检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学遗传学杂志 2003年第4期20卷 336-341页

作者：顾鸣敏王铸钢黄薇范丽安 200025 上海第二医科大学医学遗传学教研室国家人类基因组南方研究中心 200025 上海第二医科大学免疫学教研室暨上海市免疫学研究所

选择6种与人类白细胞抗原(human leucocytic antigen, HLA)相关联疾病:强直性脊柱炎、类风湿性关节炎、多发性硬化症、系统性红斑狼疮、1型糖尿病和银屑病,比较分析这些疾病在全基因组扫描寻找易感基因方面的研究现状及特点,并对相关研... 详细信息

选择6种与人类白细胞抗原(human leucocytic antigen, HLA)相关联疾病:强直性脊柱炎、类风湿性关节炎、多发性硬化症、系统性红斑狼疮、1型糖尿病和银屑病,比较分析这些疾病在全基因组扫描寻找易感基因方面的研究现状及特点,并对相关研究中存在的问题及可能的对策提出见解.

关键词：人类白细胞抗原相关联疾病全基因组扫描易感基因

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用竞争结合法检测HLAⅠ类分子抗原呈递能力

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中华放射医学与防护杂志 2003年第12期 984-984页

目的建立弱酸处理后荧光素标记肽竞争结合法分析MHCⅠ类分子抗原呈递能力的方法,并评估其实用性.方法pH2.7～3.1的柠檬酸缓冲液对B淋巴母细胞进行短时处理后,即用IMDM培养液中和pH,然后加入β2微球蛋白、荧光素标记的9肽及竞争肽共同孵... 详细信息

目的建立弱酸处理后荧光素标记肽竞争结合法分析MHCⅠ类分子抗原呈递能力的方法,并评估其实用性.方法pH2.7～3.1的柠檬酸缓冲液对B淋巴母细胞进行短时处理后,即用IMDM培养液中和pH,然后加入β2微球蛋白、荧光素标记的9肽及竞争肽共同孵育,FACs检测细胞表面的平均荧光强度,以达到50%抑制所需的竞争肽浓度作为衡量竞争肽与MHC分子结合能力的指标.结果通过不同pH的柠檬酸缓冲液处理、处理后不同时间加β2微球蛋白和/或荧光素标记肽、加入不同稀释度的竞争肽等角度,对方法进行评估,结果显示本方法操作简便、结果可靠、非特异性吸附小.结论在排除其它MHCⅠ类分子的干扰后,本方法适合在国情条件下广泛开展MHCⅠ类分子抗原呈递能力及T细胞肽表位筛选等研究.

关键词： MHCⅠ类分子肽竞争结合试验

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全基因组扫描寻找强直性脊柱炎的易感基因位点

全基因组扫描寻找强直性脊柱炎的易感基因位点

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中华医学会全国风湿病学年会

作者：顾鸣敏陆振虞王铸钢袁文涛张静熊晓燕黄薇杨珏琴姚芳娟范丽安上海第二医科大学遗传学教研室上海第二医科大学遗传学教研室上海第二医科大学遗传学教研室国家人类基因组南方研究中心国家人类基因组南方研究中心国家人类基因组南方研究中心国家人类基因组南方研究中心上海第二医科大学和上海市免疫学研究所上海第二医科大学和上海市免疫学研究所上海第二医科大学和上海市免疫学研究所

目的:寻找中国人群强直性脊柱炎的易感基因位点。为克隆该症的易感基因奠定基础。方法:采用分布于人类22对常染色体上的382对微卫星标记,对9个强直性柱炎家系的101个DNA样本进行全基因组扫描,应用Genetic Profiler分析软件进行基因分型,... 详细信息

目的:寻找中国人群强直性脊柱炎的易感基因位点。为克隆该症的易感基因奠定基础。方法:采用分布于人类22对常染色体上的382对微卫星标记,对9个强直性柱炎家系的101个DNA样本进行全基因组扫描,应用Genetic Profiler分析软件进行基因分型,用Linkage(Version5．1)软件作参数连锁分析,用 GeneHunter(Version2．1)软件作非参数单点与多点连锁分析。结果:在参数连锁分析中,位于HLA区域的微卫星标记D6S276的最大两点连锁值(LOD值)为3．8821(θ=0．0),精细分析显示距D6S276位点附近

关键词：强直性脊柱炎易感基因位点全基因组扫描

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RA患者关节滑液和外周血中淋巴细胞与CⅡ的相关性

RA患者关节滑液和外周血中淋巴细胞与CⅡ的相关性

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中国免疫学会第四届学术大会

作者：王利沈佰华张冬青李宁丽余奇文冯国璋戴号胡军林上海第二医科大学免疫学教研室上海市免疫学研究所上海市光华中西医结合医院

类风湿性关节炎(RA)是一种常见的以关节组织慢性炎性病变为主要表现的全身性疾病。尽管人们对RA发病机理进行了大量的研究,但其发病机制至今还不清楚,许多证据表明自身免疫反应参与了该病的发生和发展,如已报道的参与免疫反应的抗原有多... 详细信息

类风湿性关节炎(RA)是一种常见的以关节组织慢性炎性病变为主要表现的全身性疾病。尽管人们对RA发病机理进行了大量的研究,但其发病机制至今还不清楚,许多证据表明自身免疫反应参与了该病的发生和发展,如已报道的参与免疫反应的抗原有多种,如:胶原Ⅱ(CⅡ)、胶原Ⅸ、胶原Ⅺ等,因此,CⅡ在RA的发病机理中可能有重要作用。探讨CⅡ在

关键词：滑膜液发病机理关节滑液外周血

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大鼠皮肤移植排异反应中T淋巴细胞亚群的观察

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上海免疫学杂志 2001年第3期21卷 160-162页

作者：王莉赵雁飞张帆郑林朱德安上海第二医科大学病理教研室上海市免疫学研究所上海200025 上海第二医科大学附属瑞金医院上海市烧伤研究所上海200025

为了了解在皮肤移植组织排异反应中浸润的不同T淋巴细胞亚群 ,分析其与排异反应的关系。采用HE及免疫组化方法观察大鼠III度烫伤后 2 0例同种异体自体皮肤混合移植和 15例大张同种异体皮肤移植组织在移植后 4或 5、 7、 14、 2 1和 2... 详细信息

为了了解在皮肤移植组织排异反应中浸润的不同T淋巴细胞亚群 ,分析其与排异反应的关系。采用HE及免疫组化方法观察大鼠III度烫伤后 2 0例同种异体自体皮肤混合移植和 15例大张同种异体皮肤移植组织在移植后 4或 5、 7、 14、 2 1和 2 8d时CD4+ 和CD8+ 淋巴细胞的比例。结果表明同种异体自体皮肤混合移植组 7～ 14d时CD8+ 淋巴细胞明显高于大张同种异体皮肤移植组 (P <0 0 5 ) ,在移植后 4或 5dCD4+ 淋巴细胞明显高于CD8+ 淋巴细胞。大张同种异体皮肤移植组在移植后 7～ 14dCD4+ 淋巴细胞明显高于CD8+ 细胞 ,在植皮后 7～ 2 8d高于同种异体自体皮肤混合移植组 ,2 1d时差异有统计学意义 (P <0 0 5 )。在 7～ 14d时CD4/CD8比值高于同种异体自体皮肤混合移植组 (P <0 0 5 )。提示同种异体自体皮肤混合移植排异反应以CD8+ 淋巴细胞为主 ,而在大张同种皮肤移植排异反应中CD4+ 淋巴细胞起主要作用。

关键词：皮肤移植排异反应 CD4 CD8 T细胞亚群

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大鼠皮肤移植后ICAM-1和LFA-1与排异反应的关系

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上海第二医科大学学报 2001年第3期21卷 213-216页

作者：王莉赵雁飞张帆郑林朱德安上海第二医科大学病理教研室上海市免疫学研究所上海200025 瑞金医院上海市烧伤研究所

目的　探讨细胞粘附分子和皮肤移植后排异反应之间的关系。方法　用ＨＥ及免疫组化方法观察２０例大鼠Ⅲ度烫伤异体－自体皮肤混合移植和１５例同种大鼠大张异体皮肤移植组织在移植后４～５，７，１４，２１和２８ｄ时细胞粘附分子ＩＣ... 详细信息

目的　探讨细胞粘附分子和皮肤移植后排异反应之间的关系。方法　用ＨＥ及免疫组化方法观察２０例大鼠Ⅲ度烫伤异体－自体皮肤混合移植和１５例同种大鼠大张异体皮肤移植组织在移植后４～５，７，１４，２１和２８ｄ时细胞粘附分子ＩＣＡＭ－１和ＬＦＡ－１的表达情况。结果　大鼠Ⅲ度烫伤后异体－自体皮肤混合移植组织中ＬＦＡ－１＋淋巴细胞和ＩＣＡＭ－１＋细胞的表达均低于同种大张异体皮肤移植组织，与排异程度相一致，分别在移植后７和１４ｄ时差异显著（Ｐ＜０．０５）。结论　ＩＣＡＭ－１／ＬＦＡ－１不是主要促使皮肤混合移植排异反应中Ｔ细胞活化的共刺激信号，但ＩＣＡＭ－１＋细胞和ＬＦＡ－１＋淋巴细胞在介导同种大张异体皮移植排异反应中起主要作用。

关键词：皮肤移植排异反应细胞粘附分子 ICAM-1 LFA-1

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p16基因蛋白在大肠癌中表达的改变及其意义

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上海第二医科大学学报 2001年第4期21卷 316-319页

作者：许伟青赵雁飞唐剑敏郑林上海第二医科大学病理教研室上海市免疫学研究所上海200025 上海市第二人民医院病理科

目的探讨大肠癌中 p16蛋白失表达及其意义 ,以及 p16蛋白与细胞增殖活性的关系。　方法应用免疫组化EnVision法检测 6 0例大肠癌和 47例大肠腺瘤中 p16蛋白及Ki- 6 7抗原的表达。　结果 1 大肠癌、大肠腺瘤中 p16失表达率分别为 2 6 .7%... 详细信息

目的探讨大肠癌中 p16蛋白失表达及其意义 ,以及 p16蛋白与细胞增殖活性的关系。　方法应用免疫组化EnVision法检测 6 0例大肠癌和 47例大肠腺瘤中 p16蛋白及Ki- 6 7抗原的表达。　结果 1 大肠癌、大肠腺瘤中 p16失表达率分别为 2 6 .7%、2 5 .5 % ,二者无显著性差异 (P >0 .0 5 )。 2 随肿瘤分化程度的下降 ,p16蛋白的失表达率增高 ,p16表达程度明显下降 (P <0 .0 5 ) ,但 p16表达的改变与Dukes 分期、淋巴结转移等无关 (P >0 .0 5 )。3 大肠癌Ki- 6 7阳性表达率为 38.1%± 10 .1% ,较腺瘤 2 4.3%± 8.3%显著增高 (P <0 .0 1)。大肠癌低分化组Ki- 6 7阳性表达率较高、中分化组增高 (P <0 .0 1)。 4 大肠癌 p16阴性组Ki - 6 7阳性表达率 37.6 %±11.47%与 p16阳性组 38.18%± 9.6 8%相比 ,无显著差异 (P >0 .0 5 )。　结论 p16蛋白失表达与大肠癌分化呈负相关。大肠癌Ki- 6 7阳性表达率高于腺瘤 ,而且分化越差 ,Ki- 6 7表达越高。p16表达的改变与Ki- 6

关键词： p16蛋白大肠癌 Ki-67 免疫组织化学

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HLA-G基因克隆、表达及诱导免疫耐受的初步研究

HLA-G基因克隆、表达及诱导免疫耐受的初步研究

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第五届全国生殖免疫学大会

作者：韩子英王利马宝骊韩晓枫张继英柏峻上海第二医科大学免疫学教研室上海市免疫学研究所(上海)

为探讨HLA-G基因及其分子在胎母免疫及诱导免疫耐受中的作用,作者对HLA-G进行了克隆,真核细胞中的表达及其功能的研究.

关键词： HLA-G抗原基因克隆基因表达免疫耐受

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大肠癌中端粒酶RNA的表达及意义

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临床与实验病理学杂志 2001年第3期17卷 201-204页

作者：许伟青赵雁飞唐剑敏郑林上海第二医科大学病理学教研室上海市免疫学研究所200025 上海市第二人民医院病理科 200000

目的 :探讨端粒酶RNA(hTR)表达在大肠癌发生、发展中的意义以及与细胞增殖的关系。方法 :应用原位杂交方法检测 2 6例大肠癌、18例大肠腺瘤、18例大肠息肉及 5例炎症病变中端粒酶hTR的表达。应用免疫组化EnVision法检测Ki 67抗原的表达 ... 详细信息

目的 :探讨端粒酶RNA(hTR)表达在大肠癌发生、发展中的意义以及与细胞增殖的关系。方法 :应用原位杂交方法检测 2 6例大肠癌、18例大肠腺瘤、18例大肠息肉及 5例炎症病变中端粒酶hTR的表达。应用免疫组化EnVision法检测Ki 67抗原的表达 ,反映细胞增殖活性。结果 :2 6例大肠癌hTR以强阳性表达为主 (2 1/2 6 ,80 8% ) ;18例大肠腺瘤hTR大部分呈弱阳性表达 (12 /18,66 7% ) ,少数呈强阳性 (5 /18,2 7 8% ) ;息肉、炎症hTR为弱表达。端粒酶hTR表达在大肠良、恶性病变中存在差异 (P <0 0 1) ,并且随肿瘤分化程度的下降、浸润深度的增加以及淋巴结转移的发生 ,hTR表达增强 (P <0 0 5 )。此外 ,在细胞增殖活跃区域 ,显示出高水平hTR的表达。结论 :在大肠肿瘤发生早期就有端粒酶hTR表达的上调 ,而且hTR表达与肿瘤分化程度、浸润和转移等呈正相关。hTR表达也与细胞增殖活性相关。用原位杂交方法检测端粒酶hTR的表达。

关键词：端粒酶RNA 端粒末端转移酶原位杂交大肠癌 hTR

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CTLA4Ig诱导细胞无能的作用机制探讨

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上海免疫学杂志 2000年第3期20卷 155-158页

作者：汪厚平马宝骊韩子英郭雪翠上海第二医科大学免疫学教研室上海市免疫学研究所上海200025

IL 2受体α链 (又称CD2 5 )是T淋巴细胞活化的标志分子 ,CTLA4Ig所诱导的细胞无能CD2 5的表达下降。用FACS方法检测CTLA4Ig诱导的细胞无能的凋亡现象 ,结果发现未处理组与处理组间无差异 ;CTLA4Ig处理后的细胞无能Fas和FasL的表达 ,与... 详细信息

IL 2受体α链 (又称CD2 5 )是T淋巴细胞活化的标志分子 ,CTLA4Ig所诱导的细胞无能CD2 5的表达下降。用FACS方法检测CTLA4Ig诱导的细胞无能的凋亡现象 ,结果发现未处理组与处理组间无差异 ;CTLA4Ig处理后的细胞无能Fas和FasL的表达 ,与未处理对照组无差异。用免疫印迹方法 ,检测发现CTLA4Ig诱导的细胞无能与未处理组相比P2 1Ras没有明显变化。用RT PCR方法检测一些细胞因子mRNA的表达水平 ,发现CTLA4Ig所诱导的细胞无能不能表达IL 2mRNA ,IFN γmR NA的表达下降 ,而IL 4mRNA、IL 10mRNA仍可表达 ,表明细胞无能的基因格局显示Th1基因受抑。

关键词：细胞无能细胞凋亡 P21BAS 基因格局 CTLA4Ig

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