检索结果-内蒙古大学图书馆

中华内分泌代谢杂志 2010年第3期26卷 255-258页

作者：王宁(译) 周丽斌(译) 陈名道(审校) 上海市内分泌代谢病研究所上海市内分泌代谢病临床医学中心上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢病科200025

横断面研究发现，在未使用激素替代的绝经后妇女中，血清生物可利用睾酮（T）、雌二醇（E2）增高、性激素结合球蛋白（SHBG）降低与空腹血糖受损（IFG）及2型糖尿病相关。然很少有前瞻性研究调查在绝经后妇女中内源性性激素能否预测2型... 详细信息

横断面研究发现，在未使用激素替代的绝经后妇女中，血清生物可利用睾酮（T）、雌二醇（E2）增高、性激素结合球蛋白（SHBG）降低与空腹血糖受损（IFG）及2型糖尿病相关。然很少有前瞻性研究调查在绝经后妇女中内源性性激素能否预测2型糖尿病。游离或生物可利用T增高和SHBG降低均可预测妇女2型糖尿病的发生，但关于E2的结果却不一致。虽然曾有研究结果显示总E2和生物可利用E2不能预测2型糖尿病，

关键词：性激素结合球蛋白 2型糖尿病绝经后妇女内源性胰岛素抵抗肥胖空腹血糖受损睾酮(T)

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曲格列酮对胰岛β细胞胰岛素分泌的影响及机制研究

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中华内分泌代谢杂志 2010年第6期26卷 493-495页

作者：吴铃王晓周丽斌李凤英陈焕珍张宏利刘赟张翠平龙红梅李文毅李果上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢病科上海市内分泌代谢病研究所上海市内分泌代谢病临床医学中心200025

研究曲格列酮对胰岛β细胞（MIN6细胞株）胰岛素分泌的影响,并探讨其机制.10μmol/L曲格列酮短期抑制大鼠胰岛和MIN6细胞的葡萄糖刺激的胰岛素分泌（GSIS,P〈0.01）,增加AMP活化的蛋白激酶（AMPK）、乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的磷酸化水... 详细信息

研究曲格列酮对胰岛β细胞（MIN6细胞株）胰岛素分泌的影响,并探讨其机制.10μmol/L曲格列酮短期抑制大鼠胰岛和MIN6细胞的葡萄糖刺激的胰岛素分泌（GSIS,P〈0.01）,增加AMP活化的蛋白激酶（AMPK）、乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的磷酸化水平（均P〈0.01）,而AMPK抑制剂复合物C可使其AMPK、ACC的磷酸化水平以及胰岛素分泌完全恢复.

关键词：曲格列酮葡萄糖刺激的胰岛素分泌 AMP活化的蛋白激酶

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颈围是一种新的心血管代谢风险检测指标：Framingham心脏研究

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中华内分泌代谢杂志 2010年第11期26卷 995-997页

作者：周丽斌(译者) 陈名道(审校者) 上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢病科上海市内分泌代谢病研究所上海市内分泌代谢病临床医学中心200025

内脏脂肪组织（VAT）被认为是一个独特的致病性脂防库,预测代谢风险优于标准的人体测量指标,如体重指数（BMI）和腰围.有大量内脏脂肪的个体胰岛素抵抗、2型糖尿病和动脉粥样硬化的风险增加.

关键词： Framingham心脏研究检测指标风险代谢心血管内脏脂肪组织颈围人体测量指标

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重视多囊卵巢综合征患者的代谢异常

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中华内分泌代谢杂志 2010年第5期26卷 349-350页

作者：李小英上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢病科上海市内分泌代谢病研究所上海市内分泌代谢病临床医学中心200025

育龄妇女多囊卵巢综合征的患病率约为6％，其发病年龄有年轻化趋势。越来越多的研究提示多囊卵巢综合征患者存在胰岛素抵抗，常常引起患者的糖脂代谢异常，以及潜在的心血管疾病风险增加。因此，应当积极控制多囊卵巢综合征的代谢异常。

关键词：多囊卵巢综合征代谢异常胰岛素抵抗

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醛固酮与代谢综合征

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中华内分泌代谢杂志 2010年第9期26卷 823-826页

作者：李平陈名道上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢病科上海市内分泌代谢病临床医学中心上海市内分泌代谢病研究所200025

醛固酮与代谢综合征均为心血管疾病危险因子。探讨醛固酮与代谢综合征之间的关系及机制有重要意义。本文综述了醛固酮与代谢综合征各组分之间相关性的最新进展和临床意义，探讨醛固酮受体拮抗剂或醛固酮合成酶抑制剂在代谢综合征治疗中... 详细信息

醛固酮与代谢综合征均为心血管疾病危险因子。探讨醛固酮与代谢综合征之间的关系及机制有重要意义。本文综述了醛固酮与代谢综合征各组分之间相关性的最新进展和临床意义，探讨醛固酮受体拮抗剂或醛固酮合成酶抑制剂在代谢综合征治疗中的可能作用。

关键词：醛固酮代谢综合征胰岛素抵抗肥胖高血压

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白藜芦醇对原代大鼠胰岛葡萄糖刺激的胰岛素分泌的影响

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中华内分泌代谢杂志 2010年第6期26卷 495-497页

作者：龙红梅王晓李凤英聂爱芳刘赟吴铃周丽斌陈焕珍张翠平李果上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢病科上海市内分泌代谢病研究所上海市内分泌代谢病临床医学中心200025

分离SD大鼠胰岛接种于24孔板中,用不同浓度的葡萄糖和白藜芦醇分别培养1 h或24 h,结果表明白藜芦醇孵育大鼠胰岛1 h可呈剂苗依赖地抑制大鼠高糖刺激的胰岛素分泌,1、10和100 μmol/L白藜芦醇可以分别使胰岛素的分泌降低10%、35%（P〈0.0... 详细信息

分离SD大鼠胰岛接种于24孔板中,用不同浓度的葡萄糖和白藜芦醇分别培养1 h或24 h,结果表明白藜芦醇孵育大鼠胰岛1 h可呈剂苗依赖地抑制大鼠高糖刺激的胰岛素分泌,1、10和100 μmol/L白藜芦醇可以分别使胰岛素的分泌降低10%、35%（P〈0.05）和80%（P〈0.01）.显微离子成像技术爪10μmol/L的白藜芦醇可以使高糖引起的β细胞内Ca^2＋浓度的升高减少60%（P〈0.05）.白藜芦醇可使软脂酸孵育24 h大鼠胰岛的胰岛素分泌恢复到对照组的75%（P〈0.01）,提示白藜芦醇短期可通过调控细胞内的Ca^2＋浓度,而抑制原代胰岛高精刺激的胰岛素分泌,长期可改善软脂酸引起的β细胞损伤.

关键词：白藜芦醇胰岛素分泌钙离子脂毒性

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儿童期起病的生长激素缺乏患者在青少年时期的生长激素水平——对胰岛素耐量试验的重新评价

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中华内分泌代谢杂志 2010年第3期26卷 250-252页

作者：顾卫琼(译) 王卫庆(审校) 上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢病科上海市内分泌代谢病研究所上海市内分泌代谢病临床医学中心200025

一些研究发现许多儿童期起病的生长激素缺乏（COGHD）患儿在青春早期或晚期复查时，已不再缺乏生长激素。事实上，2007年临床指南中有关生长激素缺乏（GHD）成年患者诊断和治疗的章节建议，除已明确有转录因子或基因突变，或有3种以上... 详细信息

一些研究发现许多儿童期起病的生长激素缺乏（COGHD）患儿在青春早期或晚期复查时，已不再缺乏生长激素。事实上，2007年临床指南中有关生长激素缺乏（GHD）成年患者诊断和治疗的章节建议，除已明确有转录因子或基因突变，或有3种以上垂体激素缺乏者外，所有COGHD患者均应进行复查。此外，该指南也指出年轻人中严重GHD的标准应为胰岛素耐量试验（ITT）中GH峰值小于6μg／L，虽然这～建议是在现有证据基础上提出的，但是作者仍认为需要对此加以验证。

关键词：生长激素缺乏胰岛素耐量试验成年患者儿童期青少年时期激素水平临床指南青春早期

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多囊卵巢综合征患者对ACTH反应的差异及其机制探讨

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中华内分泌代谢杂志 2010年第5期26卷 359-363页

作者：徐呈杨军张惠杰洪洁宁光李小英上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢病科上海市内分泌代谢病临床医学中心上海市内分泌代谢病研究所200025

目的观察多囊卵巢综合征（PCOS）患者ACTH兴奋试验后17羟孕酮（17OHP）的不同反应，及其与21羟化酶（CYP21）启动子区单核苷酸多态性的关系，初步探讨PCOS患者肾上腺源性高雄激素的产生机制。方法对30名正常女性和101例PCOS患者进行ACT... 详细信息

目的观察多囊卵巢综合征（PCOS）患者ACTH兴奋试验后17羟孕酮（17OHP）的不同反应，及其与21羟化酶（CYP21）启动子区单核苷酸多态性的关系，初步探讨PCOS患者肾上腺源性高雄激素的产生机制。方法对30名正常女性和101例PCOS患者进行ACTH兴奋试验，将PCOS患者分为高反应组（HR—PCOS）和正常反应组（NR—PCOS）。比较两亚组基本情况、激素水平。对其中87例PCOS患者和30名正常女性进行CYP21启动子区-7IObp--1bp测序，了解其单核苷酸多态性与ACTH兴奋后17OHP水平之间的关系。结果在101例PCOS患者中，21例（20．8％）ACTH兴奋试验后17OHP水平高于正常，为HR—PCOS组；其余80例（79．2％）反应正常，为NR—PCOS组。HR—PCOS组血清总睾酮水平高于NR—PCOS组（P〈0．05），NR-PCOS组高于对照组（P〈0．01）。HR—PCOS组基础17OHP、硫酸脱氢表雄酮（DHEAS）和兴奋后17OHP、DHEAS均显著高于NR—PCOS组和对照组（均P〈0．05），NR—PCOS组与对照组之间没有差异。CYP21启动子区-535C〉T与17OHP高反应有关，-535位点的基因型与兴奋后17OHP水平存在较好的相关性（r=0．20，P=0．03）。其少见基因型（T／T型）和等位基因型T在高反应组中多见（P〈0．05或P〈0．01）。该位点等位基因存在T者，发生17OHP高反应的相对危险度为3．69（95％CI1．69～8．06）。结论约有20％PCOS患者ACTH兴奋试验后17OHP反应增高，并伴有血清总睾酮、肾上腺源性雄激素增高，提示PCOS患者17OHP对ACTH兴奋试验的高反应可能是肾上腺源性高雄激素产生的机制之一。CYP21A2启动子区-535位点的基因变异与17OHP对ACTH兴奋试验的反应性有关。

关键词：多囊卵巢综合征 ACTH兴奋试验 17羟孕酮 21羟化酶多态性单核苷酸

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2型糖尿病的全基因组关联研究

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中华内分泌代谢杂志 2010年第12期26卷 1094-1096页

作者：朱啸林宁光上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢病科上海市内分泌代谢病临床医学中心上海市内分泌代谢病研究所200025

近年来,全基因组关联研究在复杂疾病遗传学方面取得了巨大成功.作为一种典型的复杂疾病,2型糖尿病也是重要的研究热点.本文就全基因组关联研究及其在2型糖尿病的应用进行综述.

关键词：全基因组关联研究精尿病 2型遗传化电

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以垂体激素缺乏、垂体前叶和胼胝体发育不良为特征的甲状旁腺功能减退-生长迟缓-畸形综合征与TBCE基因突变有关

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中华内分泌代谢杂志 2010年第2期26卷 164-166页

作者：张曼娜(译) 李小英(审校) 上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢病科上海市内分泌代谢病研究所上海市内分泌代谢病临床医学中心200025

甲状旁腺功能减退一发育迟缓一畸形（HRD）综合征，也称为Sanjad—Sakati或Richardson—Kirk综合征，是一种常染色体隐性遗传病。此类疾病仅见于儿童，其父母来自中东地区且为近亲婚配。HRD综合征的临床表现包括甲状旁腺功能减退（甲旁... 详细信息

甲状旁腺功能减退一发育迟缓一畸形（HRD）综合征，也称为Sanjad—Sakati或Richardson—Kirk综合征，是一种常染色体隐性遗传病。此类疾病仅见于儿童，其父母来自中东地区且为近亲婚配。HRD综合征的临床表现包括甲状旁腺功能减退（甲旁减）、畸形、发育迟缓、宫内及出生后生长障碍。其中，甲旁减和生长障碍在所有患儿中均存在。

关键词：甲状旁腺功能减退畸形综合征胼胝体发育不良垂体前叶激素缺乏基因突变生长迟缓常染色体隐性遗传病

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