检索结果-内蒙古大学图书馆

生物化学与生物物理进展 2016年第12期43卷 1139-1145页

作者：李莎马丽杰内蒙古医科大学基础医学院药理学教研室呼和浩特010059

自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis,AIH)是一种由肝脏组织耐受性缺失导致的慢性炎症性疾病.刀豆蛋白A(concanavalin A,Con A)是一种提取自刀豆的植物凝集素.由Con A诱导的肝炎模型常用于研究AIH的动物模型.JAK激酶(janus-activated k... 详细信息

自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis,AIH)是一种由肝脏组织耐受性缺失导致的慢性炎症性疾病.刀豆蛋白A(concanavalin A,Con A)是一种提取自刀豆的植物凝集素.由Con A诱导的肝炎模型常用于研究AIH的动物模型.JAK激酶(janus-activated kinases,JAK)/信号传导与转录激活子(signal transducer and activator of transcription,STAT)信号通路是在该模型中研究比较多的细胞内信号转导通路.该模型中的关键细胞因子IFN-γ、IL-4、IL-12、IL-6及IL-22均可以通过JAK/STAT信号通路发挥作用.本文综述了IFN-γ/STAT1信号通路、IL-4/STAT6信号通路、IL-12/STAT4信号通路参与Con A诱导肝损伤产生的机制,同时综述了IL-6/STAT3信号通路、IL-22/STAT3信号通路对肝损伤的保护作用及可能的机制.

关键词： JAK/STAT信号通路刀豆蛋白A 自身免疫性肝炎

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大鼠肝微粒体酶诱导和肝四氯化碳损伤时醋酸甲地孕酮的药代动力学

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上海医科大学学报 1990年第3期17卷 205-210页

作者：陈学宁褚云鸿上海医科大学基础医学部药理学教研室

大鼠经CCl_4损伤后,使醋酸甲地孕酮(Megestrol acetate,MA)的内在清除能力明显降低,清除半衰期(T_(1/2)β)显著延长,清除率(CL)明显下降,表观分布容积(Vd)无显著变化。大鼠经肝微粒体酶诱导剂苯巴比妥处理后,用MA静注给药,其药代参数与... 详细信息

大鼠经CCl_4损伤后,使醋酸甲地孕酮(Megestrol acetate,MA)的内在清除能力明显降低,清除半衰期(T_(1/2)β)显著延长,清除率(CL)明显下降,表观分布容积(Vd)无显著变化。大鼠经肝微粒体酶诱导剂苯巴比妥处理后,用MA静注给药,其药代参数与对照组比较无明显差异,而口服给药后血药浓度峰值(Cp)和药-时曲线下面积(AUC)与对照组相比明显下降,生物利用度显著降低,CL明显上升,而T_(1/2)β无明显变化。

关键词：甲地孕酮药代动力学肝功能损伤

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甲基莲心碱对高脂血症患者及健康成人血小板聚集的影响

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中国药理学通报 1998年第3期14卷 237-239页

作者：史霄燕胡文淑同济医科大学基础医学院药理学教研室

目的观察甲基莲心碱（ｎｅｆｅｒｉｎｅ，Ｎｅｆ）体外给药对高脂血症患者及健康成人血小板聚集功能的影响。方法用比浊法测定血小板聚集率。结果Ｎｅｆ在体外呈剂量依赖性明显抑制ＡＤＰ、胶原、盐酸肾上腺素注射液（Ａｄｒ）诱导的人... 详细信息

目的观察甲基莲心碱（ｎｅｆｅｒｉｎｅ，Ｎｅｆ）体外给药对高脂血症患者及健康成人血小板聚集功能的影响。方法用比浊法测定血小板聚集率。结果Ｎｅｆ在体外呈剂量依赖性明显抑制ＡＤＰ、胶原、盐酸肾上腺素注射液（Ａｄｒ）诱导的人血小板聚集。高脂血症患者组，Ｎｅｆ对ＡＤＰ、Ａｄｒ诱聚的１ｍｉｎ时的ＩＣ５０分别为４５、３８μｍｏｌ·Ｌ－１；对ＡＤＰ、Ａｄｒ、胶原诱聚的５ｍｉｎ时的ＩＣ５０分别为３６、２７和１６μｍｏｌ·Ｌ－１。健康成人组，对ＡＤＰ、Ａｄｒ诱聚的１ｍｉｎ时的ＩＣ５０分别为５９和３６μｍｏｌ·Ｌ－１；对ＡＤＰ、Ａｄｒ、胶原诱聚的５ｍｉｎ时的ＩＣ５０分别为４２，８９和１１０μｍｏｌ·Ｌ－１。结论体外给药，Ｎｅｆ可明显抑制多种诱聚剂诱导的高脂血症患者和健康成人血小板聚集，且作用强于阿斯匹林。

关键词：甲基莲心碱高脂血症比浊法血小板聚集

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M 受体阻断剂对粉防己碱心肌负性肌力作用的调节及其离子机理

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中国药理学与毒理学杂志 1999年第4期13卷 264-268页

作者：钟宁钱家庆同济医科大学基础医学院药理学教研室

研究Ｍ受体阻断剂对粉防己碱（Ｔｅｔ）负性肌力作用的影响并探讨其机理．记录Ｔｅｔ对豚鼠离体左心房收缩力，兔心房肌细胞动作电位及豚鼠单个心室肌细胞Ｃａ２＋，Ｋ＋通道电流的作用及Ｍ受体阻断剂的影响．Ｍ受体阻断剂阿托品... 详细信息

研究Ｍ受体阻断剂对粉防己碱（Ｔｅｔ）负性肌力作用的影响并探讨其机理．记录Ｔｅｔ对豚鼠离体左心房收缩力，兔心房肌细胞动作电位及豚鼠单个心室肌细胞Ｃａ２＋，Ｋ＋通道电流的作用及Ｍ受体阻断剂的影响．Ｍ受体阻断剂阿托品（０．０３ μｍｏｌ·Ｌ－１）及Ｍ２受体亚型阻断剂ＡＦ－ＤＸ１１６（１．０ μｍｏｌ·Ｌ－１）能使Ｔｅｔ负性肌力作用的量效曲线平行右移，ＥＣ５０（μｍｏｌ·Ｌ－１）由２８．９±０．９分别增至１２５±２１和１２７±１３；Ｔｅｔ（１－１００ μｍｏｌ·Ｌ－１）浓度依赖性缩短兔心房肌细胞动作电位时程ＡＰＤ２０，ＡＰＤ５０，此作用被阿托品（０．０３ μｍｏｌ·Ｌ－１）部分拮抗，而Ｔｅｔ延长ＡＰＤ９０的作用不受阿托品的影响．阿托品（１μｍｏｌ·Ｌ－１）部分拮抗Ｔｅｔ（３０ μｍｏｌ·Ｌ－１）对豚鼠心室肌细胞Ｌ－型钙电流的阻滞作用，而不影响其抑制内向整流钾电流（ＩＫ１）的作用．１ μｍｏｌ·Ｌ－１乙酰胆碱则能逆转Ｔｅｔ对ＩＫ１的抑制．Ｍ受体阻断剂对Ｔｅｔ阻滞钙通道作用的影响可能是其拮抗Ｔｅｔ负性肌力作用的主要离子机理．

关键词：粉防己碱受体毒蕈碱性心肌收缩钙通道

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类肝素对血管平滑肌细胞增殖的影响

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药学学报 1998年第1期33卷 5-9页

作者：贺文蕾周新徐红岩周序斌山东医科大学基础医学院药理学教研室

以细胞培养法并用肝素等作对照，观察类肝素对兔主动脉血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣｓ）增生的影响。结果表明，类肝素在１６～００５ｍｇ·ｍｌ－１浓度下，对ＦＣＳ，ｂＦＧＦ，ＩＬ１刺激细胞增殖均有明显的抑制作用。将ＶＳ... 详细信息

以细胞培养法并用肝素等作对照，观察类肝素对兔主动脉血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣｓ）增生的影响。结果表明，类肝素在１６～００５ｍｇ·ｍｌ－１浓度下，对ＦＣＳ，ｂＦＧＦ，ＩＬ１刺激细胞增殖均有明显的抑制作用。将ＶＳＭＣｓ在类肝素０２～００５ｍｇ·ｍｌ－１中预孵２４ｈ后弃去药液，再在含ＦＣＳ培养液中继续培养，也能明显抑制细胞增殖。类肝素对ＦＣＳ及ＩＬ１诱导ＶＳＭＣｓ增殖的抑制作用比同浓度的肝素弱，但对ｂＦＧＦ诱导ＶＳＭＣｓ增殖的抑制作用比肝素强。右旋糖酐对ＶＳＭＣｓ增殖无抑制作用，提示抑制作用与分子中含硫酸基有关。

关键词：类肝素硫酸多糖血管平滑肌细胞培养

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脂肪瘤与皮下脂肪细胞药理学特性差异的研究

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中国药理学通报 1998年第2期14卷 175-177页

作者：卢盛华曹伟马剑峰王菊英刘萍山东医科大学基础医学院药理学教研室

目的研究脂肪瘤细胞与皮下脂肪细胞药理学特性的差异，为探讨脂肪瘤的形成机制和非手术治疗的方法提供理论依据。方法用不同浓度的异丙肾上腺素、肾上腺素、去甲肾上腺素和ＢＲＬ３７３４４分别激动离体人脂肪瘤和皮下脂肪细胞上的β受... 详细信息

目的研究脂肪瘤细胞与皮下脂肪细胞药理学特性的差异，为探讨脂肪瘤的形成机制和非手术治疗的方法提供理论依据。方法用不同浓度的异丙肾上腺素、肾上腺素、去甲肾上腺素和ＢＲＬ３７３４４分别激动离体人脂肪瘤和皮下脂肪细胞上的β受体，根据β受体激动后产生的ｃＡＭＰ的量效曲线和最大效应，分析脂肪瘤细胞和皮下脂肪细胞上β受体药理学特性的差异。结果几种不同的β受体激动剂脂肪瘤细胞上的β受体后产生ｃＡＭＰ的最大效应均小于正常皮下脂肪细胞。几种激动剂激动２种脂肪细胞上的β受体作用强度顺序相同，即异丙肾上腺素＞肾上腺素＞去甲肾上腺素＞ＢＲＬ３７３４４。ＢＲＬ３７３４４对２种脂肪细胞上β受体的激动作用都很微弱，且最大效应间无显著差异。结论脂肪瘤细胞上的β肾上腺素受体对β受体激动剂的敏感性低于正常皮下脂肪细胞。ＢＲＬ３７３４４对人脂肪瘤细胞和皮下脂肪细胞上β受体的激动作用微弱。

关键词：脂肪瘤皮下脂肪细胞药理学特性差异 BAR

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IQ_(23)对豚鼠心室肌细胞钙通道和CHO H_(10)细胞异源表达的钙通道α_1亚单位的作用

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中国药理学与毒理学杂志 1999年第1期13卷 17-21页

作者：李新华阎升胡敏程岚姚伟星夏国瑾江明性同济医科大学基础医学院药理学教研室

应用膜片钳全细胞记录技术，观察了具有正性肌力作用的苄基异喹啉衍化物ＩＱ２３，即１－〔对甲氧苄基－２－（Ｎ－苄基，Ｎ－甲基）〕－６，７－二甲氧基异喹啉盐酸盐，对豚鼠心室肌分离细胞的Ｃａ２＋通道，以及ＣＨＯＨ１０细胞表达... 详细信息

应用膜片钳全细胞记录技术，观察了具有正性肌力作用的苄基异喹啉衍化物ＩＱ２３，即１－〔对甲氧苄基－２－（Ｎ－苄基，Ｎ－甲基）〕－６，７－二甲氧基异喹啉盐酸盐，对豚鼠心室肌分离细胞的Ｃａ２＋通道，以及ＣＨＯＨ１０细胞表达的Ｃａ２＋通道α１亚单位的作用．结果显示，当豚鼠心室肌细胞从保持电位（Ｖｈ）－５０ｍＶ除极至测试电位（Ｖｔ）０ｍＶ时，ＩＱ２３３，１０μｍｏｌ·Ｌ－１分别使Ｃａ２＋电流（ＩＣａ）由对照的（０．４７±０．２３）ｎＡ增至（０．５７±０．２３）和（０．７９±０．３１）ｎＡ（Ｐ＜０．０５）．在ＣＨＯＨ１０细胞Ｖｔ为２０ｍＶ时，ＩＱ２３１０μｍｏｌ·Ｌ－１电压依赖性的增强Ｂａ２＋电流（ＩＢａ），ＩＢａ从（０．４５±０．１０）ｎＡ增至（０．６７±０．２０）ｎＡ（Ｖｈ＝－８０ｍＶ），或从（０．４３±０．０８）ｎＡ增至（０．６０±０．１４）ｎＡ（Ｖｈ＝－４０ｍＶ）．ＩＱ２３１０和３０μｍｏｌ·Ｌ－１还分别使电流－电压曲线的峰值和失活曲线的半失活电位向负膜电位方向移动．实验结果表明，ＩＱ２３通过作用于通道的α１亚单位，对心肌Ｌ型Ｃａ２＋通道产生电压依赖性激动作用，此作用为其正性肌力效应提供了部分解释．

关键词：心室肌细胞二甲氧基异喹啉培养钙通道 IQ23

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谷胱甘肽及其构成氨基酸在犬经口、静注给药的药代动力学

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上海医科大学学报 2000年第1期27卷 57-60页

作者：石京山盛美萍遵义医学院药理学教研室遵义563003 上海医科大学基础医学院药理学教研室上海200032

目的　主要研究谷胱甘肽（ＧＳＨ）口服后的吸收情况。方法　Ｂｅａｇｌｅ犬５只，先后分别经口、静注给予ＧＳＨ及其构成氨基酸后，用ＨＰＬＣ法测定血中浓度。结果　在清醒犬，单剂量（３．８９、１．６２ｍｍｏｌ／ｋｇ）一次或单剂... 详细信息

目的　主要研究谷胱甘肽（ＧＳＨ）口服后的吸收情况。方法　Ｂｅａｇｌｅ犬５只，先后分别经口、静注给予ＧＳＨ及其构成氨基酸后，用ＨＰＬＣ法测定血中浓度。结果　在清醒犬，单剂量（３．８９、１．６２ｍｍｏｌ／ｋｇ）一次或单剂量（０．４９ｍｍｏｌ／ｋｇ）连续５、１０ｄ经口给ＧＳＨ后，犬前肢静脉血浆中ＧＳＨ、甘氨酸明显升高（Ｐ＜０．０５～０．０１）；如上单次给予１．６２ｍｍｏｌ／ｋｇ（等于ＧＳＨ分子中含有的摩尔数）构成氨基酸后，血浆中的ＧＳＨ水平未见变化，但构成氨基酸均显著增加（Ｐ＜０．０１）；在麻醉犬，经口给ＧＳＨ１．６２ｍｍｏｌ／ｋｇ后，１～６ｈ内肠系膜静脉血浆ＧＳＨ水平高于前肢静脉（Ｐ＜０．０５～０．０１）；清醒犬ｉｖＧＳＨ０．０６５ｍｍｏｌ／ｋｇ后静脉血浆中ＧＳＨ的Ｋｅｌ１和Ｔ１／２α分别为８．０４ｈ－１和０．０９ｈ，且在降至基值后又出现一个再分布的小峰。结论　ＧＳＨ经口给药后部分可以整分子吸收，经肝脏后血浆中ＧＳＨ浓度明显下降，可能是由于肝脏的摄取所致。

关键词：谷胱甘肽 Beagle犬药物代谢动力学 GSH

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新药临床试验的多测量与多比较问题

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新药与临床 1993年第3期12卷 165-167页

作者：徐端正上海医科大学基础医学院药理学教研室上海200032

新药临床试验都经过多测量与多比较后才作出结论,但多测量与多比较常不同于单次测量及比较的分析方法。本文提出一些常被临床医生所忽略的问题,其中包括多组比较、重复测量、次组分析及中间分析。希望能引起临床医生的注意,并希新药试... 详细信息

新药临床试验都经过多测量与多比较后才作出结论,但多测量与多比较常不同于单次测量及比较的分析方法。本文提出一些常被临床医生所忽略的问题,其中包括多组比较、重复测量、次组分析及中间分析。希望能引起临床医生的注意,并希新药试验的统计分析能在更科学的基础上得出更为可靠的结论。

关键词：临床试验研究设计变量分析新药

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用数量化理论综合评价药物的肝脏毒性

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中国药理学与毒理学杂志 1999年第1期13卷 60-64页

作者：马越鸣程能能孙瑞元皖南医学院药理学教研室上海医科大学药学院药理学教研室

应用数量化理论，建立了线性加权综合评价模型，并提出肝脏毒性指数（ＨＴＩ）作为评价药物肝脏毒性的量化指标．用该法评价了氯丙嗪，黄曲霉毒素的动物肝脏毒性和肝硬化病人的肝损程度．结果表明肝毒指数可综合评价药物的肝脏毒性．

关键词：药物肝脏毒性数量化理论综合评价

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