检索结果-内蒙古大学图书馆

国际内分泌代谢杂志 2007年第3期27卷 172-174页

作者：吕文山杨丽丽宁光上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌科上海市内分泌代谢病临床医学中心上海市内分泌代谢病研究所200025 潍坊医学院附属医院外二科 261031

许多具有旺盛再生能力的胰外细胞可在一定条件下转化为胰岛素分泌细胞（IPC）,将患者的这些组织细胞诱导为功能性IPC,用于糖尿病的移植治疗,可同时解决供体来源不足和异体免疫排斥,为临床糖尿病的治疗提出了新思路。脐外周血单核细胞、... 详细信息

许多具有旺盛再生能力的胰外细胞可在一定条件下转化为胰岛素分泌细胞（IPC）,将患者的这些组织细胞诱导为功能性IPC,用于糖尿病的移植治疗,可同时解决供体来源不足和异体免疫排斥,为临床糖尿病的治疗提出了新思路。脐外周血单核细胞、羊膜囊上皮细胞等非患者自身来源的组织细胞,也可分化为β细胞,它们具有来源广泛、取材方便的优势,也是解决胰岛细胞移植治疗供体不足的重要渠道。

关键词：干细胞胰外细胞糖尿病治疗

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胰高血糖素样肽1改善胰岛β细胞凋亡的研究

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中华内分泌代谢杂志 2007年第5期23卷 I0004-I0004页

作者：姜苏原王卫庆李小英宁光上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢科上海市内分泌代谢病临床医学中心上海市内分泌肿瘤重点实验室上海市内分泌代谢病研究所200025

不论1糖尿病还是2型糖尿病，皆存有β细胞的破坏，凋亡是早期β细胞死亡的主要形式，因此减少凋亡对保持β细胞数量和功能至关重要。近年发现，胰高血糖素样肽1（GLP-1）具有促进β细胞增殖和减少细胞凋亡的作用。本研究以MIN6β细胞为... 详细信息

不论1糖尿病还是2型糖尿病，皆存有β细胞的破坏，凋亡是早期β细胞死亡的主要形式，因此减少凋亡对保持β细胞数量和功能至关重要。近年发现，胰高血糖素样肽1（GLP-1）具有促进β细胞增殖和减少细胞凋亡的作用。本研究以MIN6β细胞为对象，首先研究GLP-1对软脂酸诱导的细胞凋亡的影响，0．5mmol／L软脂酸作用于细胞36h，诱导39．4％细胞凋亡，10nmol／L GLP-1可使软脂酸诱导的细胞凋亡减少至32．8％，细胞活力增加13．9％，同时，GLP-1还可使细胞在低糖浓度下基础胰岛素的分泌增加，对高糖刺激的敏感性增加。

关键词：胰岛β细胞凋亡胰高血糖素样肽1 GLP-1 2型糖尿病软脂酸细胞死亡细胞数量细胞增殖

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160例原发性甲状旁腺功能亢进症患者临床资料初步分析

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诊断学理论与实践 2007年第3期6卷 243-247页

作者：贺晓燕韩晴陈曦刘建民宁光上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢科上海市内分泌代谢病研究所上海市内分泌代谢病临床医学中心上海200025 三峡大学医学院第一临床医院宜昌市中心医院内七科湖北宜昌443003 上海交通大学医学院附属瑞金医院普外科上海200025

目的:分析瑞金医院收治的原发性甲状旁腺功能亢进症(primary hyperparathyroidism,PHPT)患者的临床特征。方法:收集瑞金医院1956年至2005年间收治的PHPT患者临床资料;比较1956年9月至2001年8月(组1)与2001年9月至2005年12月(组2)PHPT患... 详细信息

目的:分析瑞金医院收治的原发性甲状旁腺功能亢进症(primary hyperparathyroidism,PHPT)患者的临床特征。方法:收集瑞金医院1956年至2005年间收治的PHPT患者临床资料;比较1956年9月至2001年8月(组1)与2001年9月至2005年12月(组2)PHPT患者间临床表现的异同。结果:160例PHPT患者,经明确病理诊断者有151例,未手术者9例。校正住院人数后发现,1996年至2005年患者数仍增加1.65倍。我院PHPT患者临床特征:①平均起病年龄为39岁,但病程长,中位数为4年。②首诊科室因患者临床表现多样而分布广泛,内分泌科(32.1%)和泌尿外科(28.4%)列就诊人数前2位。③首发症状:总组中虽仍以肾骨混合型(38.8%)和骨型(33.1%)为多见,但组2中以单纯骨型及肾骨混合型起病的患者明显少于组1,而以肾型及单纯高钙型起病的患者开始增多。④临床表现:患者症状典型,生化改变明显。但两组的泌尿系统表现有显著差异,组1为58%,组2为82.9%(P=0.026)。结论:我院PHPT患者起病年龄小,病程长,首发症状表现多样。近年来,以泌尿系统异常为起病的PHPT患者增多,但其血钙和血PTH仍明显超出正常范围,表现为传统的PHPT临床特点。

关键词：甲状旁腺功能亢进症原发性多发性内分泌腺瘤病临床分析

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前言

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中华内分泌代谢杂志 2007年第5期23卷附录5a-1页

作者：李光伟周智广宁光贾伟平中日友好医院内分泌科北京100029 长沙中南大学糖尿病中心湘雅二医院代谢内分泌研究所上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢科上海市内分泌代谢病临床医学中心上海市内分泌肿瘤重点实验室上海市内分泌代谢病研究所上海市第六人民医院内分泌代谢科上海市糖尿病研究所

中国胰岛素分泌研究组(CGIS)第五次会议于2007年4月21日在风景如画的海滨城市厦门如期举行,会议由CGIS主办,施维雅(天津)制药有限公司独家赞助,主题为"华夏胰岛素分泌特点调查及治疗探讨".近50名来自全国各地的内分泌及糖尿... 详细信息

中国胰岛素分泌研究组(CGIS)第五次会议于2007年4月21日在风景如画的海滨城市厦门如期举行,会议由CGIS主办,施维雅(天津)制药有限公司独家赞助,主题为"华夏胰岛素分泌特点调查及治疗探讨".近50名来自全国各地的内分泌及糖尿病专家参加了本次会议,共有10名专家就他们最近的有关β细胞功能的临床和基础研究作了报告,而与会专家也就国内外相关领域的最新进展和他们的体会进行了广泛交流.

关键词：胰岛素分泌专家会议 β细胞功能治疗探讨基础研究海滨城市分泌特点糖尿病内分泌主题中国制药赞助厦门天津临床交流华夏国内

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中国胰岛素分泌研究组第五次会议纪要前言

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中华内分泌代谢杂志 2007年第5期23卷 I0001-I0001页

作者：李光伟周智广宁光贾伟平中日友好医院内分泌科中南大学糖尿病中心湘雅二医院代谢内分泌研究所上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢科上海市内分泌代谢病临床医学中心上海市内分泌肿瘤重点实验室上海市内分泌代谢病研究所上海市第六人民医院内分泌代谢科上海市糖尿病研究所

中国胰岛素分泌研究组（CGIS）第五次会议于2007年4月21日在风景如画的海滨城市厦门如期举行，会议由CGIS主办，施维雅（天津）制药有限公司独家赞助，主题为“华夏胰岛素分泌特点调查及治疗探讨”。近50名来自全国各地的内分泌及糖尿... 详细信息

中国胰岛素分泌研究组（CGIS）第五次会议于2007年4月21日在风景如画的海滨城市厦门如期举行，会议由CGIS主办，施维雅（天津）制药有限公司独家赞助，主题为“华夏胰岛素分泌特点调查及治疗探讨”。近50名来自全国各地的内分泌及糖尿病专家参加了本次会议，共有10名专家就他们最近的有关β细胞功能的临床和基础研究作了报告，而与会专家也就国内外相关领域的最新进展和他们的体会进行了广泛交流。

关键词：胰岛素分泌中国 β细胞功能 CGIS 专家糖尿病内分泌国内外

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骨定量超声测量及OSTA指数与绝经后妇女非椎骨骨折的关系

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中华内科杂志 2006年第12期45卷 988-991页

作者：陶蓓刘建民李小英王继光王卫庆周怀发郭慧峰温燕周薇薇杜鹏飞宁光上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢科上海市内分泌代谢病研究所上海市内分泌代谢病临床医学中心 200025 上海市高血压研究所

目的横断面社区研究分析绝经后妇女OSTA指数及多部位定量骨超声(quantitativeultrasound,QUS)[超声速率(speedofsound,SOS)],探讨该两个指标预测非椎骨骨折的价值。方法采用以色列SunlightOmnisense7000P型QUS仪测量513例女性受试者非... 详细信息

目的横断面社区研究分析绝经后妇女OSTA指数及多部位定量骨超声(quantitativeultrasound,QUS)[超声速率(speedofsound,SOS)],探讨该两个指标预测非椎骨骨折的价值。方法采用以色列SunlightOmnisense7000P型QUS仪测量513例女性受试者非优势侧桡骨远端1/3、中指近节指骨及胫骨中段SOS。测量受检者身高、体重,计算OSTA指数,上门问卷形式询问骨折史。结果(1)271例绝经后妇女桡骨、指骨、胫骨SOS显著低于242例绝经前妇女,P<0·001。(2)绝经后妇女非椎骨骨折组桡骨SOS低于无骨折组(P=0·044),发生于绝经后的非椎骨骨折妇女,指骨SOS低于无骨折组(P=0·003)。(3)以OSTA<-4、-4^-1、>-1将绝经后妇女分为骨质疏松高、中、低风险3组。随骨质疏松风险增加,发生于绝经后的非椎骨骨折率明显升高(χ2=6·370,P=0·041),且桡骨、指骨、胫骨SOS显著下降。(4)OSTA取-1及指骨SOSt值取-1·95反映绝经后非椎骨骨折的敏感性分别为75%和81%,特异性分别为48%和40%,受试者工作特征曲线下面积(AUC)分别为0·64和0·66。两者结合敏感性为83%,特异性提高至84%,AUC为0·64。结论OSTA和QUS尤其是指骨SOS具有反映绝经后妇女非椎骨骨折的能力。这两种非常简单、廉价、无创伤性的检查方法有助于筛查高危骨折风险的绝经后妇女。

关键词：骨密度骨折超声速率定量骨超声 OSTA

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嗜铬细胞瘤和副神经节细胞瘤分子生物学研究进展

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上海交通大学学报（医学版） 2006年第1期26卷 30-33页

作者：苏颋为王卫庆上海交通大学医学院瑞金医院内分泌代谢病科上海市内分泌代谢病临床医学中心上海市内分泌代谢病研究所上海200025

嗜铬细胞瘤和副神经节细胞瘤中大约有10%属于遗传性疾病。遗传性嗜铬细胞瘤主要为多发性内分泌腺瘤病2型(MEN2)、von Hippel-Lindau病(VHL)、纤维神经瘤病Ⅰ型(NFⅠ)、遗传性副神经节瘤以及遗传性嗜铬细胞瘤。迄今为止,已了解的与嗜铬... 详细信息

嗜铬细胞瘤和副神经节细胞瘤中大约有10%属于遗传性疾病。遗传性嗜铬细胞瘤主要为多发性内分泌腺瘤病2型(MEN2)、von Hippel-Lindau病(VHL)、纤维神经瘤病Ⅰ型(NFⅠ)、遗传性副神经节瘤以及遗传性嗜铬细胞瘤。迄今为止,已了解的与嗜铬细胞瘤有关的基因为RET基因、VHL基因和SDHx基因。本文对上述基因以及散发的嗜铬细胞瘤分子生物学研究做一综述。

关键词：嗜铬细胞瘤副神经节细胞瘤 RET基因 VHL基因 SDHx基因

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Aspart与正规人胰岛素应用胰岛素泵控制血糖的疗效比较

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中华内分泌代谢杂志 2006年第3期22卷 266-267页

作者：毕宇芳宁光孙首悦周莹霞洪洁刘建民赵咏桔李小英王卫庆上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢病科上海市内分泌代谢病临床医学中心上海市内分泌代谢病研究所200025

选择21例应用预混人胰岛素Novolin 30R治疗血糖控制欠佳的1型和2型糖尿病患者,用胰岛素泵交叉应用相同剂量的速效人胰岛素类似物Aspart与正规人胰岛素NovolinR控制高血糖,比较两种药物应用期间全天毛细血管血糖谱,发现Aspart在控制空腹... 详细信息

选择21例应用预混人胰岛素Novolin 30R治疗血糖控制欠佳的1型和2型糖尿病患者,用胰岛素泵交叉应用相同剂量的速效人胰岛素类似物Aspart与正规人胰岛素NovolinR控制高血糖,比较两种药物应用期间全天毛细血管血糖谱,发现Aspart在控制空腹血糖、餐后血糖及全天平均血糖均较后者疗效为佳。

关键词： Aspart 正规人胰岛素胰岛素输注系统糖尿病

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嗜铬细胞瘤SDHD和MEN1基因突变与杂合性缺失研究

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上海交通大学学报（医学版） 2006年第1期26卷 22-24页

作者：孙海燕苏颋为崔斌姜蕾李小英宁光张军妮王卫庆上海交通大学医学院瑞金医院内分泌代谢病科上海市内分泌代谢病临床医学中心上海市内分泌代谢病研究所上海200025

目的探讨抑癌基因SDHD和MEN1的突变与杂合性缺失,在嗜铬细胞瘤(PCC)发病机制中的作用。方法采用DNA直接测序法对SDHD和MEN1基因的全部外显子及其侧翼进行分析,寻找基因突变。选用荧光标记11q13区-23区的8个多态性微卫星位点对37例PCC进... 详细信息

目的探讨抑癌基因SDHD和MEN1的突变与杂合性缺失,在嗜铬细胞瘤(PCC)发病机制中的作用。方法采用DNA直接测序法对SDHD和MEN1基因的全部外显子及其侧翼进行分析,寻找基因突变。选用荧光标记11q13区-23区的8个多态性微卫星位点对37例PCC进行杂合性缺失频率检测。分析上述检测结果与临床资料的关系。结果在37例PCC肿瘤组织中未发现SDHD和MEN1基因突变。发现3种SDHD基因内含子改变(15519972c/g,15521745c/t,15520001c/a),2种MEN1基因内含子改变(9879384a/g,9878352C/T)。SDHD所在区域11q23的杂合性缺失频率为30.8%。MEN1所在区域11q13的杂合性缺失频率为26.9%。结论PCC中未发现SDHD和MEN1基因突变;发现一定比例的11q13区-23区域的杂合性缺失,提示在该区域可能存在其他的抑癌基因参与PCC的发病机制。

关键词： SDHD MEN1 杂合性缺失突变嗜铬细胞瘤

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MEN1基因突变所致多内分泌腺瘤病1型二例及其家系研究

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中华内分泌代谢杂志 2006年第1期22卷 37-40页

作者：姜晓华陆洁莉李小英顾丽群俞放顾卫琼刘建民宁光赵咏桔上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢病科上海市内分泌代谢病临床医学中心上海市内分泌代谢病研究所200025

目的探讨多内分泌腺瘤病1型的发病与MEN1基因突变的相互关系及其遗传特征。方法从2个家系中的患者及其家庭成员抽提外周血淋巴细胞基因组DNA,运用PCR、DNA测序分析技术检测MEN1基因所有10个外显子,进一步用亚克隆测序鉴定其杂合性。结... 详细信息

目的探讨多内分泌腺瘤病1型的发病与MEN1基因突变的相互关系及其遗传特征。方法从2个家系中的患者及其家庭成员抽提外周血淋巴细胞基因组DNA,运用PCR、DNA测序分析技术检测MEN1基因所有10个外显子,进一步用亚克隆测序鉴定其杂合性。结果发现两个家系中的先证者MEN1基因均在第二号外显子存在杂合突变,分别为372-373insACCTGTCTATCATCGCCG和357-360delCTGT,前一种突变为一种新的突变类型。结论在2个多内分泌腺瘤病1型中国人家系检出2种MEN1基因突变,其中MEN1基因372-373ins ACCTGTCTATCATCGCCG为一种新的MEN1基因突变。

关键词：多发性内分泌瘤病1型胰岛素瘤 MEN1基因

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