检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学通报 2001年第3期17卷 354-355页

作者：李娟高允生朱玉云周美华泰山医学院药理学教研室泰安271000 上海医科大学基础医学院药理学教研室上海200032

丙氨瑞林〔(ＤＡｌａ6,ｐｒｏ9ＮＨＥｔ)ＬＨＲＨ ,Ａｌａ〕是治疗子宫内膜异位症的一种ＬＨＲＨ类似物。已知该药通过抑制下丘脑垂体性腺轴 ,降低血雌二醇 (ｅｓｔｒａｄｉｏｌ,Ｅ2 )水平而使异位子宫内膜萎缩[1] 。但体内雌二醇降... 详细信息

丙氨瑞林〔(ＤＡｌａ6,ｐｒｏ9ＮＨＥｔ)ＬＨＲＨ ,Ａｌａ〕是治疗子宫内膜异位症的一种ＬＨＲＨ类似物。已知该药通过抑制下丘脑垂体性腺轴 ,降低血雌二醇 (ｅｓｔｒａｄｉｏｌ,Ｅ2 )水平而使异位子宫内膜萎缩[1] 。但体内雌二醇降低后通过何种机制抑制异位内膜生长目前还不清楚。本文采用异位内膜病理模型 ,研究了Ａｌａ对兔正位和异位子宫内膜ＥＲ含量的影响 ,旨在为该药治疗子宫内膜异位症的机制提供新的实验依据。1　材料与方法1.1　试剂　Ａｌａ由上海丽珠东风生物技术有限公司提供 ;[3 Ｈ]Ｅ2 购于上海原子核研究所 ;己烯雌酚为Ｓｉｇｍａ公司产品 ;ＥＲ抗血清 ,华美生物工程公司 ;ＡＢＣ药盒 ,Ｖｅｃｔｏｒ公司。1.2　动物　未孕健康♀新西兰大白兔 (2 5～ 3 5ｋｇ)由上海医科大学实验动物中心提供。1.3　方法1.3.1　兔正位、异位子宫内膜的制备　取兔 30只 ,以文献报道方法[1] 制备异位子宫内膜模型。 4ｗｋ后将兔分为 5组(ｎ =6 ) :对照组、Ａｌａ治疗组 (10 ,30 ,10 0 μｇ·ｋｇ-1·ｄ-1,ｉｍ)以及双侧去卵巢 (ｂｉｌａｔｅｒａｌｏｖａｒｉｅｃｔｏｍｙ ,...

关键词：再氨瑞林子宫内膜异位症雌激素受体实验研究

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尼群地平和非洛地平对豚鼠心肌细胞钙通道的双相作用

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上海医科大学学报 1996年第6期23卷 419-422页

作者：史念慈郑平鲁映青杨藻宸上海医科大学基础医学院药理学教研室

研究尼群地平（ｎｉｔｒｅｎｄｉｐｉｎｅ，Ｎｉｔ）、非洛地平（ｆｅｌｏｄｉｐｉｎｅ，Ｆｅｌ）对豚鼠乳头肌的电生理作用。用细胞内微电极技术测定药物的作用。结果：低浓度的Ｎｉｔ１和１０ｎｍｏｌ·Ｌ－１，延长快反应动作电... 详细信息

研究尼群地平（ｎｉｔｒｅｎｄｉｐｉｎｅ，Ｎｉｔ）、非洛地平（ｆｅｌｏｄｉｐｉｎｅ，Ｆｅｌ）对豚鼠乳头肌的电生理作用。用细胞内微电极技术测定药物的作用。结果：低浓度的Ｎｉｔ１和１０ｎｍｏｌ·Ｌ－１，延长快反应动作电位的二相坪台期（ＡＰＤ）中的ＡＰＤ２０、ＡＰＤ５０、ＡＰＤ９５和有效不应期（ＥＲＰ），其作用可被冲洗掉。高浓度的Ｎｉｔ０．３和１μｍｏｌ·Ｌ－１可浓度依赖性缩短异丙肾上腺素诱发的慢反应动作电位的时程ＡＰＤ５０和ＡＰＤ９０。其作用可被冲洗掉，但Ｎｉｔ的浓度增加到５和１０μｍｏｌ·Ｌ－１时，Ｎｉｔ对慢反应动作电位时程的作用，就不能冲洗掉。Ｆｅｌ也有相似作用。Ｎｉｔ和Ｆｅｌ对动作电位时程具有高浓度缩短，低浓度延长的的双相作用。硝苯啶（ｎｉｆｅｄｉｐｉｎｅ，Ｎｉｆ）１ｎｍｏｌ·Ｌ－１可明显延长动作电位时程，但维拉帕米（ｖｅｒａｐａｍｉｌ．Ｖｅｒ）０．１，１和５ｎｍｏｌ·Ｌ－１对动作电位无明显作用。结论：Ｎｉｔ，Ｆｅｌ在远低于阻断心肌钙通道的浓度时对心肌钙通道具有激动作用，但不是所有钙拮抗剂都具有类似作用。

关键词：尼群地平非洛地平乳头肌心肌细胞电生理

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重组人肿瘤坏死因子α与其衍生物A的毒性比较

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上海医科大学学报 1998年第3期25卷 201-204页

作者：黎信英赵志芳褚云鸿上海医科大学基础医学院药理学教研室

目的比较重组人肿瘤坏死因子α衍生物Ａ（ｒｈＴＮＦαＤａ）与重组人肿瘤坏死因子α（ｒｈＴＮＦα）的毒性。方法急性毒性试验和长期毒性试验。结果急性毒性试验结果：ｒｈＴＮＦαＤａ和ｒｈＴＮＦα的小鼠ＬＤ５０分别为０．６７... 详细信息

目的比较重组人肿瘤坏死因子α衍生物Ａ（ｒｈＴＮＦαＤａ）与重组人肿瘤坏死因子α（ｒｈＴＮＦα）的毒性。方法急性毒性试验和长期毒性试验。结果急性毒性试验结果：ｒｈＴＮＦαＤａ和ｒｈＴＮＦα的小鼠ＬＤ５０分别为０．６７×１０９和３９×１０６ＩＵ／ｍ２。长期毒性试验结果：ｒｈＴＮＦαＤａ的毒性作用性质与ｒｈＴＮＦα相似，毒性作用广泛，对中枢神经系统、心血管系统、消化系统、造血系统、雄性生殖系统、肾脏均有损害，连续注射且会引起恶病质。ｒｈＴＮＦαＤａ中剂量组（５３×１０６ＩＵ／ｍ２）的毒性作用程度与ｒｈＴＮＦα（５．３×１０６ＩＵ／ｍ２）相当或略低。结论改构后的ｒｈＴＮＦαＤａ的毒性作用性质与ｒｈＴＮＦα相似，但毒性作用程度与ｒｈＴＮＦα相比却下降了１个数量级。

关键词：肿瘤坏死因子α 衍生物毒性 rhTNFαDα

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米索前列醇对大鼠的胃细胞保护及抗分泌作用

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上海医科大学学报 1994年第4期21卷 297-299页

作者：徐端正贡沁燕姚明辉陈林爱上海医科大学基础医学院药理学教研室

大鼠禁食后纯酒精灌胃可产生广泛的胃粘膜坏死，预先经口给前列腺素Ｅ１衍生物，米索前列醇（Ｍｉｓｏ）剂量分别为１０，３０，１００μｇ／ｋｇ可预防胃粘膜坏死，其作用有剂量依赖性。应用禁食大鼠幽门结扎试验，Ｍｉｓｏ１ｍｇ／ｋ... 详细信息

大鼠禁食后纯酒精灌胃可产生广泛的胃粘膜坏死，预先经口给前列腺素Ｅ１衍生物，米索前列醇（Ｍｉｓｏ）剂量分别为１０，３０，１００μｇ／ｋｇ可预防胃粘膜坏死，其作用有剂量依赖性。应用禁食大鼠幽门结扎试验，Ｍｉｓｏ１ｍｇ／ｋｇ可明显降低胃酸浓度及酸分泌量，但对胃液分泌量无影响。结果提示Ｍｉｓｏ具有抗胃酸分泌及胃细胞保护作用，该化合物可为临床治疗溃疡病提供新的有效方法。

关键词：米索前列醇胃细胞保护抗分泌

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DDPH 对实验性心肌肥厚大鼠左心室 N-ras mRNA 及蛋白质表达的影响

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中国药理学通报 1997年第1期13卷 42-44页

作者：张志兵王国平李为倪娟钱家庆同济医科大学基础医学院药理学教研室上海医科大学基础医学院生物化学教研室

目的：研究１－（２，６－二甲基苯氧基）－２－（３，４－二甲氧基苯乙氨基）－丙烷盐酸盐（ＤＤＰＨ）对心肌肥厚大鼠左室Ｎ－ｒａｓｍＲＮＡ及蛋白质表达的影响。方法：用部分狭窄腹主动脉方法造成大鼠心肌肥厚模型，从术后第４周开... 详细信息

目的：研究１－（２，６－二甲基苯氧基）－２－（３，４－二甲氧基苯乙氨基）－丙烷盐酸盐（ＤＤＰＨ）对心肌肥厚大鼠左室Ｎ－ｒａｓｍＲＮＡ及蛋白质表达的影响。方法：用部分狭窄腹主动脉方法造成大鼠心肌肥厚模型，从术后第４周开始，ｉｇ不同剂量的ＤＤＰＨ（２５和５０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１），持续８ｗｋ。用ＲＮＡ狭缝杂交及免疫组化的方法检测Ｎ－ｒａｓｍＲ－ＮＡ及蛋白质表达的变化。结果：术后１２ｗｋ，发现肥厚组心肌组织Ｎ－ｒａｓｍＲＮＡ表达是对照组的３．１倍，蛋白质表达是对照组的２．９倍，而二个给药组ｍＲＮＡ及蛋白质的表达明显低于肥厚组，但仍高于对照组。结论：ＤＤＰＨ对大鼠腹主动脉部分狭窄所致心肌肥厚时Ｎ－ｒａｓｍＲＮＡ及蛋白质表达的增加有一定的逆转作用。

关键词：心肌肥厚 DDPH N-ras mRNA 蛋白质

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1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-(3,4-二甲氧基苯乙氨基)丙烷盐酸盐对心肌肥厚大鼠左心室N-ras,P53mRNA表达的影响

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中国药理学与毒理学杂志 1997年第1期11卷 39-41页

作者：张志兵童秋生钱家庆同济医科大学基础医学院药理学教研室上海医科大学基础医学院生物化学教研室

为研究１－（２，６－二甲基苯氧基）－２－（３，４－二甲氧基苯乙氨基）丙烷盐酸盐（ＤＤＰＨ）对心肌肥厚的逆转作用，用部分狭窄腹主动脉方法造成大鼠心肌肥厚模型，从术后ｗｋ４开始，ｉｇＤＤＰＨ２５和５０ｍｇｋｇ－１ｄ－１，... 详细信息

为研究１－（２，６－二甲基苯氧基）－２－（３，４－二甲氧基苯乙氨基）丙烷盐酸盐（ＤＤＰＨ）对心肌肥厚的逆转作用，用部分狭窄腹主动脉方法造成大鼠心肌肥厚模型，从术后ｗｋ４开始，ｉｇＤＤＰＨ２５和５０ｍｇｋｇ－１ｄ－１，持续８ｗｋ．术后１２ｗｋ，各组大鼠体重无显著性差异，但模型组心重／体重，左心室重／全心重明显高于对照组．模型组心肌组织Ｎ－ｒａｓｍＲＮＡ表达比对照组高，而抑癌基因Ｐ５３ｍＲＮＡ表达明显低于对照组，ＤＤＰＨ可逆转上述变化．表明ＤＤＰＨ可逆转腹主动脉狭窄所致心肌肥厚．

关键词：原癌基因心肌肥厚抑癌基因 DDPH

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LHRH-A对孕中期大鼠抗妊娠作用的研究

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药学学报 1990年第7期25卷 490-493页

作者：朱宝亭褚云鸿上海医科大学基础医学部药理学教研室上海200032

本文观察了[D-Ala^6,Pro^9-Ethylamide^(10)]-LHRH(LHRH-A)对孕中期大鼠的抗妊娠作用。结果显示:在孕9～11d sc 200μg/d LHRH-A,血浆孕酮水平自第二次给药后明显下降(P<0.05),给药大鼠均流产终止妊娠;LHRH-A的抗妊娠作用可被醋酸甲... 详细信息

本文观察了[D-Ala^6,Pro^9-Ethylamide^(10)]-LHRH(LHRH-A)对孕中期大鼠的抗妊娠作用。结果显示:在孕9～11d sc 200μg/d LHRH-A,血浆孕酮水平自第二次给药后明显下降(P<0.05),给药大鼠均流产终止妊娠;LHRH-A的抗妊娠作用可被醋酸甲地孕酮所拮抗;LHRH-A对体外培养的假孕大鼠和孕d 9大鼠黄体细胞分泌孕酮有明显的直接抑制作用。

关键词： LHRH-A 孕酮抗妊娠作用甲地孕酮

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赛庚啶对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用

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中国药理学与毒理学杂志 1996年第3期10卷 235-236页

作者：粱健王美纳杨庆余王菁西安医科大学基础医学院药理学教研室

赛庚啶对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用粱健１王美纳杨庆余２王菁３（西安医科大学基础医学院药理学教研室，西安７１００６１）赛庚啶（ｃｙｐｒｏｈｅｐｔａｄｉｎｅ，Ｃｙｐ）为一哌啶类化合物，具有抗组胺和抗５－羟色胺作用．近... 详细信息

赛庚啶对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用粱健１王美纳杨庆余２王菁３（西安医科大学基础医学院药理学教研室，西安７１００６１）赛庚啶（ｃｙｐｒｏｈｅｐｔａｄｉｎｅ，Ｃｙｐ）为一哌啶类化合物，具有抗组胺和抗５－羟色胺作用．近年来相继发现其有抗心律失常，抗休克...

关键词：赛庚啶脑缺血再灌注损伤

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转录因子Nrf2在肝脏疾病中的作用

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生物化学与生物物理进展 2015年第10期42卷 920-925页

作者：吕晓梅马丽杰内蒙古医科大学基础医学院药理学教研室呼和浩特010059

NF-E2相关因子2(nuclear erythroid 2-related factor 2,Nrf2)是一种能调节肝脏中大量解毒和抗氧化防御基因表达的重要转录因子.氧化应激与各种形式的肝损伤有密切的关系.Nrf2由亲电体压力或氧化应激激活,并通过结合抗氧化反应元件(anti... 详细信息

NF-E2相关因子2(nuclear erythroid 2-related factor 2,Nrf2)是一种能调节肝脏中大量解毒和抗氧化防御基因表达的重要转录因子.氧化应激与各种形式的肝损伤有密切的关系.Nrf2由亲电体压力或氧化应激激活,并通过结合抗氧化反应元件(antioxidant response element,ARE)诱导其靶基因,从而对细胞产生保护作用.因此,Nrf2通路在肝脏疾病中的作用已被深入研究.多种动物模型研究结果表明,Nrf2通路通过靶基因表达,在对抗病毒性肝炎、药物性肝损伤、酒精性肝病、非酒精性脂肪肝及肝癌方面表现出了不同的生物功能.根据Nrf2及其信号通路在对抗肝损伤中产生保护作用的相关文献,本文综述并讨论了其作为治疗肝损伤的药物作用靶点方面可能的应用前景.

关键词： NF-E2相关因子2 肝损伤氧化应激

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国产重组人粒细胞集落刺激因子对造血系统的刺激作用

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中国医药工业杂志 1999年第2期30卷 67-70页

作者：黎信英赵志芳李全褚云鸿上海医科大学基础医学院药理学教研室

采用整体和离体两种方法，研究了国产重组人粒细胞集落刺激因子（ｒｈＧ－ＣＳＦ）对造血系统的影响。结果表明，国产ｒｈＧ－ＣＳＦ能减轻γ射线对小鼠外周血白细胞数的抑制，也能升高静注环磷酰胺恒河猴的外周血白细胞数；亦能直接刺... 详细信息

采用整体和离体两种方法，研究了国产重组人粒细胞集落刺激因子（ｒｈＧ－ＣＳＦ）对造血系统的影响。结果表明，国产ｒｈＧ－ＣＳＦ能减轻γ射线对小鼠外周血白细胞数的抑制，也能升高静注环磷酰胺恒河猴的外周血白细胞数；亦能直接刺激离体小鼠和人的骨髓细胞集落形成。说明国产品的作用性质和强度与进口品相似。

关键词： rhG-CSF 造血系统骨髓细胞培养实验研究

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