检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实用内科杂志 2006年第20期26卷 1585-1587页

作者：王卫庆周薇薇上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢科上海市内分泌代谢病临床医学中心上海市内分泌代谢病研究所

嗜铬细胞瘤(pheochromoeytoma)是肾上腺素能系统的嗜铬组织分泌过多儿茶酚胺(CA)的肿瘤。约占高血压患者的0.05％-0.010％。嗜铬细胞瘤可发生在任何年龄，以40-60岁多见，女性稍高于男性。主要发生部位为肾上腺髓质，但在交感神经系统... 详细信息

嗜铬细胞瘤(pheochromoeytoma)是肾上腺素能系统的嗜铬组织分泌过多儿茶酚胺(CA)的肿瘤。约占高血压患者的0.05％-0.010％。嗜铬细胞瘤可发生在任何年龄，以40-60岁多见，女性稍高于男性。主要发生部位为肾上腺髓质，但在交感神经系统其他部位也可发生，如主动脉旁的交感神经节、颈动脉体、嗜铬体等处。国外报道72％-82％发生在单侧肾上腺，3％-11％发生在双侧肾上腺，9％-19％在肾上腺外，恶性嗜铬细胞瘤占7％-15％.

关键词：嗜铬细胞瘤血浆 MN 肾上腺素副神经节瘤肾上腺能α-受体兴奋药肾上腺髓质血儿茶酚胺

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肾上腺意外瘤中亚临床库欣患者的转归

引用

上海交通大学学报（医学版） 2006年第1期26卷 37-39页

作者：张炜汤正义王卫庆吴景程赵咏桔宁光上海交通大学医学院瑞金医院内分泌代谢病科上海内分泌代谢病临床医学中心上海市内分泌代谢病研究所上海200025

目的探讨肾上腺意外瘤中亚临床库欣综合征患者的临床转归。方法随访我院诊治的37例亚临床库欣患者的临床和实验室检查资料。结果本组随访亚临床库欣患者中8．11％（3／37）发展为临床显性库欣。患者有代谢综合征的临床症状，在随访1... 详细信息

目的探讨肾上腺意外瘤中亚临床库欣综合征患者的临床转归。方法随访我院诊治的37例亚临床库欣患者的临床和实验室检查资料。结果本组随访亚临床库欣患者中8．11％（3／37）发展为临床显性库欣。患者有代谢综合征的临床症状，在随访1～3年后出现显性库欣综合征的典型临床症状，血尿皮质醇升高，2mg和8mg地塞米松抑制试验不能抑制，患者行肾上腺腺瘤摘除术后临床症状改善，糖皮质激素水平降低。结论亚临床库欣患者有部分可发展成为临床显性库欣，对肾上腺意外瘤患者应仔细行生化指标和激素水平检查，明确其功能，一经确诊为亚临床库欣，应积极手术。

关键词：亚临床库欣肾上腺意外瘤显性库欣综合征

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

新纯合突变F453S致不典型表型17α-羟化酶/17，20-碳链裂解酶缺陷症

引用

中华内分泌代谢杂志 2006年第6期22卷 558-561页

作者：杨军孙首悦苏颋为孙立昊洪洁赵咏桔刘建民宁光李小英上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢科上海市内分泌代谢病临床医学中心上海市内分泌代谢病研究所200025

目的研究和分析1例不典型表型的17α-羟化酶/17,20-碳链裂解酶缺陷症(170HD)患者及家系的临床和分子遗传学。方法全面收集先证者临床资料、基础激素测定及影像学资料,对家系成员基因型采用PCR扩增产物直接测序方法明确,对于杂合突变,采... 详细信息

目的研究和分析1例不典型表型的17α-羟化酶/17,20-碳链裂解酶缺陷症(170HD)患者及家系的临床和分子遗传学。方法全面收集先证者临床资料、基础激素测定及影像学资料,对家系成员基因型采用PCR扩增产物直接测序方法明确,对于杂合突变,采用亚克隆方法进一步明确。结果先证者仅表现为偶发的高血压。腋毛阴毛缺如；基础激素测定示睾酮、雌二醇、17羟孕酮、皮质醇及促性腺激素均在正常范围,而ACTH高于正常,CT示双侧肾上腺增生；肾素活性受抑。基因检测证实CYP17A1基因发生F453S替换突变,该突变类型尚未见文献报道。结论CYP17A1基因F453S纯合突变导致不典型表现的17OHD。

关键词：肾上腺增生先天性 17α-羟化酶/17 20-碳链裂解酶缺陷症基因 CYP17A1 突变

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

17α羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症研究进展

引用

上海交通大学学报（医学版） 2006年第1期26卷 13-16页

作者：杨军李小英上海交通大学医学院瑞金医院内分泌代谢病科上海市内分泌代谢临床医学中心上海市内分泌代谢病研究所上海200025

17α羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症(17OHD)是先天性肾上腺增生的少见类型。临床主要表现为低肾素性高血压、低血钾,女性性幼稚、原发性闭经及男性假两性畸形。本文将就17OHD发生的病理生理和分子遗传学机制,以及部分少见类型的临床特点... 详细信息

17α羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症(17OHD)是先天性肾上腺增生的少见类型。临床主要表现为低肾素性高血压、低血钾,女性性幼稚、原发性闭经及男性假两性畸形。本文将就17OHD发生的病理生理和分子遗传学机制,以及部分少见类型的临床特点进行综述。

关键词： 17α羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症 CYP17A1基因基因突变肾上腺增生先天性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肾上腺意外瘤中醛固酮瘤患者的临床和生化特征

引用

上海交通大学学报（医学版） 2006年第8期26卷 906-908页

作者：张炜汤正义王卫庆吴景程宁光上海交通大学医学院瑞金医院内分泌代谢病科上海市内分泌代谢病临床医学中心上海内分泌代谢病研究所上海200025

目的分析肾上腺意外瘤中醛固酮瘤患者的临床及生化特征。方法9例肾上腺意外瘤中醛固酮瘤患者(A组)和15例有症状的醛固酮瘤患者(B组),分别进行血尿电解质、血尿醛固酮、血浆肾素活性及肾上腺CT检查,对两组患者的临床特征和生化检测结果... 详细信息

目的分析肾上腺意外瘤中醛固酮瘤患者的临床及生化特征。方法9例肾上腺意外瘤中醛固酮瘤患者(A组)和15例有症状的醛固酮瘤患者(B组),分别进行血尿电解质、血尿醛固酮、血浆肾素活性及肾上腺CT检查,对两组患者的临床特征和生化检测结果进行比较分析。结果两组肿瘤直径和血压比较无统计学差异;A组患者年龄、血醛固酮、血醛固酮与血浆肾素活性比值均明显高于B组(P<0.05);B组低血钾者占46.7%,而A组患者血钾均在正常范围(P<0.05)。结论肾上腺意外瘤中有部分患者为醛固酮瘤,其醛固酮分泌轻度升高可导致高血压的发生;需进行内分泌功能检查以明确性质,并及时进行手术治疗。

关键词：醛固酮瘤肾上腺意外瘤原发性醛固酮增多症

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

多内分泌腺瘤病研究进展

引用

上海交通大学学报（医学版） 2006年第1期26卷 5-9页

作者：李小英上海交通大学医学院瑞金医院内分泌代谢病科上海市内分泌代谢病临床医学中心上海市内分泌研究所上海200025

多内分泌腺瘤病1型(MEN1)发生的重要原因是MEN1基因突变,导致肿瘤细胞11号染色体不同程度的杂合缺失,menin蛋白消失,临床主要表现有甲状旁腺腺瘤、胃肠胰腺内分泌肿瘤和垂体前叶瘤。多内分泌腺瘤病2型(MEN2)主要由原癌基因RET突变所致,... 详细信息

多内分泌腺瘤病1型(MEN1)发生的重要原因是MEN1基因突变,导致肿瘤细胞11号染色体不同程度的杂合缺失,menin蛋白消失,临床主要表现有甲状旁腺腺瘤、胃肠胰腺内分泌肿瘤和垂体前叶瘤。多内分泌腺瘤病2型(MEN2)主要由原癌基因RET突变所致,又分为MEN2A和MEN2B,临床表现为甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、甲状旁腺增生和黏膜神经纤维瘤。RET基因突变类型有一定的规律性,即基因型和表现型之间有非常好的相关性。本文将主要介绍MEN1和MEN2发生机制方面的最新研究进展。

关键词： MENl MEN2 MEN1基因 RET基因杂合缺失

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Liddle综合征一例临床分析

引用

上海交通大学学报（医学版） 2006年第1期26卷 25-27页

作者：苏颋为周薇薇宁光王卫庆上海交通大学医学院瑞金医院内分泌代谢病科上海内分泌代谢病临床医学中心上海市内分泌代谢病研究所上海200025

目的分析1例低血钾合并高血压病人的诊治经过,提高对类似病人的早期诊断率。方法回顾1例主诉为“发现低血钾、高血压14年”的26岁男性病人的诊疗经过。结果患者存在尿路失钾合并钠潴留。通过对肾素—血管紧张素—醛固酮系统(RAAS)的生... 详细信息

目的分析1例低血钾合并高血压病人的诊治经过,提高对类似病人的早期诊断率。方法回顾1例主诉为“发现低血钾、高血压14年”的26岁男性病人的诊疗经过。结果患者存在尿路失钾合并钠潴留。通过对肾素—血管紧张素—醛固酮系统(RAAS)的生化检查,结合基因学诊断,确诊为假性醛固酮增多症。予以低钠饮食及氨苯喋啶治疗后血压、血钾得到很好的控制。结论提示通过仔细的病史询问以及合理安排生化检查顺序,有助于类似疾病的诊断。低钠饮食和氨苯喋啶对该病治疗有效。

关键词：低血钾高血压假性醛固酮增多症

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

2006年瑞金国际内分泌论坛：“胰岛β细胞功能紊乱专题研讨会”简报

引用

中华内分泌代谢杂志 2006年第6期22卷 600-601页

作者：李小英上海市内分泌代谢病临床医学中心上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢科上海市内分泌代谢病研究所200025

由上海市内分泌代谢病临床医学中心、上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢科、上海市内分泌代谢病研究所主办的第二届瑞金国际内分泌论坛：胰岛β细胞功能紊乱专题研讨会于2006年10月14至15日在上海瑞金医院召开。大会由瑞金医院... 详细信息

由上海市内分泌代谢病临床医学中心、上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢科、上海市内分泌代谢病研究所主办的第二届瑞金国际内分泌论坛：胰岛β细胞功能紊乱专题研讨会于2006年10月14至15日在上海瑞金医院召开。大会由瑞金医院党委书记严肃致欢迎辞；瑞金医院终身教授、著名内分泌学家陈家伦教授致开幕词；北京大学糖尿病中心主任纪立农教授和南京医科大学刘超教授分别代表中华医学会糖尿病学会和内分泌学会致贺辞。本次大会由来自比利时、法国、加拿大、以色列和中国的9位专家作了大会报告，来自全国各地的180余位代表参与了热烈的讨论，内容包括胰岛β细胞干细胞、氧化应激、糖脂毒性、胰岛素分泌、线粒体和内质网应激以及相关的临床问题。以下就大会报告内容作一简单介绍。

关键词：胰岛β细胞功能紊乱内分泌代谢病上海瑞金医院专题研讨会论坛国际糖尿病学会简报

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人PCK1基因克隆及其表达载体的构建

引用

上海交通大学学报（医学版） 2006年第2期26卷 135-137页

作者：董艳张宏利冯绮文陈雪茹苏青上海交通大学医学院新华医院内分泌科上海200092 上海交通大学医学院瑞金医院内分泌代谢病科上海市内分泌代谢病临床医学中心上海市内分泌代谢病研究所

目的构建人PCK1基因的真核表达载体。方法以人内脏脂肪细胞cDNA为模板,聚合酶链反应(PCR)扩增PCK1基因编码区的全部序列,克隆入pGEM-T载体中,经限制性内切酶、DNA序列分析鉴定目的基因后,定向亚克隆到真核细胞表达载体pcDNA3.1(+)中,并... 详细信息

目的构建人PCK1基因的真核表达载体。方法以人内脏脂肪细胞cDNA为模板,聚合酶链反应(PCR)扩增PCK1基因编码区的全部序列,克隆入pGEM-T载体中,经限制性内切酶、DNA序列分析鉴定目的基因后,定向亚克隆到真核细胞表达载体pcDNA3.1(+)中,并进行双酶切鉴定。结果PCR扩增的特异性片段长度为1 972 bp,以此构建的pGEM-T-PCK1克隆载体,经限制性内切酶酶切证实载体中带有PCK1基因的目的片段,与GenBank中的人PCK1基因cDNA序列一致。重组质粒pcDNA3.1-PCK1经KpnⅠ/XbaⅠ双酶切后显示5.1 kb和2 000 bp左右的2个条带,证明PCK1基因已成功克隆到了真核细胞表达载体pcDNA3.1(+)中。结论成功构建了野生型pcDNA3.1-PCK1重组真核表达载体。

关键词： PCK1基因克隆真核表达载体构建

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

多发性内分泌腺瘤2A型

引用

中国实用内科杂志 2006年第22期26卷 1831-1832页

作者：周瑜琳宁光上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢科上海市内分泌代谢病研究所上海市内分泌代谢病临床医学中心

多发性内分泌腺瘤2型(MEN2)又称Sipple综合征,其病理学特征为甲状腺髓样癌(MTC)或甲状腺C细胞增生.根据不同的临床表现可分为MEN2A、MEN2B、家族性甲状腺髓样癌(FMTC)及其他型.……

关键词：腺瘤患者 PCC 预防性原癌基因内分泌 MEN 甲状腺切除嗜铬细胞瘤副神经节瘤 MTC

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：