检索结果-内蒙古大学图书馆

中国临床医学 2005年第2期12卷 257-260页

作者：李立钧张键陈统一张峰曹银祥陈中伟复旦大学附属中山医院骨科上海200032 美国密西西比大学整形外科上海200032 复旦大学上海医学院病理生理教研室上海200032

目的:应用纵行神经束内微电极对周围神经感觉信号进行采集分析.方法:应用直径25um的Teflon绝缘铂铱合金丝制作双极纵行神经束内微电极,植入6只家猫的踝上腓浅神经内,记录足背皮肤平静以及搔刮和压力刺激下的感觉动作电位,应用MFLab3.01... 详细信息

目的:应用纵行神经束内微电极对周围神经感觉信号进行采集分析.方法:应用直径25um的Teflon绝缘铂铱合金丝制作双极纵行神经束内微电极,植入6只家猫的踝上腓浅神经内,记录足背皮肤平静以及搔刮和压力刺激下的感觉动作电位,应用MFLab3.01软件包对动作电位的面积、频率、峰值变异系数及功能谱密度进行分析.结果:安静状态下,皮肤可间断无规律地发放神经冲动0～2个/s;搔刮刺激时,神经冲动发放增加,16～24个/s,脉冲间隔较规律,波幅一致;压力性刺激时,神经冲动叠加成串,爆发性释放,80～104个/s,波形波幅差异较大.动作电位的面积、频率及峰值变异系数的统计学分析,表明不同刺激状态下感觉动作电位的幅度、频率和发放模式间均存在差异.功能谱分析发现压力性刺激下,神经动作电位的高频成份增加.结论:自制的神经束内微电极可以敏感地记录到不同刺激形式时感觉信号发放的变化,为我们采集分析感觉信息提供良好的界面,用于电子假肢的反馈控制.

关键词：周围神经实验研究信号采集神经束内微电极感觉动作电位 Teflon 神经冲动神经动作电位变异系数统计学分析腓浅神经压力刺激足背皮肤安静状态能谱分析高频成份感觉信息反馈控制电子假肢性刺激软件包频率

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锰型超氧化物岐化酶基因转染抑制SGC7901胃癌细胞增殖的机制

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世界华人消化杂志 2005年第12期13卷 1386-1389页

作者：陈坚林庚金程建唐峰朱虹光刘珊林复旦大学附属华山医院消化科上海市200040 复旦大学上海医学院生化教研室上海市200032 复旦大学附属华山医院病理科上海市200040

目的:我们已经报道锰型超氧化物岐化酶(MnSOD)高表达可明显抑制SGC7901胃癌细胞的增殖,本研究拟进一步探索其中所涉及的分子机制.方法:利用DCFH-DA荧光染色方法检测正义、反义及空载SGC7901胃癌细胞株内的活性氧水平透射电镜下观察肿瘤... 详细信息

目的:我们已经报道锰型超氧化物岐化酶(MnSOD)高表达可明显抑制SGC7901胃癌细胞的增殖,本研究拟进一步探索其中所涉及的分子机制.方法:利用DCFH-DA荧光染色方法检测正义、反义及空载SGC7901胃癌细胞株内的活性氧水平透射电镜下观察肿瘤细胞形态及细胞器结构改变.RT—PCR方法检测三者缺氧诱导因子HIF-1α的表达.结果:正义MnSOD-7901胃癌细胞胞内ROS下降,HIF-1α表达下调.反义组电镜下细胞形态明显小于正义组,正义组线粒体明显较反义组丰富,但两组线粒体均呈空泡状,缺少线粒体嵴.反义组核糖体明显较正义组丰富,内质网也略多.结论:MnSOD依赖的抑制胃癌细胞增殖途径与下调肿瘤的胞内ROS水平,下调HIF-1α的表达及改变细胞器的超微结构有关.

关键词：锰型超氧化物岐化酶基因转染抑制 SGC7901 胃癌细胞增殖

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中国台湾孔头舌虫新种的发现及其致病特征

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2005年第2期23卷 69-72页

作者：裘明华马国钧范秉真吕森吉浙江大学医学院寄生虫学教研室杭州310031 复旦大学上海医学院病理学教研室上海200032 阳明大学医学院寄生虫学科台湾大学医学院寄生虫学科

目的探讨中国台湾孔头舌虫新种(***.)的形态与致病特征及新病种的病原学诊断方法。方法用患者稀便用粪便沉淀浓集法收集粪中若虫鉴定虫种,并结合临床资料作统计分析,以确定此新种所致疾病的临床特征。结果发现了舌形虫病的一种致病新种... 详细信息

目的探讨中国台湾孔头舌虫新种(***.)的形态与致病特征及新病种的病原学诊断方法。方法用患者稀便用粪便沉淀浓集法收集粪中若虫鉴定虫种,并结合临床资料作统计分析,以确定此新种所致疾病的临床特征。结果发现了舌形虫病的一种致病新种,即为台湾孔头舌虫,其所致的疾病称台湾孔头舌虫病。根据本例的发现,提出传统的内脏舌形虫病可分为2个亚型,成囊亚型和脱囊亚型。根据其病理学特征,本病例属于脱囊型内脏舌形虫病。结论描述了台湾孔头舌虫新种,其所致的台湾孔头舌虫病属于一种新型脱囊亚型性内脏舌形虫病。

关键词：致病特征中国台湾新种病理学特征诊断方法统计分析临床资料临床特征舌形亚型病原学新病种浓集法内脏疾病脱囊

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多西他赛对结肠癌LoVo细胞增殖的抑制作用

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复旦学报（医学版） 2005年第2期32卷 182-184页

作者：关文明范钰郭学良林庚金钱立平李华河南省漯河市第二人民医院内科漯河462000 复旦大学附属华山医院消化科上海200040 复旦大学上海医学院病理学教研室上海200032

目的　探讨多西他赛治疗结肠癌的作用机制。方法　采用不同浓度的多西他赛处理结肠癌LoVo细胞后 ,应用四唑蓝比色试验检测细胞增殖 ,采用端粒重复扩增 -微孔板杂交法检测端粒酶活性 ,分别用琼脂糖凝胶电泳和TUNEL方法检测细胞凋亡 ,采... 详细信息

目的　探讨多西他赛治疗结肠癌的作用机制。方法　采用不同浓度的多西他赛处理结肠癌LoVo细胞后 ,应用四唑蓝比色试验检测细胞增殖 ,采用端粒重复扩增 -微孔板杂交法检测端粒酶活性 ,分别用琼脂糖凝胶电泳和TUNEL方法检测细胞凋亡 ,采用流式细胞仪测细胞周期。结果　多西他赛对结肠癌LoVo细胞增殖具有较强的抑制作用。多西他赛能够抑制端粒酶活性 ,可诱导结肠癌细胞凋亡 ,均呈浓度和时间依赖性。结论多西他赛抑制结肠癌细胞恶性增殖与抑制端粒酶活性、诱导凋亡及细胞周期阻滞有关。

关键词： LoVo细胞增殖抑制作用结肠癌多西他赛端粒酶活性 TUNEL方法琼脂糖凝胶电泳微孔板杂交法细胞恶性增殖细胞周期阻滞四唑蓝比色流式细胞仪癌细胞凋亡时间依赖性作用机制不同浓度诱导凋亡多烯检测

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乙型肝炎病毒DNA与IgA肾病发病的关系

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中国中西医结合肾病杂志 2005年第1期6卷 23-26页

作者：汪年松吴兆龙张月娥廖履坦上海交通大学附属第六人民医院肾内科上海200233 复旦大学附属中山医院肾内科上海200032 复旦大学上海医学院病理学教研室上海200032

目的 :探讨乙型肝炎病毒 (HBV)感染与IgA肾病发病的关系。方法 :5 0例血清HBV标志或肾组织HBV抗原阳性的IgA肾病患者作为研究对象 ,应用原位分子杂交技术和Southerblot技术检测肾组织中HBVDNA。结果 :5 0例IgA肾病患者中 ,血清HBsAg阳性... 详细信息

目的 :探讨乙型肝炎病毒 (HBV)感染与IgA肾病发病的关系。方法 :5 0例血清HBV标志或肾组织HBV抗原阳性的IgA肾病患者作为研究对象 ,应用原位分子杂交技术和Southerblot技术检测肾组织中HBVDNA。结果 :5 0例IgA肾病患者中 ,血清HBsAg阳性 17例 (34% ) ;肾组织HBAg阳性 4 8例 (96 % ) ,HBAg在肾小球中阳性率为 82 % (4 1/ 5 0 ) ,其中HBsAg为 5 8% (2 9/ 5 0 ) ,HBcAg为 4 2 % (2 1/ 5 0 ) ;除了肾小球 ,4 7例 (94 % )患者BsAg和HBcAg肾小管上皮细胞亦有阳性沉积 ,分别为 2 8例 (5 6 % )和 39例 (78% ) ;原位分子杂交证实 5 0例患者肾组织HBVDNA阳性率为 92 % (4 6 / 5 0 ) ,其中肾小管上皮细胞、肾小球细胞HBVDNA阳性率分别为 72 % (36 / 5 0 )和 82 % (4 1/ 5 0 )。Southernblot技术证实在 5 0例患者肾组织中 34例有整合型HBVDNA ,阳性率为 6 8%。结论 :HBV感染与IgA肾病的发病密切相关。

关键词：乙型肝炎病毒 DNA IgA肾病抗原原位分子杂交技术

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应激性高血压大鼠脑干及下丘脑-垂体-肾上腺轴中肾上腺髓质素及其受体mRNA表达的改变(英文)

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生理学报 2004年第6期56卷 723-729页

作者：李霞李良沈霖霖钱源曹银祥朱大年复旦大学上海医学院生理与病理生理教研室上海200032

采用逆转录- 聚合酶链式反应检测了慢性足底电击结合噪声应激致高血压大鼠下丘脑、延髓、中脑、垂体和肾上腺等组织中编码肾上腺髓质素的肾上腺髓质素前肽原(preproadrenomedullin, ppADM) 基因以及ADM 的特异性受体组件降钙素受体样受... 详细信息

采用逆转录- 聚合酶链式反应检测了慢性足底电击结合噪声应激致高血压大鼠下丘脑、延髓、中脑、垂体和肾上腺等组织中编码肾上腺髓质素的肾上腺髓质素前肽原(preproadrenomedullin, ppADM) 基因以及ADM 的特异性受体组件降钙素受体样受体(calcitonin-receptor-like receptor,CRLR)和受体活性调节蛋白2 和3(receptor-activity-modifying proteins, RAMP2 和RAMP3)表达的变化。我们观察到:与对照组相比,以 3- 磷酸甘油醛脱氢酶作为内参照,15 d 足底电击结合噪声应激引起下丘脑、垂体和肾上腺中ppADM mRNA表达上调,而在延髓和中脑表达明显下调(P<0.01 或 P<0.05); CRLR基因表达量正常时在下丘脑相对较高,应激15 d 后CRLR 表达在延髓、中脑和下丘脑下调(P<0.01 或 P<0.05), 而在垂体和肾上腺的表达无明显变化;应激后RAMP2 基因在延髓和下丘脑表达上调,而在肾上腺表达显著下调(P <0.01), 其他部位无明显变化;RAMP3 基因在对照组大鼠的中脑和下丘脑表达较高,在应激性高血压大鼠的下丘脑和垂体表达上调(P<0.01 或P<0.05), 而在中脑和肾上腺表达下调(P<0.05), 在延髓中的表达变化无统计学差异。上述结果提示:慢性足底电击结合噪声应激引起明显的中枢和下丘脑- 垂体-肾上腺轴ADM 及其受体组件CRLR/RAMP2

关键词：肾上腺髓质素受体脑干下丘脑-垂体一肾上腺轴逆转录-聚合酶链式反应应激高血压大鼠

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急性胰腺炎胰酶胞内激活机制中Cpn60的可能作用

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中国病理生理杂志 2004年第2期20卷 170-174页

作者：李永渝张红张锦生上海同济大学医学院病理生理教研室上海200331 复旦大学上海医学院病理学系上海200032

目的 :进一步探讨急性胰腺炎 (AP)时胰酶胞内激活的机制及蛋白伴侣因子 (Cpn6 0 )在其中的可能作用。方法 :用去氧胆酸钠逆行注入大鼠胰胆管复制AP模型 ,5h、10h分批采血、取胰腺 ,测血清及胰腺组织中淀粉酶活性及炎症介质TNF -α的含... 详细信息

目的 :进一步探讨急性胰腺炎 (AP)时胰酶胞内激活的机制及蛋白伴侣因子 (Cpn6 0 )在其中的可能作用。方法 :用去氧胆酸钠逆行注入大鼠胰胆管复制AP模型 ,5h、10h分批采血、取胰腺 ,测血清及胰腺组织中淀粉酶活性及炎症介质TNF -α的含量 ;取 5h胰腺作光镜、电镜切片 ,检测胰腺组织和腺泡细胞各细胞器形态学的变化 ;用蛋白金标免疫细胞化学技术检测各细胞器中Cpn6 0及胰酶含量的变化。结果 :血清淀粉酶活性及胰腺组织匀浆TNF-α含量在 5h明显高于正常对照组 ,持续达 10h ;AP 5h的光镜病理检查见胰腺水肿、出血、坏死 ;电镜检查见腺泡内溶酶体增多 ,形态各异 ,散在于各处 ,甚至位于高尔基体中 ;内质网、高尔基体、酶原颗粒等细胞器中Cpn6 0明显减少 ,然而胰脂肪酶含量升高 ,糜蛋白酶原保持在高浓度水平。结论 :AP时腺泡细胞内溶酶体增多 ,分布异常 ,尤其胰脂肪酶以及蛋白酶含量增多 ,Cpn6 0含量减少 ,提示蛋白伴侣相对不足 ,这些异常变化可能引起胰酶在腺泡内的聚积和激活 ,从而参与AP的发生和发展。

关键词：胰腺炎急性坏死性胰酶溶酶体监控蛋白类免疫组织化学

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C/EBPα基因在大鼠肝星状细胞内的表达及意义

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中华肝脏病杂志 2004年第5期12卷 259-262页

作者：黄瑾张锦生黄光存汤其群陈晨张秀荣陈琦复旦大学上海医学院病理学系 200032 复旦大学上海医学院分子遗传学教研室 200032

目的初步探讨CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)在肝星状细胞(HSC)激活过程中的作用。方法采用免疫细胞化学、western blot及RT-PCR检测原代培养不同时间段HSC内C/EBPα蛋白和mRNA的表达,以及α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、结蛋白、基质... 详细信息

目的初步探讨CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)在肝星状细胞(HSC)激活过程中的作用。方法采用免疫细胞化学、western blot及RT-PCR检测原代培养不同时间段HSC内C/EBPα蛋白和mRNA的表达,以及α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、结蛋白、基质金属蛋白酶-2(MMP2)mRNA、Ⅰ型前胶原(α1)mRNA的表达;Lipofect AMINE2000介导的瞬时转染方法将pcDNA3.1(-)-C/EBPα真核表达质粒转染入激活的HSC内,采用免疫细胞化学方法鉴定转染成功及转染后HSC内增殖细胞核抗原(PCNA)的表达;在相差显微镜下观察HSC在原代培养过程中形态的改变。结果原代正常HSC中可以检测到C/EBPα mRNA和蛋白的表达,蛋白位于细胞质和细胞核内,但主要位于细胞质内,且除新鲜分离(0d)组以外,随着HSC培养至2、4、7、10d,C/EBPα蛋白和mRNA的表达呈逐步下降的趋势,而α-SMA、MMP2和Ⅰ型前胶原(α1)的表达则逐步增强;转染后24 h,目的基因转染组HSC内C/EBPα的表达明显强于空载体对照组,而PCNA的阳性细胞数较空载体对照组明显减少;转染后36 h,目的基因转染组细胞几乎全部死亡,残存的细胞形态变细,体积缩小,而空载体对照组细胞仍存活。结论 C/EBPα基因可能参与HSC的激活调控机制,且C/EBPα过表达对HSC的增殖存在抑制作用。

关键词：肝星状细胞 DNA结合蛋白 C/EBPα基因大鼠 HSC 免疫细胞化学调控机制增殖抑制

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HER2/neu过表达通过PI3K/Akt通路对乳腺癌细胞MCF7中p53基因表达及细胞生长和放疗敏感性的影响

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中华肿瘤杂志 2004年第10期26卷 594-597页

作者：郑莉任加强陈琦张慧萍朱虹光复旦大学上海医学院病理学系 200032 复旦大学护理学院药理教研室

目的研究HER2/neu基因过表达通过磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)通路对乳腺癌细胞MCF7野生型p53基因表达、细胞增殖及对γ射线照射敏感性的影响。方法以脂质体介导的HER2/neu基因转染MCF7细胞,用G418筛选阳性克隆。通过Westernblot鉴定HER2/neu... 详细信息

目的研究HER2/neu基因过表达通过磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)通路对乳腺癌细胞MCF7野生型p53基因表达、细胞增殖及对γ射线照射敏感性的影响。方法以脂质体介导的HER2/neu基因转染MCF7细胞,用G418筛选阳性克隆。通过Westernblot鉴定HER2/neu蛋白的表达,并检测p53、信号转导分子Akt和pAkt蛋白含量的变化及PI3K通路抑制剂LY294002对上述蛋白表达水平的影响。以MTT法检测细胞增殖以及细胞对γ射线照射的敏感性。结果共获得18个稳定转染HER2/neu基因的阳性克隆,其中1个克隆有HER2/neu基因过表达。过表达HER2/neu的MCF7细胞pAkt蛋白含量升高,p53蛋白含量低于对照组细胞,LY294002能够抑制pAkt蛋白和p53蛋白的变化。同时,过表达HER2/neu基因的MCF7细胞生长速度高于对照组细胞,对γ射线照射治疗的敏感性降低,而LY294002能够抑制细胞生长并增强放射治疗的敏感性。结论MCF7细胞中HER2/neu基因的过表达,能够通过激活PI3K通路导致野生型p53蛋白含量减少、细胞增殖加快及放疗的敏感性降低,这可能是某些p53蛋白为野生型的肿瘤患者对治疗产生抗性的原因。

关键词：过表达 HER2/neu PI3K LY294002 治疗 γ射线照射乳腺癌细胞 MCF7细胞阳性克隆 p53基因表达

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一种简单实用的全载膜状标本的制作方法

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中国病理生理杂志 2004年第1期20卷 143-144页

作者：周平德永义光前田敏博新井良八复旦大学上海医学院病理生理教研室上海200032 日本滋贺医科大学解剖学教研室日本滋贺5202192

目的 :探讨建立一种新的简单实用的全载膜状标本的制作方法。方法 :用手术粘合剂将大网膜粘在矽树脂薄膜上 ,并按照实验需要剪成不同大小 ,然后进行各种反应。结果 :膜状标本贴于白色透明的薄膜上进行反应 ,固定、染色效果好并有利于发... 详细信息

目的 :探讨建立一种新的简单实用的全载膜状标本的制作方法。方法 :用手术粘合剂将大网膜粘在矽树脂薄膜上 ,并按照实验需要剪成不同大小 ,然后进行各种反应。结果 :膜状标本贴于白色透明的薄膜上进行反应 ,固定、染色效果好并有利于发色的观察。结论 :本方法操作简单、效果好 ,观察方便。

关键词：全载膜状标本制作方法手术粘合剂网膜膜状组织固定染色

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