检索结果-内蒙古大学图书馆

国际内分泌代谢杂志 2010年第3期30卷 204-207页

作者：黄宇新顾卫琼苏颋为宁光上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢病科上海市内分泌代谢病临床医学中心上海市内分泌研究所200025

多囊卵巢综合征（PCOS）是育龄期女性最常见的内分泌疾病之一.研究显示,1型糖尿病患者中PCOS或高雄激素血症的发病率非常高,且这些患者的临床表现较轻.传统观点认为肥胖和胰岛索抵抗是PCOS的常见原因,但是不能用于解释此类PCOS的发病机... 详细信息

多囊卵巢综合征（PCOS）是育龄期女性最常见的内分泌疾病之一.研究显示,1型糖尿病患者中PCOS或高雄激素血症的发病率非常高,且这些患者的临床表现较轻.传统观点认为肥胖和胰岛索抵抗是PCOS的常见原因,但是不能用于解释此类PCOS的发病机制.现对1型糖尿病合并PCOS的发病机制、危害和防治手段进行阐述.

关键词： Ⅰ型糖尿病多囊卵巢综合征胰岛素抵抗

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炎症因子与胰岛素抵抗

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诊断学理论与实践 2010年第1期9卷 90-94页

作者：张豫文洪洁上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢科上海市内分泌代谢病临床医学中心上海市内分泌代谢病研究所上海200025

炎症导致胰岛素抵抗（IR）的分子机制是近年的研究热点。IR使胰岛素维持正常血糖水平的能力下降，其主要发生在肝、骨骼肌和脂肪组织．对于绝大多数肥胖或2型糖尿病患者而言．其发生IR的分子机制是靶细胞胰岛素受体后信号转导通路缺陷。

关键词：胰岛素抵抗炎症因子炎症反应

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肠促胰素可正向调节功能性β细胞量

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中华糖尿病杂志 2010年第6期2卷 -页

作者：骆休李小英上海交通大学医学院附属瑞金医院上海市内分泌代谢病研究所上海市内分泌代谢病临床医学中心 200025

2型糖尿病的发生主要是由胰岛素抵抗和胰岛β细胞分泌胰岛素相对不足所致.其中胰岛β细胞的基础功能和代偿能力起着极其重要的作用.一旦胰岛β细胞无法分泌足够量的胰岛索来克服胰岛素抵抗,正常血糖水平则无法维持,糖尿病的发生将不可避免.

关键词：肠糖尿病糖尿病 2型胰岛/细胞学胰岛素胰岛素抗药性胰腺足

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甲状腺乳头状癌BRAF基因突变和XIAP表达的研究

甲状腺乳头状癌BRAF基因突变和XIAP表达的研究

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中华医学会第九次全国内分泌学学术会议

作者：顾丽群李凤英宁光赵咏桔 200025 上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢病科上海市内分泌代谢病临床医学中心上海市内分泌代谢病研究所

目的 B型RAF激酶(BRAF)基因突变能强烈激活MAPK信号途径，是甲状腺乳头状癌(PTC)的重要遗传发病基础.X连锁的凋亡抑制蛋白(XIAP)能抑制凋亡，与肿瘤的发生和转移有关，而BRAF突变同肿瘤组织XIAP的表达有一定内在联系.本研究的目的是检...

目的 B型RAF激酶(BRAF)基因突变能强烈激活MAPK信号途径，是甲状腺乳头状癌(PTC)的重要遗传发病基础.X连锁的凋亡抑制蛋白(XIAP)能抑制凋亡，与肿瘤的发生和转移有关，而BRAF突变同肿瘤组织XIAP的表达有一定内在联系.本研究的目的是检测甲状腺乳头状癌(PTC)肿瘤组织BRAF基因突变和X连锁的凋亡抑制蛋白(XIAP)的表达，分析突变与临床病理特征和XIAP的关系.

关键词：

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多内分泌腺瘤病1型和2型临床研究

多内分泌腺瘤病1型和2型临床研究

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中华医学会第九次全国内分泌学学术会议

作者：姜晓华蔡洁周瑜琳陆洁莉赵咏桔王卫庆李小英宁光 200025 上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢病科上海市内分泌代谢病临床医学中心上海市内分泌代谢病研究所

目的研究21个MEN1、24个MEN2A和5个MEN2B先证者及其家族成员的临床表型和MEN1抑癌基因、RET原癌基因突变情况。方法收集21个MEN1家系共120名家族成员的临床资料,提取其外周血基因组DNA,对MEN1基因所有11个外显子进行直接测序;收集24个...

目的研究21个MEN1、24个MEN2A和5个MEN2B先证者及其家族成员的临床表型和MEN1抑癌基因、RET原癌基因突变情况。方法收集21个MEN1家系共120名家族成员的临床资料,提取其外周血基因组DNA,对MEN1基因所有11个外显子进行直接测序;收集24个MEN2A和5个MEN2B家系共217名家族成员的临床资料,对RET基因第8/10/11/13/14/15/16外显子进行直接测序。

关键词：

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CTLA-4,Tg,TSHR,PTPN22,PTPN12和FCRL3基因SNP与Graves病的关系

CTLA-4,Tg,TSHR,PTPN22,PTPN12和FCRL3基因SNP与Graves病的关系

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中华医学会第九次全国内分泌学学术会议

作者：顾丽群朱巍赵双霞宋怀东宁光赵咏桔 200025 上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢病科上海市内分泌代谢病临床医学中心上海市内分泌代谢病研究所

目的 Graves病(GD)是一种器官特异性自身免疫性疾病,是遗传、免疫、环境因素共同作用的后果。本研究的目的是通过检测与GD有关的甲状腺特异基因(TSHR、Tg)和与自身免疫性疾病中T细胞和B细胞异常有关的基因(CTLA-4、FCRL-3、PTPN22和PTPN...

目的 Graves病(GD)是一种器官特异性自身免疫性疾病,是遗传、免疫、环境因素共同作用的后果。本研究的目的是通过检测与GD有关的甲状腺特异基因(TSHR、Tg)和与自身免疫性疾病中T细胞和B细胞异常有关的基因(CTLA-4、FCRL-3、PTPN22和PTPN 12)的SNP,分析不同基因型及其组合和单倍型与疾病风险和临床表型的关系。方法入选2006至2007年我院门诊和住院的GD患者436例(病例组)和性别匹配的甲状腺功能正常的健康志愿者316例(对照组)。

关键词：

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中老年妇女10年内发生骨质疏松性骨折和髋部骨折概率与瘦素水平相关

中老年妇女10年内发生骨质疏松性骨折和髋部骨折概率与瘦素水平相...

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第六届上海市医学会骨质疏松学术年会

作者：赵红燕刘建民宁光孙立昊张连珍陈瑛许曼音陈家伦上海市内分泌代谢病临床医学中心上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢科上海市内分泌代谢病研究所 200025

探讨中老年妇女10年内发生骨质疏松性骨折概率、髋部骨折概率与骨转换指标血清骨钙素（OC)、尿I型胶原氨基末端肽（uNTX)，以及血清瘦素（Leptin)、胰岛素生长样因子-1 (IGF-1)、护骨素（OPG)、核因子κB受体活化子配体（RANKL)的关系。

关键词：中老年妇女骨质疏松性骨折髋部骨折瘦素相关分析

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散发性嗜铬细胞瘤/副神经节瘤患者的种系突变研究

散发性嗜铬细胞瘤/副神经节瘤患者的种系突变研究

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中华医学会第九次全国内分泌学学术会议

作者：苏颋为齐研王卫庆崔斌郑旭磊蒋怡然袁文祺周薇薇宁光 200025 上海市内分泌代谢病临床医学中心上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢科上海市内分泌代谢病研究所

目的国际上多个中心在散发的嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的患者中进行相关基因的种系突变研究提示大约有10-24％的患者存在RET、VHL、SDHB和SDHD基因突变.2009年有研究者发现SDHAF2基因突变也可以导致嗜铬细胞瘤的发生.目前尚无针对亚洲人...

目的国际上多个中心在散发的嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的患者中进行相关基因的种系突变研究提示大约有10-24％的患者存在RET、VHL、SDHB和SDHD基因突变.2009年有研究者发现SDHAF2基因突变也可以导致嗜铬细胞瘤的发生.目前尚无针对亚洲人群嗜铬细胞瘤患者种系突变研究.方法研究总共纳入了176例临床提示为散发的嗜铬细胞瘤/副神经节瘤患者.采集这些患者的外周血白细胞DNA,并对RET、VHL、SDHAF2、SDHB和SDHD基因进行测序分析.

关键词：

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肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因多态性与Graves病的关系

肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因多态性与Graves病的关系

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中华医学会第九次全国内分泌学学术会议

作者：顾丽群朱魏潘春明宋怀东宁光赵咏桔 200025 上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢科上海市内分泌代谢病临床医学中心上海市内分泌代谢病研究所

目的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)在Graves病(GD)的发生中起一定作用.本研究目的是了解TNF-α基因多态性与GD的关系.方法入选GD患者436例(病例组)和性别匹配的甲状腺功能正常的健康志愿者316例.抽提受试者外周血DNA,对TNF-α基因-308(G-30...

目的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)在Graves病(GD)的发生中起一定作用.本研究目的是了解TNF-α基因多态性与GD的关系.方法入选GD患者436例(病例组)和性别匹配的甲状腺功能正常的健康志愿者316例.抽提受试者外周血DNA,对TNF-α基因-308(G-308A,rs1800629),-238(G-238A,rs361525)和+419 (G+419A,rs093661)的多态性进行检测.结果 GD和正常对照组在TNF-α-238和+419的等位基因频率有明显差异.与A等位基因相比,TNF-α-238(OR 2.385,95％CI 1.359 ～4.184)和+419(OR2.293,95％CI1.303～4.035)的G等位基因有较高的GD风险.-308等位基因频率于两组间没有差异.GGG单倍型的GD风险较高(OR1.554,95％ CI1.125～2.146),而GAA为保护型单倍型(OR 0.419,95％ CI0.239 ～0.736).结论 TNF-α基因与GD可能有一定关系.

关键词：

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低促性腺激素性腺功能减退症

低促性腺激素性腺功能减退症

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作者：张曼娜李小英上海市内分泌代谢病研究所、上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢科、上海市内分泌代谢病临床医学中心

低促性腺激素性腺功能减退(hypogonadotropic hypogonadism,HH)是由于各种遗传或环境因素导致下丘脑和垂体病变,引起GnRH和/或LH及FSH的生成和分泌减少,继而导致性腺功能减退的一类疾病。其常见病因包括中枢神经系统疾患包括下丘脑区及... 详细信息

低促性腺激素性腺功能减退(hypogonadotropic hypogonadism,HH)是由于各种遗传或环境因素导致下丘脑和垂体病变,引起GnRH和/或LH及FSH的生成和分泌减少,继而导致性腺功能减退的一类疾病。其常见病因包括中枢神经系统疾患包括下丘脑区及垂体区肿瘤,外伤或感染后改变等;孤立性促性腺激素缺乏包括Kallmann综合征,LHRH受体缺陷症及DAX-1

关键词：低促性腺激素性腺功能减退雄激素缺乏骨密度

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