检索结果-内蒙古大学图书馆

中南药学 2025年第05期 1177-1182页

作者：董玮汪奎杨泽泰杨灵坤吴旭晨关静哈尔滨医科大学药学院有机化学教研室

目的设计并合成一种基于双噻吩结构的吡啶盐型光敏剂（TS2CNP-Me），研究其光物理性质及体外抗肿瘤活性。方法通过傅克酰基化反应、Knoevenagel缩合反应、Suzuki-Miyaura偶联反应、阳离子化反应合成一种具有D-π-A结构的新型有机Ⅰ/... 详细信息

目的设计并合成一种基于双噻吩结构的吡啶盐型光敏剂（TS2CNP-Me），研究其光物理性质及体外抗肿瘤活性。方法通过傅克酰基化反应、Knoevenagel缩合反应、Suzuki-Miyaura偶联反应、阳离子化反应合成一种具有D-π-A结构的新型有机Ⅰ/Ⅱ型光敏剂TS2CNP-Me；核磁共振氢谱、碳谱、质谱确定其分子结构；DFT计算了解TS2CNP-Me的电子行为和系间窜越过程；紫外可见吸收光谱法、荧光光谱法研究其光物理性质；ABDA、DHR123、HPF分别评估TS2CNP-Me的1O2、O2·-、·OH生成能力；MTT法检测其抗肿瘤活性。结果通过核磁共振氢谱、碳谱、质谱确证其结构；通过DFT计算，TS2CNP-Me的ΔES1T1值为0.5373 eV，表明分子在S1到T1态之间存在系间窜越，有助于高效生成活性氧；ABDA、DHR123和HPF探针检测结果发现TS2CNP-Me相较于市售光敏剂孟加拉玫瑰红、亚甲基蓝具有更显著的光敏活性；MTT实验结果表明，10 μmol·L-1TS2CNP-Me对人宫颈癌细胞HeLa生长抑制率高于80%，具有良好的光动力杀伤效果。结论基于D-π-A结构，成功合成了小分子有机光敏剂TS2CNP-Me，同时具备Ⅰ/Ⅱ型光敏剂的性质，有良好的体外抗肿瘤活性。

关键词：双噻吩吡啶盐 Ⅰ/Ⅱ型光敏剂光物理性质体外抗肿瘤活性

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8,9-二氢-2H-吡喃并[5,6-g]喹啉-2-酮衍生物的合成

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有机化学 2001年第3期21卷 231-234页

作者：郑云红夏奕杨征宇张倩陈瑛夏鹏复旦大学药学院(原上海医科大学药学院)有机化学教研室上海200032 NaturalProductsLaboratory

报道了间氨基酚在PTS·H2 O催化下 ,分别与不同结构的含α 位CH的酮作用后 ,首先进行C环的环合 ,进而与乙酰乙酸乙酯反应 ,区域选择性地得到 8,9 二氢 2H 吡喃并 [5 ,6 g]喹啉 2

关键词： 8,9-二氢-2H-吡喃并[5,6-g]喹啉-2-酮衍生物区域选择性合成雄性激素抗结剂生物活性

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速尿生产工艺成品缩合方法的改进

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中国医药工业杂志 1991年第11期 486-487页

作者：夏奕杨征宇夏鹏上海医科大学药学院有机化学教研室上海医科大学药学院有机化学教研室上海200032

速尿(furosemide,1)是对心脏性及肾性水肿和肝硬变引起的腹水有效,并能促进上部尿道结石排出的利尿药。现行生产工艺最后一步缩合反应系用2,4-二氯-5-氨磺酰苯

关键词：缩合成品收率速尿呋喃苯胺酸

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R-和S-β-对氟苯基乳酸及其甲酯的合成

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上海医科大学学报 1989年第2期16卷 135-141页

作者：周小鸣薛芬楼亚平邵以德上海医科大学药学院有机化学教研室上海医科大学药学院药理学教研室

用对氟苯甲醛为原料经Wittig反应,Sharpless不对称环氧化和环氧的区域性开环等反应合成了R-和S-β-对氟苯基乳酸及其甲醛,并测定和确定了它们的光学纯度和绝对构型。经初步药理实验结果表明:S-β-对氟苯基乳酸抑制血小板聚集能力比R-β... 详细信息

用对氟苯甲醛为原料经Wittig反应,Sharpless不对称环氧化和环氧的区域性开环等反应合成了R-和S-β-对氟苯基乳酸及其甲醛,并测定和确定了它们的光学纯度和绝对构型。经初步药理实验结果表明:S-β-对氟苯基乳酸抑制血小板聚集能力比R-β-对氟苯基乳酸强,它们的甲酯化合物抑制血小板聚集能力更强。

关键词： β-对氟苯基乳酸 Sharpless不对称环氧化对映体过量

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电位滴定法测定Th(IV)-“8307”配合物的稳定常数

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上海医科大学学报 1989年第1期16卷 45-49页

作者：朱保芬吴志勤钟荔李巧云薛芬梁诚一上海医科大学药学院无机化学上海医科大学药学院数学教研室上海医科大学药学院有机化学教研室

用电位滴定法测定3[N,N-二(羧甲基)氨甲基]-5-(二乙氨甲基)邻苯二酚(代号“8307”,以H_4A表示)的电离常数及Th(Ⅳ)-“8307”配合物的稳定常数。在25±0.2℃,μ=0.1mol/L^(-1)NaClO_4及高纯N_2的条件下,测得pK_1=7.94、pK_2=10.02、p... 详细信息

用电位滴定法测定3[N,N-二(羧甲基)氨甲基]-5-(二乙氨甲基)邻苯二酚(代号“8307”,以H_4A表示)的电离常数及Th(Ⅳ)-“8307”配合物的稳定常数。在25±0.2℃,μ=0.1mol/L^(-1)NaClO_4及高纯N_2的条件下,测得pK_1=7.94、pK_2=10.02、pK_3=10.43、pK_4=11.13;lgK_(ThA)=28.10、lg.K_(ThHA+)=21.74、lgK_(Th(H_2A)_2)=31.71、lgK_([Th(H_3A)_2])^(2+)=18.41。数据表明这些配合物的稳定性很高,这与动物试验高促排效果相一致。

关键词：电位滴定法 8307 钍234 稳定常数

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17-次乙二氧基-3-甲氧基-雌甾-2,5(10)-二烯-11β-醇用硅胶支持的草酸试剂选择性水解

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有机化学 1989年第5期9卷 448-450页

作者：夏鹏张志刚袁盛耀上海医科大学药学院有机化学教研室

以3-甲氧基一雌甾-1,3,5(10)-三烯衍生物,经Birch还原所得的3-甲氧基-雌甾-2,5(10)-二烯,是合成各种19-去甲甾体药物的重要前体,在甾体有机合成中有重要意义。在强酸条件下,水解3-甲基烯醇醚,将发生5(10)-双键移位,得到相应的共轭4-烯-3... 详细信息

以3-甲氧基一雌甾-1,3,5(10)-三烯衍生物,经Birch还原所得的3-甲氧基-雌甾-2,5(10)-二烯,是合成各种19-去甲甾体药物的重要前体,在甾体有机合成中有重要意义。在强酸条件下,水解3-甲基烯醇醚,将发生5(10)-双键移位,得到相应的共轭4-烯-3-酮化合物,同时。

关键词：雌甾烯醇草酸硅胶选择性水解

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雌酚酮的合成

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中国医药工业杂志 1996年第7期27卷 294-295页

作者：夏鹏杨征宇夏奕陈瑛郑云红上海医科大学药学院有机化学教研室

雌酚酮的合成夏鹏，杨征宇，夏奕，陈瑛，郑云红（上海医科大学药学院有机化学教研室，上海２０００３２）ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＥＳＴＲＯＮＥ￥ＸＩＡＰｅｎｇ，ＹＡＮＧＺｈｅｎｇ－Ｙｕ，ＸＩＡＹｉ，ＣＨＥＮＹｉｎｇ，ＺＨＥＮ... 详细信息

雌酚酮的合成夏鹏，杨征宇，夏奕，陈瑛，郑云红（上海医科大学药学院有机化学教研室，上海２０００３２）ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＥＳＴＲＯＮＥ￥ＸＩＡＰｅｎｇ，ＹＡＮＧＺｈｅｎｇ－Ｙｕ，ＸＩＡＹｉ，ＣＨＥＮＹｉｎｇ，ＺＨＥＮＧＹｕｎ－Ｈｏｎｇ（Ｄｅｐｔ．ｏｆ...

关键词：雌酚酮合成

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6，7－二甲氧基－2，4－二羟基喹唑啉合成工艺的改进

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中国医药工业杂志 1995年第11期26卷 516-518页

作者：陈瑛杨征宇夏鹏上海医科大学药学院有机化学教研室

以藜芦醛（２）为原料经硝化－氧化得硝基酸４，再按类似物６－甲氧基－７－苄氧基－２，４－二羟基喹唑啉的合成法经酰氯－酰胺化、还原和环合反应合成了标题化合物１。对各步反应的工艺条件和后处理方法进行了改进，使从２至１的总收... 详细信息

以藜芦醛（２）为原料经硝化－氧化得硝基酸４，再按类似物６－甲氧基－７－苄氧基－２，４－二羟基喹唑啉的合成法经酰氯－酰胺化、还原和环合反应合成了标题化合物１。对各步反应的工艺条件和后处理方法进行了改进，使从２至１的总收率达２０．６％。

关键词：二甲氧基二羟基喹唑淋合成工艺

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β-苯基乳酸对心血管系统的实验研究

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上海医科大学学报 1991年第4期18卷 295-297页

作者：王珏英邵以德张渊博焦波戴华娟薛芬丁丽蓉上海医科大学药学院药理学上海医科大学药学院有机化学教研室

β-苯基乳酸(PLA)是合成丹参素的类似物。不同浓度(0.16～10mg/m})PLA能使离体豚鼠心脏冠状动脉的灌流量增加,以1.25 mg/ml浓度作用最强,提示有一定的扩张冠状动脉作用。iv.50 mg/kg对家兔冠状动脉左前降支(LAD)—结扎模型的心肌梗塞范... 详细信息

β-苯基乳酸(PLA)是合成丹参素的类似物。不同浓度(0.16～10mg/m})PLA能使离体豚鼠心脏冠状动脉的灌流量增加,以1.25 mg/ml浓度作用最强,提示有一定的扩张冠状动脉作用。iv.50 mg/kg对家兔冠状动脉左前降支(LAD)—结扎模型的心肌梗塞范围有显著缩小作用(P<0.05),与普萘洛尔(0.2 mg/kg)组相比无明显差异(P>0.05),表明PLA对家兔急性心肌梗塞有一定疗效。

关键词： β-苯基乳酸心血管病

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非甾体抗雄激素药物Flutamide的合成

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中国医药工业杂志 1989年第8期20卷 341-343页

作者：夏鹏周新华沈一平郑筠青上海医科大学药学院有机化学教研室上海200032

对文献报道的以三氟甲苯为起始原料的合成方法进行了改进。减缩了两步反应,简化了工艺操作,总收率43.7％,与文献收率相仿。

关键词：氟硝丁酰胺抗雄激素合成药物

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