检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：耿雯倩鲁莹俞媛钟延强第二军医学大学药学院药剂学教研室上海市国和路325号200433

胶质瘤干细胞是胶质瘤中一种具有强致瘤性的细胞类群,具有无限增殖、自我更新和多向分化潜能等干细胞样特性,针对其杀伤有望极大提高脑胶质瘤治愈率.本研究设计构建一种内源性低密度脂蛋白LDL纳米载体,经Angiopep-2肽修饰,由LDL与Angiop... 详细信息

胶质瘤干细胞是胶质瘤中一种具有强致瘤性的细胞类群,具有无限增殖、自我更新和多向分化潜能等干细胞样特性,针对其杀伤有望极大提高脑胶质瘤治愈率.本研究设计构建一种内源性低密度脂蛋白LDL纳米载体,经Angiopep-2肽修饰,由LDL与Angiopep-2肽介导载体携载盐霉素(LDL-SAL-Ang),由LDL受体及LRP-1受体介导主动转运透过BBB,靶向于胶质瘤杀伤肿瘤干细胞,抑制干细胞来源新生血管的形成,并与化疗药物替莫唑胺联合用药,提高恶性胶质瘤的治疗效果.结果表明LDL-SAL-Ang有效抑制了两种胶质瘤干细胞球的形成.在原位胶质瘤模型活体成像中,LDL-DiR-Ang在4、8、10、12小时均具有最强的荧光分布.药物动力学结果表明,静脉给药1h后LDL-SAL-Ang消除半衰期显著延长,LDL-SAL和LDL-SAL-Ang组的血浆清除率增加,药时曲线下面积减小.两组的脑渗透比表面积无显著差异,但LDL-SAL-Ang组的脑组织药物摄取百分率显著高于LDL-SAL和SAL组.抗胶质瘤药效学结果表明LDL-SAL-Ang联合替莫唑胺具有显著抗肿瘤作用,动物的中位生存期为47天,相对对照组延长67.8％,替莫唑胺组延长17.5％,同时体重下降最缓慢,组织切片显示LDL-SAL-Ang联合替莫唑胺给药后,显著抑制肿瘤新生血管的形成并诱导了肿瘤细胞凋亡.表明本研究构建的跨血脑屏障递药系统杀伤胶质瘤干细胞,并与化疗药物联合用药可产生协同抗胶质瘤作用.

关键词：恶性胶质瘤低密度脂蛋白脑靶向

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多靶点抗肿瘤药物发现

多靶点抗肿瘤药物发现

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中国化学会第30届学术年会

作者：董国强刘娜盛春泉第二军医大学药学院药物化学教研室上海市杨浦区国和路325号200433

过去的二十年间，新药研发致力于发现“魔术子弹”式对单一靶点具有高亲和性和高选择性的药物。然而，这种一个靶点治疗一种疾病的理论模式并不适用于所有疾病，单靶点药物对于复杂性疾病(例如癌症)也往往达不到预期治疗效果。

关键词：多靶点药物抗肿瘤活性吴茱萸碱

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拓扑异构酶Ⅱ催化性抑制剂的虚拟筛选和生物活性研究

拓扑异构酶Ⅱ催化性抑制剂的虚拟筛选和生物活性研究

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中国化学会第30届学术年会

作者：董国强刘娜盛春泉第二军医大学药学院药物化学教研室上海市杨浦区国和路325号200433

第二军医大学药学院药物化学教研室,上海市杨浦区国和路325号,200433拓扑异构酶Ⅱ(Topoisomerase II,Top2)是重要的抗肿瘤靶点。

关键词：拓扑异构酶Ⅱ 抗肿瘤活性虚拟筛选

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新型茚并[1,2-c]喹啉-6,11-二酮类拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的合理设计、合成及抗肿瘤活性研究

新型茚并[1,2-c]喹啉-6,11-二酮类拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的合理设计...

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全国药物化学学术会议暨第四届中英药物化学学术会议

作者：章玲吕加国朱驹宋云龙曾伟王鸿玉亓云鹏刘娜蒋骏航郑灿辉周有骏第二军医大学药学院药物化学教研室上海市国和路325号 200433

非喜树碱类拓扑异构酶Ⅰ(Top1)抑制剂有望从根本上克服现有喜树碱类抗癌药易水解、易从切割复合物解离、水溶性差、易耐药等问题，已成为抗癌药研究领域热点。

关键词：拓扑异构酶Ⅰ 抗肿瘤药茚并喹啉二酮类合成

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基于结构的新型茚并喹啉酮类拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究

基于结构的新型茚并喹啉酮类拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的设计、合成及抗...

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全国药物化学学术会议暨第四届中英药物化学学术会议

作者：王鸿玉曾强章玲张辉亓云鹏吕加国周有骏朱驹宋云龙第二军医大学药学院药物化学教研室上海市国和路325号 200433

DNA拓扑异构酶Ⅰ(Top1)是细胞生存的必需酶，参与DNA 复制、转录、重组、修复的全过程;而且多种肿瘤细胞中尤其是肺癌、胃癌、结肠癌、卵巢癌等Top1的含量明显高于正常细胞。

关键词：拓扑异构酶Ⅰ 抗肿瘤药茚并喹啉酮类合成

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一种基于拉曼光谱法降糖类药品快速检测的新方法

一种基于拉曼光谱法降糖类药品快速检测的新方法

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全国第20届光谱仪器与分析监测学术研讨会

作者：柳艳高群陆峰第二军医大学药学院药物分析教研室上海市杨浦区国和路325 号 200433

建立一种基于拉曼光谱法的假药快速检测新方法;方法:利用褶合光谱法的核心思想-褶合变换的特性,并将定性和定量分析方法相结合,通过筛选出药品拉曼光谱中待测成分的“特征谱段”,以对待测物质进行定性判别.结果:对6种降糖药品和12种常... 详细信息

建立一种基于拉曼光谱法的假药快速检测新方法;方法:利用褶合光谱法的核心思想-褶合变换的特性,并将定性和定量分析方法相结合,通过筛选出药品拉曼光谱中待测成分的“特征谱段”,以对待测物质进行定性判别.结果:对6种降糖药品和12种常规辅料进行判别,结果显示灵敏度、专属性、准确性、检出效率分别达到了97.50％、100.00％、99.63％和99.68％.结论:该方法为假药的快速检测提供一种新的手段.

关键词：降糖类药品检测方法拉曼光谱成分分析

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牡荆属植物的民族药物学应用及其现代研究

牡荆属植物的民族药物学应用及其现代研究

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第六届中国民族植物学学术研讨会暨第五届亚太民族植物学论坛

作者：秦路平第二军医大学药学院生药学教研室上海市国和路325号 200433

马鞭草科牡荆属(Vitex L.)药用植物主要化学成分类型包括黄酮类、二萜类、木脂素类以及小分子酚性化合物等。生物活性研究表明牡荆属药用植物具有调节激素水平、解热镇痛、抗炎、抗肿瘤、抗氧化等多种药理作用。目前，对于牡荆属植物系... 详细信息

马鞭草科牡荆属(Vitex L.)药用植物主要化学成分类型包括黄酮类、二萜类、木脂素类以及小分子酚性化合物等。生物活性研究表明牡荆属药用植物具有调节激素水平、解热镇痛、抗炎、抗肿瘤、抗氧化等多种药理作用。目前，对于牡荆属植物系统的化学成分研究，以及化学成分与生物活性之间的关系缺乏深入的研究。因此，有必要对牡荆属植物，尤其是在我国广泛分布的传统药用种类进行深入的化学成分及生物活性研究，寻找有效成分并阐明其构效关系，为人类的健康服务。

关键词：牡荆属植物化学成分药理作用药用植物

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紫外-可见分光光度法在植物多糖含量测定中的应用

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光谱实验室 2011年第3期28卷 1101-1107页

作者：苏玉顺李艳君赵方振周婷婷范国荣第二军医大学第二军医大学药学院药物分析学教研室上海市国和路325号200433 上海市药物(中药)代谢重点实验室上海市国和路325号200433

紫外-可见分光光度法(UV-Vis)是目前国内比较常见的一种光谱学测量方法。且近年来,其在植物多糖含量测定领域的应用越来越多。本文从UV-Vis测定植物多糖含量过程中的显色剂选取、各种条件的优化以及具体应用等方面进行综述。

关键词：紫外-可见分光光度法植物多糖综述

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人单核细胞趋化因子受体5(CCR5)N-端膜外第一襻特异抗体F(ab′)_2的制备及鉴定

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中国免疫学杂志 2003年第4期19卷 236-239页

作者：张莉郭葆玉苗红张冉第二军医大学药学院生化药学教研室上海200433 上海国和路325号生化药学教研室上海200433

目的 :研究人 β趋化因子受体 5 (huCCR5 )NH2 端膜外第一襻特异抗体F(ab′) 2 的制备及鉴定方法。方法 :计算机分析定位超基因家族中同源顺序最低的结构域NH2 端膜外第一襻 ,PCR扩增出该基因片段后克隆到原核表达载体pGEX 1N中 ,经测... 详细信息

目的 :研究人 β趋化因子受体 5 (huCCR5 )NH2 端膜外第一襻特异抗体F(ab′) 2 的制备及鉴定方法。方法 :计算机分析定位超基因家族中同源顺序最低的结构域NH2 端膜外第一襻 ,PCR扩增出该基因片段后克隆到原核表达载体pGEX 1N中 ,经测序鉴定正确后 ,在E coli中表达 ,纯化后免疫新西兰白兔。经A蛋白 SepharoseCL 4B亲和层析纯化后 ,用胃蛋白酶消化IgG ,经S 2 0 0凝胶过滤柱分离制备F(ab′) 2 。结果 :经还原和非还原聚丙烯酰胺凝胶电泳和ELISA阻断实验分析证明得到抗huCCR5NH2 端的特异性抗体。结论 :这一简捷快速的特定功能结构域抗体F(ab′) 2 的制备方法 ,对研究该基因在体内的表达及生物学功能提供了重要的实验材料 ,同时也对超基因家族中亚家族特异抗体研制提供了一种研究思路和方法。

关键词：人单核细胞趋化因子受体5 融合蛋白抗体制备

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