检索结果-内蒙古大学图书馆

同济医科大学学报 1994年第1期23卷 4-7页

作者：李光千王健本同济医科大学基础医学院解剖学教研室

以还原型尼可酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸硫辛酰胺脱氢酶（NADPHd）组织化学技术系统观察了大鼠心房壁与心室壁各层、冠状动脉、主动脉与肺动脉根部、窦房结、房室结及Purkinje细胞的一氧化氮（NO）能神经构造。证实心脏各部均接受NO能神经... 详细信息

以还原型尼可酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸硫辛酰胺脱氢酶（NADPHd）组织化学技术系统观察了大鼠心房壁与心室壁各层、冠状动脉、主动脉与肺动脉根部、窦房结、房室结及Purkinje细胞的一氧化氮（NO）能神经构造。证实心脏各部均接受NO能神经支配，传导系与冠状动脉壁的神经纤维最为丰富；心内神经节中25.8％为NO阳性神经细胞，部分NO强阳性神经细胞突起穿过神经节进入心房肌层，终于心肌细胞表面。

关键词：硫辛酰胺脱氢酶组织化学神经节

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迷走神经切断后大鼠心房室结区神经递质和心电图变化的研究

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同济医科大学学报 1994年第4期23卷 260-264,345页

作者：朱和明王健本同济医科大学基础医学院解剖学教研室武汉430030

为探讨心内神经递质与心功能调节之间的关系，单侧切断大鼠颈部迷走神经干，术前后及处死前记录心电图（ECG），用组织化学方法结合图像分析定量观察了心脏房室结（AVN）区乙酰胆碱酯酶（AChE）、神经肽Y（NPY）、血管活性肠肽（VIP）... 详细信息

为探讨心内神经递质与心功能调节之间的关系，单侧切断大鼠颈部迷走神经干，术前后及处死前记录心电图（ECG），用组织化学方法结合图像分析定量观察了心脏房室结（AVN）区乙酰胆碱酯酶（AChE）、神经肽Y（NPY）、血管活性肠肽（VIP）和降钙素基因相关肽（CGRP）的变化，同时用生化方法测定了心AVN区AChE、去甲肾上腺素（NA）的含量，并用逐步回归方法分析了递质与ECG变化间的关系。结果提示在AVN区多种递质的变化和ECG的变化中，NPY有着特别重要的意义，可能是致心律失常的重要因素；②P-R间期延长是多种递质综合作用的结果，特别与上述三种肽的关系密切。本实验说明心脏功能的调节是多因素的，神经肽在其中起着重要作用。

关键词：心脏房室结神经肽心电图

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蕨藻红素（Caulerpin）的结构分析

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Chinese Journal of Structural Chemistry 1994年第6期13卷 472-476页

作者：吕扬卢多郑启泰廉斌苏镜娱岑颖洲中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所中山大学化学系

蕨藻红素分子的化学计量式为Ｃ_（２４）Ｈ_（１８）Ｎ_２Ｏ_４，用Ｘ－ｒａｙ法确定其晶体结构。该结晶呈紫红色，属单斜晶系，空间群为Ｃｃ。晶胞参数：ａ＝１９．６１２（４），ｂ＝４．７６３（１），ｃ＝２０．４３４（５）Ａ，β... 详细信息

蕨藻红素分子的化学计量式为Ｃ_（２４）Ｈ_（１８）Ｎ_２Ｏ_４，用Ｘ－ｒａｙ法确定其晶体结构。该结晶呈紫红色，属单斜晶系，空间群为Ｃｃ。晶胞参数：ａ＝１９．６１２（４），ｂ＝４．７６３（１），ｃ＝２０．４３４（５）Ａ，β＝８１．８３（２）°，Ｚ＝４，Ｖ＝１８８９．４（７）Ａ~３，Ｄ_ｃ＝１．４１５ｇ·ｃｍ^（－３），Ｆ（０００）＝８３２。应用直接法解析分子结构。以最小二乘法修正结构参数。最终可靠因子Ｒ＝０．０５４，Ｒ_ω＝０．０６３。结果表明蕨藻红素分子是具有非晶体学Ｃ_２对称性的吲哚生物碱。

关键词：海洋生物晶体结构蕨藻红素海藻

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外源性CCK基因的脑内表达可抑制P77PMC大鼠的听源性癫痫发作

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科学通报 1993年第1期38卷 76-79页

作者：张立新吴旻韩济生北京医科大学神经科学研究中心北京100083 中国医学科学院分子肿瘤学国家重点实验室北京100021

基因治疗是一个活跃的研究领域。目前中枢神经系统(CNS)基因治疗研究主要有两条途径:一是在体外将目的基因导入某种培养细胞,再将能表达这种外源性基因的细胞植入脑内;二是将带有外源基因的质粒或病毒载体直接注入脑室或脑组织。后者更... 详细信息

基因治疗是一个活跃的研究领域。目前中枢神经系统(CNS)基因治疗研究主要有两条途径:一是在体外将目的基因导入某种培养细胞,再将能表达这种外源性基因的细胞植入脑内;二是将带有外源基因的质粒或病毒载体直接注入脑室或脑组织。后者更直接,更方便。新近的研究表明,胆囊收缩素(CCK)是一种强效的抗惊厥物质;

关键词：基因治疗胆囊收缩素脂质体癫痫

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医学遗传学

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中华医学杂志 1993年第12期73卷 748-749页

作者：吴旻北京，中国医学科学院，中国协和医科大学，肿瘤研究所 100021

基因治疗的目标已从开始的罕见单基因遗传病扩展到多因子决定的常见病(如恶性肿瘤、心血管疾病等)以至传染性疾病(如爱滋病)。复旦大学遗传研究所和第二军医大学协作将血友病B基因(第Ⅳ因子)在离体(ex vivo)条件下转入患者的皮肤成纤维... 详细信息

基因治疗的目标已从开始的罕见单基因遗传病扩展到多因子决定的常见病(如恶性肿瘤、心血管疾病等)以至传染性疾病(如爱滋病)。复旦大学遗传研究所和第二军医大学协作将血友病B基因(第Ⅳ因子)在离体(ex vivo)条件下转入患者的皮肤成纤维细胞,再注入患者皮下。在两名患者身上取得不同程度的短期效果,在国际上引起关注。还有若干实验室正在设计或进行针对不同恶性肿瘤的基因治疗方案。北京医科大学神经科学研究中心和中国医学科学院分子肿瘤学国家重点实验室合作,将含有CCK基因的表达质粒注入一种对声音刺激十分敏感(可诱发颠痫样发作)P77PMC大鼠脑内,脑组织在一段时期内表达了

关键词：医学遗传学研究进展

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在中国本土上克隆的第一个遗传病疾病基因-人类神经性高频性耳聋(GJB3)基因

在中国本土上克隆的第一个遗传病疾病基因-人类神经性高频性耳聋(...

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作者：夏家辉刘春宇谢鼎潘乾杨一峰黄蕾胡冬煦戴和平肖键云唐北沙冯永湖南医科大学中国医学遗传学国家重点实验室湖南医科大学湘雅医院湖南医科大学附属第二医院

在国家自然科学基金１９９３年资助的重点项目“人类基因组区段作图和部分测序”（３９３４０２２０）和１９９５年面上项目“中国人突变细胞库”（３９４７０３８５）利用国际人类基因组计划所提供的资料，在计算机上克隆遗传病疾病基... 详细信息

标准号: 99021867

在国家自然科学基金１９９３年资助的重点项目“人类基因组区段作图和部分测序”（３９３４０２２０）和１９９５年面上项目“中国人突变细胞库”（３９４７０３８５）利用国际人类基因组计划所提供的资料，在计算机上克隆遗传病疾病基因，独创了“基因家族—候选疾病基因克隆”的方法，并于１９９８年５月克隆了一个人类神经性高频听力下降耳聋的疾病基因—细胞间隙连接蛋白β－３（ＧＪＢ３）基因。为了克隆一个新的人类细胞间隙连接蛋白，用计算机从ＮＣＢＩ的ＥＳＴ数据库中通过同源比较得到了２７个ＥＳＴ，它们与已克隆的间隙连接蛋白存在６０％～７５％以上的同源性。其中有２个ＥＳＴ形成了一个重叠群，该重叠群与大鼠和小鼠的Ｇｊｂ３基因的一致性达８３％，为了得到人类的ＧＪＢ３基因，根据重叠群的序列设计引物，从人类基因组文库中扩增得到６５０ｂｐ的片段，同时在人类胎盘ｃＤＮＡ文库中以用ＰＣＲ得到近４００ｂｐ的新序列，与从ｇＤＮＡ扩增得到的序列拼接成１０５９ｂｐ的序列，可编码２７０个氨基酸，预测该蛋白有４个疏水跨膜区的功能域，该结构与间隙连接蛋白相似。分别在１０５９ｂｐ的５’和３’端设计引物，从人类胎盘ｃＤＮＡ文库中扩增得与大鼠和小鼠的Ｇｊｂ３同源性为８３％，与人类ＧＪＢ１同源性为６７．８％，ＧＪＢ２同源性为７５．９％的片断。由于该基因编码细胞间隙连接蛋白β－３，因此被命名为ＧＪＢ３。将其与Ｒ带染色体进行荧光原位杂交，将ＧＪＢ３定位于１号染色体１ｐ３３－ｐ３５。为了检测ＧＪＢ３突变可能导致的疾病，对４２个定位于１ｐ３２—ｐ３６的遗传病家系进行ＧＪＢ３基因测序，结果在２个以双侧高频听力下降为主要特征的神经性耳聋家系中发现了一个错义突变和一个无义突变。神经性耳聋基因的克隆将为临床开展基因诊断、防治神经性耳聋向下代传递，以及开展基因治疗和药物治疗打下了基础。该项研究成果于１９９８年发表在“ＮａｔｕｒｅＧｅｎｅｔｉｃｓ”上，编辑部并为该论文发了新闻与评价。

关键词： DNA序列无性系人类间隙连接蛋白神经性耳聋疾病基因基因

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