检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学报 1994年第2期15卷 129-132页

作者：贡沁燕陈林爱李建泽徐文洪杨藻宸上海医科大学基础医学院药理教研室

ET,Car和Oxy使在高钾液中的雌激素处理和早、中、晚孕的小鼠子宫产生浓度依赖性张力增加,ET对晚孕子宫的 E_(max)是早孕者的1.33倍,Car对中孕子宫的 E_(max)为晚孕者的2倍,Oxy对晚孕子宫的E_max是中孕者的3.2倍。ET对不同孕期子宫的EC_(... 详细信息

ET,Car和Oxy使在高钾液中的雌激素处理和早、中、晚孕的小鼠子宫产生浓度依赖性张力增加,ET对晚孕子宫的 E_(max)是早孕者的1.33倍,Car对中孕子宫的 E_(max)为晚孕者的2倍,Oxy对晚孕子宫的E_max是中孕者的3.2倍。ET对不同孕期子宫的EC_(50)无显著差别,是Car的2％—7％,为Oxy的3—15倍。表明ET对小鼠子宫的兴奋作用不同于Car和Oxy。

关键词：内皮素缩宫素子宫收缩妊娠动物

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氟安定对家兔结合臂旁核区呼吸性单位放电的影响

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生理学报 1989年第1期41卷 40-48页

作者：于保健徐宁善张镜如上海医科大学基础医学部生理学教研室

在36只麻醉、麻痹、切断双侧颈迷走神经及人工呼吸的家兔上,用五管微电极记录结合臂旁核区细胞外放电并微电泳药物离子。在47个吸气性单位(IUs)、18个呼气性单位(EUs)、12个吸-呼跨根性单位(I-EUs)、11个呼-吸跨相性单位(E-IUs)和71个... 详细信息

在36只麻醉、麻痹、切断双侧颈迷走神经及人工呼吸的家兔上,用五管微电极记录结合臂旁核区细胞外放电并微电泳药物离子。在47个吸气性单位(IUs)、18个呼气性单位(EUs)、12个吸-呼跨根性单位(I-EUs)、11个呼-吸跨相性单位(E-IUs)和71个非呼吸性单位(NR-Us)中,微电泳氟安定(Flu)引起阻遏的单位分别占55.3％、94.4％、91.7％、18.1％和60.6％。经统计:Flu抑制IUs和EUs的百分率与抑制I-EUs和E-IUs的百分率有显著差别。GABA-A受体拮抗剂荷包牡丹碱不能阻断Flu对IUs和EUs的阻遏作用,但能阻断Flu对NRUs的抑制作用,阻断率为60％。在20个IUs中,ACh引起兴奋效应的占75％,未见有阻遏效应的;ACh对其它类型呼吸性单位(RUs)则有不同的效应。ACh不能对抗Flu的阻遏效应。ACh对NRUs主要呈兴奋效应。以上结果表明:Flu对结合臂旁核区RUs和NRUs主要起抑制作用,其中抑制EUs和I-EUs的作用较大;而且,Flu抑制RUs和NRUs的递质机制有差异,抑制NRUs可能主要通过内源性GABA系统,而抑制RUs的机制则不提示有该系统参与。ACh对IUs和NRUs主要起兴奋作用。

关键词：氟安定结合臂旁核区呼吸性单位

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甲地孕酮在家兔和大鼠的药物动力学

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中国医药工业杂志 1989年第12期 539-542页

作者：陈学宁褚云鸿上海医科大学基础医学部药理学教研室上海 200032 上海医科大学基础医学部药理学教研室

用放射免疫法(RIA)测定甲地孕酮(MA)血清浓度并计算了在家兔和大鼠静注或口服的药物动力学参数。MA口服的生物利用度,家兔为64％,大鼠为56％。MA肝微粒体酶代谢实验提示有极性较MA为大的代谢产物形成,~3H-MA十二指肠给药后30min内门静... 详细信息

用放射免疫法(RIA)测定甲地孕酮(MA)血清浓度并计算了在家兔和大鼠静注或口服的药物动力学参数。MA口服的生物利用度,家兔为64％,大鼠为56％。MA肝微粒体酶代谢实验提示有极性较MA为大的代谢产物形成,~3H-MA十二指肠给药后30min内门静脉血中放射性远高于外周血,也有极性代谢产物形成。

关键词：甲地孕酮药物动力学放射免疫法家兔大鼠静注口服

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多药物联合作用的评价及计算机分析

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上海医科大学学报 1992年第1期19卷 28-32页

作者：徐端正上海医科大学基础医学部药理学教研室

当合并药的对数剂量-概率单位直线不相平行时,药物联合作用的性质常与反应水平有关。应用Finney或Loewe的合并指标Q_50只能决定质反应率在50％时的联合作用,不能推及其他反应水平。本文提出更一般性的多药物合并指标Q(x)及95％可信限,... 详细信息

当合并药的对数剂量-概率单位直线不相平行时,药物联合作用的性质常与反应水平有关。应用Finney或Loewe的合并指标Q_50只能决定质反应率在50％时的联合作用,不能推及其他反应水平。本文提出更一般性的多药物合并指标Q(x)及95％可信限,对任何反应水平适用。应用计算机程序,可使Q(x)分析十分简便。本文用两个实例:氯哌酰胺合并前列腺素F_2a口对大鼠的抗早孕试验,以及3个硝基甲苯类化合物对小鼠的联合毒性试验,以说明药物联合作用的计算机分析的可行性。

关键词：计算机分析合并指标药物相互作用

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土槿乙酸甙的抗早孕作用

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复旦学报(医学版) 1989年第2期16卷 101-104页

作者：包亚敏褚云鸿上海医科大学基础医学部药理学教研室

士槿乙酸甙(PAG)对小鼠有明显的抗早孕作用。其抗早孕作用的ED=128.83±4.27mg/kg,p=0.95。PAG的抗早孕作用可被甲地孕酮所拮抗。用250mg/kg的PAG能明显抑制假孕小鼠的蜕膜反应,外源性甲地孕酮能对抗其抑制假孕小鼠的蜕膜反应。早... 详细信息

士槿乙酸甙(PAG)对小鼠有明显的抗早孕作用。其抗早孕作用的ED=128.83±4.27mg/kg,p=0.95。PAG的抗早孕作用可被甲地孕酮所拮抗。用250mg/kg的PAG能明显抑制假孕小鼠的蜕膜反应,外源性甲地孕酮能对抗其抑制假孕小鼠的蜕膜反应。早孕大鼠给予皮下注射PAG 24h后,其血浆孕酮值没有明显下降。PAG既没有雌激素样活性,也没有抗雌激素活性。其抗早孕的有效剂量能使蜕膜细胞变性坏死。此外,低浓度的PAG对早孕大鼠离体子宫肌的收缩活动没有兴奋作用,而高浓度时表现为抑制作用。

关键词：土槿乙酸甙抗旱孕蜕膜反应

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脱水长春胺乙酯对离体犬基底动脉的作用

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药学学报 1988年第11期23卷 817-819页

作者：鲁映青杨藻宸上海医科大学基础医学部药理教研室

本文采用离体犬基底动脉实验。结果表明脱水长春胺乙酯能对抗5-HT和高钾所致基底动脉收缩,其对5-HT具二重拮抗作用,用Brink作图法求出pA为6.06,pD′为4.96。

关键词：脱水长春胺乙酯基底动脉环

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人胎盘高亲和GnRH受体对五种GnRH类似物的亲和性

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上海医科大学学报 1992年第5期19卷 339-343页

作者：姜延芳顾军吴春根褚云鸿张雅文上海医科大学基础医学部同位素室上海医科大学基础医学部药理学教研室上海医科大学基础医学部苏州大学化学系

用^(125)I-D-丙~6-GnRH研究人胎盘质膜高亲和促性腺激素释放激素(GnRH)受体,其亲和常数为1.06×10~9mol^(-1),结合位点数为97.5fmol/mg蛋白。比较五种GnRH类似物对该受体的亲和性,并观察到GnRH类似物肽链的第6位氨基酸的化学结构影... 详细信息

用^(125)I-D-丙~6-GnRH研究人胎盘质膜高亲和促性腺激素释放激素(GnRH)受体,其亲和常数为1.06×10~9mol^(-1),结合位点数为97.5fmol/mg蛋白。比较五种GnRH类似物对该受体的亲和性,并观察到GnRH类似物肽链的第6位氨基酸的化学结构影响其对受体的亲和性。

关键词： GnRH类似物 GnRH受体人胎盘

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掌叶半夏总蛋白的提取、化学分析和对小鼠S-180瘤株的抑制作用

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上海医科大学学报 1992年第1期19卷 17-20页

作者：孙光星丁声颂钱瑶君上海医科大学基础医学部化学教研室

从中草药掌叶半夏(Pinellia pedatisecta Schott)中提取分离出的总蛋白成分,经化学分析证实,总蛋白中不含磷,不含脂蛋白,含有糖成分;经聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)分析,总蛋白中含有十余种蛋白质,蛋白质含量96.1％。动物实验显示,掌叶半... 详细信息

从中草药掌叶半夏(Pinellia pedatisecta Schott)中提取分离出的总蛋白成分,经化学分析证实,总蛋白中不含磷,不含脂蛋白,含有糖成分;经聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)分析,总蛋白中含有十余种蛋白质,蛋白质含量96.1％。动物实验显示,掌叶半夏总蛋白1％生理盐水液每天给每只小鼠腹腔注射0.1ml,对小鼠S-180瘤株的抑制率为50.1％～67.0％,平均为58.3％。经病理切片观察,实验组和对照组S-180瘤块细胞在细胞坏死数、核分裂数和细胞变性数三个指标上均有显著性差别。结果表明,掌叶半夏总蛋白对小鼠S-180癌细胞生长具有明显抑制作用。

关键词：掌叶半夏蛋白抑瘤作用

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麻黄碱抑制小鼠输精管电场刺激致收缩的机制

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生理学报 1986年第6期38卷 583-588页

作者：束怀德金蓓杨藻宸上海医科大学基础医学部药理学教研室

麻黄碱(10 nmol/L-0.1 mmol/L)对电场刺激所致输精管收缩的浓度依赖性抑制作用可被育亨宾（0.1 μmol/L）减弱。去甲肾上腺素(0.1 nmol/L-10μmol/L )和酪胺(0.1 μmol/L-0.1 mmol/L)也有类似麻黄碱的作用,去氧肾上腺素则缺乏此种作用... 详细信息

麻黄碱(10 nmol/L-0.1 mmol/L)对电场刺激所致输精管收缩的浓度依赖性抑制作用可被育亨宾（0.1 μmol/L）减弱。去甲肾上腺素(0.1 nmol/L-10μmol/L )和酪胺(0.1 μmol/L-0.1 mmol/L)也有类似麻黄碱的作用,去氧肾上腺素则缺乏此种作用。利血平处理和可卡因（10 μmol/L）可减弱麻黄碱和酪胺的抑制效应,但能增敏去甲肾上腺素的作用。高 Ca++和4-氨基吡啶（50 μmol/L）明显减弱甚至取消麻黄碱对电场刺激的抑制效应。以上结果提示麻黄碱抑制电场刺激所引起的输精管收缩。至少部分通过促进神经末梢释放去甲肾上腺素间接作用,后者激动突触前α2-肾上腺素受体,从而抑制去甲肾上腺素的进一步释放。麻黄碱和其释放的去甲肾上腺素的作用,又可能与阻遏 Ca++内流有关。

关键词：麻黄碱输精管电场刺激 α—肾上腺素受体钙离子去甲肾上腺素

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兔血浆甲地孕酮酶标免疫测定

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上海医科大学学报 1988年第4期15卷 293-298页

作者：韩桂珍王红李全褚云鸿上海医科大学基础医学部药理学教研室

报道甲地孕酮酶标免疫测定和兔血药浓度测定。抗血清特异性:除与甲孕酮、雌三醇交叉反应分别为29.6％和1.9％外,其余5种甾体均小于0.1％。灵敏度为0.1ng;回收率:0.5、1和2ng分别为99.5、80和86.8％;批内CV<10％,批间CV<20％。静... 详细信息

报道甲地孕酮酶标免疫测定和兔血药浓度测定。抗血清特异性:除与甲孕酮、雌三醇交叉反应分别为29.6％和1.9％外,其余5种甾体均小于0.1％。灵敏度为0.1ng;回收率:0.5、1和2ng分别为99.5、80和86.8％;批内CV<10％,批间CV<20％。静脉注射和口服后兔血浆浓度分别是160和62ng/mL。静脉注射和口服后T1/2分别为15±3h和14±4h。生物利用度为64％。虽然酶标免疫测定(Enzyme Immunoassay),EIA)的灵敏度不及放射免疫测定(RIA),但本法无同位素污染,不需特殊设备和专门实验室,适合于基层医疗单位使用。

关键词：甲地孕酮酶标免疫测定半衰期生物利用度

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