检索结果-内蒙古大学图书馆

药学学报 1986年第10期21卷 740-743页

作者：束怀德王耀林史念慈上海医科大学基础医学部药理学教研室

钙道阻断剂硝苯吡啶(NIF)可明显延缓卵子在兔输卵管内的运行速度。在HCG处理的麻醉兔,NIF抑制输卵管的自发收缩,并说明减弱去甲肾上腺素(NA)和15-甲基PGF所致输卵管腔内压升高和电活动增强。在离体兔输卵管环肌标本,NIF能明显压低NA使... 详细信息

钙道阻断剂硝苯吡啶(NIF)可明显延缓卵子在兔输卵管内的运行速度。在HCG处理的麻醉兔,NIF抑制输卵管的自发收缩,并说明减弱去甲肾上腺素(NA)和15-甲基PGF所致输卵管腔内压升高和电活动增强。在离体兔输卵管环肌标本,NIF能明显压低NA使峡部和壶腹部环肌张力提高的浓度—反应曲线。以上提示NIF延缓兔卵子运行可能与其阻断钙通道,抑制平滑肌收缩和/或降低输卵管平滑肌对内源性NA和PGF的反应性有关。

关键词：硝苯吡啶输卵管去甲肾上腺素 15-甲基前列腺素F2α 电活动钙道阻断剂

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钙拮抗剂:分类、研究方法及药理

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国外医学.药学分册 1986年第6期 333-339页

作者：包建新杨藻宸上海医科大学基础医学部药理学教研组上海医科大学基础医学部药理学教研组

定义钙拮抗剂（Calcium antagonist,Ca-A）是能抑制钙离子(Ca++)依赖过程的一组药物。早在六十年代末,Fleckenstein 根据有些药物能抑制心室肌慢Ca++电流,使兴奋一收缩脱耦联,增加外Ca++能逆转这一抑制,首先提出Ca-A 的概念。现在认为C... 详细信息

<正> 定义钙拮抗剂（Calcium antagonist,Ca-A）是能抑制钙离子(Ca++)依赖过程的一组药物。早在六十年代末,Fleckenstein 根据有些药物能抑制心室肌慢Ca++电流,使兴奋一收缩脱耦联,增加外Ca++能逆转这一抑制,首先提出Ca-A 的概念。现在认为Ca-A 应具备下列性质:1)对心脏的抑制作用可被Ca++逆转;2)防止中毒量异丙肾上腺素引起的心肌内Ca++积聚;3)选择性抑制心肌动作电位中Ca++成分;4)抑制Ca++依赖性慢通道动作电位及肌张力。Ca-A 还有不少其它名称,如Ca++通道拮

关键词：钙拮抗剂心肌缺血损伤异丙肾上腺素动作电位选择性抑制心室肌钙离子平滑肌收缩中毒量药理效应

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硫酸无叶豆碱对离体神经肌肉接头的作用

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上海医科大学学报 1986年第1期 48-52页

作者：束怀德钟志端张丽华陈贞华上海医科大学基础医学部药理学教研室山东医学院药理学教研室上海医科大学基础医学部药理学教研室

硫酸无叶豆碱（SP）对离体大鼠膈神经-膈肌标本的作用,可使电刺激膈神经所致膈肌收缩产生浓度依赖性抑制。在较低浓度时使部分膈肌标本出现收缩短暂增强的现象。较高浓度时对直接刺激膈肌所致收缩,也有一定抑制作用。SP于4×10-4M时... 详细信息

硫酸无叶豆碱（SP）对离体大鼠膈神经-膈肌标本的作用,可使电刺激膈神经所致膈肌收缩产生浓度依赖性抑制。在较低浓度时使部分膈肌标本出现收缩短暂增强的现象。较高浓度时对直接刺激膈肌所致收缩,也有一定抑制作用。SP于4×10-4M时,不引起膈肌细胞膜电位的明显变化;但浓度增至2×10-3M时,则有明显去极化作用。SP先使小终板电位（mepp）出现短暂的兴奋,频率增加和幅度增大,然后转为抑制。SP也能降低终板电位（epp）幅度;使epp量子含量发生先兴奋后抑制的双相变化。以上结果提示SP对神经肌肉传递的作用,有突触前和突触后两种因素参与。

关键词：硫酸无叶豆碱神经肌肉接头膈神经-膈肌

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脉塞通对人红细胞膜流动性的影响

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复旦学报(医学版) 1986年第2期 141-145页

作者：余竹元汤钊猷薛敏魏湘潘小平上海医科大学基础医学部药理学教研室上海医科大学基础医学部化学教研室上海医科大学中山医院肝癌研究室

脉塞通是三七的有效成分。为进一步阐明其活血化瘀作用的机理,本实验研究了脉塞通对红细胞膜流动性的影响。实验方法是用DPH作为荧光探针,测定人红细胞膜偏振度。结果表明,当脉塞通的最终浓度为80μg/ml、37℃孵育60min时,能使完整红细... 详细信息

脉塞通是三七的有效成分。为进一步阐明其活血化瘀作用的机理,本实验研究了脉塞通对红细胞膜流动性的影响。实验方法是用DPH作为荧光探针,测定人红细胞膜偏振度。结果表明,当脉塞通的最终浓度为80μg/ml、37℃孵育60min时,能使完整红细胞膜的流动性增加。对照组的荧光偏振度(P)为0.279±0.031,微粘度(η)为3.088±0.326。脉塞通组的P为0.176±0.026,η为1.275±0.306。脉塞通组的P和η与对照组相比较,P值均小于0.001。溶液中脉塞通的浓度大于200μg/ml时,有轻度的溶血作用。脉塞通对红细胞膜流动性的影响是可逆的。

关键词：三七脉塞通红细胞膜粘度

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家兔迷走神经传入活动对膈神经呼气相放电的影响

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上海医科大学学报 1986年第1期 1-5页

作者：屠逸君宋学清萧俊上海医科大学基础医学部生理学教研室福州军区军医学校生理学教研组上海医科大学基础医学部生理学教研室

作者用麻醉家兔34只,切断其神经、改变肺容积、吸入SO2以选择性阻断肺牵张感受器活动等方法,探查迷走神经传入活动对膈神经呼气相放电（ED）的作用。观察结果:平静自然呼吸家兔被切断双侧颈迷走神经后,ED减弱;扩张肺引起肺牵张反射时,E... 详细信息

作者用麻醉家兔34只,切断其神经、改变肺容积、吸入SO2以选择性阻断肺牵张感受器活动等方法,探查迷走神经传入活动对膈神经呼气相放电（ED）的作用。观察结果:平静自然呼吸家兔被切断双侧颈迷走神经后,ED减弱;扩张肺引起肺牵张反射时,ED先增强后减弱,而当肺被萎陷或过度扩张时则ED增强;以SO2选择性阻断肺牵张感受器的活动后,切断双侧颈迷走神经,ED不再变化。提示:平时起源于肺牵张感受器的传入活动对ED有紧张性增强作用。

关键词：膈神经膈神经呼气相放电肺牵张反射

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山甘草化学成分及其抗生育活性研究

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上海医科大学学报 1986年第4期 273-277页

作者：刘星堦梁国建蔡雄巢琪褚云鸿包亚敏龙晓慧王国强上海医科大学药学院天然药化教研室上海医科大学基础医学部药理学教研室

从山甘草(Mussaenda pubescens Ait.f.)中分离到七种成分(Ⅰ～Ⅶ),经理化性质及波谱数据的分析,分别鉴定为β-谷甾醇(Ⅰ)、β-谷甾醇-D葡萄糖甙(Ⅱ)、乌苏酸(Ⅲ)、咖啡酸(Ⅳ)、对-羟基桂皮酸(Ⅴ)、阿魏酸(Ⅵ)、山栀子甙甲酯(Ⅶ)。其中(... 详细信息

从山甘草(Mussaenda pubescens Ait.f.)中分离到七种成分(Ⅰ～Ⅶ),经理化性质及波谱数据的分析,分别鉴定为β-谷甾醇(Ⅰ)、β-谷甾醇-D葡萄糖甙(Ⅱ)、乌苏酸(Ⅲ)、咖啡酸(Ⅳ)、对-羟基桂皮酸(Ⅴ)、阿魏酸(Ⅵ)、山栀子甙甲酯(Ⅶ)。其中(Ⅳ)与(Ⅵ)经小白鼠报早孕初步筛选证明具有不同程度的抗早孕作用。并发现山甘草的水煎液和81％乙醇沉淀物为其抗旱孕活性有效部位。

关键词：山甘草咖啡酸阿魏酸山栀子甙甲酯抗生育作用

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序贯试验的计算机分析

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上海医科大学学报 1986年第6期 464-464页

作者：徐端正史军上海医科大学基础医学部药理学教研室

临床药理学常需要对新药作出快速、可靠和高效率的评价,序贯试验可认为是最合适的方法。但常由于试验者对序贯法及其优越的不理解而未能充分利用。为此,我们建立了一系列序贯设计的计算机程序以便简化使用,而且我们所提供的各类设计可... 详细信息

临床药理学常需要对新药作出快速、可靠和高效率的评价,序贯试验可认为是最合适的方法。但常由于试验者对序贯法及其优越的不理解而未能充分利用。为此,我们建立了一系列序贯设计的计算机程序以便简化使用,而且我们所提供的各类设计可供试验者不同要求进行挑选。作者所建立的程序可在内存48 K和单一驱动器的Apple Ⅱ微型计算机上运行。应用Applesoft

关键词：序贯试验计算机程序试验者字符

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吡喹酮神经肌肉不良反应的实验研究

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上海第一医学院学报 1982年第2期 139-142页

作者：乌义恩徐端正杨藻宸浙江医科大学药理教研组上海第一医学院基础医学部药理学教研室

吡喹酮(Praziquantel)在浓度大于0.1mM时,可抑制电刺激所致的离体大鼠膈肌的收缩作用。在浓度为0.45mM时,可抑制直接刺激膈肌所致的收缩作用。对有些制备,较低浓度的吡喹酮对间接刺激有兴奋作用。筒箭毒(1μg/ml)与低Ca++(0.4、0.8mM)... 详细信息

吡喹酮(Praziquantel)在浓度大于0.1mM时,可抑制电刺激所致的离体大鼠膈肌的收缩作用。在浓度为0.45mM时,可抑制直接刺激膈肌所致的收缩作用。对有些制备,较低浓度的吡喹酮对间接刺激有兴奋作用。筒箭毒(1μg/ml)与低Ca++(0.4、0.8mM)对吡喹酮表现为协同,而KCl(3～6mM)则表现为拮抗作用。新斯的明(2.5～6μg/ml)对吡喹酮作用无影响。吡喹酮(0.05～0.8mM)可使雏鸡颈二腹肌的张力提高,且可对抗乙酰胆碱(50μg/ml)所致的兴奋作用。实验结果提示:吡喹酮对骨胳肌的抑制除主要作用于神经肌肉接头外,对骨胳肌本身也有直接作用。前者作用可能与乙酰胆碱竞争有关。KCl对吡喹酮的拮抗,提示了KCl对减轻吡喹酮在临床上引起神经肌肉方面的不良反应可能有效。

关键词：吡喹酮抗血吸虫药收缩幅度神经肌肉生理溶液浴槽骨胳肌间接刺激实验研究低浓度不良反应大鼠台氏液新斯的明胆碱酯酶抑制剂

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