检索结果-内蒙古大学图书馆

第二军医大学学报 2005年第12期26卷 1347-1349页

作者：高远舰王俊霞王凯慧张毅颜宏利孙树汉第二军医大学基础医学部医学遗传学教研室上海200433 河北医科大学实验动物中心石家庄050017

目的:制备抗Annexin B1单克隆抗体,为进一步研究Annexin B1的生理功能奠定基础。方法:制备了具有抗原性的Annexin B1,并采用脾内包埋法免疫小鼠,无菌取出脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0进行融合,随后以ELISA方法和有限稀释法进行3次筛选和亚... 详细信息

目的:制备抗Annexin B1单克隆抗体,为进一步研究Annexin B1的生理功能奠定基础。方法:制备了具有抗原性的Annexin B1,并采用脾内包埋法免疫小鼠,无菌取出脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0进行融合,随后以ELISA方法和有限稀释法进行3次筛选和亚克隆。结果:用杂交瘤技术,我们获得了1株杂交瘤细胞株,能稳定地分泌高滴度的针对Annexin B1的特异单抗。结论:成功筛选并制备了Annexin B1的特异单抗,为下一步功能研究打下了良好的基础。

关键词：膜联蛋白B1 杂交瘤单克隆抗体

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卡介菌基因组DNA制备工艺研究

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中国生物制品学杂志 2005年第1期18卷 36-38页

作者：王静胡振林周凤娟凌亦凌孙树汉河北医科大学病理生理教研室石家庄050017 第二军医大学基础医学部医学遗传学教研室上海200433

目的　摸索制备高纯度卡介菌 (MycobacteriumbovisBacillusCalmette Gu啨ｒｉｎ ,BCG)基因组DNA(BCG -DNA)的制备工艺。方法　采用超声破碎结核杆菌 ,加热使蛋白变性初步去除菌体蛋白 ,进一步经蛋白酶消化 ,乙醇沉淀DNA组分 ,再经离子... 详细信息

目的　摸索制备高纯度卡介菌 (MycobacteriumbovisBacillusCalmette Gu啨ｒｉｎ ,BCG)基因组DNA(BCG -DNA)的制备工艺。方法　采用超声破碎结核杆菌 ,加热使蛋白变性初步去除菌体蛋白 ,进一步经蛋白酶消化 ,乙醇沉淀DNA组分 ,再经离子交换和凝胶过滤层析 ,去除残余菌体蛋白和多糖 ,精制DNA ,并进行质量检测。结果　所制备的BCG -DNA片段大小介于 2 0 0～ 2 5 0bp之间 ,纯度大于 95 % ,蛋白含量占 0 . 1% ,多糖残留占 3 .5 %。结论此方法制备的BCG- DNA纯度较高 ,且无有机溶剂残留 ,适用于BCG DNA制备。

关键词： BCG 卡介菌多糖结核杆菌超声 DNA 酶消化制备工艺高纯度去除

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谈谈假设检验的目的

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数理医药学杂志 2005年第5期18卷 512-512页

作者：祝国强黄平滕海英刘庆欧第二军医大学基础医学部数理教研室上海200433 山西医科大学数学教研室

从假设检验的目的出发,对假设检验的统计思想作进行了初步探讨。

关键词：假设检验假设检验的目的原假设拒绝假设

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在中国汉族人群中发现一个强直性脊柱炎新的易感位点

在中国汉族人群中发现一个强直性脊柱炎新的易感位点

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中国生物工程学会第四次会员代表大会暨学术讨论会

作者：陈蕊雯段世伟蔡青吴丹林经安吕柯胡建达施柯韩星海陈琦冯国鄞贺林孙树汉第二军医大学医学生物技术与分子遗传研究所基础医学部医学遗传学教研室上海交通大学Bio-X生命科学研究中心中国科学院营养研究所第二军医大学长海医院风湿免疫科第二军医大学医学生物技术与分子遗传研究所基础医学部医学遗传学教研室福建医科大学第一附属医院中心实验室第二军医大学医学生物技术与分子遗传研究所基础医学部医学遗传学教研室福建医科大学协和医院福建省血液研究所第二军医大学医学生物技术与分子遗传研究所基础医学部医学遗传学教研室第二军医大学长海医院风湿免疫科上海交通大学Bio-X生命科学研究中心中国科学院营养研究所上海交通大学Bio-X生命科学研究中心中国科学院营养研究所上海交通大学Bio-X生命科学研究中心中国科学院营养研究所第二军医大学医学生物技术与分子遗传研究所基础医学部医学遗传学教研室

强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)是一种常见的、累及中轴关节和肌腱韧带骨附着点的慢性炎症性疾病,在炎症性关节炎中发病率占第二位,被认为是一种复杂性状疾病。目前,AS病因尚不清楚,近年来,随着分子遗传学技术的发展和人类基... 详细信息

强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)是一种常见的、累及中轴关节和肌腱韧带骨附着点的慢性炎症性疾病,在炎症性关节炎中发病率占第二位,被认为是一种复杂性状疾病。目前,AS病因尚不清楚,近年来,随着分子遗传学技术的发展和人类基因组研究的深入,对AS的研究已取得很大进展, 发现遗传因素在发病中起了主导作用,所涉及的遗传因素除HLA-B27以外,尚有HLA区域内外的其它易感基因的参与。肿瘤坏死因子基因(TNFα)位于染色体6p21．3的MHC Ⅲ区域,由4个外显子和3个内含子组成,四个独立的全基因组扫描结果提示TNFα位于AS的易感区域。TNFα具有介导炎症和免疫调节作用。相关研究表明:AS病人骶髂关节的滑液中TNFαmRNA升高;cDNA芯片表达谱显示AS病人 TNF-α表达上调,半定量RT-PCR证实TNF-α转录显著高于健康人。所有这些都提示TNFα是AS的候选易感基因。

关键词：强直性脊柱炎 TNF 启动子易感位点中国汉族人群

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卡介菌基因组 DNA和卡介菌多糖核酸免疫调控活性的比较(英文)

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第二军医大学学报 2004年第1期25卷 37-40页

作者：王静胡振林周凤娟万斌何晓文凌亦凌孙树汉河北医科大学病理生理学教研室石家庄050017 第二军医大学基础医学部医学遗传学教研室上海200433

目的 :比较研究卡介菌 (Mycobacterium bovis Bacillus Calm ette- Guérin,BCG)基因组 DNA(BCG- DNA)和卡介菌多糖核酸 (BCG- PSN)的免疫调控活性。方法 :制备高纯度的 BCG- DNA,小鼠脾细胞 (splenocyte)和人外周血单个核细胞 (pe... 详细信息

目的 :比较研究卡介菌 (Mycobacterium bovis Bacillus Calm ette- Guérin,BCG)基因组 DNA(BCG- DNA)和卡介菌多糖核酸 (BCG- PSN)的免疫调控活性。方法 :制备高纯度的 BCG- DNA,小鼠脾细胞 (splenocyte)和人外周血单个核细胞 (pe-ripheral blood m ononuclear cell,PBMC)分别与 BCG- DNA和 BCG- PSN共同培养 72 h,采用 EL ISA方法检测细胞培养上清中 IFN -γ的水平。结果 :所制备的 BCG- DNA纯度较高 ,DNA含量达 95 .3%。琼脂糖电泳显示 :BCG- DNA片断大小集中于2 0 0～ 2 5 0 bp。EL ISA结果表明 BCG- DNA与 BCG- PSN均可显著激活小鼠脾细胞和人外周血单个核细胞 ,有效诱导 IFN-γ的产生 (P<0 .0 1 )。当浓度达 1 0μg/ m l以上时 ,BCG- DNA免疫调控作用优于 BCG- PSN(P<0 .0 1 )。结论 :BCG- DNA可显著诱导 Th1型细胞因子 IFN-γ的产生。

关键词：卡介菌基因组 DNA 多糖核酸免疫调控活性干扰素γ

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光的视觉刺激在脑^(18)F-FDG代谢显像中的作用

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中国医学影像技术 2004年第1期20卷 96-98页

作者：郭万华张剑戈江旭峰吕中伟张立颖李培勇朱承谟上海第二医科大学附属瑞金医院核医学科上海200025 上海第二医科大学基础医学部生物医学工程教研室

目的　应用cPET显像仪和脑统计参数地图法研究脑18F FDG代谢与光线刺激的关系。方法　应用PET显像仪 ,将 2 8例正常人脑18F FDGPET显像 ,按有无光线刺激分成两组 ,应用以像素为基础的统计参数图法 ,分析受光线刺激影响的脑解剖功能区。... 详细信息

目的　应用cPET显像仪和脑统计参数地图法研究脑18F FDG代谢与光线刺激的关系。方法　应用PET显像仪 ,将 2 8例正常人脑18F FDGPET显像 ,按有无光线刺激分成两组 ,应用以像素为基础的统计参数图法 ,分析受光线刺激影响的脑解剖功能区。结果　按α=0 .0 1,ν=2 6作为检验水准 ,SPM法分析可见在楔叶、枕叶、中央后回、前回以及颞上回的部分区域成对称性升高 ,而在海马旁、扣带回、中脑导水管及颞上叶的部分区域则有代谢的减低。结论　统计参数地图法是脑认知分析的新手段 ,光线的视觉刺激不但使视觉区能量代谢受到影响 ,还可影响其他区域受到影响 ,甚至会抑制一些区域的葡萄糖代谢。

关键词：脑 ^18F—FDG 统计参数地图认知

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重组人淋巴毒素随机点突变组合文库的构建

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生物工程学报 2004年第1期20卷 43-48页

作者：沈毅珺潘卫徐容潘欣王罗春王征曹峰谭靖伟吴劲松吴芳刘彦君第二军医大学基础医学部微生物学教研室上海200433 安徽医科大学病理生理学教研室合肥230032 上海复旦张江生物医药股份有限公司上海201203

构建重组人淋巴毒素 (rhLT)随机点突变组合文库以进行体外分子进化及结构和功能的研究。应用含随机核苷酸序列的引物 ,通过OverlapPCR的方法分别对rhLT的 4 6、10 6和 130位氨基酸进行定点随机突变 ,获得各单点随机突变体库。通过基因... 详细信息

构建重组人淋巴毒素 (rhLT)随机点突变组合文库以进行体外分子进化及结构和功能的研究。应用含随机核苷酸序列的引物 ,通过OverlapPCR的方法分别对rhLT的 4 6、10 6和 130位氨基酸进行定点随机突变 ,获得各单点随机突变体库。通过基因操作将这三个单点随机突变体库拼接并克隆于pMD_18T载体建立三点组合突变体文库 ,DNA测序鉴定突变位点的随机性和多样性 ,原核表达该变异体库 ,体外测定生物学活性。成功获得rhLT三点随机点突变组合文库 ,其转化克隆数达到 1 5× 10 5,是多样性理论值的 4 5倍。 5 0个样品的序列分析显示各个位点的核苷酸和氨基酸序列的突变都呈随机性分布。对原核表达的 30个样品进行生物学活性测定 ,结果 70 % (2 1个 )的样品无活性、2 3 3% (7个 )的样品活性低于rhLT、6 7% (2个 )的样品活性高于rhLT。成功构建了rhLT随机点突变组合文库 ,该库不仅在一级结构上具有良好的随机性和多样性 ,而且具有生物学活性的多样性 ,为应用噬菌体展示等高通量筛选策略对淋巴毒素进行体外分子进化和结构与功能的深入研究打下了基础。

关键词：淋巴毒素随机突变分子进化点突变组合文库

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血管生长抑制剂TNP-470合并放射增敏治疗肿瘤的研究

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中华放射医学与防护杂志 2003年第2期23卷 96-97页

作者：管宏赵慧云沈磊李五岭第二医科大学细胞调控研究室上海200025 北京大学医学部基础医学院放射医学基础教研室

目的　观察血管生长抑制剂TNP 470与放射增敏剂MISO在放疗中联合应用治疗肿瘤的效果。方法　以Lewis肺癌荷瘤小鼠模型比较TNP 470与增敏放疗联合的治疗方法与其他相应各对比治疗方法的差异。结果　TNP 470与放射增敏剂MISO在放疗中联合... 详细信息

目的　观察血管生长抑制剂TNP 470与放射增敏剂MISO在放疗中联合应用治疗肿瘤的效果。方法　以Lewis肺癌荷瘤小鼠模型比较TNP 470与增敏放疗联合的治疗方法与其他相应各对比治疗方法的差异。结果　TNP 470与放射增敏剂MISO在放疗中联合应用的治疗效果要明显好于其他治疗方法。结论　血管生长抑制剂TNP

关键词：肿瘤放射治疗血管生长抑制剂 TNP-470 放射增敏剂 MISO

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正常人脑^(18)F-FDG PET显像的解剖功能区自动提取法分析

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核技术 2003年第11期26卷 853-857页

作者：郭万华张剑戈江旭峰张立颖吕中伟李培勇朱承谟潘家谱上海第二医科大学附属瑞金医院核医学科上海200025 上海第二医科大学基础医学部生物医学工程教研室上海200025

应用自行设计的脑解剖功能区自动提取软件研究了正常人脑18F-FDG代谢显像的灰度分布及其与剂量、血糖水平以及年龄等因素的关系。按照标准的Talairach脑坐标图谱,将脑18F-FDG代谢显像经过位移和形变配准到标准空间中去,提取出各解剖功... 详细信息

应用自行设计的脑解剖功能区自动提取软件研究了正常人脑18F-FDG代谢显像的灰度分布及其与剂量、血糖水平以及年龄等因素的关系。按照标准的Talairach脑坐标图谱,将脑18F-FDG代谢显像经过位移和形变配准到标准空间中去,提取出各解剖功能区象素,计算它们的平均灰度值,同时以灰度值为应变量,年龄、血糖以及剂量为自变量,按多元逐步回归统计方法,找出与灰度值相关的脑解剖区。结果显示:经过图像配准,额叶、顶叶、枕叶、颞叶和小脑以及丘脑、海马、第三脑室、第四脑室等区域可以进行成功提取,各功能区灰度值与小脑灰度值之比分布在1.01±0.15之间,多元逐步回归分析可见除尾状核和海马区域,另外提取的脑功能区的灰度值高低均与年龄大小成负相关,而所有区域的灰度与血糖和剂量均无相关性。表明自行设计的脑解剖功能区自动提取方法能方便地提取脑解剖功能区,并计算其各项参数作进一步的统计分析,但是解剖功能区的提取区域范围尚需更加细致化,才能准确研究认知和精神疾病领域的变化。

关键词：脑 Talairach坐标系计算机辅助感兴趣区正电子体层扫描 ^18氟-2-脱氧-D葡萄糖

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稳定表达结核分枝杆菌38抗原的EL-4细胞株的建立及鉴定

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第二军医大学学报 2003年第11期24卷 1253-1255页

作者：康林王庆敏胡振林周凤娟王磊孙树汉第二军医大学基础医学部医学遗传学教研室海军医学研究所舰艇卫生研究室上海200433 河北医科大学解剖教研室

将结核分枝杆菌的38抗原基因片段经PCR方法扩增并插入到pcDNA3真核表达载体中,通过脂质体转染EL-4细胞,经G418筛选,用RT-PCR方法和ELISA方法检测整合和表达情况。结果成功地构建了pcDNA3-38抗原重组质粒,转染细胞中可检测到38抗原的存在... 详细信息

将结核分枝杆菌的38抗原基因片段经PCR方法扩增并插入到pcDNA3真核表达载体中,通过脂质体转染EL-4细胞,经G418筛选,用RT-PCR方法和ELISA方法检测整合和表达情况。结果成功地构建了pcDNA3-38抗原重组质粒,转染细胞中可检测到38抗原的存在,PCR扩增也证实38抗原基因已稳定整合于EL-4细胞的染色体中。本实验为今后在小鼠体内检测结核DNA疫苗激发的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)反应奠定了基础。

关键词：结核分枝杆菌 38抗原 EL-4细胞株鉴定疫苗 T淋巴细胞

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