检索结果-内蒙古大学图书馆

为研究１－（２，６－二甲基苯氧基）－２－（３，４－二甲氧基苯乙氨基）丙烷盐酸盐（ＤＤＰＨ）对心肌肥厚大鼠左室组织ＤＮＡ含量有无逆转作用，用部分狭窄腹主动脉的方法建立心肌肥厚的模型．术后ｗｋ４开始给药，连续８ｗｋ，左室心肌切片并进行Ｆｅｕｌｇｅｎ染色，用ＴＪＴＹ－３００图像分析系统对ＤＮＡ进行相对定量，发现肥厚组平均吸光度为０．０８９，是对照组的１．４３倍，而二个给药组分别为０．０７９和０．０７１，明显低于肥厚组，但仍高于对照组（Ｐ＜０．０５），说明ＤＤＰＨ对肥厚心肌的ＤＮＡ含量有一定的逆转作用．为进一步研究ＤＤＰＨ能否抑制去甲肾上腺素（ＮＥ）致培养乳鼠心肌细胞ＤＮＡ合成的作用，体外培养乳鼠心肌细胞，实验分６组：（１）对照组；（２）ＮＥ组；（３）ＤＤＰＨ１．０μｍｏｌ·Ｌ－１组；（４）ＤＤＰＨ１０μｍｏｌ·Ｌ－１组；（５）哌唑嗪（Ｐｒａ）１．０μｍｏｌ·Ｌ－１组；６）Ｐｒａ１０μｍｏｌ·Ｌ－１组．每孔加［３Ｈ］ＴｄＲ３７Ｂｑ，３ｈ后测ｃｐｍ值，发现ＮＥ组为对照组的３．１倍，而ＤＤＰＨ及Ｐｒａ组均减少ｃｐｍ值（Ｐ＜０．０１），且Ｐｒａ组作用更明显，二个高剂量组与对照组无显著差异，结果说明ＤＤＰＨ可以抑制ＮＥ诱导?

关键词：肥厚心肌 DNA 心肌细胞丙烷盐酸盐

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

榅桲总黄酮对自发性高血压大鼠心肌肥厚的抑制作用及机制研究

引用

中国药理学通报 2015年第11期31卷 1540-1546页

作者：周文婷王雪飞邬利娅.伊明阿迪力.阿不都热合曼马虎古再努尔.买买提艾尼瓦尔.吾买尔新疆医科大学基础医学院药理学教研室新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学基础医学院机能中心新疆乌鲁木齐830011

目的研究榅桲总黄酮对自发性高血压大鼠心肌肥厚的抑制作用及可能的作用机制。方法自发性高血压大鼠分为模型组、卡托普利组(25μg·g^(-1))、杜仲平压片组(30μg·g^(-1))、榅桲总黄酮低(40μg·g^(-1))、中(80μg·g^... 详细信息

目的研究榅桲总黄酮对自发性高血压大鼠心肌肥厚的抑制作用及可能的作用机制。方法自发性高血压大鼠分为模型组、卡托普利组(25μg·g^(-1))、杜仲平压片组(30μg·g^(-1))、榅桲总黄酮低(40μg·g^(-1))、中(80μg·g^(-1))、高剂量组(160μg·g^(-1)),WKY大鼠为正常对照组。给药16周后进行心脏组织病理学检查,评价靶器官损伤程度,测定血或心脏组织中血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)、醛固酮(aldosterone,ALD)水平,并分别通过RT-PCR和Western blot检测心肌组织ACE、ACE2和AT_1的mRNA和蛋白表达水平,评价榅桲总黄酮对RAAS系统的影响。结果与SHR组相比,榅桲总黄酮中剂量组(SHR+COMF-M)和高剂量组(SHR+COMF-H)心脏质量(HW)、心脏质量/体质量(HW/BW)、左室质量(LVM)、左室质量/体质量(LVM/BW)均有不同程度减小,榅桲总黄酮可抑制SHR心肌细胞肥大,使心脏和血液中的AngⅡ和ALD含量减少(P<0.01或P<0.05)。与SHR组相比较,榅桲总黄酮各剂量组心肌组织血管紧张素转化酶(angiotensin-converting enzyme,ACE)和血管紧张素受体1(angiotensin receptor 1,AT_1)的mRNA和蛋白相对表达量有不同程度减少,ACE2的mRNA和蛋白相对表达量有不同程度增加(P<0.01或P<0.05)。结论榅桲总黄酮可抑制自发性高血压大鼠心肌肥厚,主要作用机制可能与抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统有关。

关键词：榅桲总黄酮自发性高血压大鼠高血压心肌肥厚肾素-血管紧张素-醛固酮系统

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪十二指肠类肝素对实验性动脉粥样硬化形成的影响

引用

中国药理学通报 1998年第4期14卷 352-355页

作者：周利军徐红岩尚丽胡茂稳周序斌山东医科大学基础医学院药理学教研室

目的给鹌鹑ｉｖ去甲肾上腺素（ＮＡ）造成血管内皮损伤，进而形成动脉粥样硬化（ＡＳ）模型，观察口服猪十二指肠类肝素对ＡＳ形成的影响，同时观察了甘糖酯的作用。方法实验分６组：正常对照组、病理模型组、类肝素低剂量组、类肝素高... 详细信息

目的给鹌鹑ｉｖ去甲肾上腺素（ＮＡ）造成血管内皮损伤，进而形成动脉粥样硬化（ＡＳ）模型，观察口服猪十二指肠类肝素对ＡＳ形成的影响，同时观察了甘糖酯的作用。方法实验分６组：正常对照组、病理模型组、类肝素低剂量组、类肝素高剂量组、甘糖酯低剂量组、甘糖酯高剂量组。除正常对照组外，其他各组每只鹌鹑口服给药的同时ｉｖＮＡ２００μｇ·ｋｇ－１，隔日１次，共计８ｗｋ。结果病理模型组内膜／中膜比值及内膜面积比率较正常对照组明显升高（均为Ｐ＜０．０１）；用药各组则均显著低于病理模型组（均为Ｐ＜０．０１）。结论猪十二指肠类肝素、甘糖酯口服均具有抗鹌鹑实验性ＡＳ形成的作用。

关键词：动脉粥样硬化类肝素甘糖酯鹌鹑肝炎

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

扑尔敏和息斯敏对大鼠及家兔离体子宫收缩的抑制作用

引用

同济医科大学学报 1995年第3期24卷 184-186页

作者：侯淑贤陈锋戴宗顺同济医科大学基础医学院药理学教研室

扑尔敏和息斯敏对缩宫素、前列腺素（ＰＧＦ２α）所致大鼠、家兔离体子宫平滑肌收缩均有明显的抑制作用，并使其张力降低，对它们的自发性收缩也具有同样作用，呈明显剂量依赖性，在较大剂量下（扑尔敏７．８×１０－４ｍｏｌ／Ｌ... 详细信息

扑尔敏和息斯敏对缩宫素、前列腺素（ＰＧＦ２α）所致大鼠、家兔离体子宫平滑肌收缩均有明显的抑制作用，并使其张力降低，对它们的自发性收缩也具有同样作用，呈明显剂量依赖性，在较大剂量下（扑尔敏７．８×１０－４ｍｏｌ／Ｌ息斯敏１×１０－４ｍｏｌ／Ｌ）可完全取消缩宫素（５Ｕ／Ｌ）、ＰＧＦ２α（１×１０－６ｍｏｌ／Ｌ）诱发的子宫收缩，并使子宫静息能力降至最低点。以上作用可能是由于对于子宫平滑肌直接作用所致。

关键词：扑尔敏息斯敏子宫收缩缩宫素前列腺素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

埃必定对人血白细胞呼吸爆发和氧自由基的抑制作用

引用

中国药理学通报 1998年第3期14卷 243-244页

作者：陈秀青褚云鸿上海医科大学基础医学院药理学教研室第二军医大学神经生物学教研室

目的观察埃必定对人血白细胞呼吸爆发和氧自由基的影响，初步探讨埃必定的抗炎作用机制。方法用化学发光法测定人血白细胞受调理的酵母多糖刺激发生呼吸爆发的活性氧、碱性二甲基亚砜－鲁米诺体系产生的超氧阴离子自由基（Ｏ·２）... 详细信息

目的观察埃必定对人血白细胞呼吸爆发和氧自由基的影响，初步探讨埃必定的抗炎作用机制。方法用化学发光法测定人血白细胞受调理的酵母多糖刺激发生呼吸爆发的活性氧、碱性二甲基亚砜－鲁米诺体系产生的超氧阴离子自由基（Ｏ·２）、ＶｉｔＣ－Ｃｕ２＋酵母多糖产生的羟自由基（·ＯＨ）及过氧化氢（Ｈ２Ｏ２）的释放，观察了埃必定对上述体系产生的自由基的影响。结果埃必定对白细胞的呼吸爆发有显著的抑制作用；对Ｏ·２、·ＯＨ有清除作用，呈剂量依赖性，对Ｈ２Ｏ２无清除作用。结论埃必定对人血白细胞呼吸爆发具有抑制作用。

关键词：埃必定白细胞呼吸爆发氧自由基化学发光

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

注射用蒺藜皂苷的抗血栓形成作用

引用

吉林大学学报（医学版） 2005年第1期31卷 14-16页

作者：李红王秀华崔佳乐温克杨世杰吉林大学基础医学院药理学教研室吉林长春130021 天津医科大学药理学教研室天津300070

目的 :研究注射用蒺藜皂苷 (GSTT)对体内外血栓形成的影响。方法 :1采用动 -静脉旁路血栓形成法、电刺激动脉血栓形成法和体外血栓法 ,观察 GSTT对体内血栓湿重、血栓形成时间以及体外血栓长度和干、湿重的影响 ;2建立血瘀模型 ,观察 G... 详细信息

目的 :研究注射用蒺藜皂苷 (GSTT)对体内外血栓形成的影响。方法 :1采用动 -静脉旁路血栓形成法、电刺激动脉血栓形成法和体外血栓法 ,观察 GSTT对体内血栓湿重、血栓形成时间以及体外血栓长度和干、湿重的影响 ;2建立血瘀模型 ,观察 GSTT对血瘀大鼠全血高切、低切粘度的影响。结果 :1GSTT2 0 .8和31.2 mg· kg- 1可降低血栓湿重 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1) ,延长血栓形成时间 (P<0 .0 1) ,缩短体外血栓长度(P<0 .0 5 ) ,降低体外血栓湿重和干重 (P<0 .0 1或 P<0 .0 5 ) ;2 GSTT2 0 .8和 31.2 m g· kg- 1可明显降低血液黏度 (P<0 .0 1)。结论 :GSTT具有抗血栓形成作用 ,其机制与降低血液黏度、改善血液流变性有关。

关键词：蒺藜/药理学蒺藜皂苷血栓形成/药物疗法血液流变学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

那法瑞林长效制剂对大鼠垂体功能影响

引用

中国药学杂志 1997年第6期32卷 340-342页

作者：曹倩周美华王方敏陆锦芳上海医科大学基础医学院药理教研室上海药品检验所上海医科大学药学院药剂教研室

目的：观察国产那法瑞林（ｎａｆａｒｅｌｉｎ）长效制剂的长效作用及对大鼠垂体功能影响，并探讨其作用部位。方法：采用大鼠间质细胞睾酮（ＲＩＣＴ）法检测血清ＬＨ（ｌｕｔｅｉｎｉｚｉｎｇｈｏｒｍｏｎｅ）生物活性水平。结果：那... 详细信息

目的：观察国产那法瑞林（ｎａｆａｒｅｌｉｎ）长效制剂的长效作用及对大鼠垂体功能影响，并探讨其作用部位。方法：采用大鼠间质细胞睾酮（ＲＩＣＴ）法检测血清ＬＨ（ｌｕｔｅｉｎｉｚｉｎｇｈｏｒｍｏｎｅ）生物活性水平。结果：那法瑞林长效制剂在体内的持续释药时间为（４０．０±６．８）ｄ。单次埋植３周后大鼠血ＬＨ的周期性分泌高峰及激发高峰均消失。预先埋植长效制剂组大鼠血ＬＨ在切除双侧卵巢后变化不明显。结论：那法瑞林长效制剂确有长效作用，其通过作用于垂体而抑制大鼠垂体功能。

关键词：那法瑞林长效制剂 RICT法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

那法瑞林埋植型长效制剂对大鼠子宫内膜异位的抑制作用

引用

上海医科大学学报 1997年第3期24卷 207-209页

作者：曹倩周美华陆锦芳郑颂国上海医科大学基础医学院药理学教研室 200032

研究那法瑞林埋植型长效制剂单次应用对大鼠子宫内膜异位的作用及作用机制。采用手术方法建立大鼠模型，血清雌二醇（E2）、孕酮（Pg）水平和异位内膜雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）分别用酶免疫和亲和组化一步法检测。结果：那法... 详细信息

研究那法瑞林埋植型长效制剂单次应用对大鼠子宫内膜异位的作用及作用机制。采用手术方法建立大鼠模型，血清雌二醇（E2）、孕酮（Pg）水平和异位内膜雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）分别用酶免疫和亲和组化一步法检测。结果：那法瑞林长效制剂对异位内膜的抑制率（70．4±25．1）％接近去势组；血清E2和Pg的周期性分泌高峰消失;子宫和卵巢萎缩退化，重量减轻；异位内膜ER和PR阳性率也显著降低。结论：那法瑞林长效制剂对大鼠子宫内膜异位有显著抑制作用，低甾体激素水平是其主要作用机制。

关键词：那法瑞林长效制剂子宫内膜异位药物疗法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：