了小鼠膜联蛋白A1基因;膜联蛋白A1在睾丸生精细胞中的不同分布预示其可能与生精过程有关。

关键词：膜联蛋白A1 克隆,分子基因表达定位睾丸

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脑功能区自动提取法对强迫症99mTc-ECD脑显像分析

脑功能区自动提取法对强迫症99mTc-ECD脑显像分析

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第三届全国核素显像暨核素治疗学术交流会

作者：郭万华张剑戈江旭峰申景涛贾支俊许守林肖泽萍南京大学医学院附属南京鼓楼医院核医学科上海第二医科大学基础医学部生物医学工程教研室上海第二医科大学附属瑞金医院核医学科上海第二医科大学基础医学部生物医学工程教研室上海第二医科大学基础医学部生物医学工程教研室上海第二医科大学基础医学部生物医学工程教研室上海精神卫生中心心身科

目的强迫症(obsessive compulsive disorder,OCD)是以不能为主观意志所克服,反复出现的观念、意向或行为为临床特征的一组心理障碍。本研究通过对药物清洗的OCD患者进行脑SPECT显像研究,并与正常对照组比较,探索脑功能区自动提取法分析... 详细信息

目的强迫症(obsessive compulsive disorder,OCD)是以不能为主观意志所克服,反复出现的观念、意向或行为为临床特征的一组心理障碍。本研究通过对药物清洗的OCD患者进行脑SPECT显像研究,并与正常对照组比较,探索脑功能区自动提取法分析在脑SPECT 99mTc-ECD显像中应用价值。材料与方法研究对象:本研究样本分为研究组即强迫症组和正常对照组两组,得到强迫症患者13例,平均年龄为30．8±12．4,Yale-Brown强迫症评定

关键词：强迫症功能区提取法 Tc-ECD

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脑功能区自动提取法对强迫症^(99m)Tc-ECD脑显像分析

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上海医学影像 2006年第3期15卷 234-237页

作者：郭万华张剑戈江旭峰申景涛贾支俊许守林肖泽萍南京大学医学院附属南京鼓楼医院核医学科 210008 上海第二医科大学基础医学部生物医学工程教研室上海第二医科大学附属瑞金医院核医学科上海精神卫生中心心身科

目的采用脑功能区自动提取法分析一组强迫症患者的脑SPECT血流灌注显像,并与ROI比较看是否有优势。方法采用以前一组强迫症患者和正常人的SPECT显像资料,将图像经旋转和形变配准到标准Talairach坐标空间中去,按不同脑区名称将不同脑解... 详细信息

目的采用脑功能区自动提取法分析一组强迫症患者的脑SPECT血流灌注显像,并与ROI比较看是否有优势。方法采用以前一组强迫症患者和正常人的SPECT显像资料,将图像经旋转和形变配准到标准Talairach坐标空间中去,按不同脑区名称将不同脑解剖功能区立体区勾画提取,计算其灰度值,并计算与全脑灰度比值,比较左右脑之间、正常组与患病组间的差异。结果该方法成功提取不同脑功能区,正常组与异常组比较,发现了比ROI方法更多血流改变区。正常组与患者组左右比较也显示左右多区域不对称。结论强迫症患者发作期显示以双侧颞叶多个区域血流降低,并见背侧丘脑等局部血流增高为特点,脑功能区自动提取分析具有比ROI更高检出效率。

关键词：强迫症单光子计算机断层扫描脑脑功能区感兴趣区

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脑功能区自动提取法对99mTc-ECD脑显像63个脑区的灰度分析

脑功能区自动提取法对99mTc-ECD脑显像63个脑区的灰度分析

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第三届全国核素显像暨核素治疗学术交流会

作者：贾支俊郭万华张剑戈江旭峰申景涛许守林王成南京大学医学院附属南京鼓楼医院核医学科上海第二医科大学基础医学部生物医学工程教研室上海第二医科大学附属瑞金医院核医学科

目的目前临床上常用的通过手工分析的感兴趣区(ROI)法,勾画出解剖功能区域, 来分析脑SPECT图象的方法虽然可以计算出相应的平均值,方差等指标,但每一次试验需要面对大量的病人和大量图像的考察多个解剖功能区,完全靠人工不可避免会引入... 详细信息

目的目前临床上常用的通过手工分析的感兴趣区(ROI)法,勾画出解剖功能区域, 来分析脑SPECT图象的方法虽然可以计算出相应的平均值,方差等指标,但每一次试验需要面对大量的病人和大量图像的考察多个解剖功能区,完全靠人工不可避免会引入人为误差。本方法是为了验证脑解剖功能区的自动提取法在99mTc-ECD脑显像中提取位置准确性, 并初步探讨63个功能区药物相对摄取分布。材料与方法正常对照组(CN):24例健康志愿

关键词：脑功能区自动提取法脑显像脑区灰度分析

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噬菌体展示protein A及protein L Ig结合单结构域随机组合文库及Ig亲和筛选

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生物化学与生物物理进展 2005年第6期32卷 535-543页

作者：徐容沈毅臖邓松华蔡春晓陈秋莉贾建安王锦红潘欣潘卫安徽医科大学病理生理学教研室合肥230032 第二军医大学基础医学部微生物学教研室上海200433

ProteinA和proteinL是细菌产生的两种结构和功能均不同的免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)结合分子,在细菌的致病中起重要作用.用含SacⅠ位点的特定引物PCR分别扩增制备proteinA的A、B、C、D抗体结合结构域和proteinL的B3抗体结合结构域,... 详细信息

ProteinA和proteinL是细菌产生的两种结构和功能均不同的免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)结合分子,在细菌的致病中起重要作用.用含SacⅠ位点的特定引物PCR分别扩增制备proteinA的A、B、C、D抗体结合结构域和proteinL的B3抗体结合结构域,各结构域DNA片段经SacⅠ酶切后,再随机连接形成各种不同长度的分子组合文库,将该文库呈现在噬菌体表面构建了噬菌体展示Ig结合分子单结构域随机组合文库,所建组合文库容量为2.3×106个菌落形成单位,滴度为4.1×1011TU/ml,包含各种单结构域片段,并以随机方式连接.用人Ig对该文库进行4轮亲和筛选,随机挑选36个代表性的阳性克隆进行序列测定分析表明,亲和筛选获得了多种非天然形式存在的新的Ig结合分子结构,其中32个克隆具有由proteinL的单结构域和proteinA的单结构域间隔重复排列而成的特征性(MDPL-MDPA)n结构.对噬菌体展示Ig结合分子单结构域随机组合文库的体外分子进化研究的尝试,为Ig结合分子的结构和功能研究提供了一新的途径,也为Ig结合分子的定向改造打下基础.

关键词：噬菌体展示分子进化结构域组合文库 protein A protein L

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噬菌体展示免疫球蛋白结合分子单结构域随机组合文库的构建

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第二军医大学学报 2005年第4期26卷 396-401页

作者：杨华李连青王蓓霞徐容沈毅珺贾建安潘欣陈秋莉潘卫山西医科大学基础医学部微生物学与免疫学教研室太原030001 山西省临床检验中心太原030012 第二军医大学基础医学部微生物学教研室上海200433

目的:构建由免疫球蛋白结合分子单结构域随机组合的噬菌体展示文库,为应用各种类型免疫球蛋白对该文库进行体外分子进化筛选研究打下基础。方法:PCR扩增制备分别编码Protein A 的A、D结构域、Protein G的B2 结构域和Pro tein L的B3结构... 详细信息

目的:构建由免疫球蛋白结合分子单结构域随机组合的噬菌体展示文库,为应用各种类型免疫球蛋白对该文库进行体外分子进化筛选研究打下基础。方法:PCR扩增制备分别编码Protein A 的A、D结构域、Protein G的B2 结构域和Pro tein L的B3结构域的序列片段,片段两端引入XbaⅠ酶切位点,3′端引入分别编码0、1、2、3个氨基酸大小随机连接肽的序列,并克隆于pMD 18T载体构建重组质粒。以上述16种重组质粒为模板,PCR扩增分别制备各种单结构域片段及两端部分T载体序列,XbaⅠ酶切,各种酶切片段混合后连接,并克隆于噬菌体展示载体pCANTAB5S,构建噬菌体展示免疫球蛋白结合分子单结构域随机组合文库,挑取单克隆进行序列测定,评价文库的随机性。结果:噬菌体展示免疫球蛋白结合分子单结构域随机组合文库库容量为2×107,滴度为1.3×1011;文库中含77%以上的阳性克隆,其中由2个以上单结构域组成的阳性克隆占24%;序列分析显示组合文库包含上述4种单结构域序列,连接方式符合随机连接的特点,随机连接肽的编码核酸也呈随机分布。结论:成功构建了免疫球蛋白结合分子单结构域随机组合文库,该文库库容、多样性和随机性完全可满足进行体外分子进化研究的要求。

关键词：免疫球蛋白结合分子噬菌体展示组合文库结构域随机连接肽

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HIV-1 Gag蛋白P2/NC蛋白酶切割位点序列的随机化及噬菌体展示

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第二军医大学学报 2005年第11期26卷 1243-1247页

作者：周波贾建安温宗梅邓松华蒋少华陈秋莉潘欣潘卫安徽医科大学病理生理学教研室合肥230032 第二军医大学基础医学部微生物学教研室上海200433

目的:构建HIV-1 Gag PR蛋白P2/NC切割位点序列随机化的噬菌体展示文库,研究HIV-1蛋白酶(protease PR)耐药性突变对其敏感切割序列的影响。方法:PCR扩增制备重组HIV-1gag基因上的CAP2和NC片段,在CAP2片段5′端引入StuⅠ酶切位点,3′端PR... 详细信息

目的:构建HIV-1 Gag PR蛋白P2/NC切割位点序列随机化的噬菌体展示文库,研究HIV-1蛋白酶(protease PR)耐药性突变对其敏感切割序列的影响。方法:PCR扩增制备重组HIV-1gag基因上的CAP2和NC片段,在CAP2片段5′端引入StuⅠ酶切位点,3′端PR切割位点处的氨基酸序列进行随机化;在NC片段5′端设计重叠区域,3′端引入SalⅠ酶切位点。应用Overlapping PCR将CAP2和NC片段拼接并克隆于噬菌体展示载体LD3-pCANTAB5S上,建立HIV-1PR靶蛋白CAP2和NC之间切割位点随机化的噬菌体展示文库。结果:该噬菌体展示文库库容量为2.1×106,滴度为3.0×1012TU/ml,CAP2/NC片段插入率为52.1%;12个样品的序列分析显示切割位点中随机化的核苷酸与氨基酸均呈随机性分布;10个阳性单克隆噬菌体CAP2/NC-LD3-pCANTAB5S样品中9个与IgG特异结合。结论:成功地对HIV-1PR靶蛋白CAP2和NC之间切割位点进行了随机化并展示于噬菌体表面,构建了其噬菌体展示文库,为筛选耐药性突变的PR敏感切割序列及构建蛋白酶抑制剂噬菌体筛选模型打下基础。

关键词： HIV-1 蛋白酶切割位点序列随机化噬菌体展示文库

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