检索结果-内蒙古大学图书馆

中华病理学杂志 2006年第7期35卷 429-431页

作者：肖秀英颜歌周晓燕杜祥复旦大学附属肿瘤医院病理科上海200032

比较基因组杂交（comparative genomic hybridization，CGH）是在染色体荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization，FISH）基础上发展起来的一种新的分子细胞遗传学技术，与其他肿瘤细胞遗传学方法相比，主要的优点是无需制备... 详细信息

比较基因组杂交（comparative genomic hybridization，CGH）是在染色体荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization，FISH）基础上发展起来的一种新的分子细胞遗传学技术，与其他肿瘤细胞遗传学方法相比，主要的优点是无需制备肿瘤细胞的中期分裂象，对肿瘤标本没有限制，只要能得到少量基因组DNA的标本如新鲜或冻存的或石蜡包埋的癌组织、癌细胞系均可用来分析，且只经一次实验便可得到整个基因组的扩增和丢失的情况。与FISH相比，它克服了需制备染色体特异区域的探针且仅能检测个别染色体或部分位点的局限性，它是一种全方位检测法，一次实验即可检测出待测标本整个基因组DNA拷贝数增减。

关键词：比较基因组杂交检测法染色体荧光原位杂交质量控制结直肠癌细胞遗传学技术细胞遗传学方法肿瘤标本基因组DNA DNA拷贝数

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套细胞淋巴瘤石蜡包埋组织中细胞周期蛋白D1和t(11;14)易位检测的临床病理意义

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中华病理学杂志 2003年第4期32卷 337-341页

作者：水若鸿杨文涛孙孟红施达仁朱雄增复旦大学附属肿瘤医院病理科上海200032

目的　探讨套细胞淋巴瘤石蜡包埋组织中细胞周期蛋白 (cyclin)D1和t(11;14 )易位检测的可行性及其诊断和鉴别诊断价值。方法　收集套细胞淋巴瘤 36例 ,对照组小B细胞恶性淋巴瘤71例 ,均为石蜡包埋组织 ,运用免疫组织化学方法观察cyclinD... 详细信息

目的　探讨套细胞淋巴瘤石蜡包埋组织中细胞周期蛋白 (cyclin)D1和t(11;14 )易位检测的可行性及其诊断和鉴别诊断价值。方法　收集套细胞淋巴瘤 36例 ,对照组小B细胞恶性淋巴瘤71例 ,均为石蜡包埋组织 ,运用免疫组织化学方法观察cyclinD1的表达 ;用半巢式聚合酶链反应(PCR)法检测t(11;14 )易位 ,以看家基因 β 肌动蛋白 (actin)作为内对照检测DNA质量。结果　 (1)36例套细胞淋巴瘤中 2 6例 (72 2 % )表达cyclinD1,对照组无 1例表达。 (2 ) 10 7例标本中 10 1例(94 4 % )可检出 β actinDNA表达。 36例套细胞淋巴瘤中 2 2例检出t(11;14 )易位 ,对照组无 1例检出。去除 β actin和t(11;14 )易位均阴性 2例 ,套细胞淋巴瘤中t(11;14 )易位检出率为 6 4 7%。 (3)36例套细胞淋巴瘤中cyclinD1染色和 (或 )t(11;14 )易位检测阳性病例为 2 9例 ,总阳性率为 80 5 %。结论　套细胞淋巴瘤石蜡包埋组织中cyclinD1和t(11;14 )易位的检测具较高的特异性和可行性。

关键词：套细胞淋巴瘤石蜡包埋组织细胞周期蛋白 D1 t(11 14) 蛋白易位临床病理学

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侵袭性纤维瘤病中的APC和β-catenin基因及8号染色体异常

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中华肿瘤杂志 2008年第2期30卷 116-120页

作者：杨吉龙王坚周晓燕朱雄增复旦大学附属肿瘤医院病理科上海200032

目的探讨8号染色体、APC和β-catenin基因异常在侵袭性纤维瘤病发生机制中的作用。方法采用荧光原位杂交（FISH）方法，检测20例侵袭性纤维瘤病患者8号染色体；采用聚合酶链反应-变性高效液相色谱技术-测序的方法，分析69例患者APC基因... 详细信息

目的探讨8号染色体、APC和β-catenin基因异常在侵袭性纤维瘤病发生机制中的作用。方法采用荧光原位杂交（FISH）方法，检测20例侵袭性纤维瘤病患者8号染色体；采用聚合酶链反应-变性高效液相色谱技术-测序的方法，分析69例患者APC基因和β-catenin基因的突变。结果在侵袭性纤维瘤病中，复发患者8号染色体三体（trisomy 8）的阳性率（62．5％，5／8）显著高于原发患者（8．3％，1／12）。APC基因的体细胞碱基置换突变率为26．1％（18／69），β-catenin基因的体细胞碱基转换突变率为18．8％（13／69）；β-catenin蛋白异常表达率为47．8％（33／69）。APC基因和β-catenin基因突变阳性患者与阴性患者比较，差异无统计学意义（P=0．001）。β-catenin异常表达阳性患者的c-myc表达率（69．7％，23／33）显著高于阴性患者（22．2％，8／36），两者之间有正相关关系。肿瘤中Ki-67表达阴性，细胞凋亡指数在0．01—0．05之间，c-myc和cylinDl表达阳性患者的凋亡指数显著低于阴性患者。结论侵袭性纤维瘤病中trisomy8可能用来确定某些具有高复发风险的侵袭性纤维瘤病亚型。侵袭性纤维瘤病中APC基因和β-catenin基因存在突变，Wnt通路存在异常，对肿瘤发生发展的促进作用可能是通过抑制细胞凋亡实现的。

关键词： 8号染色体三体 APC基因 β-catenin基因侵袭性纤维瘤病

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软组织肉瘤染色体易位机制研究进展

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中华病理学杂志 2002年第6期31卷 553-555页

作者：魏永昆王坚朱雄增复旦大学附属肿瘤医院病理科上海200032

软组织肉瘤种类繁多，形态各异，长期以来一直是病理诊断中的难点。细胞遗传学研究相继发现多种软组织肉瘤存在特征性的染色体易位。这些染色体易位引起相应染色体上的基因发生断裂，并形成新的融合基因，且编码融合蛋白，融合基因的检... 详细信息

软组织肉瘤种类繁多，形态各异，长期以来一直是病理诊断中的难点。细胞遗传学研究相继发现多种软组织肉瘤存在特征性的染色体易位。这些染色体易位引起相应染色体上的基因发生断裂，并形成新的融合基因，且编码融合蛋白，融合基因的检测已成为诊断这些肿瘤的敏感的分子手段（表1）~[1]。目前的研究主要集中于这些融合蛋白功能的研究上，大多数融合蛋白属于融合性转录因子或辅助因子，在特定肿瘤的发生中可能起重要作用。软组织肉瘤染色体易位发生机制的研究尚少，有一些问题尚待阐明，如染色体易位的发生是随机的还是有内在规律？发生易位的染色体有何特殊或序列？染色体易位的发生与哪些因素有关？我们对此方面的研究进展情况作一综述。

关键词：软组织肉瘤染色体易位机制研究进展

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肺黏膜相关B淋巴细胞淋巴瘤中BCL10蛋白表达和染色体易位的关系

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中华结核和呼吸杂志 2008年第11期31卷 831-835页

作者：李百周杨文涛陆洪芬范月珍周晓燕施达仁复旦大学附属肿瘤医院病理科上海200032

目的检测肺黏膜相关B淋巴细胞淋巴瘤（MALT淋巴瘤）中BCL10蛋白表达及目前报道的染色体易位的发生率，包括t（11；18）／API2-MALT1、t（1；14）／BCL10-IgH及t（14；18）／MALT1-IgH，探讨BCL10异常表达和染色体易位的关联程度。方法... 详细信息

目的检测肺黏膜相关B淋巴细胞淋巴瘤（MALT淋巴瘤）中BCL10蛋白表达及目前报道的染色体易位的发生率，包括t（11；18）／API2-MALT1、t（1；14）／BCL10-IgH及t（14；18）／MALT1-IgH，探讨BCL10异常表达和染色体易位的关联程度。方法收集复旦大学附属肿瘤医院病理科2000--2007年诊断的23例肺MALT淋巴瘤患者的病理组织蜡块，其中男19例，女4例，年龄27—84岁，平均55．8岁。用免疫组织化学EnVision法检测BCL10蛋白的表达，用荧光原位杂交（FISH）法分别检测AP12-MALT1、BCL10、MALT1和IgH基因的异常，并对可联络到的10例病例进行随访。结果23例中19例BCL10蛋白表达阳性，其中细胞质阳性9例，细胞核阳性者10例；用FISH方法检测了全部病例，其中9例可检测到AP12-MALT1融合基因，1例可能为BCL10-IgH融合，未发现IgH-MALT1基因异常。细胞核BCL10蛋白表达阳性的10例中，仅5例同时伴有基因异常；BCL10异常核表达与染色体易位无明显相关性（X2=0．306，P=0．685）。有随访资料的10例患者全部生存（随访时间7～35个月），但治疗方式各异（单纯化疗、手术或手术加化疗）。结论肺MALT淋巴瘤患者组织内BCLIO在细胞核中表达率较高，t（11；18）／AP12-MALT1融合基因是肺MALT淋巴瘤中最常见的染色体异常，而t（1；14）／BCL10-IgH和t（14；18）／MALT1-IgH在肺MALT淋巴瘤中不常见；核表达BCL10与发生染色体异常是互相独立的因素，但这些特点对肺MALT淋巴瘤的诊断有一定的辅助价值，特别是对纤维支气管镜活检小标本组织的诊断更有帮助。

关键词：淋巴瘤肺易位遗传原位杂交荧光

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异位错构瘤性胸腺瘤的临床病理学观察和免疫组织化学研究

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中华病理学杂志 2005年第7期34卷 397-401页

作者：王坚张仁元复旦大学附属肿瘤医院病理科上海200032

目的探讨异位错构瘤性胸腺瘤的临床病理学特征、免疫学表型和组织发生。方法对2例异位错构瘤性胸腺瘤进行临床病理学分析,采用免疫组织化学LSAB法行AE1/AE3、细胞角蛋白(CK)5、CK7、CK8、CK20、上皮膜抗原(EMA)、波形蛋白、CD5、CD10、... 详细信息

目的探讨异位错构瘤性胸腺瘤的临床病理学特征、免疫学表型和组织发生。方法对2例异位错构瘤性胸腺瘤进行临床病理学分析,采用免疫组织化学LSAB法行AE1/AE3、细胞角蛋白(CK)5、CK7、CK8、CK20、上皮膜抗原(EMA)、波形蛋白、CD5、CD10、α-平滑肌肌动蛋白(SMA)、calponin、结蛋白、CD34、S-100蛋白、CD57、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、甲状腺转录因子(TTF)-1和CD99标记。结果两例均发生于男性,年龄分别为20岁和40岁,因发现胸骨柄上缘肿块6个月和左锁骨上肿块2个多月就诊。肿块呈球形和卵圆形,边界清楚,最大直径分别为5cm和3cm,切面呈灰白色,质地柔软。组织学上,肿瘤由梭形细胞、上皮细胞和成熟的脂肪细胞3种成分混合组成。梭形细胞成分在2例中分别占到85%和70%,形态上类似纤维母细胞,多呈束状、编织状或席纹状排列。上皮细胞成分在两例中均占10%左右,形态上以非角化性鳞状上皮为主,可呈实性的小岛屿状、类似造釉细胞瘤的条索状和扩张的囊肿样排列,部分区域显示腺样分化,可见腺管形成。上皮细胞和梭形细胞在形态上有移行。成熟的脂肪组织呈不规则性分布,在两例肿瘤中所占的比例分别为<5%和20%。免疫组织化学标记显示,上皮细胞表达AE1/AE3、CK5、CK7、CK8和EMA,梭形细胞除CK外还表达波形蛋白、CD10和CD34,并部分表达α-SMA和calponin。两种细胞成分均不表达CK20、CD5、TTF-1、结蛋白、S-100蛋白、CD57、GFAP和CD99。结论异位错构瘤性胸腺瘤是一种好发于中青年男性锁骨上和胸锁关节附近软组织内的良性肿瘤,是一种由上皮和肌上皮组成的混合性肿瘤,可能起自于His颈窦,采用鳃原基混合瘤来命名或许更为合适。

关键词：错构瘤性免疫组织化学研究临床病理学观察胸腺瘤异位免疫组织化学LSAB法 calponin AE1/AE3 S-100蛋白 α-平滑肌肌动蛋白胶质纤维酸性蛋白免疫组织化学标记临床病理学特征甲状腺转录因子梭形细胞细胞成分 CK20

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学习和掌握肿瘤的WHO分类,提高病理诊断和研究的水平

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中华病理学杂志 2006年第11期35卷 646-650页

作者：朱雄增复旦大学附属肿瘤医院病理科上海200032

半个世纪以来,尤其是近20年来,肿瘤学的基础和临床研究取得了巨大进展.肿瘤分子生物学研究从基因和分子水平阐明肿瘤的发生发展规律,揭示了肿瘤细胞与正常细胞之间的差异,认识到大多数肿瘤是体细胞突变导致后天获得的遗传性疾病,对癌症... 详细信息

半个世纪以来,尤其是近20年来,肿瘤学的基础和临床研究取得了巨大进展.肿瘤分子生物学研究从基因和分子水平阐明肿瘤的发生发展规律,揭示了肿瘤细胞与正常细胞之间的差异,认识到大多数肿瘤是体细胞突变导致后天获得的遗传性疾病,对癌症本质是一种遗传性疾病(cancer is a genetic disease)的认识已渗入到临床肿瘤学的各个方面,在肿瘤的分类、诊断和治疗中许多观念发生了重大变化。

关键词：临床肿瘤学 WHO分类病理诊断分子水平肿瘤分子生物学遗传性疾病学习发生发展规律

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淋巴瘤CD30免疫组织化学检测及结果判读规范

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中国癌症杂志 2023年第3期33卷 228-234页

作者： CD30阳性淋巴瘤病理专家组李小秋不详复旦大学附属肿瘤医院病理科

CD30可在多种淋巴瘤中表达,其中经典型霍奇金淋巴瘤(classical Hodgkin lymphoma,CHL)和间变性大细胞淋巴瘤(anaplastic large cell lymphoma,ALCL)最为常见。近年来,靶向CD30的抗体药物偶联物维布妥昔单抗已获批应用于复发/难治性CHL和... 详细信息

CD30可在多种淋巴瘤中表达,其中经典型霍奇金淋巴瘤(classical Hodgkin lymphoma,CHL)和间变性大细胞淋巴瘤(anaplastic large cell lymphoma,ALCL)最为常见。近年来,靶向CD30的抗体药物偶联物维布妥昔单抗已获批应用于复发/难治性CHL和ALCL患者的治疗,并取得显著疗效。然而,该靶向治疗药物能否使其他类型淋巴瘤患者获益目前尚不明确,精确评估CD30表达水平对此类淋巴瘤患者的临床试验和个体化治疗有重要的指导意义。目前,CD30检测仍主要通过免疫组织化学染色的方法,尚缺乏统一、规范的检测流程及结果判读标准。本文通过分析CD30的检测现状,联合多中心研究探索CD30免疫组织化学检测流程及结果判读方法,并结合文献和专家经验,最终达成淋巴瘤CD30免疫组织化学检测及结果判读共识,希望能有助于淋巴瘤CD30表达的规范化检测。

关键词：淋巴瘤 CD30 免疫组织化学检测规范判读标准

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肿瘤靶向治疗和药物病理学

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中华病理学杂志 2005年第8期34卷 468-470页

作者：朱雄增复旦大学附属肿瘤医院病理科

肿瘤的化学治疗在近半个世纪以来取得了重大进展.有些肿瘤如儿童急性淋巴母细胞性白血病、某些类型的恶性淋巴瘤和绒毛膜癌,仅用化疗已可能完全治愈;另一些肿瘤如乳腺癌、结肠癌和肺癌等,用辅助化疗能提高术后患者的生存率;即使是术后... 详细信息

肿瘤的化学治疗在近半个世纪以来取得了重大进展.有些肿瘤如儿童急性淋巴母细胞性白血病、某些类型的恶性淋巴瘤和绒毛膜癌,仅用化疗已可能完全治愈;另一些肿瘤如乳腺癌、结肠癌和肺癌等,用辅助化疗能提高术后患者的生存率;即使是术后复发或晚期肿瘤患者,也能应用化疗延长生命并改善生存质量。

关键词：肿瘤靶向治疗病理学药物淋巴母细胞性辅助化疗术后患者恶性淋巴瘤化学治疗儿童急性

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巨细胞纤维母细胞瘤的临床与病理学观察

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中华病理学杂志 2002年第1期31卷 38-41页

作者：王坚朱雄增张仁元复旦大学附属肿瘤医院病理科上海200032

目的　研究巨细胞纤维母细胞瘤的临床病理学特点和免疫组织化学表型 ,探讨其鉴别诊断及组织学起源。方法　采用光镜观察结合免疫组织化学LSAB法标记对 7例巨细胞纤维母细胞瘤进行分析。结果　 7例患者中 6例为儿童 ,1例为 35岁成年人。... 详细信息

目的　研究巨细胞纤维母细胞瘤的临床病理学特点和免疫组织化学表型 ,探讨其鉴别诊断及组织学起源。方法　采用光镜观察结合免疫组织化学LSAB法标记对 7例巨细胞纤维母细胞瘤进行分析。结果　 7例患者中 6例为儿童 ,1例为 35岁成年人。男性 5例 ,女性 2例。临床上主要表现为躯干和四肢皮下缓慢增大的无痛性结节 ,平均直径 2 .9cm。镜下显示 ,肿瘤境界不清 ,主要位于真皮层。瘤细胞主要由轻至中度异型的梭形细胞组成 ,多呈疏松的束状或波浪状排列 ,间质呈纤维黏液样 ,部分区域呈致密胶原化。本病的特征性形态表现肿瘤内含有一些不规则分布的裂隙样或扩张窦样的假脉管性腔隙 ,其腔隙面内衬一层不连续的梭形细胞和核深染多核巨细胞 ,两种细胞在形态上有移行。免疫组织化学标记显示梭形细胞和多核巨细胞均表达波形蛋白和CD34。 5例附有随访资料 ,其中 2例术后复发。结论　 (1)巨细胞纤维母细胞瘤是一种好发于儿童的中间性纤维母细胞性肿瘤 ,较易局部复发 ,掌握其独特的临床病理学特征对避免误诊为一些具有相似形态的病变具有重要意义 ;(2 )巨细胞纤维母细胞瘤与好发于成人的隆突性皮纤维肉瘤在临床表现、免疫组织化学、细胞及分子遗传学上均极为相似 ,在组织学上也可共存 ,提示两者在组织学发生上关系密切 ,

关键词：软组织肿瘤免疫组织化学巨细胞纤维母细胞瘤病理学

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