检索结果-内蒙古大学图书馆

同济大学学报(医学版) 2025年第1期46卷 139-146页

作者：杨乐妍袁琼兰成建华同济大学医学院上海200331 同济大学医学院解剖与神经生物学系上海200331 同济大学医学院药理学教研室上海200331

新型降脂药前蛋白转化酶枯草溶菌素9(proprotein convertase subtilisin-kexin type 9,PCSK9)抑制剂是近年来发现的一种降低低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)的药物,已被多项研究证实了其在防治动脉粥样硬化性心血管疾病中的积极作用,且具有良好的安全性与耐受性。本文综述PCSK9的结构功能及PCSK9抑制剂治疗动脉粥样硬化性心血管疾病的进展。

关键词：动脉粥样硬化前蛋白转化酶枯草溶菌素9抑制剂心血管疾病低密度脂蛋白胆固醇药物相互作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

四氢孕酮与苯巴比妥对保护小鼠最大电休克惊厥的协同作用(英文)

引用

Acta Pharmacologica Sinica 2001年第4期22卷 75-78页

作者：鲁映青于榕复旦大学基础医学院药理教研室复旦大学基础医学院药理教研室上海中国 200032

目的:观察四氢孕酮与苯巴比妥的抗惊厥相互作用。方法:采用小鼠最大电休克惊厥(MES)试验,测定四氢孕酮和/或苯巴比妥的保护作用;并采用小鼠大脑皮质膜制备,用氚标氟硝安定检测四氢孕酮和/或苯巴比妥对GABAA受体复合物的调节。结果:苯巴... 详细信息

目的:观察四氢孕酮与苯巴比妥的抗惊厥相互作用。方法:采用小鼠最大电休克惊厥(MES)试验,测定四氢孕酮和/或苯巴比妥的保护作用;并采用小鼠大脑皮质膜制备,用氚标氟硝安定检测四氢孕酮和/或苯巴比妥对GABAA受体复合物的调节。结果:苯巴比妥(0.5-50mg·kg-1)对小鼠最大电休克惊厥具剂量依赖性的保护作用,其ED50为2.61mg·kg-1,95％可信限为1.59-4.26mg·kg-1。同样,四氢孕酮(0.01-1.0mg·kg-1)也有剂量依赖性的保护作用,其ED50为0.11(0.06-0.18)mg·kg-1。四氢孕酮和苯巴比妥联合用药(1:20)的ED50为0.73(0.44-1.21)mg·kg-1,Q值小于1。测定四氢孕酮和/或苯巴比妥增加氚标氟硝安定的结合,其浓度效应曲线与功能性协同作用的理论曲线相符。结论:四氢孕酮和苯巴比妥对抗小鼠最大电休克惊厥有协同作用;两者对增加氚标氟硝安定与GABAA受体复合物的结合也有功能性协同作用。

关键词：甾类四氢孕酮苯巴比妥药物协同作用惊厥 GABAA受体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Allopregnanolone与GABA在大鼠大脑的皮层细胞中对kainate诱导乳酸脱氢酶释放的不同作用(英文)

引用

Acta Pharmacologica Sinica 2002年第8期23卷 10-14页

作者：于榕徐昕红盛美萍中国 200032 复旦大学基础医学院药理教研室复旦大学基础医学院药理教研室上海

目的:观察allopregnanolone与γ氨基丁酸(GABA)对兴奋性毒性的作用.方法:对原代培养大鼠大脑的皮层细胞,采用kainate(KA)处理,诱发兴奋性毒性.通过测定释放至细胞培养基中的乳酸盐脱氢酶(LDH)活性。观察allopregna-nolone与GABA对兴奋... 详细信息

目的:观察allopregnanolone与γ氨基丁酸(GABA)对兴奋性毒性的作用.方法:对原代培养大鼠大脑的皮层细胞,采用kainate(KA)处理,诱发兴奋性毒性.通过测定释放至细胞培养基中的乳酸盐脱氢酶(LDH)活性。观察allopregna-nolone与GABA对兴奋性毒性的作用.结果:短期或长期KA处理,均增加 LDH活性的释放,其作用呈剂量依赖性,EC50值分别为(0.16±0.03)mol/L和(0.257±0.15)mmol/L.短期(3 h)allopreg-nanolone (10-1000 nmol/L)处理对0.2 mmol/L KA诱导的 LDH活性的释放无明显影响.而长期(24 h)allopregnanolone(10-1000 nmol/L)处理抑制KA诱导的LDH活性的释放,其作用呈剂量依赖性,EC50值为(436±19)nmol/L.短期GABA(0.1-100μmo 1/L)处理,加剧KA(0.2 mmol/L)诱导的 LDH活性的释放,其作用呈剂量依赖性,EC50值为(2.7±1.0)μmol/L.长期GABA处理,对KA诱导的LDH活性的释放无明显影响.结论;allopregnanolone和 GABA对KA诱导的兴奋性毒性有不同作用.

关键词：甾类 allopregnanolone 细胞培养乳酸脱氢酶 GABAA受体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中药在心肌细胞离子通道方面的研究进展

引用

中草药 2007年第3期38卷 460-463页

作者：李涵怡成建华同济大学基础医学院药理学教研室上海200092

中医药学是我国的传统和特色医学,现今已有多种中药被用于临床心血管疾病的预防和治疗,而且也获得了很好的效果。现代研究认为,这些有心脏保护作用的中药其作用的靶点主要在心肌细胞膜的离子通道上,与第Ⅲ类抗心律失常药相比,其具有作... 详细信息

中医药学是我国的传统和特色医学,现今已有多种中药被用于临床心血管疾病的预防和治疗,而且也获得了很好的效果。现代研究认为,这些有心脏保护作用的中药其作用的靶点主要在心肌细胞膜的离子通道上,与第Ⅲ类抗心律失常药相比,其具有作用温和、易于组方调控的优点,且临床一直未发现有肺纤维化、甲状腺功能紊乱等副作用,因此具有进一步研究开发价值。

关键词：中药心肌细胞离子通道全细胞钳制技术抗心律失常

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

药物诱发心律失常的性别差异及其电生理学基础

引用

中国新药与临床杂志 2008年第5期27卷 359-364页

作者：马小红成建华同济大学基础医学院药理教研室上海200092

人的心脏复极化存在性别差异。女性药物诱发的心律失常的发生率远高于男性,而男性房颤和猝死的发生率远高于女性。此外,Brugada综合征、早复极综合征等的发生率也存在性别差异。大量研究结果表明性激素是心肌复极化性别差异的主要影响因... 详细信息

人的心脏复极化存在性别差异。女性药物诱发的心律失常的发生率远高于男性,而男性房颤和猝死的发生率远高于女性。此外,Brugada综合征、早复极综合征等的发生率也存在性别差异。大量研究结果表明性激素是心肌复极化性别差异的主要影响因素,在一定程度上,性激素通过影响几种主要的离子电流来影响复极化。本文综述了近年来对人类以及几种实验动物(家兔、小鼠、豚鼠)心脏复极时间和离子电流性别差异的研究,及性激素对心脏复极化的直接影响以阐明药物诱发心律失常性别差异的电生理学机制。

关键词：心律失常激素替代疗法钾通道钙通道性别差异复极化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

甲状腺素对仔鼠脑NAPOR基因表达的影响

引用

中国地方病学杂志 2005年第1期24卷 36-37页

作者：吕立夏杨翠香徐磊李学礼王尧同济大学基础医学院生化教研室上海200093

目的研究甲状腺素对仔鼠脑成纤维母细胞瘤凋亡相关的RNA结合蛋白(neuroblastoma apoptosis-related RNA-binding protein,NAPOR)基因表达的影响。方法以丙基硫氧嘧啶灌胃复制孕鼠甲状腺功能低下模型,采用逆转录-聚合酶链反应检测仔鼠出... 详细信息

目的研究甲状腺素对仔鼠脑成纤维母细胞瘤凋亡相关的RNA结合蛋白(neuroblastoma apoptosis-related RNA-binding protein,NAPOR)基因表达的影响。方法以丙基硫氧嘧啶灌胃复制孕鼠甲状腺功能低下模型,采用逆转录-聚合酶链反应检测仔鼠出生后第1、5、10天仔鼠皮层NAPOR的表达,年龄匹配的正常仔鼠为对照组。结果NAPOR在甲状腺功能低下孕鼠所产仔鼠表达均高于正常对照组;在出生后一段时期内,随着鼠龄增长表达降低。结论转录后水平的调节机制可能参与甲状腺素对脑基因表达的影响。

关键词：甲状腺素脑神经母细胞瘤基因表达细胞瘤凋 RNA结合蛋白

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

非抗心律失常药的致心律失常作用及相关危险因子

引用

中国新药与临床杂志 2004年第10期23卷 713-718页

作者：成建华同济大学基础医学院药理学教研室上海200092

获得性QT间期延长综合征 (LQTS)可由抗心律失常药以外的药物引起 ,包括促胃肠动力药、止吐药、抗心律失常药以外的心血管药物、抗菌药、静脉麻醉药、抗精神病药、抗抑郁药、抗组胺药等 ,它们可阻断心脏的电压门控性通道特别是延迟整流... 详细信息

获得性QT间期延长综合征 (LQTS)可由抗心律失常药以外的药物引起 ,包括促胃肠动力药、止吐药、抗心律失常药以外的心血管药物、抗菌药、静脉麻醉药、抗精神病药、抗抑郁药、抗组胺药等 ,它们可阻断心脏的电压门控性通道特别是延迟整流钾电流的快速激活成分 (IKr)、延长动作电位时程(APD)及QT间期、诱发尖端扭转型室性心动过速(TdP)等快速型室性心律失常。一些常见的危险因子如女性 ,电解质紊乱 (特别是低钾、低镁 ) ,临床显著的心动过缓或心脏疾病 ,遗传性LQTS ,肝、肾功能障碍 ,与其他药物合用所致的药动学与药效学的相互作用等通过减少复极储备。

关键词：钾通道 QT延长综合征扭转性室速危险因素心律失常

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

过敏性肺炎:饲鸽者肺的病因、临床特征与发病机制

引用

中国免疫学杂志 2004年第10期20卷 723-726页

作者：胡娟成建华同济大学基础医学院药理学教研室上海200092

过敏性肺炎(Hypersensitivity Pneumonitis, HP)又称外源性变应性肺泡炎(extrinsic allergic alveolitis),它包括了一组由于机体所应性增高和反复吸入某种抗原所致的远端支气管和肺泡发生的慢性肉芽肿样炎症,这些抗原包括哺乳类和鸟类... 详细信息

过敏性肺炎(Hypersensitivity Pneumonitis, HP)又称外源性变应性肺泡炎(extrinsic allergic alveolitis),它包括了一组由于机体所应性增高和反复吸入某种抗原所致的远端支气管和肺泡发生的慢性肉芽肿样炎症,这些抗原包括哺乳类和鸟类的蛋白、真菌、嗜势性细菌以及某些低分子量化合物等[1].

关键词：过敏性肺炎饲鸽者肺抗原临床特征发病机制机体反应外源性变应性肺泡炎鸽子宠物鸟鹦鹉

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

NO对去甲吗啡在离体豚鼠回肠上依赖性耐受性产生的作用

引用

中国药理学通报 2001年第2期17卷 194-196页

作者：周明正李艳娜同济大学基础医学院生理学教研室上海200331

目的观察ＮＯ合酶（ＮＯｓｙｎｔｈａｓｅ，ＮＯＳ）抑制剂左旋硝基精氨酸（ＮＧ－ｎｉｔｒｏ－Ｌ－ａｒｇｉｎｉｎｅ，ＮＯＡｒｇ）和ＮＯ合成前体左旋精氨酸（Ｌ－ａｒｇｉｎｉｎｅ，Ｌ－Ａｒｇ）对去甲吗啡（ｎｏｒｍｏｒｐｈｉ... 详细信息

目的观察ＮＯ合酶（ＮＯｓｙｎｔｈａｓｅ，ＮＯＳ）抑制剂左旋硝基精氨酸（ＮＧ－ｎｉｔｒｏ－Ｌ－ａｒｇｉｎｉｎｅ，ＮＯＡｒｇ）和ＮＯ合成前体左旋精氨酸（Ｌ－ａｒｇｉｎｉｎｅ，Ｌ－Ａｒｇ）对去甲吗啡（ｎｏｒｍｏｒｐｈｉｎｅ，ＮＭ）在离体豚鼠回肠上依赖性耐受性产生的影响，研究ＮＯ在阿片类药物依赖性耐受性产生中的作用。方法以离休豚鼠回肠为实验对象，４℃孵育６ｈ，２４ｈ后，分别测定纳洛酮（ｎａｌｏｘｏｎｅ，Ｎｘ）与氯化乙酰胆碱（ａｃｅｔｙｌｃｈｏｌｉｎｅ，Ａｃｈ）引起的收缩高度比值，作为依赖性产生的指标。在耐受性产生实验中，分别测定回肠空白组和药物组４℃孵育３ｈ后对ＮＭ抑制电刺激收缩的剂量反应曲线。结果回肠分别经ＮＭ，ＮＭ加ＮＯＡｒｇ，ＮＭ加Ｌ－Ａｒｇ中孵育６ｈ后，纳洛酮均可使其产生戒断收缩，且两组与Ａｃｈ的收缩高度比值差异无显著性（ｎ＝６），Ｐ＞０．０５。而孵育２４ｈ后，ＮＭ，ＮＭ加Ｌ－Ａｒｇ组收缩高度比值分别为０．８９±０．０２，０．９０±０．０２，Ｐ＞０．０５，而ＮＭ加ＮＯＡｒｇ药物组对纳洛酮的戒断收缩反应明显减弱，收缩高度比值为０．４７± ０．０５（ｎ＝６，Ｐ＜０．０１）。可见ＮＭ加ＮＯＡ?

关键词：离体豚鼠回肠去甲吗啡药物依赖性药物耐受性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

非洛地平对豚鼠右心室乳头状肌的电生理作用

引用

中国药理学报 1996年第3期17卷 241-244页

作者：郑平史念慈贡沁燕杨藻宸上海医科大学基础医学院药理教研室

目的：证明非洛地平（Ｆｅｌ）对心肌钙通道是否有阻断作用，与硝苯啶和维拉帕米作一些比较．方法：利用细胞内微电极和单蔗糖电压钳方法研究Ｆｅｌ对豚鼠右心室乳头状肌动作电位，慢反应动作电位和慢钙电流的作用．结果：Ｆｅｌ呈浓度... 详细信息

目的：证明非洛地平（Ｆｅｌ）对心肌钙通道是否有阻断作用，与硝苯啶和维拉帕米作一些比较．方法：利用细胞内微电极和单蔗糖电压钳方法研究Ｆｅｌ对豚鼠右心室乳头状肌动作电位，慢反应动作电位和慢钙电流的作用．结果：Ｆｅｌ呈浓度依赖性抑制动作电位的持续时间，慢反应动作电位的０相除极速度，幅度及持续时间和慢钙电流．Ｆｅｌ的作用不易冲洗掉，刺激频率增加，Ｆｅｌ作用减弱．Ｆｅｌ对心肌钙通道静息态有作用．用三氟拉嗪处理标本后，Ｆｅｌ作用消失．结果：Ｆｅｌ对心肌钙通道具有阻断作用．这种作用主要是对静息态钙通道的作用．

关键词：非洛地平右心室乳头状肌动作电位

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：