检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医药工业杂志 2017年第3期48卷 313-329页

作者：张庆伟李建其中国医药工业研究总院上海医药工业研究院化学制药新技术中心上海201203

近10年来上海医药工业研究院(简称"我院")在创新药物研究领域围绕中枢神经系统疾病、感染性疾病、恶性肿瘤、心脑血管系统疾病等开展原创性新药研发,取得了一定成绩。本文梳理了我院近10年在国内外期刊公开发表的部分研究论文... 详细信息

近10年来上海医药工业研究院(简称"我院")在创新药物研究领域围绕中枢神经系统疾病、感染性疾病、恶性肿瘤、心脑血管系统疾病等开展原创性新药研发,取得了一定成绩。本文梳理了我院近10年在国内外期刊公开发表的部分研究论文,综述了上述领域的原创性新药研究概况。其中抗脑中风I类新药"盐酸非那嗪奈注射液"于2006年获得临床批件,此外在抗抑郁症、抗精神分裂、中枢镇痛、抗感染、抗恶性肿瘤、降血脂和糖尿病等新药领域方面,亦建立丰富的活性化合物库,为进一步发现候选新药奠定了基础。

关键词：上海医药工业研究院创新药物盐酸非那嗪奈

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

近十年上海医药工业研究院抗生素研发进展

引用

中国医药工业杂志 2017年第3期48卷 307-312页

作者：陈代杰中国医药工业研究总院上海医药工业研究院创新药物与制药工艺国家重点实验室上海201203

本文介绍了上海医药工业研究院近10年来通过抗生素产生菌的菌种选育、发酵和分离纯化工艺以及生物转化等技术,在抗生素仿制药开发和已有产品的新工艺开发,以及抗生素创新药物研究方面取得的一些进展。在抗生素仿制药开发方面,成功开发... 详细信息

本文介绍了上海医药工业研究院近10年来通过抗生素产生菌的菌种选育、发酵和分离纯化工艺以及生物转化等技术,在抗生素仿制药开发和已有产品的新工艺开发,以及抗生素创新药物研究方面取得的一些进展。在抗生素仿制药开发方面,成功开发了多黏菌素E甲磺酸钠、达托霉素、奥利万星和达巴万星等品种;以及抗真菌抗生素米卡芬净、卡帕芬净和阿尼芬净等品种。在抗生素新工艺开发方面,成功开发了林可霉素、纳他霉素、依替米星、去甲金霉素、他克莫司、雷帕霉素、依维莫司、埃博霉素、喷司他丁、腺苷甲硫氨酸和谷胱甘肽等发酵工艺,以及利用生物转化,成功开发了7,15-二羟基去氢表雄酮、阿扎那维、克唑替尼、左乙拉西坦手性前体制备等工艺。在抗生素创新药物方面,取得了一些具有很好开发前景的临床前候选化合物。在过去10年里,我们的30余个项目在国内20多家企业进行了开发并实现了产业化,其中获国家科技进步奖二等奖2项、上海市科技进步奖一等奖2项、浙江省科技进步二等奖1项,以及中国优秀专利奖2项。

关键词：上海医药工业研究院抗生素仿制药抗生素生产工艺生物转化工艺抗生素创新药物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

上海医药工业研究院近年来化学药物合成工艺研究进展

引用

中国医药工业杂志 2017年第3期48卷 351-367页

作者：林快乐周伟澄中国医药工业研究总院上海医药工业研究院创新药物与制药工艺国家重点实验室上海市抗感染药物研究重点实验室上海201203

上海医药工业研究院最近10年,在化学药物合成工艺的研究方面取得了一定成绩,其中3个项目获国家科技进步二等奖,3个项目获上海市科技进步一等奖。本文主要依据我院近十年来已公开发表的论文,分3部分进行总结和讨论:1.保留原路线的工艺改... 详细信息

上海医药工业研究院最近10年,在化学药物合成工艺的研究方面取得了一定成绩,其中3个项目获国家科技进步二等奖,3个项目获上海市科技进步一等奖。本文主要依据我院近十年来已公开发表的论文,分3部分进行总结和讨论:1.保留原路线的工艺改进,涉及下列药物的合成方法 :奥氮平、比阿培南、群多普利、阿戈美拉汀、吉非替尼、米诺膦酸、替罗非班、缬沙坦、阿福特罗、瑞他莫林、尼洛替尼、阿瑞匹坦、马西替坦、右哌甲酯、麻黄碱和依折麦布;2.重新设计合成路线,包括非那嗪奈、替比夫定、决奈达隆、沃替西汀、雷美替胺、西格列汀、达泊西汀、SIPI-4884、泊马度胺、罗氟司特、卡利拉嗪、吡喹酮等12个药物的合成;3.有机反应方法学研究。

关键词：上海医药工业研究院化学药物合成工艺

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

上海医药工业研究院近年来微生物药物的研发进展

上海医药工业研究院近年来微生物药物的研发进展

引用

第三届中国天然药物研究与发展论坛

作者：朱宝泉上海医药工业研究院

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

上海医药工业研究院近年来微生物药物的研发进展

上海医药工业研究院近年来微生物药物的研发进展

引用

第十二届全国抗生素学术会议

作者：朱宝泉上海医药工业研究院

＜正＞～～

关键词：重组菌株微生物药物内酞胺类抗生素研发进展上海医药工业研究院

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

上海医药工业研究院科技成果产业化的一些经验和体会

上海医药工业研究院科技成果产业化的一些经验和体会

引用

2000上海科技论坛综合报告会

作者：朱宝泉上海医药工业研究院

本文在上海医药工业研究院成果产业化形成鲜明特点的背景下讨论医工院在科研成果转化方面的一些体会.

关键词：医药工业科技成果产业化制药工程

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

液滴微流控技术在微球制备中的研究进展

引用

中国医药工业杂志 2025年第4期56卷 435-443页

作者：师丽敏朱春媚黄金陈金敏张福利吴浩翔中国医药工业研究总院上海医药工业研究院

液滴微流控技术凭借其对流体在微纳米尺度上优异的处理能力，在药物递送系统的制备中展现出巨大的应用潜力。与传统制备方法制备的微球相比，采用液滴微流控技术制备的微球组成和结构明确、可控，单分散性高，工艺重现性好。文章聚焦液... 详细信息

液滴微流控技术凭借其对流体在微纳米尺度上优异的处理能力，在药物递送系统的制备中展现出巨大的应用潜力。与传统制备方法制备的微球相比，采用液滴微流控技术制备的微球组成和结构明确、可控，单分散性高，工艺重现性好。文章聚焦液滴生成被动法和被动微通道装置，介绍了液滴微流控技术制备微球的基本原理，系统分析了流体相关参数、装置设计参数以及添加剂等对微球形态、粒度分布、包封率及释药行为等关键质量属性的主要影响，旨在为微球的研究与开发提供参考。

关键词：微球液滴微流控技术液滴生成影响因素研究进展

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于色谱、核磁共振和质谱法研究聚多卡醇的热氧降解

引用

中国医药工业杂志 2025年第4期56卷 505-518页

作者：马壹文厉孝广贾幼智潘红娟中国医药工业研究总院上海医药工业研究院先导物成药性研究全国重点实验室

为探究聚多卡醇(1)的热氧降解途径，在60 ℃的热氧环境中对1进行破坏性试验，分析其组分分布和降解产物含量的变化。利用核磁共振波谱法解析降解产物结构，并用液相色谱-静电场轨道阱质谱联用技术对降解产物进行归属。初步推测热氧条件... 详细信息

为探究聚多卡醇(1)的热氧降解途径，在60 ℃的热氧环境中对1进行破坏性试验，分析其组分分布和降解产物含量的变化。利用核磁共振波谱法解析降解产物结构，并用液相色谱-静电场轨道阱质谱联用技术对降解产物进行归属。初步推测热氧条件下可产生12种非挥发性降解产物，其中主要降解产物为聚乙二醇和一种烷氧基甲酸酯，还包括3种聚乙二醇类似物，甲酸酯、半缩醛、过氧醇和多种链内酯，并提出1热氧破坏降解的可能途径和影响因素。该研究为1的杂质研究奠定了基础，同时也为其生产工艺、贮存条件及质量标准的完善提供了一定的参考依据。

关键词：聚多卡醇硬化剂表面活性剂热降解氧化降解降解产物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

茄病镰刀菌产环孢素A的发酵培养基优化

引用

中国医药工业杂志 2025年第1期56卷 58-65页

作者：王子璠李继安林惠敏中国医药工业研究总院上海医药工业研究院有限公司先导物成药性研究全国重点实验室上海201203

为提高茄病镰刀菌产环孢素A(1)的产量,该研究通过单因素试验和Box-Behnken设计结合响应面法优化了1发酵培养基中的关键成分,包括碳源、有机氮源和氨基酸的种类及含量。优化配方为:葡萄糖31.3 g/L,麦芽糊精62.7 g/L,酪蛋白17.3 g/L,酵母... 详细信息

为提高茄病镰刀菌产环孢素A(1)的产量,该研究通过单因素试验和Box-Behnken设计结合响应面法优化了1发酵培养基中的关键成分,包括碳源、有机氮源和氨基酸的种类及含量。优化配方为:葡萄糖31.3 g/L,麦芽糊精62.7 g/L,酪蛋白17.3 g/L,酵母浸膏LM8018.7 g/L,L-缬氨酸7.15 g/L。在此条件下,1摇瓶产量提高至4283 mg/L。继而考察不同补料工艺对1产量的影响。最终,采用流加补料的方式使25 L发酵罐中1的产量达到5247 mg/L,相较于原始配方提高了72.49%,为1的工业化生产提供了一定参考。

关键词：环孢素A 免疫抑制剂剂茄病镰刀菌自身免疫病单因素试验响应面法发酵

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

盐酸去氧肾上腺素的合成工艺改进

引用

中国医药工业杂志 2025年第1期56卷 47-51页

作者：王汉杰刘甲甲汤佳伟陈少欣张福利余俊上海工程技术大学化学化工学院上海201620 中国医药工业研究总院上海医药工业研究院有限公司上海201203

对盐酸去氧肾上腺素(1)的合成工艺进行了改进。以3-羟基苯乙酮(2)为起始原料,与磺酰氯反应得2-氯-1-(3-羟基苯基)乙酮(3)。3和N-甲基苄胺经亲核取代反应得1-(3-羟基苯基)-2-[苄基(甲基)氨基]乙烷-1-酮(4)。4经过含有羰基还原酶A12的工... 详细信息

对盐酸去氧肾上腺素(1)的合成工艺进行了改进。以3-羟基苯乙酮(2)为起始原料,与磺酰氯反应得2-氯-1-(3-羟基苯基)乙酮(3)。3和N-甲基苄胺经亲核取代反应得1-(3-羟基苯基)-2-[苄基(甲基)氨基]乙烷-1-酮(4)。4经过含有羰基还原酶A12的工程菌催化还原,得(R)-3-[2-[苄基(甲基)氨基]-1-羟乙基]苯酚(5)。5经钯炭脱苄基、成盐制得1,总收率62.8%(以2计),纯度99.9%,ee值大于99.9%。优化后的工艺操作简便,收率提高,适合工业化生产。

关键词：盐酸去氧肾上腺素升压药羰基还原酶合成工艺改进

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：