检索结果-内蒙古大学图书馆

神经营养因子受体Trk和p75NTR的信号传递途径

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医学研究杂志 1999年第12期33卷 1-5,8页

作者：明洪黄秉仁医学分子生物学国家重点实验室中国协和医科大学基础医学院/中国医学科学院基础医学研究所北京100005

神经营养因子是一类对特定类型的中枢和外周神经系统神经元的生存和发展至关重要的生长因子家族。

关键词：神经营养因子受体信号传递途径相互作用死亡结构域神经元存活受体酪氨酸激酶胞内区亲和力磷酸化外周神经系统

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癫癎大鼠海马区白细胞介素1受体1免疫反应阳性细胞的观察

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中国临床神经科学 1999年第2期7卷 63-65页

作者：郑乃智阮旭中李震中王群刘绍春同济医科大学附属同济医院神经病学教研室基础医学院病理教研室 430030

目的:探讨白细胞介素1受体1(IL-1R1)在海马区的表达与癫(疒间)发病的关系。方法:用免疫细胞化学法,观察成年和美解眠致(疒间)大鼠海马区IL-1R1免疫反应(IL-1R1-IR)阳性细胞分布。结果:成年大鼠海马区存在IL-1R1-IR阳性细胞。美解眠致(疒... 详细信息

目的:探讨白细胞介素1受体1(IL-1R1)在海马区的表达与癫(疒间)发病的关系。方法:用免疫细胞化学法,观察成年和美解眠致(疒间)大鼠海马区IL-1R1免疫反应(IL-1R1-IR)阳性细胞分布。结果:成年大鼠海马区存在IL-1R1-IR阳性细胞。美解眠致(疒间)后,海马区该阳性细胞数显著增多(P＜0.01);致(疒间)前后给予尼莫地平,海马区该阳性细胞均较癫(疒间)大鼠显著减少(P＜0.01),与正常比较无显著差异(P＞0.05)。结论:海马区IL-1R1参与癫(疒间)的病理过程,其机制可能与其介导该区细胞内信号传导有关。尼莫地平不仅可以阻止癫(疒间)发作,而且可以减轻其继发的脑损伤。

关键词：癫痫海马免疫细胞化学白细胞介素1 受体

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神经营养素-3(NT-3)的结构与功能

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医学研究杂志 1999年第3期33卷 27-29页

作者：来东兵黄秉仁医学分子生物学国家重点实验室中国协和医科大学基础医学院中国医学科学院基础医学研究所北京100005

由于分子生物学技术在神经科学中的应用,有关神经营养素(NGF)家族的研究取得了一些令人瞩目的进展。NGF家族包括NGF、BD-NF、NT—3、NT4/5、NT—6,它们不仅在神经系统的分化和发育过程中起重要作用,而且还可调节靶组织的神经活动。

关键词：神经系统神经营养素重要作用信号传递途径神经营养因子神经活动发育过程分子生物学技术颗粒细胞运动神经元

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脊神经节感觉神经35kD特异蛋白的纯化

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中国生物化学与分子生物学报 1999年第4期15卷 513-516页

作者：蒲小平汪家政范明李长龄北京医科大学国家天然药物和仿生重点实验室北京100083 军事医学科学院基础医学研究所北京100850

为纯化和鉴定感觉神经特异蛋白，以兔脊髓背根神经节及背根纤维组织为材料，通过制备匀浆、离子交换层析ＤＥＡＥ Ｓｅｐｈａｃｅｌ，高压液相凝胶过滤层析分离纯化了脊神经感觉神经元３５ｋＤ蛋白，将其作为抗原制备抗３５ ... 详细信息

为纯化和鉴定感觉神经特异蛋白，以兔脊髓背根神经节及背根纤维组织为材料，通过制备匀浆、离子交换层析ＤＥＡＥ Ｓｅｐｈａｃｅｌ，高压液相凝胶过滤层析分离纯化了脊神经感觉神经元３５ｋＤ蛋白，将其作为抗原制备抗３５ｋＤ多克隆抗体．Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ的结果表明，该蛋白特异地存在于脊感觉神经而不存在于脊运动神经．并初步观察到它对鸡胚背根节有神经营养作用．

关键词：脊神经节感觉神经 35kD特异蛋白纯化免疫印迹

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腓骨肌萎缩症的基因诊断

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云南大学学报（自然科学版） 1999年第S3期21卷 302-302页

作者：萧剑锋唐北沙谢光洁夏家辉湖南医科大学附属湘雅医院神经内科长沙410008 湖南医科大学医学遗传学国家重点实验室长沙410078

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成人及胚胎组织中FMR1基因的选择剪接表达

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自然科学进展（国家重点实验室通讯） 1999年第8期9卷 696-702页

作者：丁侃李兰英范钰许琪韩富天朱宁宁刘恩莉林炳承吴冠芸沈岩中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005 天津医科大学天津市内分泌研究所天津300070 中国科学院大连化学物理研究所大连116023

选择剪接使单一基因表达产物的功能多样化,是真核基因表达调控的重要途径之一。FMR1基因在胚胎和成人不同组织中广泛表达,并在中枢神经系统等组织特异性高表达,转录本呈复杂的选择剪接方式。采用RT-PCR结合毛细管电泳分析了成人及2个6... 详细信息

选择剪接使单一基因表达产物的功能多样化,是真核基因表达调控的重要途径之一。FMR1基因在胚胎和成人不同组织中广泛表达,并在中枢神经系统等组织特异性高表达,转录本呈复杂的选择剪接方式。采用RT-PCR结合毛细管电泳分析了成人及2个6月龄胎儿10个组织中FMR1基因的选择剪接表达谱。FMR1基因在成人肺和肝组织中选择剪接表达谱相同,由7种选择剪接异构体组成;在胎儿不同组织中表达3种共同的主要剪接异构体,但这3种异构体在不同组织中所占比例及次要异构体剪接方式不尽相同。胎儿与成人组织中FMR1转录本剪接方式的主要差别表现在外显子12和17的使用上,提示FMR1基因的选择剪接表达存在发育转换。但在同一发育阶段的不同组织中未见FMR1选择剪接表达谱的显著改变。

关键词： FMR1 基因表达选择剪接胚胎组织成人

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人神经系统特异表达基因HMP19cDNA的克隆与表达谱分析

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云南大学学报（自然科学版） 1999年第S3期21卷 249-249页

作者：李光涛金鉴周严黄晓玮周海军胡松年袁建刚强伯勤医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院北京100005 医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所国协和医科大学基础医学院北京100005

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神经系统遗传病与三核苷酸重复

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生物化学与生物物理进展 1998年第4期25卷 315-318页

作者：王德安夏家辉湖南医科大学医学遗传学国家重点实验室

三核苷酸重复与神经系统遗传病的关系引起了许多科研工作者的关注，介绍了近年来与三核苷酸重复相关的神经系统遗传病致病基因克隆的研究进展，并对其可能的致病机理作了综述．

关键词：三核苷酸重复不稳定扩增遗传早发

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p16基因突变在人脑胶质瘤癌变中的作用

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中华实验外科杂志 1998年第4期15卷 335-336页

作者：何正文刘运生方加胜袁贤瑞陈立华夏家辉曹亚曹美鸿湖南医科大学湘雅医院神经外科长沙410008 湖南医科大学肿瘤研究所湖南医科大学医学遗传学国家重点实验室

目的评估p16基因在胶质瘤发病机制中的作用。方法用PCR-SSCP、差别PCR等方法检测27例胶质瘤标本及对照正常脑组织,瘤旁组织及其它病变标本p16基因。结果胶质瘤组中有4例存在SSCP泳动变位,提示存在点突变或微小突变(4/27);差别PCR显示1... 详细信息

目的评估p16基因在胶质瘤发病机制中的作用。方法用PCR-SSCP、差别PCR等方法检测27例胶质瘤标本及对照正常脑组织,瘤旁组织及其它病变标本p16基因。结果胶质瘤组中有4例存在SSCP泳动变位,提示存在点突变或微小突变(4/27);差别PCR显示1例纯合缺失,18例杂合缺失,正常组无任何形式的突变,胶质瘤组与正常组的总突变率差异有显著意义(P=0.0001)。结论 p16基因点突变是胶质瘤癌变的一个重要机制,可能发生于癌变的起动阶段。

关键词：胶质瘤 p16基因基因突变脑肿瘤

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NF1基因附近一个新的STR位标的分离和鉴定

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科学通报 1998年第20期43卷 2192-2197页

作者：孙喜元余龙辛玉蓉郑其平周列民范玉新江萤夏家辉刘焯霖赵寿元复旦大学遗传学研究所中山医科大学第一附属医院神经科广州510089 湖南医科大学医学遗传学国家重点实验室长沙410078

用人工合成的 (dC_dA) 15 寡聚核苷酸探针 ,从 1 7q1 1_q1 2区带显微切割探针池中分离得到一个含有 (CA)重复单位 1 6次的DNA片段 ,经在GenBank和GDB中检索确认是一个新的STR .这个新的STR在 5 0名中国人中存在 8种等位形式 ,多态信息... 详细信息

用人工合成的 (dC_dA) 15 寡聚核苷酸探针 ,从 1 7q1 1_q1 2区带显微切割探针池中分离得到一个含有 (CA)重复单位 1 6次的DNA片段 ,经在GenBank和GDB中检索确认是一个新的STR .这个新的STR在 5 0名中国人中存在 8种等位形式 ,多态信息量值高达 0 6 1 .连锁分析显示这个STR在一个 3代的NF1病人家系中的传递符合Mendel遗传规律 .用含有这个新的STR的 1 7kb的人基因组DNA片段为探针进行FISH ,将其定位在 1 7q1 1_q1 2区带 ,即NF1基因所在的区域 .这个新的STR的GenBank和GDB注册号分别为 :G32 1 1 2和D1 7S2 2 0 4.

关键词：染色体 STR位标分离鉴定神经纤维瘤病

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