检索结果-内蒙古大学图书馆

低浓度毒毛旋花子苷元的强心作用及其与心肌细胞膜Na~+,K~+-ATP酶的关系(英文)

Acta Pharmacologica Sinica 2003年第11期24卷 41-45+111页

作者：苏素文王永利李军霞梅和珊尹京湘河北医科大学基础医学院药理学教研室河北医科大学基础医学院药理学教研室石家庄 050017 中国

目的:观察低浓度的毒毛旋花子苷原(Strophanthidin,Str)对离体豚鼠心脏是否有强心作用,及其与心肌细胞膜Na~+,K~+-ATP酶活性的关系。方法:采用Langendorff离体灌流装置经主动脉逆行灌流心脏;八道生理记录仪记录心率(HR),左室内压(LVP)... 详细信息

目的:观察低浓度的毒毛旋花子苷原(Strophanthidin,Str)对离体豚鼠心脏是否有强心作用,及其与心肌细胞膜Na~+,K~+-ATP酶活性的关系。方法:采用Langendorff离体灌流装置经主动脉逆行灌流心脏;八道生理记录仪记录心率(HR),左室内压(LVP)及其最大变化速率(±dP/dtmax);无机磷法测定心肌细胞膜Na~+,K~+-ATP酶活性。结果:Str 0.1nmol/L可兴奋Na~+,K~+-ATP酶活性(P<0.05)但不影响心脏的收缩功能,Str 1nmol/L仅能升高+dP/dtmax(P<0.05)并兴奋Na~+,K~+-ATP酶活性(P<0.01),Str 10和100 nmol/L可升高LVP和+dP/dtmax(P<0.05或P<0.01),对Na~+,K~+-ATP酶活性无明显作用,Str 1-100μmol/L虽能短暂升高LVP和±dp/dtmax(P<0.01),但随后出现不规则收缩并使LVP和±dP/dtmax降低,其对Na~+,K~+-ATP酶活性则表现为剂量依赖性抑制作用(P<0.01)。结论:高浓度Str的正性肌力作用是通过抑制Na~+,K~+-ATP酶活性实现的,而低浓度Str的强心作用似与Na~+,K~+-ATP酶抑制作用无关。

关键词：毒毛旋花子苷元心肌收缩 Na~+-K~+-交换ATP酶豚鼠

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低浓度非洛地平对豚鼠右心室乳头肌动作电位的影响

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中国药理学与毒理学杂志 1995年第3期9卷 189-191页

作者：郑平史念慈杨藻宸上海医科大学基础医学院药理学教研室

用细胞内微电板方法研究低浓度非洛地平对豚鼠右心室乳头肌动作电位的作用。非洛地平０．１，１ｎｍｏｌ·Ｌ－１对动作电位无作用。但在５ｎｍｏｌ·Ｌ－１时，非洛地平可明显延长动作电位时程。延长作用的起效时间为５ｍｉｎ... 详细信息

用细胞内微电板方法研究低浓度非洛地平对豚鼠右心室乳头肌动作电位的作用。非洛地平０．１，１ｎｍｏｌ·Ｌ－１对动作电位无作用。但在５ｎｍｏｌ·Ｌ－１时，非洛地平可明显延长动作电位时程。延长作用的起效时间为５ｍｉｎ，作用持续６０ｍｉｎ以上。用台氏液冲洗可使非洛地平的延长作用消失。非洛地平５ｎｍｏｌ·Ｌ－１和３μｍｏｌ·Ｌ－１对动作电位时程具有低浓度延长，高浓度缩短的双相作用。硝苯地平１ｎｍｏｌ·Ｌ－１可明显延长动作电位时程，但维拉帕米０．１．１和５ｎｍｏｌ·Ｌ－１对动作电位无明显作用。这表明低浓度激动心肌钙通遁可能是二氢吮嚏矣钙拮抗剂的共性，但不是所有钙拮抗剂的共性。

关键词：非洛地平心室乳头乳动作电位豚鼠

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2-[(二乙胺)乙酰]-1,2,3,4-四氢-6,7-二甲氧基-1-[1′-(6″-甲氧-2″-萘)乙基]-异喹啉对离体豚鼠乳头状肌和心房的抑制作用(英文)

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中国药理学报 1995年第3期16卷 239-242页

作者：吴淦桐董辉梁子钧上海医科大学基础医学院药理教研室上海医科大学基础医学院生物物理教研室

目的:研究2-[(二乙胺)乙酰]-1,2,3,4-四氢-6,7-二甲氧基-1-[1′-(6″-甲氧-2″-萘)乙基]-异喹啉(CPU57)对心脏的作用并与硝苯地平进行比较,着重于其作用机制的研究.方法:测量并记录以下参数:1)豚鼠右心房自发收缩的节律及张力;2)电刺激... 详细信息

目的:研究2-[(二乙胺)乙酰]-1,2,3,4-四氢-6,7-二甲氧基-1-[1′-(6″-甲氧-2″-萘)乙基]-异喹啉(CPU57)对心脏的作用并与硝苯地平进行比较,着重于其作用机制的研究.方法:测量并记录以下参数:1)豚鼠右心房自发收缩的节律及张力;2)电刺激左心房和右室乳头状肌的等长收缩力.结果:CPU57象经典的钙拮抗剂硝苯地平一样,在0.01-100 μmol·L^(-1)浓度范围内对离体豚鼠心脏具有浓度依赖的负性频率和负性肌力作用,而前者明显弱于后者,且其对心脏的抑制作用比硝苯地平弱.将正常胞外Ca^(2+)浓度从1.5 mmol·L^(-1)降低至0.3或增高至7.5 mmol·L^(-1)可分别增强或减弱CPU57对电刺激左心房收缩的抑制作用.CPU57(1—10 μmol·L^(-1))还抑制CaCl_2所致电刺激左心房的量—效收缩曲线,pD_2′值为4.77.结论:CPU57对豚鼠心脏具有钙拮抗作用.

关键词：异喹啉类硝苯地平心房乳头状肌心肌收缩

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强效GnRH激动剂那法瑞林对兔异位子宫内膜的抑制作用

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中国药理学通报 1998年第2期14卷 122-124页

作者：李娟周美华高允生褚云鸿泰山医学院药理学教研室上海医科大学基础医学院药理学教研室

目的研究强效促性腺激素释放激素（ｇｏｎａｄｏｔｒｏｐｉｎ－ｒｅｌｅａｓｉｎｇｈｏｒｍｏｎｅ，ＧｎＲＨ）激动剂那法瑞林（ｎａｆａｒｅｌｉｎ，Ｎａｆ）对兔异位子宫内膜的抑制作用。方法以手术方法制备兔异位子宫内膜模型后，将... 详细信息

目的研究强效促性腺激素释放激素（ｇｏｎａｄｏｔｒｏｐｉｎ－ｒｅｌｅａｓｉｎｇｈｏｒｍｏｎｅ，ＧｎＲＨ）激动剂那法瑞林（ｎａｆａｒｅｌｉｎ，Ｎａｆ）对兔异位子宫内膜的抑制作用。方法以手术方法制备兔异位子宫内膜模型后，将动物分为对照组、Ｎａｆ（１，３，１０μｇ·ｋｇ－１·ｄ－１各１组，ｓｃ）治疗组，丹那唑（ｄａｎａｚｏｌ，Ｄａｎ，８０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１，ｉｇ）治疗组以及手术切除双侧卵巢组（ｂｉｌａｔ－ｅｒａｌｏｖａｒｉｅｃｔｏｍｙ，ＯＶＸ）。结果６ｗｋ后发现，经Ｎａｆ治疗的动物其异位内膜的体积明显减小，其中３和１０μｇ·ｋｇ－１·ｄ－１剂量组的疗效与ＯＶＸ组相似。Ｄａｎ尽管也能引起异位内膜萎缩，但其疗效较Ｎａｆ１０μｇ·ｋｇ－１·ｄ－１和ＯＶＸ有显著差别。另外，Ｎａｆ治疗组动物的血清雌二醇（ｅｓｔｒａｄｉｏｌ，Ｅ２）水平也明显下降。结论Ｎａｆ可明显抑制兔异位子宫内膜的生长，该作用与兔血清内Ｅ２水平下降有关。

关键词： GnRH激动剂那法瑞林子宫内膜异位药物疗法

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非洛地平对豚鼠右心室乳头状肌的电生理作用

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中国药理学报 1996年第3期17卷 241-244页

作者：郑平史念慈贡沁燕杨藻宸上海医科大学基础医学院药理教研室

目的：证明非洛地平（Ｆｅｌ）对心肌钙通道是否有阻断作用，与硝苯啶和维拉帕米作一些比较．方法：利用细胞内微电极和单蔗糖电压钳方法研究Ｆｅｌ对豚鼠右心室乳头状肌动作电位，慢反应动作电位和慢钙电流的作用．结果：Ｆｅｌ呈浓度... 详细信息

目的：证明非洛地平（Ｆｅｌ）对心肌钙通道是否有阻断作用，与硝苯啶和维拉帕米作一些比较．方法：利用细胞内微电极和单蔗糖电压钳方法研究Ｆｅｌ对豚鼠右心室乳头状肌动作电位，慢反应动作电位和慢钙电流的作用．结果：Ｆｅｌ呈浓度依赖性抑制动作电位的持续时间，慢反应动作电位的０相除极速度，幅度及持续时间和慢钙电流．Ｆｅｌ的作用不易冲洗掉，刺激频率增加，Ｆｅｌ作用减弱．Ｆｅｌ对心肌钙通道静息态有作用．用三氟拉嗪处理标本后，Ｆｅｌ作用消失．结果：Ｆｅｌ对心肌钙通道具有阻断作用．这种作用主要是对静息态钙通道的作用．

关键词：非洛地平右心室乳头状肌动作电位

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尼莫地平,非洛地平和维拉帕米对离体人血管作用(英文)

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中国药理学报 1995年第1期16卷 36-38页

作者：姚明辉戴泽翔徐端正杨藻宸上海医科大学基础医学院药理教研室

目的:观察尼莫地平(Nim),非洛地平(Fel)是否有不同的作用模式.方法:比较尼莫地平(Nim),非洛地平(Fel)对去甲肾上腺素(NE)和氯化钙(CaCl_2)引起的人动脉收缩的不同作用,并且与维拉帕米(Ver)的作用相比较.结果:Nim,Fel和Ver对无Ca^(2+)高... 详细信息

目的:观察尼莫地平(Nim),非洛地平(Fel)是否有不同的作用模式.方法:比较尼莫地平(Nim),非洛地平(Fel)对去甲肾上腺素(NE)和氯化钙(CaCl_2)引起的人动脉收缩的不同作用,并且与维拉帕米(Ver)的作用相比较.结果:Nim,Fel和Ver对无Ca^(2+)高K^+去极化时CaCl_2所致离体人血管收缩的拮抗作用比其对NE引起收缩拮抗作用强。在CaCl_2引起收缩时,Nim,Fel和Ver拮抗作用pD_2~′在子宫动脉分别为7.50,7.42,6.35;在肠系膜动脉分别为7.38,7.65和7.20;在肾动脉分别为7.87,9.10和7.32,Ver可抑制NE所致的两种收缩成分,Nim或Fel仅抑制外Ca^(2+)内流引起收缩.结论:Fel对肾血管有选择作用.

关键词：尼莫地平非洛地平维拉帕米去甲肾上腺素

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放射配体结合法鉴定小鼠子宫平滑肌β肾上腺素受体(英文)

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中国药理学报 1994年第4期15卷 336-338页

作者：陈根富鲁映青杨藻宸上海医科大学基础医学院药理教研室

用放射配体结合法鉴定小鼠子宫平滑肌β肾上腺素受体,结果显示l-去甲肾上腺(NE),dl-普萘洛尔(Pro),d-噻吗洛尔(d-Tim),l-Tim的IC_(50)依次为171±10,10.3±4.3,6.5±2.1·0.40±0.23 nmol·L^(-1);K_1依次为113... 详细信息

用放射配体结合法鉴定小鼠子宫平滑肌β肾上腺素受体,结果显示l-去甲肾上腺(NE),dl-普萘洛尔(Pro),d-噻吗洛尔(d-Tim),l-Tim的IC_(50)依次为171±10,10.3±4.3,6.5±2.1·0.40±0.23 nmol·L^(-1);K_1依次为113±6,6.3±2.8,4.0±1.3,0.25±0.14nmol·L^(-1),亲合力顺序为l-Tim>d-Tim>dl-Pro>l-NE,阿替洛尔不能抑制[~3H]二氢阿普丙洛尔的结合,提示小鼠子宫平滑肌具有β_2肾上腺素受体。

关键词：子宫肌层普萘洛尔肾上腺素受体

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内皮素-1对雌激素处理及妊娠小鼠子宫的作用(英文)

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中国药理学报 1994年第2期15卷 129-132页

作者：贡沁燕陈林爱李建泽徐文洪杨藻宸上海医科大学基础医学院药理教研室

ET,Car和Oxy使在高钾液中的雌激素处理和早、中、晚孕的小鼠子宫产生浓度依赖性张力增加,ET对晚孕子宫的 E_(max)是早孕者的1.33倍,Car对中孕子宫的 E_(max)为晚孕者的2倍,Oxy对晚孕子宫的E_max是中孕者的3.2倍。ET对不同孕期子宫的EC_(... 详细信息

ET,Car和Oxy使在高钾液中的雌激素处理和早、中、晚孕的小鼠子宫产生浓度依赖性张力增加,ET对晚孕子宫的 E_(max)是早孕者的1.33倍,Car对中孕子宫的 E_(max)为晚孕者的2倍,Oxy对晚孕子宫的E_max是中孕者的3.2倍。ET对不同孕期子宫的EC_(50)无显著差别,是Car的2％—7％,为Oxy的3—15倍。表明ET对小鼠子宫的兴奋作用不同于Car和Oxy。

关键词：内皮素缩宫素子宫收缩妊娠动物

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缺血再灌注心肌细胞凋亡及ACEI的保护作用机制

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中国药学杂志 2004年第11期39卷 811-814页

作者：宋君秋刘艳霞天津医科大学基础医学院药理学教研室天津300070

目的介绍细胞凋亡在心肌缺血再灌注损伤中的作用,并阐述血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)类药物的保护作用机制。方法根据近几年的文献资料对缺血再灌注心肌细胞凋亡及ACEI发挥保护作用方面的研究进行综述。结果与结论细胞凋亡参与了心... 详细信息

目的介绍细胞凋亡在心肌缺血再灌注损伤中的作用,并阐述血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)类药物的保护作用机制。方法根据近几年的文献资料对缺血再灌注心肌细胞凋亡及ACEI发挥保护作用方面的研究进行综述。结果与结论细胞凋亡参与了心肌缺血再灌注损伤的发生过程,ACEI可通过减少血管紧张素Ⅱ生成、保存缓激肽活性、影响肾素血管紧张素系统和激肽系统之间相互作用、保护血管内皮细胞以及影响凋亡相关基因表达等机制发挥心脏保护作用。

关键词：心肌缺血再灌注细胞凋亡 ACEI

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Effects of 1-(2,6-dimethylphenoxy)-2-(3,4-dimethoxyphenylethylamino)propane hydrochloride on heartfunction,lactate dehydrogenase and its isoenzymes in rats with cardiac hypertrophy

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中国药理学报 1998年第1期19卷 54-57页

作者：张志兵王纯本李薇钱家庆同济医科大学基础医学院药理学教研室

目的：研究１（２，６二甲基苯氧基）２（３，４二甲氧基苯乙氨基）丙烷盐酸盐（ＤＤＰＨ）对心肌肥厚大鼠心功能及乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）及其同工酶的影响．方法：部分狭窄腹主动脉，术后４周，大鼠给予ＤＤＰＨ．结果：Ｄ... 详细信息

目的：研究１（２，６二甲基苯氧基）２（３，４二甲氧基苯乙氨基）丙烷盐酸盐（ＤＤＰＨ）对心肌肥厚大鼠心功能及乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）及其同工酶的影响．方法：部分狭窄腹主动脉，术后４周，大鼠给予ＤＤＰＨ．结果：ＤＤＰＨｉｇ４周明显改善大鼠心功能．各组ＬＤＨ活性及ＬＤＨ２无明显差异，但心肌肥厚组ＬＤＨ３，ＬＤＨ４，ＬＤＨ５，特别是ＬＤＨ５增加，而ＬＤＨ１下降．Ｍ亚基是对照组的１６９倍，ＤＤＰＨ明显逆转上述变化．结论：ＤＤＰＨ改善心肌肥厚时下降的心功能，同时逆转ＬＤＨ同工酶谱的变化．

关键词：左心室肥大心脏功能乳酸脱氢酶 DDPH

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