检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医药工业杂志 1993年第6期24卷 257-260页

作者：陈敏星褚云鸿上海医科大学基础医学部药理教研室上海200032 上海铁道医学院药理教研室上海200070

天花粉增强假孕兔的子宫自发活动,并增强子宫肌条对15-Me-PGF_(2α)和催产素的反应,但对假孕兔的子宫 PGF_(2α)和 PGE 含量、子宫肌离体释放量以及子宫组织形态均无明显影响。提示天花粉增强妊娠子宫收缩活动存在胎仔胎盘外的与子宫的 ... 详细信息

天花粉增强假孕兔的子宫自发活动,并增强子宫肌条对15-Me-PGF_(2α)和催产素的反应,但对假孕兔的子宫 PGF_(2α)和 PGE 含量、子宫肌离体释放量以及子宫组织形态均无明显影响。提示天花粉增强妊娠子宫收缩活动存在胎仔胎盘外的与子宫的 PGF_(2α)和 PGE 无关的作用途径。

关键词：天花粉前列腺素催产素子宫收缩

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中国百合科天门冬属九种药用植物的药理作用筛选

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上海医科大学学报 1993年第2期20卷 107-111页

作者：温晶媛李颖丁声颂李群欢上海医科大学药学院药理学教研室上海医科大学生药学教研室基础医学院化学教研室华山医院放射科

本文报道了百合科天门冬属九种药用植物的抑瘤、抑菌、镇咳、抗毒气等药理作用筛选结果,发现了羊齿天冬门是此九种植物中抑瘤、镇咳和抗二氧化硫毒气作用效果最显著的一种;还表明了石刁柏的根具有较强的抑菌作用。本文研究结果预示着天... 详细信息

本文报道了百合科天门冬属九种药用植物的抑瘤、抑菌、镇咳、抗毒气等药理作用筛选结果,发现了羊齿天冬门是此九种植物中抑瘤、镇咳和抗二氧化硫毒气作用效果最显著的一种;还表明了石刁柏的根具有较强的抑菌作用。本文研究结果预示着天门冬属药用植物有进一步开发利用的价值。

关键词：天门冬属药理学

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3,15-二乙酰苯甲酰乌头宁镇痛作用与中枢去甲肾上腺素能系统的关系

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中国药理学与毒理学杂志 1993年第1期7卷 6-9页

作者：张慧灵杨煜荣王勇郑平王洪诚劳爱娜包头医学院药理教研室包头014010 上海医科大学基础医学部药理教研室上海200032 中国科学院上海药物研究所上海200031

大鼠电刺激法及小鼠醋酸扭体法测痛表明,利血平,二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDC),酚苄明和育亨宾均可使3,15-二乙酰苯甲酰乌头宁(DABA)镇痛作用减弱或消失,哌唑嗪及普萘洛尔对其作用无明显影响,结果提示DABA的镇痛作用可能与中枢去甲肾上... 详细信息

大鼠电刺激法及小鼠醋酸扭体法测痛表明,利血平,二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDC),酚苄明和育亨宾均可使3,15-二乙酰苯甲酰乌头宁(DABA)镇痛作用减弱或消失,哌唑嗪及普萘洛尔对其作用无明显影响,结果提示DABA的镇痛作用可能与中枢去甲肾上腺素能系统的α_2受体有关.

关键词：乌头宁止痛去甲肾上腺素受体

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注射用天花粉对妊娠后期大鼠子宫收缩的作用

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中国医药工业杂志 1992年第4期23卷 168-170页

作者：陈敏星褚云鸿上海铁道医学院药理教研室上海医科大学基础医学部药理教研室上海200032

注射用天花粉促进妊娠后期大鼠娩出胎鼠并增强其在位子宫的自发活动。该药物提高妊娠大鼠子宫 PGF_(2α)含量,对动物血浆和子宫孕酮浓度则无明显影响。结果提示,该药促进子宫 PGF_(2α)合成和释放是增强妊娠子宫自发活动的重要原因。

关键词：天花粉前列腺素孕酮子宫

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雷公藤多甙对雄性大鼠生精细胞及其LDH-C_4活性的影响

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上海医科大学学报 1992年第1期19卷 37-40,T002页

作者：田健佘振珏周孝瑚谷华运张德成金吉琴上海医科大学基础医学部组织胚胎学教研室上海医科大学药学院天然药物化学教研室

用HE染色、免疫组织化学及聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳(PAGE)等技术,观察了服用雷公藤多甙(GTW)的雄性大鼠睾丸的细胞形态学与生精细胞中乳酸脱氢酶同工酶C_4(LDH-C_4)的活性变化。结果表明,大鼠服药每日30mg/kg,35d时部分曲细精管上皮已出... 详细信息

用HE染色、免疫组织化学及聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳(PAGE)等技术,观察了服用雷公藤多甙(GTW)的雄性大鼠睾丸的细胞形态学与生精细胞中乳酸脱氢酶同工酶C_4(LDH-C_4)的活性变化。结果表明,大鼠服药每日30mg/kg,35d时部分曲细精管上皮已出现异常,60d,睾丸生殖上皮发生退行性变,并见大量多核巨细胞;80d,除支持细胞外,生精细胞几乎全部消失,但间质细胞高度增生。PAGE结果显示服药后,睾丸LDH—C_4含量下降,免疫组化染色曲细精管中残留的生精细胞、多核巨细胞及畸形精子的LDH-C_4仍呈阳性反应。服药35d,与雌鼠合笼,未孕。结果提示GTW具有抗生精作用,但不影响生精细胞合成LDH-C_4。

关键词：雷公藤多甙生精细胞 LDH-C4

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伸筋草和玉柏石松中的蒽醌成分的分离和鉴定

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上海医科大学学报 1991年第5期18卷 383-385页

作者：蔡雄潘德济陈御石吴伟良刘晓中上海医科大学药学院天然药物化学教研室上海医科大学药学院仪器分析中心室上海医科大学药学院基础医学部法医学教研室

从伸筋草中分离到一个蒽醌成分(LC-A_1),从玉柏石松中分离到四个蒽醌成分(LO-A_1,A_2-A_4),根据其波谱数据和理化性质证明:LC-A_1同LO-A_1为大黄素-6-甲醚;A_2为大黄素;A_3为大黄素-6-甲醚-8-β-D-葡萄糖甙;A_4为大黄素-8-β-D-葡萄糖... 详细信息

从伸筋草中分离到一个蒽醌成分(LC-A_1),从玉柏石松中分离到四个蒽醌成分(LO-A_1,A_2-A_4),根据其波谱数据和理化性质证明:LC-A_1同LO-A_1为大黄素-6-甲醚;A_2为大黄素;A_3为大黄素-6-甲醚-8-β-D-葡萄糖甙;A_4为大黄素-8-β-D-葡萄糖甙。上述成分均首次从该属植物中获得。

关键词：石松玉柏石松蒽醌分离鉴定

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左旋四氢巴马汀加强电针对伤害性血压反应的抑制作用

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上海医科大学学报 1991年第5期18卷 400-400页

作者：李洪燕何莲芳吴钢上海医科大学药学院上海医科大学基础医学部神经生物学教研室上海医科大学基础医学部神经生物学教研室药理专业1990届毕业生

左旋四氢巴马汀(1-THP)又名颅通定,是临床常用的非麻醉性镇痛药,为新型中枢多巴胺受体阻断剂咖,在家兔K+透入测痛模型上已观察到它可以加强电针的镇痛作用。本文观察1-THP及其与电针合用对伤害性血压反应的影响,以进一步了解1-THP与电... 详细信息

左旋四氢巴马汀(1-THP)又名颅通定,是临床常用的非麻醉性镇痛药,为新型中枢多巴胺受体阻断剂咖,在家兔K+透入测痛模型上已观察到它可以加强电针的镇痛作用。本文观察1-THP及其与电针合用对伤害性血压反应的影响,以进一步了解1-THP与电针在镇痛作用上的相互关系。

关键词：伤害性电针 THP 血压抑制作用基因互作反应

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联合应用三苯氧胺与dl-15-甲基-前列腺素F_(2a)抗早孕

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上海医科大学学报 1990年第5期17卷 378-381页

作者：程利南周毓棻褚云鸿金照英王圭卿李全上海医科大学中山医院妇产科上海医科大学基础医学部药理学教研室上海医科大学药学院药剂学教研室

将抗雌激素药物三苯氧胺(Tamoxifen,Tam)与dl-15-甲基-前列腺素F_(2a)(15-m-PGF2_(2a))联合使用抗早孕34例,其中8例用Tam前、后用放射免疫法作血清激素测定。在另一组18例早孕人工流产手术(人流术)妇女中,观察了Tam对绒毛及蜕膜组织的... 详细信息

将抗雌激素药物三苯氧胺(Tamoxifen,Tam)与dl-15-甲基-前列腺素F_(2a)(15-m-PGF2_(2a))联合使用抗早孕34例,其中8例用Tam前、后用放射免疫法作血清激素测定。在另一组18例早孕人工流产手术(人流术)妇女中,观察了Tam对绒毛及蜕膜组织的影响。结果:本组34例中31例(91.18％)完全流产,1例(2.94％)不完全流产,2例(5.88％)失败。用Tam后血清绒毛膜促进腺[激]素β亚单位(β-hCG)倍增时间明显延长,为7.854-1.52d(X±SE)。提示Tam可抑制早孕时hCG的分泌。用Tam后蜕膜组织胞浆和胞核的雌二醇(E_2)受体含量以及胞浆孕酮(P_0)受体含量下降不显著。

关键词：三苯氧胺前列腺素抗早孕

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夹竹桃甙对Na^+、K^+-ATP酶抑制的动力学研究

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上海医科大学学报 1990年第6期17卷 413-417页

作者：潘彬陈锐群潘德济顾天爵上海医科大学基础医学部生物化学教研室药学院天然药物化学教研室

本文对夹竹桃甙抑制Na^+、K^+-ATP酶的动力学作了探讨,并与乌本甙的作用进行了比较。结果表明:夹竹桃甙抑制Na^+、K^+-ATP酶,在Na^+、K^+浓度改变对均为非竞争性抑制,Na^+/K^+比例6:1时,为混合性抑制,而ATP对夹竹桃甙的作用几无影响。

关键词：夹竹桃甙抑制剂 ATP酶

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光学活性甲苯喹哌的合成及其抗心律失常作用

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中国药物化学杂志 1990年第1期 21-25页

作者：周智善沈筱同屠传廉林加宝上海医科大学药学院合成药物化学教研室上海医科大学药学院基础医学部药理教研室

(±)-1-对甲苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉(4)经用二苯甲酰基-d-酒石酸拆分得(-)物体(8)和(+)物体(9),将(4),(8),(9)分别先后与氯乙酰氯及六氢吡啶反应,制得(±)、(-)和(+)-甲苯喹哌。后两者初步推定为S和R构型。三种甲苯喹哌经北草... 详细信息

(±)-1-对甲苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉(4)经用二苯甲酰基-d-酒石酸拆分得(-)物体(8)和(+)物体(9),将(4),(8),(9)分别先后与氯乙酰氯及六氢吡啶反应,制得(±)、(-)和(+)-甲苯喹哌。后两者初步推定为S和R构型。三种甲苯喹哌经北草乌头碱致大鼠心律失常的治疗作用和毒性初步观察结果,右旋体的抗心律失常活性为左旋体的4.8倍,为消旋体的3.6倍,但其毒性分别为后二者的2.4和5.1倍。治疗指数仍为外消旋体较高。

关键词：甲苯喹哌四氢异喹啉衍生物心律失常治疗药物

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