检索结果-内蒙古大学图书馆

国际肿瘤学杂志 2016年第11期43卷 838-840页

作者：石玉生彭勇华盛树悦张兴梅南方医科大学南方医院放疗科广州510515 南方医科大学基础医学院神经生物学教研室南方医科大学第一临床医学院

理想的分子影像探针应具有一定的特异性、敏感性、安全性。适配子是可与靶分子高特异性和高亲和力结合的单链 DNA 或 RNA 分子，具有靶分子广泛、分子小、易生产和修饰、免疫原性低、渗透性强等特点，是一种新型的分子影像探针。目前基... 详细信息

理想的分子影像探针应具有一定的特异性、敏感性、安全性。适配子是可与靶分子高特异性和高亲和力结合的单链 DNA 或 RNA 分子，具有靶分子广泛、分子小、易生产和修饰、免疫原性低、渗透性强等特点，是一种新型的分子影像探针。目前基于适配子的肿瘤分子影像学研究越来越多，为肿瘤的诊断和治疗提供了新的技术和工具。

关键词：分子探针适体,核苷肿瘤

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低剂量内皮-单核细胞激活多肽II对人U251胶质瘤细胞迁移和侵袭的影响

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解剖科学进展 2016年第4期22卷 385-388页

作者：刘静刘丽波李振薛一雪曲成斌王萍刘云会中国医科大学附属盛京医院第一神经外科沈阳110004 中国医科大学基础医学院神经生物学教研室沈阳110122

目的研究低剂量内皮-单核细胞激活多肽II(EMAP II)对U251胶质瘤细胞迁移和侵袭行为的影响及相关分子机制。方法 EMAP II(0.05n M)分别处理U251细胞不同时间后,采用Transwell小室实验及Matrigel Transwell小室实验检测U251细胞迁移和侵... 详细信息

目的研究低剂量内皮-单核细胞激活多肽II(EMAP II)对U251胶质瘤细胞迁移和侵袭行为的影响及相关分子机制。方法 EMAP II(0.05n M)分别处理U251细胞不同时间后,采用Transwell小室实验及Matrigel Transwell小室实验检测U251细胞迁移和侵袭的变化,应用Western blot方法检测Fox O1和p-Fox O1的表达变化;转染Fox O1的沉默质粒(sh Fox O1)到U251细胞中,检测Fox O1敲减后EMAP II作用下U251细胞迁移和侵袭行为的改变。结果 EMAP II作用0.5 h和1 h时显著抑制U251细胞的迁移和侵袭行为;与EMAP II作用0 h组相比,Fox O1的表达在EMAP II作用0.5 h和1 h时显著升高,而p-Fox O1的表达显著下降;此外,sh Fox O1可减弱EMAP II对U251细胞迁移和侵袭行为的抑制作用。结论 EMAP II抑制U251细胞的迁移和侵袭,其机制可能与Fox O1的表达上调有关。

关键词：内皮-单核细胞激活多肽II 胶质瘤细胞迁移和侵袭 Fox O1

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shBAG3对紫草素杀伤人U87胶质瘤细胞作用的影响及机制

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现代肿瘤医学 2016年第7期24卷 1033-1038页

作者：刘静薛一雪李振曲成斌王萍冯天达刘云会中国医科大学附属盛京医院第一神经外科辽宁沈阳110004 中国医科大学基础医学院神经生物学教研室辽宁沈阳110001

目的:研究shB AG3对紫草素杀伤人U87胶质瘤细胞作用的影响及相关分子机制。方法:紫草素(2μmol/L)对人U87细胞分别处理0h、4h、8h、12h和24h后,应用Real-time PCR和Western blot方法检测紫草素作用下U87细胞中BAG3的表达变化;免疫荧光... 详细信息

目的:研究shB AG3对紫草素杀伤人U87胶质瘤细胞作用的影响及相关分子机制。方法:紫草素(2μmol/L)对人U87细胞分别处理0h、4h、8h、12h和24h后,应用Real-time PCR和Western blot方法检测紫草素作用下U87细胞中BAG3的表达变化;免疫荧光显微镜下观察紫草素作用下BAG3在细胞内的表达分布;CCK-8法检测shB AG3对紫草素降低细胞活力的影响;应用Western blot检测shB AG3联合紫草素作用下U87细胞中Cytosolic cyto C、caspase-9和Cleaved caspase-9的表达变化。结果:紫草素作用24h内BAG3在mRNA和蛋白表达上均显著升高。与单独应用紫草素组相比,联合shB AG3可显著增强紫草素对U87细胞活力的抑制作用。紫草素作用24h内BAG3的表达分布逐渐从U87细胞的胞浆中转移至线粒体。此外,联合shB AG3可导致U87细胞浆中Cytosolic cyto C和Cleaved caspase-9的表达显著增加。结论:紫草素杀伤U87细胞过程中产生的BAG3高表达可能是紫草素抗胶质瘤过程中的促存活机制之一;联合shB AG3能够显著增强紫草素对胶质瘤细胞的肿瘤杀伤作用,其机制可能与BAG3参与调节线粒体凋亡途径有关。

关键词：紫草素 BAG3 胶质瘤细胞线粒体凋亡途径

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混合式教学中基于Moodle的生理学网络课程建设探讨

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基础医学教育 2016年第8期18卷 660-662页

作者：孙红宇陈明边兆英张春辉陈士良南方医科大学基础医学院生理学教研室广州510515 南方医科大学基础医学院神经生物学教研室南方医科大学生物医学工程学院信息技术系南方医科大学教务处

网络课程建设是实现混合式教学的重要一环。与传统的精品课程网站相比,在建设网络课程中使用Moodle平台会节省大量的人力、物力、财力,且便于随时掌握学生的学习情况,方便师生交流。在生理学网络课程建设的实践中发现:学生访问量最大的... 详细信息

网络课程建设是实现混合式教学的重要一环。与传统的精品课程网站相比,在建设网络课程中使用Moodle平台会节省大量的人力、物力、财力,且便于随时掌握学生的学习情况,方便师生交流。在生理学网络课程建设的实践中发现:学生访问量最大的是微课和Scorm课件,应作为课程建设的重点;微课时长并不是影响学生访问微课的决定性因素。在微课录制、Scorm制作软件应用和用户管理上也有一些使用技巧值得深入挖掘。

关键词：生理学混合式教学 Moodle平台网络课程

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谷胱甘肽对感染性脑损伤小鼠悬尾行为的影响

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右江民族医学院学报 2016年第6期38卷 578-579,582页

作者：戚大石李曼刘永民刘红芝宋远见吴健江苏省脑病生物信息重点实验室(徐州医科大学) 江苏徐州221004 徐州医科大学基础医学院遗传学教研室江苏徐州221004 徐州医科大学公共教育学院化学教研室江苏徐州221004 徐州医科大学基础医学院细胞生物学与神经生物学教研室江苏徐州221004

目的观察谷胱甘肽(GSH)对脂多糖(LPS)诱导的脑损伤小鼠悬尾行为的影响,以探讨GSH是否对感染性脑损伤引起的抑郁行为有保护作用。方法取60只3周龄的ICR小鼠,随机均分为生理盐水组(saline组)、脂多糖组(LPS组)、脂多糖+谷胱甘肽组(LPS+GSH... 详细信息

目的观察谷胱甘肽(GSH)对脂多糖(LPS)诱导的脑损伤小鼠悬尾行为的影响,以探讨GSH是否对感染性脑损伤引起的抑郁行为有保护作用。方法取60只3周龄的ICR小鼠,随机均分为生理盐水组(saline组)、脂多糖组(LPS组)、脂多糖+谷胱甘肽组(LPS+GSH组)和脂多糖+溶剂组(LPS+water组),每组15只。应用ANY-maze视频分析系统检测接受生理盐水或LPS处理6h、12h及24h后各组小鼠在4min的悬尾实验过程中累积静止的时间。结果生理盐水或LPS处理后6h,各组小鼠的悬尾行为差异无统计学意义(P>0.05)。但是12h和24h后,与saline组比较,LPS组和LPS+water组小鼠累积静止的时间均显著增加;与LPS组相比,谷胱甘肽处理的小鼠累积静止时间明显缩短(P<0.05)。结论 GSH可以显著减少感染性脑损伤小鼠在悬尾实验中累积静止的时间,对其引起的小鼠抑郁状态有一定的改善作用。

关键词：谷胱甘肽脂多糖感染性脑损伤悬尾实验

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表皮生长因子受体抑制剂AG1478联合Endophilin-1过表达增加血脑屏障通透性

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解剖科学进展 2016年第3期22卷 306-309,314页

作者：刘文静王萍尚超薛一雪商秀丽中国医科大学附属第一医院干诊神经内科中国医科大学基础医学院神经生物学教研室中国医科大学附属第一医院神经内科

目的研究表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂AG1478联合Endophilin-1基因过表达对血脑屏障(BBB)通透性的影响。方法建立了体外BBB模型,实验分为四组:对照组,AG1478组,endophilin-1基因过表达(p IRES2-endophilin-1)转染组;AG1478+p IRES2-endophilin-1转染组。采用跨内皮阻抗值测定和辣根过氧化物酶渗透试验评估血脑屏障通透性变化,Western blot和免疫荧光法检测脑微血管内皮细胞中紧密连接相关蛋白ZO-1和occludin的表达和分布变化。结果与单独应用AG1478或p IRES2-endophilin-1组相比,AG1478+p IRES2-endophilin-1转染组体外血脑屏障模型跨内皮电阻值显著降低,辣根过氧化物酶透过率显著增高(<0.01),脑微血管内皮细胞中紧密连接相关蛋白ZO-1和occludin的表达水平显著降低(<0.05)。结论 EGFR抑制剂AG1478联合endophilin-1基因过表达增加BBB通透性可能与开放紧密连接相关。

关键词：表皮生长因子受体抑制剂 endophilin-1 血脑屏障通透性紧密连接

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长链非编码RNA FENDRR对非小细胞肺癌细胞增殖及凋亡的影响

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现代肿瘤医学 2016年第17期24卷 2667-2669页

作者：徐然尚超石文君中国医科大学附属盛京医院胸外科辽宁沈阳110001 中国医科大学基础医学院神经生物学教研室辽宁沈阳110001

目的:检测长链非编码RNA FENDRR基因在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达及其对A549细胞增殖及凋亡的影响。方法:Real-time PCR检测FENDRR基因在NSCLC组织中的表达;构建FENDRR基因表达载体pc DNA-FENDRR并转... 详细信息

目的:检测长链非编码RNA FENDRR基因在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达及其对A549细胞增殖及凋亡的影响。方法:Real-time PCR检测FENDRR基因在NSCLC组织中的表达;构建FENDRR基因表达载体pc DNA-FENDRR并转染A549细胞,Real-time PCR检测转染效果;MTT法检测A549细胞的增殖活力;流式细胞术测定A549细胞的凋亡率。结果:FENDRR基因在NSCLC组织中的表达显著下调,为癌旁正常组织中FENDRR的37.24%(P<0.01),FENDRR的低表达与NSCLC的低分化及高T分期相关。pc DNA-FENDRR的转染能够显著上调A549细胞中FENDRR mRNA的表达(P<0.01),而FENDRR过表达能够显著抑制A5 4 9细胞的增殖活力,并诱导凋亡由3.41%升高至8.47%(P<0.01)。结论:FENDRR基因的表达下调与NSCLC的发生和进展相关,其在NSCLC中发挥肿瘤抑制基因的作用,抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。

关键词：非小细胞肺癌长链非编码RNA FENDRR基因增殖凋亡

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RNA干扰沉默神经轴突导向因子受体4基因增加血肿瘤屏障通透性

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解剖科学进展 2016年第3期22卷 266-269,272页

作者：高峰蔡恒刘云会薛一雪聂莹雪中国医科大学附属第一医院神经内科沈阳110001 中国医科大学附属盛京医院神经外科沈阳110001 中国医科大学基础医学院神经生物学教研室沈阳110001

目的研究神经轴突导向因子受体(Robo4)对血肿瘤屏障(BTB)通透性的影响。方法建立了体外BTB模型,应用Real-time PCR和Western blot检测Robo4在正常人脑微血管内皮细胞和胶质瘤微血管内皮细胞中的表达变化。设计合成针对Robo4基因的小干扰... 详细信息

目的研究神经轴突导向因子受体(Robo4)对血肿瘤屏障(BTB)通透性的影响。方法建立了体外BTB模型,应用Real-time PCR和Western blot检测Robo4在正常人脑微血管内皮细胞和胶质瘤微血管内皮细胞中的表达变化。设计合成针对Robo4基因的小干扰RNA,转染至人脑微血管内皮h CMEC/D3细胞,下调体外血肿瘤屏障模型内皮细胞中Robo4的表达,跨内皮电阻测量系统和辣根过氧化物酶渗透试验分析血肿瘤屏障通透性变化;Western blot和免疫荧光法检测h CMEC/D3细胞中紧密连接相关蛋白occludin和ZO-1的表达和分布变化。结果和正常人脑微血管内皮细胞相比,Robo4在胶质瘤微血管内皮细胞中的表达显著上调。下调体外血肿瘤屏障模型内皮细胞Robo4的表达后,TEER值显著降低,辣根过氧化物酶透过率显著增高;同时胶质瘤微血管内皮细胞中紧密连接相关蛋白occludin和ZO-1的表达显著降低,在细胞膜上呈不连续分布。结论 RNA干扰沉默Robo4表达能够显著降低紧密连接相关蛋白occludin和ZO-1的表达,增加BTB通透性。

关键词： Robo4 血肿瘤屏障通透性胶质瘤紧密连接相关蛋白

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人SH3GL2真核表达载体的构建及其对内皮细胞体外成管能力的影响

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解剖科学进展 2016年第3期22卷 295-298页

作者：刘文静薛一雪商秀丽中国医科大学附属第一医院干诊神经内科沈阳110001 中国医科大学基础医学院神经生物学教研室沈阳110001 中国医科大学附属第一医院神经内科沈阳110001

目的构建人SH3GL2基因的重组真核表达质粒,并转染至人脑微血管内皮细胞,检测对内皮细胞体外成管能力的影响。方法提取人脑微血管内皮细胞的总RNA,逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增人SH3GL2基因的蛋白编码区(CDS),亚克隆至真核表达载体p... 详细信息

目的构建人SH3GL2基因的重组真核表达质粒,并转染至人脑微血管内皮细胞,检测对内皮细胞体外成管能力的影响。方法提取人脑微血管内皮细胞的总RNA,逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增人SH3GL2基因的蛋白编码区(CDS),亚克隆至真核表达载体p IRES2-EGFP。测序正确后,将重组质粒转染至人脑微血管内皮细胞,采用matrigel三维血管生成实验检测对内皮细胞成管能力变化。结果人SH3GL2基因克隆至表达载体pIRES2-EGFP,重组质粒双酶切鉴定后,琼脂糖凝胶电泳验证片段大小为1058bp。将重组质粒转染人脑微血管内皮细胞,和对照组相比,pIRES2-EGFP-SH3GL2转染组内皮细胞成管能力显著降低(<0.05)。结论成功构建人SH3GL2真核表达载体,人脑微血管内皮细胞过表达SH3GL2能够抑制内皮细胞的成管能力。

关键词： SH3GL2 内皮细胞质粒转染成管能力

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MicroRNA-590-3p对人胃癌SGC-7901细胞增殖、迁移和侵袭能力的调控

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解剖科学进展 2016年第6期22卷 591-595页

作者：刘明辉郑永绵周伟刘丽波鞍山市中心医院普外科中国医科大学第六临床学院普外科鞍山114001 中国医科大学基础医学院神经生物学教研室沈阳110211

目的研究microR NA-590-3p（miR-590-3p）对人胃癌SGC-7901细胞增殖、迁移和侵袭的影响及可能机制。方法从石蜡包埋的11例胃癌组织和11例正常组织中提取总RNA,应用Real-time PCR方法检测miR-590-3p的表达水平;培养胃癌细胞SGC-7901,应... 详细信息

目的研究microR NA-590-3p（miR-590-3p）对人胃癌SGC-7901细胞增殖、迁移和侵袭的影响及可能机制。方法从石蜡包埋的11例胃癌组织和11例正常组织中提取总RNA,应用Real-time PCR方法检测miR-590-3p的表达水平;培养胃癌细胞SGC-7901,应用Lipofectamine LTX试剂将化学合成的miR-590-3p antagomir和miR-590-3p agomir转染SGC-7901细胞,验证转染效率后应用MTT发检测细胞增殖能力的变化;应用Transwell小室法检测SGC-7901细胞迁移和侵袭能力的变化;应用Western Blot方法检测上皮钙粘素（E-cadherin）的蛋白表达水平。结果与正常组织相比,miR-590-3p在胃癌组织中的表达水平显著增高。与对照组相比,miR-590-3p表达沉默能够显著抑制人胃癌SGC-7901细胞的增殖、迁移和侵袭能力,显著增加E-cadherin的蛋白表达水平。miR-590-3p过表达的作用与之相反。结论 MiR-590-3p沉默抑制胃癌SGC-7901细胞的增殖,迁移和侵袭可能与上调E-cadherin蛋白表达相关。

关键词： MiR-590-3p 人胃癌SGC-7901细胞增殖迁移侵袭

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