检索结果-内蒙古大学图书馆

华西药学杂志 2001年第4期16卷 267-268页

作者：胡霞敏彭红徐诗强武汉科技大学基础医学部药理教研室湖北武汉430080 同济医科大学药学院湖北武汉430030

目的 :探讨人工蛇胆及其主要成份———牛磺胆酸钠 (TCANa)对动物心脏及血压的影响。方法 :分别用人工蛇胆、TCANa 2 5mg·kg 1iv ,观察其对大鼠正常血压及由麻黄碱所致的大鼠高血压的影响 ;以 10 %人工蛇胆 ,TCANa溶液 15ml灌注于... 详细信息

目的 :探讨人工蛇胆及其主要成份———牛磺胆酸钠 (TCANa)对动物心脏及血压的影响。方法 :分别用人工蛇胆、TCANa 2 5mg·kg 1iv ,观察其对大鼠正常血压及由麻黄碱所致的大鼠高血压的影响 ;以 10 %人工蛇胆 ,TCANa溶液 15ml灌注于离体蛙心 ,观察离体蛙心的收缩幅度和频率 ;以人工蛇胆、TCANa 2 5mg·kg 1iv,观察其对家兔心电图的影响。结果 :人工蛇胆、TCANa均能显著地降低大鼠的血压及由麻黄碱引起的高血压 ;使离体蛙心的收缩幅度及频率逐渐降低 ,二者无显著性差异 ;二者对家兔心电图无明显影响。结论

关键词：人工蛇胆牛磺胆酸钠血压离体蛙心心电图心脏高血压

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牛磺结合及其游离胆汁酸在小鼠镇咳祛痰抗炎模型上的作用比较

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中国临床药学杂志 2001年第2期10卷 85-88页

作者：胡霞敏石朝周武汉科技大学基础医学部药理教研室武汉430080 同济医科大学药学院药化教研室武汉320030

目的 :比较牛磺结合胆汁酸与其相应的游离胆汁酸镇咳、祛痰、抗炎活性方面的差异。方法 :以牛磺胆酸钠、牛磺去氧胆酸钠、牛磺鹅去氧胆酸钠、胆酸钠、去氧胆酸钠、鹅去氧胆酸钠为样品 ,各用 2 0 0、40 0、80 0 m g/ kg,ig,观察其在镇咳... 详细信息

目的 :比较牛磺结合胆汁酸与其相应的游离胆汁酸镇咳、祛痰、抗炎活性方面的差异。方法 :以牛磺胆酸钠、牛磺去氧胆酸钠、牛磺鹅去氧胆酸钠、胆酸钠、去氧胆酸钠、鹅去氧胆酸钠为样品 ,各用 2 0 0、40 0、80 0 m g/ kg,ig,观察其在镇咳祛痰抗炎作用方面的差异。结果 :各种牛磺结合胆汁酸均能延长小鼠咳嗽潜伏期及减少 3m in内咳嗽次数 ;明显促进小鼠呼吸道分泌 ,增加酚红排泌量 ;明显抑制二甲苯所致小鼠耳朵炎症反应和对抗醋酸所致的腹腔炎症 ,比其相应游离胆汁酸的作用强 ,在统计学上具显著性差异。结论

关键词：牛磺结合胆汁酸游离胆汁酸镇咳活性有祛痰活性抗炎活性小鼠动物模型

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活性染色质诱导抗核抗体生成及肾损伤

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上海免疫学杂志 2000年第1期20卷 21-24页

作者：吴厚生马爱妞张鹏郭玲胡新美上海医科大学基础医学院免疫学教研室上海200032 上海医科大学附属中山医院药剂科上海200032 上海医科大学药学院药理教研室上海200032

系统性红斑狼疮 (SLE )的病因和诱导抗核抗体 (ANA )生成的激发原迄今不明。本实验试图用ConA活化淋巴细胞的染色质免疫同系BALB/c小鼠 ,寻找诱导ANA生成的真正免疫原 ,阐明SLE发生的激发原是自身活化细胞的核成分 ,而且证明它所诱导的... 详细信息

系统性红斑狼疮 (SLE )的病因和诱导抗核抗体 (ANA )生成的激发原迄今不明。本实验试图用ConA活化淋巴细胞的染色质免疫同系BALB/c小鼠 ,寻找诱导ANA生成的真正免疫原 ,阐明SLE发生的激发原是自身活化细胞的核成分 ,而且证明它所诱导的ANA具有致病性。从ConA活化的脾细胞中提取染色质 ,然后免疫同系BALB/c小鼠 ,用ELISA方法测定IgG类抗双链DNA (dsDNA )、抗组蛋白抗体 ,用免疫荧光法检测抗核抗体核型和免疫复合物沉积 ,用免疫印迹法测定抗核抗体谱 ,在光镜下检测肾损伤及电镜下检测肾小球沉积物 ,用考马斯亮蓝法检测尿蛋白含量。结果显示 ,活性染色质能诱导IgG类抗dsDNA、抗组蛋白等多种抗核抗体生成 ,且肾小球有显著免疫复合物沉积和蛋白尿形成。该实验表明 ,活化淋巴细胞的染色质是诱导SLE发生的真正自身免疫原。

关键词：活性染色质肾损伤系统性红斑狼疮抗核抗体

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蜂毒肽对心肌Na+,K+-ATP酶活性及基因表达的影响

蜂毒肽对心肌Na+,K+-ATP酶活性及基因表达的影响

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第七届全国生化药理学术讨论会

作者：杨申张雪梅陆利民江明华上海医科大学药学院药理教研室上海医科大学药学院药理教研室上海医科大学药学院基础医学院生理教研室上海医科大学药学院药理教研室

目的:蜂毒肽是蜜蜂毒的主要成份之一,占蜂毒干重的50%,具有双嗜性和膜活性特点。蜂毒肽可抑制Na,K-ATP酶活性,但对心肌Na,K.+-ATP酶作用特征尚未知。本实验旨研究蜂毒肽对心肌Na,K-ATP酶活性及基因表达的影响。方法:应用改良比色法以复... 详细信息

目的:蜂毒肽是蜜蜂毒的主要成份之一,占蜂毒干重的50%,具有双嗜性和膜活性特点。蜂毒肽可抑制Na,K-ATP酶活性,但对心肌Na,K.+-ATP酶作用特征尚未知。本实验旨研究蜂毒肽对心肌Na,K-ATP酶活性及基因表达的影响。方法:应用改良比色法以复管测定豚鼠心肌细胞线粒体Na,K-ATP酶活力及以RT-PCR方法测定蜂毒肽对培养大鼠心肌细胞Na,K9-ATP酶基因表达的影响。结果:蜂毒肽对心肌Na,

关键词：基因表达 ATP 哇巴因酶活性

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活性DNA诱导抗核抗体及系统性红斑狼疮样综合征

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中华风湿病学杂志 2000年第1期4卷 15-17页

作者：马爱妞吴厚生张鹏上海医科大学药学院药理学教研室 200032 上海医科大学基础医学院免疫学教研室

目的　寻找系统性红斑狼疮真正的核成分免疫原。方法　从ConA活化的脾淋巴细胞中提取DNA ,然后同系免疫BALB/c小鼠 ,用ELISA方法测定IgG类抗dsDNA、抗组蛋白抗体 ,用免疫荧光法检测抗核抗体核型和免疫复合物沉积 ,用免疫印迹法测定抗可... 详细信息

目的　寻找系统性红斑狼疮真正的核成分免疫原。方法　从ConA活化的脾淋巴细胞中提取DNA ,然后同系免疫BALB/c小鼠 ,用ELISA方法测定IgG类抗dsDNA、抗组蛋白抗体 ,用免疫荧光法检测抗核抗体核型和免疫复合物沉积 ,用免疫印迹法测定抗可溶性抗原抗体 ,用考马斯亮蓝法检测抗体阳性的动物尿蛋白含量。结果　活性DNA能诱导抗dsDNA、抗组蛋白等多种抗核抗体生成 ,且能诱发同系小鼠产生SLE样综合征。结论　活性DNA可能是诱发抗dsDNA等抗核抗体生成的免疫原之一。

关键词：系统性红斑狼疮活性DNA 诱导抗核抗体 SLE

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蜂毒肽对心肌Na^＋,K^＋—ATP酶活性及基因表达的影响

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中国药理学会通讯 2000年第3期17卷 50-50页

作者：杨申陆利民等上海医科大学药学院药理教研室基础医学院生理教研室，上海200032

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那法瑞林长效制剂对大鼠垂体功能影响

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中国药学杂志 1997年第6期32卷 340-342页

作者：曹倩周美华王方敏陆锦芳上海医科大学基础医学院药理教研室上海药品检验所上海医科大学药学院药剂教研室

目的：观察国产那法瑞林（ｎａｆａｒｅｌｉｎ）长效制剂的长效作用及对大鼠垂体功能影响，并探讨其作用部位。方法：采用大鼠间质细胞睾酮（ＲＩＣＴ）法检测血清ＬＨ（ｌｕｔｅｉｎｉｚｉｎｇｈｏｒｍｏｎｅ）生物活性水平。结果：那... 详细信息

目的：观察国产那法瑞林（ｎａｆａｒｅｌｉｎ）长效制剂的长效作用及对大鼠垂体功能影响，并探讨其作用部位。方法：采用大鼠间质细胞睾酮（ＲＩＣＴ）法检测血清ＬＨ（ｌｕｔｅｉｎｉｚｉｎｇｈｏｒｍｏｎｅ）生物活性水平。结果：那法瑞林长效制剂在体内的持续释药时间为（４０．０±６．８）ｄ。单次埋植３周后大鼠血ＬＨ的周期性分泌高峰及激发高峰均消失。预先埋植长效制剂组大鼠血ＬＨ在切除双侧卵巢后变化不明显。结论：那法瑞林长效制剂确有长效作用，其通过作用于垂体而抑制大鼠垂体功能。

关键词：那法瑞林长效制剂 RICT法

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缓释粉尘螨浸液免疫治疗过敏性哮喘近期疗效观察

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医师进修杂志 1996年第2期19卷 15-16页

作者：王蓓玲蔡映云程秀丽钮善福温廷恒陈秀娟马远鸣上海医科大学护理学部上海医科大学附属中山医院肺病学教研室上海医科大学基础医学院寄生虫学教研室上海医科大学药学院物理化学教研室

用氢氧化铝吸附的粉尘螨浸液制成缓释制剂，３个月后改用膈周皮下注射以治疗过敏性哮喘１８例，与自始至终用非缓释制剂每周皮下注射的１８例进行比较。治疗１０个月时两组病人螨浸液皮试反应风团均较治疗前缩小，血清特异性ＩｇＥ和Ｉ... 详细信息

用氢氧化铝吸附的粉尘螨浸液制成缓释制剂，３个月后改用膈周皮下注射以治疗过敏性哮喘１８例，与自始至终用非缓释制剂每周皮下注射的１８例进行比较。治疗１０个月时两组病人螨浸液皮试反应风团均较治疗前缩小，血清特异性ＩｇＥ和ＩｇＧ也较治疗前增高。缓释剂组和非缓释剂组临床考核有效率分别为９４．３％和８３．３％。缓释剂组治疗后各项指标变化与非缓释剂组相同或略优于非缓释剂组，但前者注射次数减少，局部皮肤反应也较轻，为其优点。

关键词：哮喘免疫疗法缓释螨浸液

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缓释粉尘螨浸液免疫治疗过敏性哮喘近期疗效观察

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中国医师进修杂志 1996年第2期 15-17页

作者：王蓓玲蔡映云程秀丽钮善福温廷恒陈秀娟马远鸣上海医科大学附属中山医院肺病学教研室上海医科大学护理学部上海医科大学药学院物理化学教研室上海医科大学基础医学院寄生虫学教研室

关键词：过敏性哮喘免疫治疗缓释螨浸液

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3－0－乙酰基双氢埃托啡的合成及其镇痛药理试验

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上海医科大学学报 1994年第4期21卷 304-304页

作者：迟传金何毓嘉李灵源上海医科大学药学院合成药化教研室中国医学科学院基础医学研究所药理室

３－０－乙酰基双氢埃托啡的合成及其镇痛药理试验迟传金，何毓嘉，李灵源（上海医科大学药学院合成药化教研室，中国医学科学院基础医学研究所药理室）双氢埃托啡（Ｃ１）是目前所知镇痛活性最强的半合成吗啡类镇肩药之一［１］。由于... 详细信息

３－０－乙酰基双氢埃托啡的合成及其镇痛药理试验迟传金，何毓嘉，李灵源（上海医科大学药学院合成药化教研室，中国医学科学院基础医学研究所药理室）双氢埃托啡（Ｃ１）是目前所知镇痛活性最强的半合成吗啡类镇肩药之一［１］。由于结构中含有酚羟基，则显示对氧化作用...

关键词：乙酰基双氢埃托啡合成镇痛

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