检索结果-内蒙古大学图书馆

上海医科大学学报 1992年第1期19卷 28-32页

作者：徐端正上海医科大学基础医学部药理学教研室

当合并药的对数剂量-概率单位直线不相平行时,药物联合作用的性质常与反应水平有关。应用Finney或Loewe的合并指标Q_50只能决定质反应率在50％时的联合作用,不能推及其他反应水平。本文提出更一般性的多药物合并指标Q(x)及95％可信限,... 详细信息

当合并药的对数剂量-概率单位直线不相平行时,药物联合作用的性质常与反应水平有关。应用Finney或Loewe的合并指标Q_50只能决定质反应率在50％时的联合作用,不能推及其他反应水平。本文提出更一般性的多药物合并指标Q(x)及95％可信限,对任何反应水平适用。应用计算机程序,可使Q(x)分析十分简便。本文用两个实例:氯哌酰胺合并前列腺素F_2a口对大鼠的抗早孕试验,以及3个硝基甲苯类化合物对小鼠的联合毒性试验,以说明药物联合作用的计算机分析的可行性。

关键词：计算机分析合并指标药物相互作用

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人胎盘高亲和GnRH受体对五种GnRH类似物的亲和性

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上海医科大学学报 1992年第5期19卷 339-343页

作者：姜延芳顾军吴春根褚云鸿张雅文上海医科大学基础医学部同位素室上海医科大学基础医学部药理学教研室上海医科大学基础医学部苏州大学化学系

用^(125)I-D-丙~6-GnRH研究人胎盘质膜高亲和促性腺激素释放激素(GnRH)受体,其亲和常数为1.06×10~9mol^(-1),结合位点数为97.5fmol/mg蛋白。比较五种GnRH类似物对该受体的亲和性,并观察到GnRH类似物肽链的第6位氨基酸的化学结构影... 详细信息

用^(125)I-D-丙~6-GnRH研究人胎盘质膜高亲和促性腺激素释放激素(GnRH)受体,其亲和常数为1.06×10~9mol^(-1),结合位点数为97.5fmol/mg蛋白。比较五种GnRH类似物对该受体的亲和性,并观察到GnRH类似物肽链的第6位氨基酸的化学结构影响其对受体的亲和性。

关键词： GnRH类似物 GnRH受体人胎盘

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米利酮对麻醉家兔的心血管作用

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上海医科大学学报 1992年第3期19卷 178-182页

作者：沙群周思平蒋美芬沈筱同上海医科大学基础医学部药理学教研室

静脉注射米利酮(3～300μg/kg),能使麻醉家兔正常心脏左室内压最大上升和下降速率(LV士dP/dt max)呈剂量依赖性增加,心率(HR)仅在高剂量时略有增加,而全身动脉压(AP)无明显变化。米利酮在静脉剂量300μg/kg才增加呼吸振幅和频率。给家... 详细信息

静脉注射米利酮(3～300μg/kg),能使麻醉家兔正常心脏左室内压最大上升和下降速率(LV士dP/dt max)呈剂量依赖性增加,心率(HR)仅在高剂量时略有增加,而全身动脉压(AP)无明显变化。米利酮在静脉剂量300μg/kg才增加呼吸振幅和频率。给家兔灌胃米利酮(10mg/kg,2次/d)一周后,其心脏收缩和舒张功能均显著高于对照组。米利酮(500μg/kg iv)可明显翻转家兔戊巴比妥钠诱导的衰竭心脏血流动力学指标,AP亦无变化。结果表明,米利酮对家兔正常和衰竭心脏都有明显的正性肌力作用,且在这些剂量不改变心脏后负荷。

关键词：米利酮血流动力学心力衰竭

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LHRH-A对孕中期大鼠抗妊娠作用的研究

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药学学报 1990年第7期25卷 490-493页

作者：朱宝亭褚云鸿上海医科大学基础医学部药理学教研室上海200032

本文观察了[D-Ala^6,Pro^9-Ethylamide^(10)]-LHRH(LHRH-A)对孕中期大鼠的抗妊娠作用。结果显示:在孕9～11d sc 200μg/d LHRH-A,血浆孕酮水平自第二次给药后明显下降(P<0.05),给药大鼠均流产终止妊娠;LHRH-A的抗妊娠作用可被醋酸甲... 详细信息

本文观察了[D-Ala^6,Pro^9-Ethylamide^(10)]-LHRH(LHRH-A)对孕中期大鼠的抗妊娠作用。结果显示:在孕9～11d sc 200μg/d LHRH-A,血浆孕酮水平自第二次给药后明显下降(P<0.05),给药大鼠均流产终止妊娠;LHRH-A的抗妊娠作用可被醋酸甲地孕酮所拮抗;LHRH-A对体外培养的假孕大鼠和孕d 9大鼠黄体细胞分泌孕酮有明显的直接抑制作用。

关键词： LHRH-A 孕酮抗妊娠作用甲地孕酮

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大鼠肝微粒体酶诱导和肝四氯化碳损伤时醋酸甲地孕酮的药代动力学

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上海医科大学学报 1990年第3期17卷 205-210页

作者：陈学宁褚云鸿上海医科大学基础医学部药理学教研室

大鼠经CCl_4损伤后,使醋酸甲地孕酮(Megestrol acetate,MA)的内在清除能力明显降低,清除半衰期(T_(1/2)β)显著延长,清除率(CL)明显下降,表观分布容积(Vd)无显著变化。大鼠经肝微粒体酶诱导剂苯巴比妥处理后,用MA静注给药,其药代参数与... 详细信息

大鼠经CCl_4损伤后,使醋酸甲地孕酮(Megestrol acetate,MA)的内在清除能力明显降低,清除半衰期(T_(1/2)β)显著延长,清除率(CL)明显下降,表观分布容积(Vd)无显著变化。大鼠经肝微粒体酶诱导剂苯巴比妥处理后,用MA静注给药,其药代参数与对照组比较无明显差异,而口服给药后血药浓度峰值(Cp)和药-时曲线下面积(AUC)与对照组相比明显下降,生物利用度显著降低,CL明显上升,而T_(1/2)β无明显变化。

关键词：甲地孕酮药代动力学肝功能损伤

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新药临床试验的病例数估计

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新药与临床 1990年第5期9卷 301-303页

作者：徐端正上海医科大学基础医学部药理学教研室上海200032

本文介绍新药临床试验的病例数估计及其在实用中的重要性。病例数的多少会直接影响统计检验的功效与结论的假阳性及假阴性率。一个小的临床试验极易犯假阴性的错误,并阐明犯这类错误的危害性。

关键词：临床试验假阳性反应新药概率

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LHRH类似物对体外培养的孕妇胎盘组织分泌hCG及孕酮的影响

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中国医药工业杂志 1990年第3期21卷 119-122页

作者：朱宝亭褚云鸿上海医科大学基础医学部药理学教研室上海200032

应用胎盘绒毛组织体外培养法和hCG、孕酮的放射免疫测定法,提示LHRH类似物对体外培养的人早孕(10～12周)和孕终末期(38～40周)绒毛组织分泌hCG均起兴奋作用。但对孕酮的分泌则影响不一;对早孕绒毛分泌孕酮有明显的抑制作用;而对孕终末... 详细信息

应用胎盘绒毛组织体外培养法和hCG、孕酮的放射免疫测定法,提示LHRH类似物对体外培养的人早孕(10～12周)和孕终末期(38～40周)绒毛组织分泌hCG均起兴奋作用。但对孕酮的分泌则影响不一;对早孕绒毛分泌孕酮有明显的抑制作用;而对孕终末期绒毛分泌孕酮却起兴奋作用。

关键词： LHRH hCG 孕酮胎盘组织药理

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^(45)Ca跨膜流动测定及其在钙拮抗剂研究中的应用

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生理科学进展 1990年第2期21卷 171-174页

作者：董辉杨藻宸上海医科大学基础医学部药理学教研室上海200032

本文简述^(45)Ca跨膜流动的测定原理和方法,以及应用此法研究钙拮抗剂(Ca-A)对^(45)Ca净摄取、^(45)Ca内流及外流的作用。进一步证明Ca-A一般不影响经溢流的Ca^(2+)跨膜流动;却抑制经PDC和ROC的Ca^(2+)流动,而以抑制PDC最显著。

关键词：跨膜流动测定钙拮抗剂钙45

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推广的Michaelis-Menten方程在剂量—效应曲线上的应用

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上海医科大学学报 1990年第1期17卷 69-71页

作者：徐端正上海医科大学基础医学部药理学教研室

在定量药理学中,常应用Michaelis-Menten(M-M)方程 (1) 拟合离体器官试验的剂量与反应关系,在整体动物试验时,常效果不佳。比式(1)更普遍的是M-M方程的推广: (2) h为Hill系数,h=1与h≠1分别称式(2) 为M-M型与Hill型。

关键词： M-M方程剂量效应曲线

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联合应用三苯氧胺与dl-15-甲基-前列腺素F_(2a)抗早孕

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上海医科大学学报 1990年第5期17卷 378-381页

作者：程利南周毓棻褚云鸿金照英王圭卿李全上海医科大学中山医院妇产科上海医科大学基础医学部药理学教研室上海医科大学药学院药剂学教研室

将抗雌激素药物三苯氧胺(Tamoxifen,Tam)与dl-15-甲基-前列腺素F_(2a)(15-m-PGF2_(2a))联合使用抗早孕34例,其中8例用Tam前、后用放射免疫法作血清激素测定。在另一组18例早孕人工流产手术(人流术)妇女中,观察了Tam对绒毛及蜕膜组织的... 详细信息

将抗雌激素药物三苯氧胺(Tamoxifen,Tam)与dl-15-甲基-前列腺素F_(2a)(15-m-PGF2_(2a))联合使用抗早孕34例,其中8例用Tam前、后用放射免疫法作血清激素测定。在另一组18例早孕人工流产手术(人流术)妇女中,观察了Tam对绒毛及蜕膜组织的影响。结果:本组34例中31例(91.18％)完全流产,1例(2.94％)不完全流产,2例(5.88％)失败。用Tam后血清绒毛膜促进腺[激]素β亚单位(β-hCG)倍增时间明显延长,为7.854-1.52d(X±SE)。提示Tam可抑制早孕时hCG的分泌。用Tam后蜕膜组织胞浆和胞核的雌二醇(E_2)受体含量以及胞浆孕酮(P_0)受体含量下降不显著。

关键词：三苯氧胺前列腺素抗早孕

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