检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：李建其张子学赵彭佳姜科宇王冠 200040 上海市静安区北京西路1320号

本发明公开了一种(R)‑苯并吡喃‑4‑醇类化合物的制备方法。该制备方法包括如下步骤，在催化剂8存在下，将如式II所示的化合物和氢供体进行如下所示的还原反应，得到如式I所示的化合物。该制备方法手性纯度高，收率高，为合成替戈拉生关...

标准号: CN118724858A

本发明公开了一种(R)‑苯并吡喃‑4‑醇类化合物的制备方法。该制备方法包括如下步骤，在催化剂8存在下，将如式II所示的化合物和氢供体进行如下所示的还原反应，得到如式I所示的化合物。该制备方法手性纯度高，收率高，为合成替戈拉生关键手性中间体提供了新方法。

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

用于预防或治疗糖尿病肾病的红果参果提取物

用于预防或治疗糖尿病肾病的红果参果提取物

引用

作者：胡晓黄春跃毛旭东吴余钢陈天鸿 200040 上海市静安区北京西路1320号

本发明公开了一种用于预防或治疗糖尿病肾病的红果参果提取物。具体地，本发明提供了一种红果参果或其提取物在制备用于治疗或预防糖尿病肾病(DN)的药物中的应用。本申请提供的红果参果提取物丰富了治疗糖尿病肾病的药物选择种类，且具...

标准号: CN118557618A

本发明公开了一种用于预防或治疗糖尿病肾病的红果参果提取物。具体地，本发明提供了一种红果参果或其提取物在制备用于治疗或预防糖尿病肾病(DN)的药物中的应用。本申请提供的红果参果提取物丰富了治疗糖尿病肾病的药物选择种类，且具有较好的治疗效果，包括(1)可以提供肾脏保护，表现为改善UACR、BUN和尿液NAG的水平;(2)具有减轻肾纤维化的作用;(3)具有抑制NLRP3炎症小体的作用。

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HPLC法测定盐酸妥洛特罗中的有关物质

引用

中国医药工业杂志 2022年第8期53卷 1186-1191,1226页

作者：于彩霞杨丽娜夏林涛张福利林丽娅上海工程技术大学化学化工学院上海201620 上海医药工业研究院有限公司上海201203

建立了HPLC法测定盐酸妥洛特罗(1)中的有关物质,即邻氯苯乙酮(2)、α-溴代邻氯苯乙酮(3)、2,2-溴代邻氯苯乙酮(4)、1-(2-氯苯基)乙醇(5)、2-氯苯基环氧乙烷(6)、1-(2-氯苯基)-1,2-乙二醇(7)、2,2-溴代邻氯苯乙醇(8)和1-叔丁胺基-1-(2-... 详细信息

建立了HPLC法测定盐酸妥洛特罗(1)中的有关物质,即邻氯苯乙酮(2)、α-溴代邻氯苯乙酮(3)、2,2-溴代邻氯苯乙酮(4)、1-(2-氯苯基)乙醇(5)、2-氯苯基环氧乙烷(6)、1-(2-氯苯基)-1,2-乙二醇(7)、2,2-溴代邻氯苯乙醇(8)和1-叔丁胺基-1-(2-氯苯基)乙醇盐酸盐(9)。色谱柱采用Agilent Zorbax Eclipse Plus C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以辛烷磺酸钠缓冲液∶乙腈(90∶10)为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱。流速为1.0 ml/min,检测波长为215 nm,柱温为30℃。结果显示,1和杂质2~9均分离良好,且在各自浓度范围内线性关系良好;2~9的平均回收率(n=12)为100.3%~106.6%,RSD为2.6%~8.7%。1、2、3、5、6、7、9的检测限为0.05μg/ml,4和8的检测限为0.15μg/ml。建立的方法准确性好、灵敏度高,可用于1中有关物质的测定。

关键词：盐酸妥洛特罗高效液相色谱有关物质

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

纳曲酮类似物C或H的制备方法

纳曲酮类似物C或H的制备方法

引用

作者：张福利权睿杰张涛丁泽洲 200040 上海市静安区北京西路1320号

本发明公开了一种纳曲酮类似物C或H的制备方法。本发明提供了一种纳曲酮类似物C或H的制备方法：在NMP中，将去甲羟吗啡酮和RBr在三乙胺的存在下，发生N‑烷基化反应，得含有纳曲酮类似物C或H的反应液；含有纳曲酮类似物C或H的反应液用水... 详细信息

标准号: CN118047786A

本发明公开了一种纳曲酮类似物C或H的制备方法。本发明提供了一种纳曲酮类似物C或H的制备方法：在NMP中，将去甲羟吗啡酮和RBr在三乙胺的存在下，发生N‑烷基化反应，得含有纳曲酮类似物C或H的反应液；含有纳曲酮类似物C或H的反应液用水和环戊基甲基醚分液萃取，取有机相，浓缩，得相应的纳曲酮类似物C或H的粗品；本发明的制备方法和后续的纯化方法，反应专一，产物收率和纯度高，副产物少；且操作简单、条件温和、工艺稳定、重现性好、成本低廉，有利于商业化生成和批量化供应。

关键词：类似物纳曲酮制备环戊基甲基醚去甲羟吗啡酮反应液用水烷基化反应工艺稳定副产物批量化三乙胺有机相重现性粗品分液收率萃取浓缩

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种生产纽莫康定B0的基因工程菌及其构建与应用

一种生产纽莫康定B0的基因工程菌及其构建与应用

引用

作者：陈少欣卫腾云杨松柏 200040 上海市静安区北京西路1320号

本发明公开了一种生产纽莫康定B0的基因工程菌及其构建与应用，所述基因工程菌过表达细胞色素P450酶基因，其中所述基因工程菌的出发菌株为丝状真菌Glarea lozoyensis。通过在丝状真菌中表达细胞色素P450酶基因，来降低发酵产物中的PB5/...

标准号: CN119193345A

本发明公开了一种生产纽莫康定B0的基因工程菌及其构建与应用，所述基因工程菌过表达细胞色素P450酶基因，其中所述基因工程菌的出发菌株为丝状真菌Glarea lozoyensis。通过在丝状真菌中表达细胞色素P450酶基因，来降低发酵产物中的PB5/PB0比例。PB5/PB0的比值可由2.9％至少下降至1％。

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

桑根酮黄酮在制备抗糖尿病足药物的用途

桑根酮黄酮在制备抗糖尿病足药物的用途

引用

作者：胡晓黄春跃毛旭东王嘉伟吴蔓周锦申莉萍 201203 上海市浦东新区哈雷路1111号1幢4层

本发明公开了桑根酮黄酮在制备抗糖尿病足药物的用途。本发明具体提供了如式I所示的化合物、其溶剂合物、其药学上可接受的盐、其药学上可接受的盐的溶剂合物、其互变异构体和其立体异构体的至少一种在制备预防和/或治疗糖尿病足的药物... 详细信息

标准号: CN118078797A

本发明公开了桑根酮黄酮在制备抗糖尿病足药物的用途。本发明具体提供了如式I所示的化合物、其溶剂合物、其药学上可接受的盐、其药学上可接受的盐的溶剂合物、其互变异构体和其立体异构体的至少一种在制备预防和/或治疗糖尿病足的药物的用途。该化合物对糖尿病足诱发的痛觉丧失、伤口愈合和足部肿胀均有显著改善作用，与阳性药物七叶皂苷类和α‑硫辛酸分别相当。

关键词：糖尿病足溶剂合物可接受制备互变异构体立体异构体七叶皂苷伤口愈合痛觉丧失阳性药物硫辛酸肿胀黄酮足部诱发预防治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

测定鼠麴草提取物中咖啡酸及其衍生物含量的方法

测定鼠麴草提取物中咖啡酸及其衍生物含量的方法

引用

作者：范思洋刘曦子韩诗怡陈叶 200040 上海市静安区北京西路1320号

本发明公开了一种测定鼠麹草提取物中咖啡酸及其衍生物含量的方法。该方法包括下述步骤：将供试品溶液进行超高效液相色谱检测即可；其中，所述供试品溶液以鼠麹草提取物为原料，通过水解法制得；所述超高效液相色谱检测采用梯度洗脱方... 详细信息

标准号: CN114910586B

本发明公开了一种测定鼠麹草提取物中咖啡酸及其衍生物含量的方法。该方法包括下述步骤：将供试品溶液进行超高效液相色谱检测即可；其中，所述供试品溶液以鼠麹草提取物为原料，通过水解法制得；所述超高效液相色谱检测采用梯度洗脱方式，流动相A为甲酸水溶液，流动相B为乙腈。本发明提供的检测方法不仅质量稳定性高、检测可靠，还能够节省资源、降低成本。

关键词：超高效液相色谱检测供试品溶液流动相提取物梯度洗脱方式甲酸水溶液质量稳定性节省资源咖啡酸水解乙腈

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

贝达喹啉糖精盐的晶型及其制备方法和应用

贝达喹啉糖精盐的晶型及其制备方法和应用

引用

作者：刘育张晓雯边静徐智儒孟冬朔陈瑶崔慧昕 200040 上海市静安区北京西路1320号

本发明属于药物化学及结晶工艺技术领域。本发明提供了一种贝达喹啉糖精盐的晶型及其制备方法。运用X‑射线粉末衍射分析、热失重分析、差示扫描量热分析等手段对晶型进行了全面表征，发现本发明的晶型具有更加优良的物理化学和成药性能... 详细信息

标准号: CN117964552A

本发明属于药物化学及结晶工艺技术领域。本发明提供了一种贝达喹啉糖精盐的晶型及其制备方法。运用X‑射线粉末衍射分析、热失重分析、差示扫描量热分析等手段对晶型进行了全面表征，发现本发明的晶型具有更加优良的物理化学和成药性能。本发明涉及的贝达喹啉糖精盐的晶型制备方法简单，容易控制，重现性好，可以稳定获得目标晶型。

关键词：晶型糖精盐喹啉制备差示扫描量热分析物理化学结晶工艺射线粉末药物化学热失重重现性衍射种贝分析发现

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种靶向LIV-1的抗体或其变体、药物偶联物及其应用

一种靶向LIV-1的抗体或其变体、药物偶联物及其应用

引用

作者：谢丽萍张伟胡又佳庄伟亮张子寒杨鸿山 200040 上海市静安区北京西路1320号

本发明公开了一种靶向LIV‑1的抗体或其变体、药物偶联物及其应用。所述抗体或其变体包括轻链可变区和重链可变区，其中，所述轻链可变区包含氨基酸序列分别如SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4和SEQ ID NO:5所示的HCDR1、HCDR2和HCDR3;和/或，...

标准号: CN118666997A

本发明公开了一种靶向LIV‑1的抗体或其变体、药物偶联物及其应用。所述抗体或其变体包括轻链可变区和重链可变区，其中，所述轻链可变区包含氨基酸序列分别如SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4和SEQ ID NO:5所示的HCDR1、HCDR2和HCDR3;和/或，所述重链可变区包含氨基酸序列分别如SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:7和SEQ ID NO:8所示的LCDR1、LCDR2和LCDR3;或，所述轻链可变区包含氨基酸序列分别由SEQ ID NO:11、SEQ ID NO:12和SEQ ID NO:13所示的HCDR1、HCDR2和HCDR3;和/或，所述重链可变区包含氨基酸序列分别由SEQ ID NO:14、SEQ ID NO:15和SEQ ID NO:16所示的LCDR1、LCDR2和LCDR3。本发明的靶向LIV‑1的抗体或其变体，其抗原结合活性和细胞结合活性优于对照抗体LIV22，其ADC药物的体内药效优于SGN‑LIV22。

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

aza-Morita-Baylis-Hillman反应二次串联构建氨基衍生的1,6-二烯化合物

引用

有机化学 2021年第5期41卷 2001-2007页

作者：彭福涛黄立梁黄军海冯煌迪上海工程技术大学化学化工学院上海201620 中国医药工业研究总院上海医药工业研究院上海201203

aza-Morita-Baylis-Hillman反应是一类非常重要的构建C—C键的人名反应,被广泛应用于合成化学和药物化学领域.报道了一类新颖的1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷(DABCO)介导的二次aza-Morita-Baylis-Hillman串联反应.该反应利用伯胺与甲醛能... 详细信息

aza-Morita-Baylis-Hillman反应是一类非常重要的构建C—C键的人名反应,被广泛应用于合成化学和药物化学领域.报道了一类新颖的1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷(DABCO)介导的二次aza-Morita-Baylis-Hillman串联反应.该反应利用伯胺与甲醛能原位生成亚胺正离子的特征,在甲苯与水的混合溶剂中,实现了DABCO诱导的缺电子烯烃与亚胺正离子间的二次Mannich反应,最终以中等到良好的产率获得了一系列氨基衍生的1,6-二烯化合物.实验结果显示该三组分反应体系适用于一系列的苄胺、烷基胺和芳基胺底物,有效避免了传统aza-Morita-Baylis-Hillman反应对底物胺的束缚,为多样性1,6-二烯类化合物的合成提供了更加简洁的方法.

关键词： aza-Morita-Baylis-Hillman反应串联反应伯胺 1,6-二烯

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：