检索结果-内蒙古大学图书馆

上海医科大学学报 1989年第1期16卷 71-74页

作者：周智善刘映麓屠传廉上海医科大学药学院合成药化教研室上海医科大学基础医学部药理学教研室

报道了7个2-烷胺乙酰和2-烷胺乙基-1-对甲苯基四氢异喹啉衍生物的合成。在制备1-对甲苯基-3,4-二氢异喹啉中,改进反应条件,P_2O_5用量由原来1∶5mol减少到1∶1.1mol,收率不受影响,简化后处理操作。化合物经乌头碱致大鼠心律失常模型初... 详细信息

报道了7个2-烷胺乙酰和2-烷胺乙基-1-对甲苯基四氢异喹啉衍生物的合成。在制备1-对甲苯基-3,4-二氢异喹啉中,改进反应条件,P_2O_5用量由原来1∶5mol减少到1∶1.1mol,收率不受影响,简化后处理操作。化合物经乌头碱致大鼠心律失常模型初步试验结果,均具有抗心律失常活性,其中化合物Ⅱa-2的抗室性心律失常作用和对心脏毒性优于安搏律定。

关键词：抗心律失常药安搏律定利多卡因

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八种生药体外抗肝癌作用的实验研究

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上海医科大学学报 1989年第3期16卷 240-240页

作者：竺叶青马瑾瑜陈明华胡昌奇余竹元上海医科大学药学院生药学教研室上海医科大学基础医学部病理学教研室上海医科大学天然药物化学教研室中山医院肝癌研究室

肝癌历来被称作癌症的堡垒,虽然用于治疗肿瘤的生药巳超过三千种,但是目前尚缺乏较满意的生药。为寻找药源广、疗效高的抗肝癌生药,我们选择民间曾用于治疗肝癌的八种生药,通过对培养肝癌细胞的形态改变的实验观察,发现土槿皮、雪胆与... 详细信息

肝癌历来被称作癌症的堡垒,虽然用于治疗肿瘤的生药巳超过三千种,但是目前尚缺乏较满意的生药。为寻找药源广、疗效高的抗肝癌生药,我们选择民间曾用于治疗肝癌的八种生药,通过对培养肝癌细胞的形态改变的实验观察,发现土槿皮、雪胆与绞股蓝具明显的抗肝癌活性,值得深入研究。材料和方法样品雪胆（Hemsleya amabilis）根、绞股蓝（Gynostemma pentaphyllum）全草、扶芳藤Euonymsu fortunei)地上部分、菥萁（Thlaspi arvense）全草、仙鹤草（Agrimonia pilosa）全草、土槿皮（Pseudolarix amabilis）根皮、华东唐松草（Thalictrum fortuenei）根与茎叶、黄花败酱草（Patrinia scabiosaefolia）根。分别干燥后精密称重,水煎三次,合并滤液,浓缩后依次用50％与80％乙醇沉淀三次,滤去沉淀,回收乙醇,浓缩至糖浆状,溶于去离子水,使每毫升含2g生药,以NaHCO3调节pH 6～8,灌封、灭菌、备用。

关键词：生药疗效绞股蓝雪胆抗肝癌肝癌细胞

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中药灯盏花的生药鉴定及其与两种近缘植物对离体猪冠状动脉的作用

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复旦学报(医学版) 1988年第3期15卷 195-202页

作者：郭济贤竺叶青李颖杨瑞萍潘伟坚张云扬江文德上海医科大学药学院生药学教研室上海医科大学药学院基础医学部药理学教研室药学专业1981级毕业生上海医科大学药学院基础医学部药理学教研室

本文对灯盏花(云南产)进行了生药鉴定研究,包括生药性状及叶与花的表面显微特征等。为了扩大药源,观察了灯盏花及其两种近缘植物一年蓬和小飞蓬(上海野生)总黄酮的水溶性部位对离体猪冠状动脉的影响,结果三者均能程度不同地舒张离体猪... 详细信息

本文对灯盏花(云南产)进行了生药鉴定研究,包括生药性状及叶与花的表面显微特征等。为了扩大药源,观察了灯盏花及其两种近缘植物一年蓬和小飞蓬(上海野生)总黄酮的水溶性部位对离体猪冠状动脉的影响,结果三者均能程度不同地舒张离体猪冠状动脉的收缩状态,提示后两种植物值得进一步研究与利用。

关键词：灯盏花生药鉴定一年蓬小飞蓬对离体猪冠状动脉的作用

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土槿乙酸苷对培养人体肝癌细胞的作用

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上海医科大学学报 1988年第3期 208-208页

作者：马瑾瑜余竹元竺叶青陈明华胡昌奇上海医科大学基础医学部病理解剖学教研室中山医院肝癌研究室上海医科大学药学院生药教研室上海医科大学药学院天然药物化学教研室

土槿乙酸苷(Pseudolaric Acid B-β-O-Glucoside,PAG)是从松科植物金钱松的根皮中提取的有效成分。本实验通过PAG对培养肝癌细胞的形态改变、杀伤作用、细胞增殖抑制率与蛋白质含量抑制影响的观察,发现土槿乙酸苷有一定的抗癌活性,现将... 详细信息

土槿乙酸苷(Pseudolaric Acid B-β-O-Glucoside,PAG)是从松科植物金钱松的根皮中提取的有效成分。本实验通过PAG对培养肝癌细胞的形态改变、杀伤作用、细胞增殖抑制率与蛋白质含量抑制影响的观察,发现土槿乙酸苷有一定的抗癌活性,现将结果报道如下。

关键词：肝癌细胞细胞增殖抑制率抗癌活性细胞数 PAG 蛋白质含量加药

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1,2—二取代四氢异喹咻衍生物的合成及其抗心律失常作用

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上海医科大学学报 1987年第1期 15-20页

作者：周智善顾克家沈筱同陈贞华林加宝宋国秀上海医科大学药学院合成药物化学教研室上海医科大学基础医学部药理学教研室

从Morgan和Mathison等所综述的抗心律失常药构效关系出发,以利多卡因和安搏律定(Aprindine)的结构作为先导化合物,设计并合成了33个1,2-二取代四氢异喹啉的酰胺类和烷胺类衍生物。经乌头碱致大鼠心律失常模型初步试验结果,发现绝大多数... 详细信息

从Morgan和Mathison等所综述的抗心律失常药构效关系出发,以利多卡因和安搏律定(Aprindine)的结构作为先导化合物,设计并合成了33个1,2-二取代四氢异喹啉的酰胺类和烷胺类衍生物。经乌头碱致大鼠心律失常模型初步试验结果,发现绝大多数化合物均具有很强的抗心律失常作用。并对其构效关系作了初步小结。其中1-对甲苯基四氢异喹啉衍生物的抗心律失常作用最强,对心脏毒性小,并与安搏律定作了比较,其最小中毒量/最小有效量和最小致死量/最小有效量之值大大超过安搏律定。

关键词：抗心律失常药四氢异喹啉衍生物构效关系安搏律定

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丹参素对微循环障碍和血浆乳酸含量影响的实验研究

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上海医科大学学报 1987年第1期 25-29页

作者：程彰华楼亚平戴华娟薛芬金惠铭陈达信阎友珍上海医科大学药学院药理学上海医科大学药学院有机化学教研室上海医科大学基础医学部病理生理学教研室

对静注高分子右旋糖酐造成家兔微循环障碍或局部滴注去甲肾上腺素(NA)造成小鼠肠系膜微循环障碍,给予丹参素后可明显增加兔眼球结膜毛细血管数并降低兔血浆乳酸含量。丹参素能扩张收缩状态的肠系膜微动脉,加快血液流速,因而消除肠系膜... 详细信息

对静注高分子右旋糖酐造成家兔微循环障碍或局部滴注去甲肾上腺素(NA)造成小鼠肠系膜微循环障碍,给予丹参素后可明显增加兔眼球结膜毛细血管数并降低兔血浆乳酸含量。丹参素能扩张收缩状态的肠系膜微动脉,加快血液流速,因而消除肠系膜的血液瘀滞。本实验用天然丹参素与丹参注射液、合成丹参素同时比较观察,各药之间改善微循环障碍的效果没有差别。

关键词：微循环障碍高分子右旋糖酐乳酸毛细血管血流丹参素

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伯氨喹脂质体的研制及其动物体内试验

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上海医科大学学报 1987年第1期 21-24页

作者：马远鸣姜延芳徐慧英邵葆若叶秀玉沈德福赵夏令上海医科大学药学院物理化学教研室、上海医科大学基础医学部生物物理学教研室上海医药工业职工大学中国医学科学院上海寄生虫病研究所药理室中国科学院上海原子核研究所中国科学院上海原子核研究所

为了降低间日疟根治药伯氨喹(Primaquine,PQ)的毒性,作者研制了一种新剂型——伯氨喹脂质体(PQ-Lip),并进行小鼠体内试验。结果表明PQ-Lip能使毒性降低到1/2～1/3,其疗效与对照组游离PQ相仿。实验数据表明PQ-Lip能增加血药浓度,在组织... 详细信息

为了降低间日疟根治药伯氨喹(Primaquine,PQ)的毒性,作者研制了一种新剂型——伯氨喹脂质体(PQ-Lip),并进行小鼠体内试验。结果表明PQ-Lip能使毒性降低到1/2～1/3,其疗效与对照组游离PQ相仿。实验数据表明PQ-Lip能增加血药浓度,在组织分布中发现PQ-Lip在肺、心内含量比对照组明显降低,而在肝、脾内含量明显增加。

关键词：伯喹伯喹脂质体毒性血药浓度组织分布

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长春新碱对培养中的人肝癌细胞的作用

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上海医科大学学报 1987年第3期 164-164页

作者：马瑾瑜余竹元竺叶青黄沁上海医科大学基础医学部病理解剖学教研室中山医院肝癌研究室上海医科大学药学院生药学教研室

长春新碱(Vincristine简称VCR)早已在临床上应用于治疗恶性淋巴瘤及急性白血病。本实验观察VCR的体外抗肝癌活性,探讨适用于体外筛选抗肿瘤中草药的检测方法,为今后寻找新的抗肝癌中药开辟一条途径。材料和方法将人肝癌细胞株 SMMC-77... 详细信息

长春新碱(Vincristine简称VCR)早已在临床上应用于治疗恶性淋巴瘤及急性白血病。本实验观察VCR的体外抗肝癌活性,探讨适用于体外筛选抗肿瘤中草药的检测方法,为今后寻找新的抗肝癌中药开辟一条途径。材料和方法将人肝癌细胞株 SMMC-7721 制成细胞悬液,以相等细胞数接种于培养瓶,于37℃

关键词：肝癌细胞细胞数培养瓶细胞悬液长春新碱细胞增殖抑制率

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山甘草化学成分及其抗生育活性研究

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上海医科大学学报 1986年第4期 273-277页

作者：刘星堦梁国建蔡雄巢琪褚云鸿包亚敏龙晓慧王国强上海医科大学药学院天然药化教研室上海医科大学基础医学部药理学教研室

从山甘草(Mussaenda pubescens Ait.f.)中分离到七种成分(Ⅰ～Ⅶ),经理化性质及波谱数据的分析,分别鉴定为β-谷甾醇(Ⅰ)、β-谷甾醇-D葡萄糖甙(Ⅱ)、乌苏酸(Ⅲ)、咖啡酸(Ⅳ)、对-羟基桂皮酸(Ⅴ)、阿魏酸(Ⅵ)、山栀子甙甲酯(Ⅶ)。其中(... 详细信息

从山甘草(Mussaenda pubescens Ait.f.)中分离到七种成分(Ⅰ～Ⅶ),经理化性质及波谱数据的分析,分别鉴定为β-谷甾醇(Ⅰ)、β-谷甾醇-D葡萄糖甙(Ⅱ)、乌苏酸(Ⅲ)、咖啡酸(Ⅳ)、对-羟基桂皮酸(Ⅴ)、阿魏酸(Ⅵ)、山栀子甙甲酯(Ⅶ)。其中(Ⅳ)与(Ⅵ)经小白鼠报早孕初步筛选证明具有不同程度的抗早孕作用。并发现山甘草的水煎液和81％乙醇沉淀物为其抗旱孕活性有效部位。

关键词：山甘草咖啡酸阿魏酸山栀子甙甲酯抗生育作用

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