检索结果-内蒙古大学图书馆

上海医科大学学报 1991年第5期18卷 383-385页

作者：蔡雄潘德济陈御石吴伟良刘晓中上海医科大学药学院天然药物化学教研室上海医科大学药学院仪器分析中心室上海医科大学药学院基础医学部法医学教研室

从伸筋草中分离到一个蒽醌成分(LC-A_1),从玉柏石松中分离到四个蒽醌成分(LO-A_1,A_2-A_4),根据其波谱数据和理化性质证明:LC-A_1同LO-A_1为大黄素-6-甲醚;A_2为大黄素;A_3为大黄素-6-甲醚-8-β-D-葡萄糖甙;A_4为大黄素-8-β-D-葡萄糖... 详细信息

从伸筋草中分离到一个蒽醌成分(LC-A_1),从玉柏石松中分离到四个蒽醌成分(LO-A_1,A_2-A_4),根据其波谱数据和理化性质证明:LC-A_1同LO-A_1为大黄素-6-甲醚;A_2为大黄素;A_3为大黄素-6-甲醚-8-β-D-葡萄糖甙;A_4为大黄素-8-β-D-葡萄糖甙。上述成分均首次从该属植物中获得。

关键词：石松玉柏石松蒽醌分离鉴定

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10种药用天南星的化学成分分析

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上海医科大学学报 1989年第2期16卷 203-208页

作者：季申丁声颂上海医科大学药学院生药学教研室上海医科大学基础医学部化学教研室上海医科大学药学院生药学教研室研究生导师

中药天南星具有祛风定惊、化痰散结的功效,近年来发现具有明显的抗肿瘤作用。由于我国应用天南星已有二千多年的历史,且使用地区广泛,种类繁多,品种混淆。三年来,作者实地调查并采集了20种药用天南星的标本及药用部分。选择最常用的10... 详细信息

中药天南星具有祛风定惊、化痰散结的功效,近年来发现具有明显的抗肿瘤作用。由于我国应用天南星已有二千多年的历史,且使用地区广泛,种类繁多,品种混淆。三年来,作者实地调查并采集了20种药用天南星的标本及药用部分。选择最常用的10种药用天南星对其中的活性成分氨基酸、β-谷甾醇、微量元素进行了分析及比较。结果表明,各样品均含相似的化学成分,但各种成分的含量有差异,其中以川中南星各种有效成分的含量最高,其次为掌叶半夏,而花南星的含量最低,从而为正确收购药材、选拔优质药材提供了依据。

关键词：天南星化学成分氨基酸分析

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中药灯盏花的生药鉴定及其与两种近缘植物对离体猪冠状动脉的作用

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复旦学报(医学版) 1988年第3期15卷 195-202页

作者：郭济贤竺叶青李颖杨瑞萍潘伟坚张云扬江文德上海医科大学药学院生药学教研室上海医科大学药学院基础医学部药理学教研室药学专业1981级毕业生上海医科大学药学院基础医学部药理学教研室

本文对灯盏花(云南产)进行了生药鉴定研究,包括生药性状及叶与花的表面显微特征等。为了扩大药源,观察了灯盏花及其两种近缘植物一年蓬和小飞蓬(上海野生)总黄酮的水溶性部位对离体猪冠状动脉的影响,结果三者均能程度不同地舒张离体猪... 详细信息

本文对灯盏花(云南产)进行了生药鉴定研究,包括生药性状及叶与花的表面显微特征等。为了扩大药源,观察了灯盏花及其两种近缘植物一年蓬和小飞蓬(上海野生)总黄酮的水溶性部位对离体猪冠状动脉的影响,结果三者均能程度不同地舒张离体猪冠状动脉的收缩状态,提示后两种植物值得进一步研究与利用。

关键词：灯盏花生药鉴定一年蓬小飞蓬对离体猪冠状动脉的作用

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联合应用三苯氧胺与dl-15-甲基-前列腺素F_(2a)抗早孕

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上海医科大学学报 1990年第5期17卷 378-381页

作者：程利南周毓棻褚云鸿金照英王圭卿李全上海医科大学中山医院妇产科上海医科大学基础医学部药理学教研室上海医科大学药学院药剂学教研室

将抗雌激素药物三苯氧胺(Tamoxifen,Tam)与dl-15-甲基-前列腺素F_(2a)(15-m-PGF2_(2a))联合使用抗早孕34例,其中8例用Tam前、后用放射免疫法作血清激素测定。在另一组18例早孕人工流产手术(人流术)妇女中,观察了Tam对绒毛及蜕膜组织的... 详细信息

将抗雌激素药物三苯氧胺(Tamoxifen,Tam)与dl-15-甲基-前列腺素F_(2a)(15-m-PGF2_(2a))联合使用抗早孕34例,其中8例用Tam前、后用放射免疫法作血清激素测定。在另一组18例早孕人工流产手术(人流术)妇女中,观察了Tam对绒毛及蜕膜组织的影响。结果:本组34例中31例(91.18％)完全流产,1例(2.94％)不完全流产,2例(5.88％)失败。用Tam后血清绒毛膜促进腺[激]素β亚单位(β-hCG)倍增时间明显延长,为7.854-1.52d(X±SE)。提示Tam可抑制早孕时hCG的分泌。用Tam后蜕膜组织胞浆和胞核的雌二醇(E_2)受体含量以及胞浆孕酮(P_0)受体含量下降不显著。

关键词：三苯氧胺前列腺素抗早孕

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RP-HPLC测定磷酸咯萘啶肠溶片含量

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上海医科大学学报 1999年第6期26卷 453-454页

作者：郭幼梅张丽文姜宴上海医科大学药学院药物分析教研室上海200032 上海医科大学药基础医学院法医学教研室

本工作建立了RP-HPLC法检测磷酸咯萘啶肠溶片含量的方法，测定过程中辅料或有关杂质无干扰，可用于磷酸咯萘啶肠溶片剂的质量监控。

关键词：磷酸咯萘啶肠溶片 RP-HPLC 含量

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夹竹桃甙对Na^+、K^+-ATP酶抑制的动力学研究

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上海医科大学学报 1990年第6期17卷 413-417页

作者：潘彬陈锐群潘德济顾天爵上海医科大学基础医学部生物化学教研室药学院天然药物化学教研室

本文对夹竹桃甙抑制Na^+、K^+-ATP酶的动力学作了探讨,并与乌本甙的作用进行了比较。结果表明:夹竹桃甙抑制Na^+、K^+-ATP酶,在Na^+、K^+浓度改变对均为非竞争性抑制,Na^+/K^+比例6:1时,为混合性抑制,而ATP对夹竹桃甙的作用几无影响。

关键词：夹竹桃甙抑制剂 ATP酶

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用BA-ELISA法测定载脂蛋白A-I

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复旦学报（医学版） 1989年第4期25卷 305-309页

作者：林荫吴满平庄庆祺梅美珍汪迺经胡大春上海医科大学药学院生物化学教研室上海医科大学基础医学部化学教研室

介绍一种高灵敏度的裁脂蛋白A-I(Apo A-I)的测定方法——生物素-亲和素酶联免疫吸附测定法(BA-ELISA)。本法的工作范围为0.25～4ng Apo A-I,灵敏度约0.1ngAp0 A-I,较已报道的放射免疫法(RIA)和ELISA高3～5倍以上。热处理或加入变性剂均... 详细信息

介绍一种高灵敏度的裁脂蛋白A-I(Apo A-I)的测定方法——生物素-亲和素酶联免疫吸附测定法(BA-ELISA)。本法的工作范围为0.25～4ng Apo A-I,灵敏度约0.1ngAp0 A-I,较已报道的放射免疫法(RIA)和ELISA高3～5倍以上。热处理或加入变性剂均不影响人血清Apo A-I的免疫测定结果。组内和组间变异系数分别为4.55和8.04。经本法测定77名正常成年人血清Apo A-I为1.34±0.23g/L((?)±SD),而且正常成年人血清ApoA-I浓度与高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)的浓度呈高度相关(r=0.83,p<0.001)。

关键词：载脂蛋白A-I 生物素亲和素酶连接免疫吸附测定

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抗心律失常药研究Ⅱ——1-对甲苯基-2-取代四氢异喹啉衍生物的合成

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上海医科大学学报 1989年第1期16卷 71-74页

作者：周智善刘映麓屠传廉上海医科大学药学院合成药化教研室上海医科大学基础医学部药理学教研室

报道了7个2-烷胺乙酰和2-烷胺乙基-1-对甲苯基四氢异喹啉衍生物的合成。在制备1-对甲苯基-3,4-二氢异喹啉中,改进反应条件,P_2O_5用量由原来1∶5mol减少到1∶1.1mol,收率不受影响,简化后处理操作。化合物经乌头碱致大鼠心律失常模型初... 详细信息

报道了7个2-烷胺乙酰和2-烷胺乙基-1-对甲苯基四氢异喹啉衍生物的合成。在制备1-对甲苯基-3,4-二氢异喹啉中,改进反应条件,P_2O_5用量由原来1∶5mol减少到1∶1.1mol,收率不受影响,简化后处理操作。化合物经乌头碱致大鼠心律失常模型初步试验结果,均具有抗心律失常活性,其中化合物Ⅱa-2的抗室性心律失常作用和对心脏毒性优于安搏律定。

关键词：抗心律失常药安搏律定利多卡因

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雷公藤多甙对雄性大鼠生精细胞及其LDH-C_4活性的影响

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上海医科大学学报 1992年第1期19卷 37-40,T002页

作者：田健佘振珏周孝瑚谷华运张德成金吉琴上海医科大学基础医学部组织胚胎学教研室上海医科大学药学院天然药物化学教研室

用HE染色、免疫组织化学及聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳(PAGE)等技术,观察了服用雷公藤多甙(GTW)的雄性大鼠睾丸的细胞形态学与生精细胞中乳酸脱氢酶同工酶C_4(LDH-C_4)的活性变化。结果表明,大鼠服药每日30mg/kg,35d时部分曲细精管上皮已出... 详细信息

用HE染色、免疫组织化学及聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳(PAGE)等技术,观察了服用雷公藤多甙(GTW)的雄性大鼠睾丸的细胞形态学与生精细胞中乳酸脱氢酶同工酶C_4(LDH-C_4)的活性变化。结果表明,大鼠服药每日30mg/kg,35d时部分曲细精管上皮已出现异常,60d,睾丸生殖上皮发生退行性变,并见大量多核巨细胞;80d,除支持细胞外,生精细胞几乎全部消失,但间质细胞高度增生。PAGE结果显示服药后,睾丸LDH—C_4含量下降,免疫组化染色曲细精管中残留的生精细胞、多核巨细胞及畸形精子的LDH-C_4仍呈阳性反应。服药35d,与雌鼠合笼,未孕。结果提示GTW具有抗生精作用,但不影响生精细胞合成LDH-C_4。

关键词：雷公藤多甙生精细胞 LDH-C4

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光学活性甲苯喹哌的合成及其抗心律失常作用

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中国药物化学杂志 1990年第1期 21-25页

作者：周智善沈筱同屠传廉林加宝上海医科大学药学院合成药物化学教研室上海医科大学药学院基础医学部药理教研室

(±)-1-对甲苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉(4)经用二苯甲酰基-d-酒石酸拆分得(-)物体(8)和(+)物体(9),将(4),(8),(9)分别先后与氯乙酰氯及六氢吡啶反应,制得(±)、(-)和(+)-甲苯喹哌。后两者初步推定为S和R构型。三种甲苯喹哌经北草... 详细信息

(±)-1-对甲苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉(4)经用二苯甲酰基-d-酒石酸拆分得(-)物体(8)和(+)物体(9),将(4),(8),(9)分别先后与氯乙酰氯及六氢吡啶反应,制得(±)、(-)和(+)-甲苯喹哌。后两者初步推定为S和R构型。三种甲苯喹哌经北草乌头碱致大鼠心律失常的治疗作用和毒性初步观察结果,右旋体的抗心律失常活性为左旋体的4.8倍,为消旋体的3.6倍,但其毒性分别为后二者的2.4和5.1倍。治疗指数仍为外消旋体较高。

关键词：甲苯喹哌四氢异喹啉衍生物心律失常治疗药物

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