检索结果-内蒙古大学图书馆

基础医学与临床 2015年第7期35卷 929-933页

作者：马磊陈维英施又丹陈欢陈倩竹张力唐俐李龙江重庆医科大学基础医学院病理生理学教研室重庆400016 青海红十字医院肿瘤科青海西宁810000 宜昌市中心人民医院呼吸内科湖北宜昌443003 重庆医科大学基础医学院干细胞与组织工程研究室重庆400016

目的探讨原花青素对髓母细胞瘤Daoy细胞增殖和凋亡的影响及初步机制。方法不同浓度原花青素处理Daoy细胞24、48和72 h,CCK-8检测细胞增殖,Hoechst33258荧光染色法及流式细胞仪分析细胞凋亡,Western blot检测细胞Akt、p-Akt和NF-κB的表... 详细信息

目的探讨原花青素对髓母细胞瘤Daoy细胞增殖和凋亡的影响及初步机制。方法不同浓度原花青素处理Daoy细胞24、48和72 h,CCK-8检测细胞增殖,Hoechst33258荧光染色法及流式细胞仪分析细胞凋亡,Western blot检测细胞Akt、p-Akt和NF-κB的表达。结果原花青素对肿瘤细胞的增殖抑制效应呈浓度时间依赖性,72 h的半数抑制浓度IC50为0.25 mmol/L。0.2 mmol/L原花青素处理细胞24、48和72 h后,可见较多的凋亡细胞,明显的核固缩;细胞凋亡率分别为21.16%±2.49%、36.02%±0.71%、63.79%±1.47%。细胞总Akt水平无明显变化,但p-Akt和NF-κB蛋白表达水平明显降低。结论原花青素可能通过降低p-Akt和NF-κB的表达,在体外抑制Daoy细胞增殖,并促进其凋亡。

关键词：髓母细胞瘤原花青素细胞凋亡

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金丝桃素介导的声动力诱导THP-1巨噬细胞凋亡和自噬的机制研究

金丝桃素介导的声动力诱导THP-1巨噬细胞凋亡和自噬的机制研究

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中国病理生理学会第十届全国代表大会

作者：李雪松郑龙彬寇佳媛田野杨力明哈尔滨医科大学基础医学院病理生理学教研室黑龙江哈尔滨150081 哈尔滨医科大学基础医学院病理生理学教研室黑龙江哈尔滨150081 哈尔滨医科大学附属第一医院心血管内科黑龙江哈尔滨150001

目的:探讨金丝桃素结合低频超声(HY-SDT)对THP-1巨噬细胞产生的作用及机制研究.方法:激光共聚焦检测细胞内HY定位、活性氧(ROS)产生、线粒体通透性转换孔(mPTP)开放和LC3表达.荧光显微镜观察线粒体膜电位(MMP).Hoechst-PI染色、透射电...

目的:探讨金丝桃素结合低频超声(HY-SDT)对THP-1巨噬细胞产生的作用及机制研究.方法:激光共聚焦检测细胞内HY定位、活性氧(ROS)产生、线粒体通透性转换孔(mPTP)开放和LC3表达.荧光显微镜观察线粒体膜电位(MMP).Hoechst-PI染色、透射电镜和流式细胞术观察自噬与凋亡.Western blot(WB)检测Bax 与cytochrome C 转位以及凋亡与自噬相关蛋白的表达.结果:HY在THP-1巨噬细胞的细胞核和线粒体等细胞器均有分布.HY-SDT后2 h细胞内自噬增加;6 h细胞存活率下降,凋亡率、ROS和MDA 升高,MMP 降低,自噬抑制剂3MA 导致凋亡率进一步升高.WB 显示SDT后早期LC3-Ⅱ和Beclin 1表达增多,随后Bax和cytochrome C 发生转位,Bcl-2 下调,线粒体-caspase 凋亡相关蛋白表达增多.NAC 可明显抑制ROS 增加、MMP 下降、mPTP 开放和凋亡自噬相关蛋白的变化.结论:HY-SDT 通过产生ROS 早期增加自噬,随后促凋亡因子Bax 从胞浆转位锚定在线粒体上,增加Bax/Bcl-2 比值,诱导mPTP 开放,释放cytochrome C,从而诱导凋亡.

关键词：

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细胞质动力蛋白轻链Tctex-1的研究进展

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现代肿瘤医学 2015年第9期23卷 1279-1283页

作者：胡文强刘晋芳徐小燕中国医科大学临床医学七年制辽宁沈阳110001 中国医科大学基础医学院病理生理学教研室辽宁沈阳110013

细胞质动力蛋白轻链Tctex-1是由两个α螺旋和4个β链组成的二聚体。Tctex-1可以和Lfc、CD155、Doc2、VDAC1、REIC/Dkk-3和Fyn等相互作用,促进神经突和轴突的形成,介导逆行囊泡运输,还可以参与直接的物质运输。研究发现Tctex-1在神经、... 详细信息

细胞质动力蛋白轻链Tctex-1是由两个α螺旋和4个β链组成的二聚体。Tctex-1可以和Lfc、CD155、Doc2、VDAC1、REIC/Dkk-3和Fyn等相互作用,促进神经突和轴突的形成,介导逆行囊泡运输,还可以参与直接的物质运输。研究发现Tctex-1在神经、免疫及肿瘤等领域发挥着重要的作用,因此对于Tctex-1的深入研究必将给多种疾病的治疗带来希望。本文旨在阐述细胞质动力蛋白轻链Tctex-1的结构和功能,并对其在肿瘤和免疫等领域的作用进行综述。

关键词：动力蛋白 Tctex-1 肿瘤免疫

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胎盘间充质干细胞对小鼠小肠缺血再灌注损伤的作用

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解剖科学进展 2015年第4期21卷 371-374页

作者：杜莉莉杨晓漪吕润潇辛娜马玲中国医科大学基础医学院病理生理学教研室辽宁沈阳110122 中国医科大学第二军医大学研究生队上海200433

目的探讨胎盘间充质干细胞(pMSCs)对小鼠小肠缺血再灌注损伤的作用。方法组织块培养法提取pMSCs,流式细胞技术鉴定。24只小鼠随机分为假手术组(Sham组),缺血30min再灌注6h组(I/R组)和再灌注1h尾静脉输入5×10 6个pMSCs组。缺血再灌... 详细信息

目的探讨胎盘间充质干细胞(pMSCs)对小鼠小肠缺血再灌注损伤的作用。方法组织块培养法提取pMSCs,流式细胞技术鉴定。24只小鼠随机分为假手术组(Sham组),缺血30min再灌注6h组(I/R组)和再灌注1h尾静脉输入5×10 6个pMSCs组。缺血再灌注6h后观察肠道情况,HE染色观察肠组织形态,ELISA检测血清中二胺氧化酶(DAO)、TNF-α、IL-6及IL-10含量。结果 pM SCs阳性表达CD29,CD44。与Sham组相比,I/R组肠道损伤明显,肠黏膜上皮细胞脱落多,而pM SCs组肠道损伤轻,细胞脱落少。I/R组和pM SCs组小鼠血清中DAO、TNF-α、IL-6及IL-10含量明显多于Sham组(P<0.05)。与I/R组相比,pM SCs组小鼠血清中DAO、TNF-α、IL-6含量减少(P<0.05),IL-10含量增多(P<0.05)。结论 pM SCs可减轻小鼠小肠缺血再灌注损伤,机制与抑制再灌注后炎症反应相关。

关键词：胎盘间充质干细胞肠缺血再灌注损伤肿瘤坏死因子α 白细胞介素6 小鼠

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尾加压素II介导卵圆细胞增殖的机制探讨

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中国病理生理杂志 2015年第10期 1833-1833页

作者：禹晓童王鹏雁王红霞王学江首都医科大学基础医学院病理生理学教研室北京100069 北京协和医院病理科北京100032

目的：探讨尾加压素II（ UII）对肝脏干细胞即卵圆细胞内活性氧（ ROS）的影响及其参与UII促细胞增殖的机制探讨。方法：通过流式细胞术，应用DCFH－DA探针检测UII孵育卵圆细胞WB－F344后，胞内ROS水平变化。通过Western blot方法检测胞... 详细信息

目的：探讨尾加压素II（ UII）对肝脏干细胞即卵圆细胞内活性氧（ ROS）的影响及其参与UII促细胞增殖的机制探讨。方法：通过流式细胞术，应用DCFH－DA探针检测UII孵育卵圆细胞WB－F344后，胞内ROS水平变化。通过Western blot方法检测胞内NADPH氧化酶亚基、细胞周期蛋白E、细胞周期蛋白依赖性激酶2及信号通路蛋白ERK表达水平。采用流式细胞术方式分析UII对于细胞周期的影响。应用BrdU掺入法检测细胞增殖情况。结果：UII刺激卵圆细胞可引起胞内ROS水平增加，同时NADPH氧化酶亚基表达上调。给予NADPH氧化酶抑制剂apocynin预处理后，明显改善UII介导的ERK磷酸化水平升高。此外，UII孵育组细胞周期比例S期明显高于G1期，而apocynin预处理组S期比例较UII刺激组有所降低，且细胞增殖检测结果显示apocynin预处理可使UII介导的促细胞增殖效应受到明显抑制。结论：UII可通过上调细胞内NADPH氧化酶介导ROS增加，继而促进ERK激活以及加速细胞从G1期进入S期，参与UII促细胞增殖作用。

关键词：尾加压素促细胞增殖作用细胞周期氧化酶抑制剂卵圆细胞流式细胞术细胞内活性氧预处理周期蛋白探针检测蛋白依赖性激酶肝脏干细胞增殖效应应用亚基通路蛋白机制探讨孵育方式分析方法

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上转化纳米颗粒介导的光动力治疗对THP-1巨噬细胞凋亡机制研究

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中国病理生理杂志 2015年第10期 1829-1829页

作者：朱兴仲昭宇姜月晴田野杨力明哈尔滨医科大学基础医学院病理生理学教研室哈尔滨医科大学附属第一医院心血管内科

目的:探讨上转化纳米颗粒包覆的二氢卟吩(UCNPs-Ce6)介导的光动力治疗对THP-1巨噬细胞凋亡机制。方法:通过DCFH-DA检测光动力治疗后细胞内活性氧(ROS)的变化,通过钙黄绿素探针检测光动力治疗之后线粒体通透性转换孔(MPTP)开放。通过免... 详细信息

目的:探讨上转化纳米颗粒包覆的二氢卟吩(UCNPs-Ce6)介导的光动力治疗对THP-1巨噬细胞凋亡机制。方法:通过DCFH-DA检测光动力治疗后细胞内活性氧(ROS)的变化,通过钙黄绿素探针检测光动力治疗之后线粒体通透性转换孔(MPTP)开放。通过免疫荧光与Western blotting检测光动力治疗后Bax蛋白与细胞色素C蛋白在胞浆和线粒体的表达。结

关键词：光动力治疗后巨噬细胞凋亡 THP-1 介导纳米颗粒

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银杏叶提取物Egb 761改善大鼠心梗后心肌纤维化的作用和机制

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中国病理生理杂志 2015年第10期 1798-1798页

作者：李淑琴武宇洲朱嘉宝邢茹河北医科大学基础医学院病理生理学教研室河北医科大学第二医院心血管内科

目的:探讨银杏叶提取物Egb 761对大鼠心梗后心肌纤维化的作用和可能机制。方法:结扎冠脉左前降支复制大鼠心梗后心肌纤维化模型,Masson染色观察心肌纤维化病理改变。免疫组化法检测心肌α-平滑肌肌动蛋白和磷酸化细胞外信号调节激酶1/2(... 详细信息

目的:探讨银杏叶提取物Egb 761对大鼠心梗后心肌纤维化的作用和可能机制。方法:结扎冠脉左前降支复制大鼠心梗后心肌纤维化模型,Masson染色观察心肌纤维化病理改变。免疫组化法检测心肌α-平滑肌肌动蛋白和磷酸化细胞外信号调节激酶1/2(extracellular signal-regulated kinase 1/2,ERK1/2)蛋白的表达。结果:假手术组心肌纤维排列规则,界限清楚;模型

关键词：叶提取物心肌纤维化大鼠心梗 Egb 761 银杏白果

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抗β1肾上腺素受体自身抗体可导致大鼠肾脏损伤(英文)

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生理学报 2014年第2期66卷 175-185页

作者：左琳赵锐王丽吕定超石山慧王可李笑吕婷婷赵荣瑞刘慧荣山西医科大学基础医学院生理学系山西省儿童医院临床医学检验中心山西医科大学病理学教研室首都医科大学基础医学院生理学与病理生理学系

自从在原发性扩张型心肌病患者血清中发现抗β1肾上腺素受体自身抗体(autoantibodies against the second extracellular loop ofβ1-adrenoceptor,β1-AABs)以来,自身免疫机制在心血管疾病发病中的作用日渐受到重视。本研究组前期研究... 详细信息

自从在原发性扩张型心肌病患者血清中发现抗β1肾上腺素受体自身抗体(autoantibodies against the second extracellular loop ofβ1-adrenoceptor,β1-AABs)以来,自身免疫机制在心血管疾病发病中的作用日渐受到重视。本研究组前期研究显示血清β1-AABs阳性的成年大鼠部分出现尿潜血及尿蛋白阳性,但机制不清。因此,本实验选择直接静脉给入抗体来观察β1-AABs长期存在对大鼠肾脏结构和功能的影响及可能的机制。用人工合成的β1-肾上腺素受体细胞外第二环(β1-AR-ECII)抗原肽段免疫正常成年大鼠以获取β1-AABs。通过观察β1-AABs对乳鼠心肌细胞跳动频率的影响来反映其是否具有生物学活性。目的抗体经纯化后,通过静脉定期注入成年及老年大鼠体内以观察该抗体对大鼠肾脏结构和功能的影响;生化分析仪定期检测大鼠血清中尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、肌酐(creatinine,CR)和尿酸(uric acid,UA)水平,同时尿分析仪检测尿比重、尿潜血、尿蛋白及尿糖的变化情况,以反映肾脏功能的波动;HE和Masson三色染色观察肾脏结构的变化。同时将β1-AR-EGFP质粒转染至HEK293细胞中,观察β1-AABs通过作用于β1-AR对细胞坏死及凋亡的影响。结果显示:成年及老年大鼠血清中BUN、CR、UA的水平随着β1-AABs的不断给入而渐进性升高,BUN/CR比值随免疫的进行呈现下降趋势;成年大鼠在β1-AABs免疫后出现不同程度的蛋白尿、尿潜血及尿糖水平的升高;同时,HE及Masson三色染色显示:β1-AABs免疫24周后,成年及老年大鼠肾脏集合管周围均可见到大量炎细胞浸润,胶原纤维沉积增加。HEK293细胞的研究结果提示,β1-AABs可通过增加细胞caspase-3水平而促进细胞凋亡的发生,而对LDH活性影响不大。由此提示,β1-AABs长期存在可导致成年及老年大鼠肾脏结构和功能的损害。

关键词：自身抗体 β1-肾上腺素受体肾功能不全慢性

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酒精对小鼠乳腺癌移植瘤生长与转移的影响

酒精对小鼠乳腺癌移植瘤生长与转移的影响

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中华医学会第九届全国肠外肠内营养学学术会议

作者：卢艳敏陈强谱汪思应张兴元杨金莲山东省滨州医学院附属医院肝胆外科山东省临床营养与代谢重点实验室安徽医科大学基础医学院病理生理学教研室安徽医科大学基础医学院病理生理学教研室山东省滨州医学院附属医院肝胆外科山东省临床营养与代谢重点实验室

目的观察酒精刺激对小鼠乳腺癌移植瘤生长与转移的影响,并探讨其作用机制.方法利用SPF级C57BL/6雌性小鼠建立模拟人类饮酒的动物模型,并随机分为对照组和酒精组.对照组给予常规灭菌饮用水,酒精组每晚8点到次日早8点给予含有酒精的饮用...

目的观察酒精刺激对小鼠乳腺癌移植瘤生长与转移的影响,并探讨其作用机制.方法利用SPF级C57BL/6雌性小鼠建立模拟人类饮酒的动物模型,并随机分为对照组和酒精组.对照组给予常规灭菌饮用水,酒精组每晚8点到次日早8点给予含有酒精的饮用水,每早8点到晚8点换回常规灭菌饮用水,依次循环;预处理3天后,将E0771髓样乳腺癌细胞皮下接种到小鼠下腹部乳房脂肪垫处,每3天观察肿瘤生长情况,于肿瘤细胞接种第21天处死并解剖小鼠,留取肿瘤组织、肺组织及血液标本.

关键词：

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MiR-130a靶向调控CYLD基因及其对肝癌细胞增殖的影响

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世界华人消化杂志 2014年第11期22卷 1504-1509页

作者：倪芳赵华汪心怡陈卓汪思应安徽医科大学基础医学院病理生理学教研室安徽省合肥市230032

目的:检测microRNA-130a(miR-130a)在肝癌中的表达水平及其对CYLD基因表达的调控,并探讨miR-130a对肝癌细胞增殖的影响.方法:采用qRT-PCR检测miR-130a在原发性肝癌组织及对应的癌旁组织、肝癌细胞系和正常肝细胞中的表达差异,利用靶基... 详细信息

目的:检测microRNA-130a(miR-130a)在肝癌中的表达水平及其对CYLD基因表达的调控,并探讨miR-130a对肝癌细胞增殖的影响.方法:采用qRT-PCR检测miR-130a在原发性肝癌组织及对应的癌旁组织、肝癌细胞系和正常肝细胞中的表达差异,利用靶基因预测分析软件预测miR-130a潜在靶基因CYLD后,构建携带靶基因CYLD野生型及突变型3'UTR序列的双荧光素酶报告基因质粒,应用双荧光素酶报告基因实验体系进行验证;采用miR-130a抑制剂下调肝癌细胞系HepG2中miR-130a的表达,Western blot检测CYLD蛋白的表达变化;MTT法检测肝癌细胞增殖的改变.结果:MiR-130a在原发性肝癌组织中的表达明显高于对应的癌旁组织(P<0.05),在肝癌细胞系中的表达也显著高于正常肝细胞(P<0.05);双荧光素酶报告基因系统验证CYLD是miR-130a的直接靶基因;HepG2细胞中转染miR-130a抑制剂下调miR-130a表达后.Western blot检测结果显示CYLD蛋白表达水平显著上调;miR-130a抑制剂转染的HepG2细胞其增殖受到明显抑制.结论:MiR-130a在肝癌中表达上调,下调miR-130a后可以促进靶基因CYLD的表达,并可以抑制肝癌细胞的增殖活性,miR-130a有可能成为原发性肝癌治疗的新靶点.

关键词：原发性肝细胞癌 MiRNA-130a CYLD 增殖

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